陳陽春++許偉++陳集雙

摘要：以半夏山東栽培種（L2）、江蘇大豐野生種（JD2）、浙江栽培種（Z2）、湖北栽培種（H2）、四川南充栽培種（SN6）、甘肅栽培種（G2）等為試驗材料，用NaCl濃度為0.80%的培養(yǎng)基脅迫處理60 d，觀察各品種生長狀態(tài)，并測其生物量、干物率、細胞內有機滲透物質、丙二醛、總生物堿、超氧化物歧化酶活性。結果發(fā)現(xiàn)，半夏耐鹽性能排序為 L2>Z2>G2>H2>JD2>SN6。

關鍵詞：鹽脅迫；半夏；生理響應

中圖分類號： S567.23+9.01文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2016）06-0314-03

收稿日期：2015-05-10

基金項目：江蘇省重大創(chuàng)新載體建設（編號：BY2011011）。

作者簡介：陳陽春（1989—），女，江蘇鹽城人，碩士，主要從事藥用植物組培及其生理特性研究。E-mail：chenyangchun2011@163.com。

通信作者：許偉，博士，教授，主要從事生物資源高值化利用研究，E-mail：xuweiyc@163.com；陳集雙，博士，教授，主要從事生物資源研究和植物生物反應器開發(fā)，E-mail：biochenjs@njut.edu.cn。土壤鹽漬化是植物生長中經常遇到的自然逆境之一，也是嚴重限制農業(yè)生產發(fā)展的重要因素[1]。植物耐鹽性生理生化指標是研究植物耐鹽機理和耐鹽能力的基礎[2]。目前關于半夏鹽脅迫研究還沒有系統(tǒng)報道，為了探討鹽脅迫對不同品種半夏生長及生理指標的影響，本試驗以不同來源的6個半夏品種為材料，在鹽濃度為0.80%的培養(yǎng)基下脅迫 60 d，以期評鑒各品種半夏的耐鹽性能，為半夏大面積開發(fā)利用提供科學依據。

1材料與方法

1.1材料

供試半夏品種為山東栽培種（L2）、江蘇大豐野生種（JD2）、浙江栽培種（Z2）、湖北栽培種（H2）、四川南充栽培種（SN6）、甘肅栽培種（G2）。供試材料為半夏試管苗，筆者所在試驗室前期誘導獲得。將上述品種取葉柄在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)10 d，將長勢較好的叢生芽狀態(tài)的三葉半夏，在無菌超凈臺中切去葉片和較長的葉柄，取大小為0.5～0.8 cm3的組織塊作為外植體。

1.2方法

取半夏外植體，接種到含鹽的固體培養(yǎng)基中進行誘導，每瓶接5個外植體。設定的固體培養(yǎng)基NaCl濃度為0.80%。將組培瓶置于溫度（25±2） ℃，光照2 000～3 000 lx，每天光照16 h的條件下培養(yǎng)。采用完全隨機試驗設計，3次重復。在脅迫60 d取材，測各項生理指標。

1.3測定指標與方法

本試驗采用多指標的綜合評價方法，包括直接鑒定和間接鑒定。直接鑒定是植物在逆境條件下所受的直接傷害程度進行的耐鹽性評價，主要有生物量、干物率以及外觀形態(tài)。間接鑒定是用生理生化分析手段研究作物在鹽逆境條件下生理代謝過程中的物質變化而進行的耐鹽性評價，主要有可溶性糖、可溶性蛋白、總生物堿、游離脯氨酸、丙二醛、SOD酶活性等生理生化指標。

2結果與分析

2.1鹽脅迫對半夏組培苗生長參數的影響

2.1.1生長狀態(tài)在0.80%的鹽脅迫下，半夏的生長幾乎停滯，只有L2、Z2、G2長出較多芽點，但是未生長形成葉柄，且底部的愈傷組織體積增大。JD2、H2、SN6只有很少的芽點長出來，也未生長形成葉柄，底部的愈傷組織體積只有部分增大（表1）。

表1不同品種半夏組培苗在鹽脅迫下的生長狀態(tài)

半夏品種愈傷狀態(tài)叢生芽狀態(tài)

L2顏色多呈黃綠色，底部呈白色，體積增大芽點多，狀態(tài)較好，但未生長形成葉柄

JD2顏色呈褐色，個別體積略微增大芽點較少，狀態(tài)差，接近死亡狀態(tài)

Z2顏色呈綠白色，體積增大，底部多為疏松愈傷芽點多，狀態(tài)好，未形成葉柄

H2顏色呈綠褐色，部分體積增大，底部呈黑色芽點較少，狀態(tài)差，但未生長形成葉柄

SN6顏色呈黃褐色，體積增大一部分芽點，狀態(tài)差，未形成葉柄

G2顏色多呈褐色，體積增大，底部多疏松芽點多，狀態(tài)好，未生長形成葉柄

2.1.2生物量H2的生物量最高，與L2、Z2之間無顯著性差異，但是與其他品種半夏有極顯著性差異。L2、Z2、SN6、G2之間無極顯著性差異。JD2的生物量最低，與SN6存在顯著性差異，與其他品種半夏存在極顯著性差異（表2）。

2.1.3干物率L2、JD2、Z2、H2、G2之間的干物率無顯著性差異，SN6的干物率最低，與其他品種的半夏有極顯著性差異（表3）。

2.2鹽脅迫對半夏組培苗生理指標的影響

2.2.1鹽脅迫對半夏組培苗細胞內有機滲透調節(jié)物質的影響

2.2.1.1可溶性糖L2和Z2的可溶性糖含量最高，且兩者之間無顯著性差異。H2和G2的含量其次，且兩者無顯著性差異。JD2的可溶性糖含量較低，與其他品種存在極顯著性差異。SN6的可溶性糖含量最低，與其他品種存在極顯著性差異（表4）。

2.2.1.2可溶性蛋白L2的可溶性蛋白含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2、Z2、H2、G2含量其次，且四者無顯著性差異，與其他品種有極顯著性差異。SN6的含量最低，與其他品種半夏有極顯著性差異（表5）。

2.2.1.3脯氨酸L2的脯氨酸含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。Z2、H2、G2的脯氨酸含量其次，三者無顯著性差異，與其他品種有極顯著性差異。JD2的含量較低，與其他品種有極顯著性差異。SN6的含量最低，與其他品種半夏有極顯著性差異（表6）。

2.2.2鹽脅迫對半夏組培苗丙二醛含量的影響SN6的丙二醛含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2、H2的含量其次，與其他品種有顯著性差異。L2、Z2、G2的含量最低，且三者間無顯著性差異，與其他品種有顯著性差異（表7）。

2.2.3鹽脅迫對半夏組培苗總生物堿含量的影響L2的總生物堿含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2、Z2、H2、G2的含量其次，且四者無顯著性差異，與其他品種有極顯著性差異。SN6的含量最低，與其他品種有極顯著性差異（表8）。

2.2.4鹽脅迫對半夏組培苗SOD酶活性的影響L2、Z2的SOD酶活性最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。G2的活性其次，與其他品種半夏有極顯著性差異。H2的活性較低，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2的活性低，與SN6有顯著性差異，與其他品種半夏有極顯著性差異。SN6的活性最低，除與JD2有顯著性差異外，與其他品種有極顯著性差異（表9）。

3討論

形態(tài)變化是植物受到逆境脅迫最直接的反應[3]。植株的生物量、干物率等作為生長參數在耐鹽鑒定中廣泛使用[4]。生長狀態(tài)、生物量、干物率在鹽脅迫下變化明顯， 可以評價半夏的耐鹽性能。本試驗中，鹽脅迫后各品種半夏生長受到嚴重的抑制。其中L2、Z2、G2長出較多芽點，但是未生長形成葉柄，且底部的愈傷組織體積增大。JD2、H2、SN6只有很少的芽點長出來，也未生長形成葉柄，底部的愈傷組織體積只有部分增大。H2的生物量最高，與L2、Z2之間無顯著性差異，L2、Z2、SN6、G2之間無極顯著性差異，JD2的生物量最低。SN6的干物率最低，其他品種的干物率之間無顯著性差異。由此可推出：L2、Z2、H2、G2的耐鹽性能高于JD2、SN6。

在鹽脅迫條件下水稻幼苗能通過自身細胞的滲透調節(jié)作用，如在細胞內合成脯氨酸、可溶性糖等具有滲透調節(jié)功能和較強親水力的相容性溶質[5]，以保護細胞中蛋白質、蛋白復合物和膜結構免遭降解或破壞，從而使細胞維持正常的生理活動[6]。在高鹽度下，植物細胞中蛋白質的合成代謝增強，合成更多蛋白質，參與滲透調節(jié)，使植物適應高鹽環(huán)境[6-8]。本試驗中，鹽脅迫后L2和Z2的可溶性糖含量最高，H2和G2的含量其次，JD2的可溶性糖含量較低，SN6的可溶性糖含量最低。L2的可溶性蛋白含量最高，JD2、Z2、H2、G2含量其次，SN6的含量最低。L2的可溶性蛋白含量最高，JD2、Z2、H2、G2含量其次，SN6的含量最低。由此可推出：L2的耐鹽性能高于Z2、H2、G2，Z2、H2、G2的耐鹽性能高于JD2，JD2的耐鹽性能高于SN6。

丙二醛是具有細胞毒性的物質，能與膜結構上的蛋白質和酶結合、交聯(lián)而使之失去活性，從而破壞膜結構[9]。在高鹽濃度下，植物的膜脂過氧化作用明顯加大，植物細胞受損傷的程度也明顯加大，丙二醛含量顯著性增加[10]。本試驗中，鹽脅迫后SN6的丙二醛含量最高，JD2、H2的含量其次，L2、Z2、G2的含量最低。由此可推出：L2、Z2、G2的耐鹽性能高于JD2，H2的耐鹽性能高于SN6。

生物堿是評價半夏藥材質量好壞的重要指標之一[11]。鹽脅迫下可以提高長春花幼苗的生物堿產量[12]。逆境可以增加植物生物堿的積累，原因可能是在逆境條件下，植物體內的自由氨基酸含量升高，從而為生物堿的合成提供了原料。該試驗中，鹽脅迫后L2的總生物堿含量最高，JD2、Z2、H2、G2的含量其次，SN6的含量最低。由此可推出：L2的耐鹽性能高于JD2、Z2、H2、G2，JD2、Z2、H2、G2的耐鹽性能高于SN6。

超氧化物歧化酶是細胞膜系統(tǒng)的保護酶[13-14]，可在鹽脅迫時增強活性，加快對活性氧的清除，具有維持活性氧代謝平衡、保護膜結構的功能，是植物能以忍耐體內高濃度鹽的機理之一[15]。在鹽分脅迫條件下棉花葉片細胞內能夠保持較高SOD酶活性[16]。本試驗中，鹽脅迫后L2、Z2的SOD酶活性最高，G2的活性其次，H2的活性較低，JD2的活性低，SN6的活性最低。由此可推出：L2、Z2的耐鹽性能高于G2，G2高于H2，H2高于JD2，JD2高于SN6。

參考文獻：

[1]楊勁松. 中國鹽漬土研究的發(fā)展歷程與展望[J]. 土壤學報，2008，45（5）：837-845.

[2]楊升，張華新，張麗. 植物耐鹽生理生化指標及耐鹽植物篩選綜述[J]. 西北林學院學報，2010，25（3）：59-65.

[3]李彥，張英鵬，孫明，等. 鹽分脅迫對植物的影響及植物耐鹽機理研究進展[J]. 中國農學通報，2008，24（1）：258-265.

[4]楊少輝，季靜，王罡宋，等. 鹽脅迫對植物影響的研究進展[J]. 分子植物育種，2006，4（增刊1）：139-142.

[5]Dubey R S，Singh A K. Salinity induces accumulation of soluble sugars and alters the activity of sugar Met abolishing enzymes in rice plants[J]. Biologia Plantarum，1999，42（2）：233-239.

[6]瞿禮嘉，顧紅雅，胡萍，等. 生物技術導論[M]. 北京：高等教育出版社，1998：268-269.

[7]Bellinger Y，Bensaoud A，Larher F. Physiological significance of proline accumulation，a trait of use to breeding for stress tolerance[C]//Physiology Breeding of Winter Cereals for Stressed Mediterranean Environments，1991：55.

[8]Gzik A. Accumulation of praline and pattern of amino acids in sugar beet plants in response to osmotic，water and salt stress[J]. Environmental and Experimental Botany，1996，36（1）：29-38.

[9]陳立松，劉星輝. 果樹逆境生理[M]. 北京：中國農業(yè)出版社，2003：57-65.

[10]陶晶，陳士剛，秦彩云，等. 鹽堿脅迫對楊樹各品種丙二醛及保護酶活性的影響[J]. 東北林業(yè)大學學報，2005，33（3）：13-15，37.

[11]于超，張明，王宇，等. 紫外分光光度法測定不同產地半夏中總生物堿的含量[J]. 時珍國醫(yī)國藥，2002，13（2）：73-75.

[12]王景艷. 鹽脅迫與植物生長物質對長春花生長及生物堿代謝的影響[D]. 南京：南京農業(yè)大學，2009：45-47.

[13]李葵花，高玉亮，吳京姬. 轉基因馬鈴薯“東農303”耐鹽、抗旱性研究[J]. 江蘇農業(yè)科學，2014，42（11）：131-133.

[14]李建欣，代西梅，李林玉，等. 核質互作型雄性不育水稻分蘗期超氧化物歧化酶和丙二醛含量變化[J]. 江蘇農業(yè)科學，2014，42（8）：81-83.

[15]李會云，郭修武. 鹽脅迫對葡萄砧木葉片保護酶活性和丙二醛含量的影響[J]. 果樹學報，2008，25（2）：240-243.

[16]沈法富，尹承佾. 鹽脅迫對棉花幼苗子葉超氧化物歧化酶（SOD）活性的影響[J]. 棉花學報，1993，5（1）：39-44.

陳陽春 許偉 陳集雙

摘要：以半夏山東栽培種（L2）、江蘇大豐野生種（JD2）、浙江栽培種（Z2）、湖北栽培種（H2）、四川南充栽培種（SN6）、甘肅栽培種（G2）等為試驗材料，用NaCl濃度為0.80%的培養(yǎng)基脅迫處理60 d，觀察各品種生長狀態(tài)，并測其生物量、干物率、細胞內有機滲透物質、丙二醛、總生物堿、超氧化物歧化酶活性。結果發(fā)現(xiàn)，半夏耐鹽性能排序為 L2>Z2>G2>H2>JD2>SN6。

關鍵詞：鹽脅迫；半夏；生理響應

中圖分類號： S567.23+9.01文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2016）06-0314-03

收稿日期：2015-05-10

基金項目：江蘇省重大創(chuàng)新載體建設（編號：BY2011011）。

作者簡介：陳陽春（1989—），女，江蘇鹽城人，碩士，主要從事藥用植物組培及其生理特性研究。E-mail：chenyangchun2011@163.com。

通信作者：許偉，博士，教授，主要從事生物資源高值化利用研究，E-mail：xuweiyc@163.com；陳集雙，博士，教授，主要從事生物資源研究和植物生物反應器開發(fā)，E-mail：biochenjs@njut.edu.cn。土壤鹽漬化是植物生長中經常遇到的自然逆境之一，也是嚴重限制農業(yè)生產發(fā)展的重要因素[1]。植物耐鹽性生理生化指標是研究植物耐鹽機理和耐鹽能力的基礎[2]。目前關于半夏鹽脅迫研究還沒有系統(tǒng)報道，為了探討鹽脅迫對不同品種半夏生長及生理指標的影響，本試驗以不同來源的6個半夏品種為材料，在鹽濃度為0.80%的培養(yǎng)基下脅迫 60 d，以期評鑒各品種半夏的耐鹽性能，為半夏大面積開發(fā)利用提供科學依據。

1材料與方法

1.1材料

供試半夏品種為山東栽培種（L2）、江蘇大豐野生種（JD2）、浙江栽培種（Z2）、湖北栽培種（H2）、四川南充栽培種（SN6）、甘肅栽培種（G2）。供試材料為半夏試管苗，筆者所在試驗室前期誘導獲得。將上述品種取葉柄在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)10 d，將長勢較好的叢生芽狀態(tài)的三葉半夏，在無菌超凈臺中切去葉片和較長的葉柄，取大小為0.5～0.8 cm3的組織塊作為外植體。

1.2方法

取半夏外植體，接種到含鹽的固體培養(yǎng)基中進行誘導，每瓶接5個外植體。設定的固體培養(yǎng)基NaCl濃度為0.80%。將組培瓶置于溫度（25±2） ℃，光照2 000～3 000 lx，每天光照16 h的條件下培養(yǎng)。采用完全隨機試驗設計，3次重復。在脅迫60 d取材，測各項生理指標。

1.3測定指標與方法

本試驗采用多指標的綜合評價方法，包括直接鑒定和間接鑒定。直接鑒定是植物在逆境條件下所受的直接傷害程度進行的耐鹽性評價，主要有生物量、干物率以及外觀形態(tài)。間接鑒定是用生理生化分析手段研究作物在鹽逆境條件下生理代謝過程中的物質變化而進行的耐鹽性評價，主要有可溶性糖、可溶性蛋白、總生物堿、游離脯氨酸、丙二醛、SOD酶活性等生理生化指標。

2結果與分析

2.1鹽脅迫對半夏組培苗生長參數的影響

2.1.1生長狀態(tài)在0.80%的鹽脅迫下，半夏的生長幾乎停滯，只有L2、Z2、G2長出較多芽點，但是未生長形成葉柄，且底部的愈傷組織體積增大。JD2、H2、SN6只有很少的芽點長出來，也未生長形成葉柄，底部的愈傷組織體積只有部分增大（表1）。

表1不同品種半夏組培苗在鹽脅迫下的生長狀態(tài)

半夏品種愈傷狀態(tài)叢生芽狀態(tài)

L2顏色多呈黃綠色，底部呈白色，體積增大芽點多，狀態(tài)較好，但未生長形成葉柄

JD2顏色呈褐色，個別體積略微增大芽點較少，狀態(tài)差，接近死亡狀態(tài)

Z2顏色呈綠白色，體積增大，底部多為疏松愈傷芽點多，狀態(tài)好，未形成葉柄

H2顏色呈綠褐色，部分體積增大，底部呈黑色芽點較少，狀態(tài)差，但未生長形成葉柄

SN6顏色呈黃褐色，體積增大一部分芽點，狀態(tài)差，未形成葉柄

G2顏色多呈褐色，體積增大，底部多疏松芽點多，狀態(tài)好，未生長形成葉柄

2.1.2生物量H2的生物量最高，與L2、Z2之間無顯著性差異，但是與其他品種半夏有極顯著性差異。L2、Z2、SN6、G2之間無極顯著性差異。JD2的生物量最低，與SN6存在顯著性差異，與其他品種半夏存在極顯著性差異（表2）。

2.1.3干物率L2、JD2、Z2、H2、G2之間的干物率無顯著性差異，SN6的干物率最低，與其他品種的半夏有極顯著性差異（表3）。

2.2鹽脅迫對半夏組培苗生理指標的影響

2.2.1鹽脅迫對半夏組培苗細胞內有機滲透調節(jié)物質的影響

2.2.1.1可溶性糖L2和Z2的可溶性糖含量最高，且兩者之間無顯著性差異。H2和G2的含量其次，且兩者無顯著性差異。JD2的可溶性糖含量較低，與其他品種存在極顯著性差異。SN6的可溶性糖含量最低，與其他品種存在極顯著性差異（表4）。

2.2.1.2可溶性蛋白L2的可溶性蛋白含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2、Z2、H2、G2含量其次，且四者無顯著性差異，與其他品種有極顯著性差異。SN6的含量最低，與其他品種半夏有極顯著性差異（表5）。

2.2.1.3脯氨酸L2的脯氨酸含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。Z2、H2、G2的脯氨酸含量其次，三者無顯著性差異，與其他品種有極顯著性差異。JD2的含量較低，與其他品種有極顯著性差異。SN6的含量最低，與其他品種半夏有極顯著性差異（表6）。

2.2.2鹽脅迫對半夏組培苗丙二醛含量的影響SN6的丙二醛含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2、H2的含量其次，與其他品種有顯著性差異。L2、Z2、G2的含量最低，且三者間無顯著性差異，與其他品種有顯著性差異（表7）。

2.2.3鹽脅迫對半夏組培苗總生物堿含量的影響L2的總生物堿含量最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2、Z2、H2、G2的含量其次，且四者無顯著性差異，與其他品種有極顯著性差異。SN6的含量最低，與其他品種有極顯著性差異（表8）。

2.2.4鹽脅迫對半夏組培苗SOD酶活性的影響L2、Z2的SOD酶活性最高，與其他品種半夏有極顯著性差異。G2的活性其次，與其他品種半夏有極顯著性差異。H2的活性較低，與其他品種半夏有極顯著性差異。JD2的活性低，與SN6有顯著性差異，與其他品種半夏有極顯著性差異。SN6的活性最低，除與JD2有顯著性差異外，與其他品種有極顯著性差異（表9）。

3討論

形態(tài)變化是植物受到逆境脅迫最直接的反應[3]。植株的生物量、干物率等作為生長參數在耐鹽鑒定中廣泛使用[4]。生長狀態(tài)、生物量、干物率在鹽脅迫下變化明顯， 可以評價半夏的耐鹽性能。本試驗中，鹽脅迫后各品種半夏生長受到嚴重的抑制。其中L2、Z2、G2長出較多芽點，但是未生長形成葉柄，且底部的愈傷組織體積增大。JD2、H2、SN6只有很少的芽點長出來，也未生長形成葉柄，底部的愈傷組織體積只有部分增大。H2的生物量最高，與L2、Z2之間無顯著性差異，L2、Z2、SN6、G2之間無極顯著性差異，JD2的生物量最低。SN6的干物率最低，其他品種的干物率之間無顯著性差異。由此可推出：L2、Z2、H2、G2的耐鹽性能高于JD2、SN6。

在鹽脅迫條件下水稻幼苗能通過自身細胞的滲透調節(jié)作用，如在細胞內合成脯氨酸、可溶性糖等具有滲透調節(jié)功能和較強親水力的相容性溶質[5]，以保護細胞中蛋白質、蛋白復合物和膜結構免遭降解或破壞，從而使細胞維持正常的生理活動[6]。在高鹽度下，植物細胞中蛋白質的合成代謝增強，合成更多蛋白質，參與滲透調節(jié)，使植物適應高鹽環(huán)境[6-8]。本試驗中，鹽脅迫后L2和Z2的可溶性糖含量最高，H2和G2的含量其次，JD2的可溶性糖含量較低，SN6的可溶性糖含量最低。L2的可溶性蛋白含量最高，JD2、Z2、H2、G2含量其次，SN6的含量最低。L2的可溶性蛋白含量最高，JD2、Z2、H2、G2含量其次，SN6的含量最低。由此可推出：L2的耐鹽性能高于Z2、H2、G2，Z2、H2、G2的耐鹽性能高于JD2，JD2的耐鹽性能高于SN6。

丙二醛是具有細胞毒性的物質，能與膜結構上的蛋白質和酶結合、交聯(lián)而使之失去活性，從而破壞膜結構[9]。在高鹽濃度下，植物的膜脂過氧化作用明顯加大，植物細胞受損傷的程度也明顯加大，丙二醛含量顯著性增加[10]。本試驗中，鹽脅迫后SN6的丙二醛含量最高，JD2、H2的含量其次，L2、Z2、G2的含量最低。由此可推出：L2、Z2、G2的耐鹽性能高于JD2，H2的耐鹽性能高于SN6。

生物堿是評價半夏藥材質量好壞的重要指標之一[11]。鹽脅迫下可以提高長春花幼苗的生物堿產量[12]。逆境可以增加植物生物堿的積累，原因可能是在逆境條件下，植物體內的自由氨基酸含量升高，從而為生物堿的合成提供了原料。該試驗中，鹽脅迫后L2的總生物堿含量最高，JD2、Z2、H2、G2的含量其次，SN6的含量最低。由此可推出：L2的耐鹽性能高于JD2、Z2、H2、G2，JD2、Z2、H2、G2的耐鹽性能高于SN6。

超氧化物歧化酶是細胞膜系統(tǒng)的保護酶[13-14]，可在鹽脅迫時增強活性，加快對活性氧的清除，具有維持活性氧代謝平衡、保護膜結構的功能，是植物能以忍耐體內高濃度鹽的機理之一[15]。在鹽分脅迫條件下棉花葉片細胞內能夠保持較高SOD酶活性[16]。本試驗中，鹽脅迫后L2、Z2的SOD酶活性最高，G2的活性其次，H2的活性較低，JD2的活性低，SN6的活性最低。由此可推出：L2、Z2的耐鹽性能高于G2，G2高于H2，H2高于JD2，JD2高于SN6。

參考文獻：

[1]楊勁松. 中國鹽漬土研究的發(fā)展歷程與展望[J]. 土壤學報，2008，45（5）：837-845.

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