潘成榮,張 萍,李 堃
(1.合肥工業(yè)大學資源與環(huán)境工程學院,安徽合肥 230009;2.安徽省環(huán)境科學研究院,安徽合肥 230009)
?
瓦埠湖底棲動物群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子之間的關(guān)系
潘成榮1,2,張 萍1,李 堃2
(1.合肥工業(yè)大學資源與環(huán)境工程學院,安徽合肥 230009;2.安徽省環(huán)境科學研究院,安徽合肥 230009)
摘要[目的]明確瓦埠湖底棲動物生態(tài)學。[方法]于2012年對瓦埠湖底棲動物群落結(jié)構(gòu)及時空分布進行調(diào)查,并對獲得的底棲動物數(shù)據(jù)和環(huán)境因子數(shù)據(jù)進行典范對應(yīng)分析。[結(jié)果]共發(fā)現(xiàn)底棲動物37種,其中水生昆蟲類、寡毛類、軟體動物和其他類群分別為15種(占總物種數(shù)的40.54%)、12種(32.43%)、6種(16.22%)和4種(10.81%);優(yōu)勢種(Y≥0.02)為寡鰓齒吻沙蠶(Nephtys obigobranchia)、搖蚊(Compteromesa sp.)和蘇氏尾鰓蚓(Branchiura sowerbyi)。底棲動物年平均密度為428.2 個/m2,年平均生物量為39.6 g/m2,不同季節(jié)底棲動物的平均生物量和平均密度存在顯著差異。Shannon-Wiener指數(shù)均值為(0.765±0.499)~(1.181±0.590);Margalef指數(shù)均值為(0.518±0.192)~(0.740±0.448);Pielou指數(shù)(0.501±0.339)~(0.763±0.197),Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Margalef物種豐富度指數(shù)在季節(jié)上呈現(xiàn)為夏季>秋季>冬季>春季的變化趨勢;Pielou均勻度指數(shù)表現(xiàn)為冬季>夏季>秋季>春季。水溫、透明度、硝氮、溶解氧是影響瓦埠湖大型底棲動物的主要環(huán)境因子。[結(jié)論]研究結(jié)果為瓦埠湖水質(zhì)保護與治理提供了理論依據(jù)。
關(guān)鍵詞瓦埠湖;底棲動物;多樣性;典型對應(yīng)分析
底棲動物指由軟體動物、環(huán)節(jié)動物和水生昆蟲等類群組成,具有生命周期長、區(qū)域性強、遷移能力弱等特點,在水生生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動中具有不可替代的作用[1-2]。其群落指標(如豐富度、組成結(jié)構(gòu)、耐污類群和敏感類群的比例以及不同功能攝食類群的結(jié)構(gòu)特征等)可從不同側(cè)面反映水質(zhì)的好壞[3],同時,通過大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)的調(diào)查可評價水體污染的程度[4]。因此,對大型底棲動物群落與水體環(huán)境因子之間相互關(guān)系的研究也是水質(zhì)生物評價的一個重要內(nèi)容[5-7]。
瓦埠湖位于安徽省中部,淮河中游南岸,地處壽縣城東南,區(qū)地理位置為32°13′14″~32°32′51″ N和116°27′00″~117°04′ E,涉六安、合肥、淮南3市,湖面狹長,灘多水淺,南北長51 km,平均寬4 km,最寬處6 km,平水面積160 km2,豐水面積168 km2,枯水面積156 km2,豐水位18.9 m,枯水位15.5 m,最大深度4.5 m,湖底高程15.5 m。瓦埠湖是淮河中游較大的湖泊之一,屬河流型湖泊,具有防洪、灌溉、養(yǎng)殖、飲用水及旅游等多種功能,其流域總控制面積4 193.0 km2,東淝閘位于瓦埠湖的出口段東淝河上,距入淮口2.5 km,是瓦埠湖蓄洪區(qū)的控制工程。隨著社會經(jīng)濟的高速發(fā)展,人類對瓦埠湖的開發(fā)強度也不斷上升,自然生態(tài)和水環(huán)境開始呈現(xiàn)出惡化趨勢,湖泊面積減少,湖泊生態(tài)環(huán)境存在著較大的潛在壓力。我國應(yīng)用底棲動物群落結(jié)構(gòu)對流域進行生態(tài)學評價主要集中在長江流域、太湖流域、淮河流域等[8],而針對瓦埠湖底棲動物生態(tài)學研究資料有限。鑒于此,筆者以瓦埠湖大型底棲動物為研究對象,分析了底棲動物的空間分布及其與環(huán)境因素之間的關(guān)系,旨在為瓦埠湖水質(zhì)保護與治理提供理論依據(jù)。
1材料與方法
1.1研究樣點于2012年3、6、9、12月分別對瓦埠湖底棲動物進行定量調(diào)查,調(diào)查期間在主湖區(qū)共設(shè)置樣點14個(WZ01~WZ14),河口設(shè)置4個點(WH01~WH04),樣點分布見圖1。
圖1 瓦埠湖湖區(qū)和出入湖河流樣點分布Fig.1 Sampling sites distribution of Wabu Lake and rivers inflowing into or out of the lake
1.2采樣方法對每個樣點分別進行定量、定性采集。定量樣品用1/16 m2的加重的彼得生采泥器采集,泥樣經(jīng)420 μm的銅篩篩洗后,置于解剖盤中將動物撿出,個體較小的底棲動物用濕漏斗法分離。撿出的動物用10%福爾馬林固定,然后進行種類鑒定、計數(shù),部分樣品現(xiàn)場用解剖鏡及顯微鏡進行活體觀察。濕重的測定方法是先用濾紙吸干水分,然后在電子天平上稱重。
1.3數(shù)據(jù)處理大型底棲動物的優(yōu)勢種[9]、Shannon多樣性指數(shù)(H′)[10]、Margalef物種豐富度指數(shù)(D)[11]和均勻度指數(shù)(J)[12]分別按照參考文獻中的方法進行計算。采用典范對應(yīng)分析(CCA)解析底棲動物群落分布與環(huán)境因子間的關(guān)系,CCA排序采用國際通用軟件CANOCO 4.5進行分析。
2結(jié)果與分析
2.1底棲動物群落組成及優(yōu)勢種調(diào)查期間,在瓦埠湖共采集到大型底棲動物37種,其中,水生昆蟲類、寡毛類、軟體動物和其他類群分別為15、12、6和4種,分別占物種總數(shù)量的40.54%、32.43%、16.22%和10.81%。
通過優(yōu)勢度計算得到的全年優(yōu)勢種(Y≥0.02)為寡鰓齒吻沙蠶(Nephtysobigobranchia)、搖蚊(Compteromesasp.)和蘇氏尾鰓蚓(Branchiurasowerbyi);全年常見種(0.02≥Y≥0.01)為霍甫水絲蚓(Limnodrilushoffmeisteri)、多毛管水蚓(Aulodriluspluriseta)和長足搖蚊(Tanypusspp.)。底棲動物優(yōu)勢種在四季時空變化較大,春季和冬季的優(yōu)勢種為搖蚊和寡鰓齒吻沙蠶,搖蚊耐有機污染,為湖泊富營養(yǎng)化的常見種;夏季優(yōu)勢種為寡鰓齒吻沙蠶、蘇氏尾鰓蚓、羽搖蚊(Chironomusplumosus)、長足搖蚊和小搖蚊(Microchironomussp.),長足搖蚊亦是富營養(yǎng)水體的特征生物;秋季優(yōu)勢種為多毛管水蚓、霍甫水絲蚓、長足搖蚊、寡鰓齒吻沙蠶、蘇氏尾鰓蚓和皮氏管水蚓,霍甫水絲蚓、長足搖蚊、蘇氏尾鰓蚓是很好的有機污染(富營養(yǎng))指示生物[13-17]。四季中從優(yōu)勢種組成來看,湖泊達到了富營養(yǎng)化水平。其中,春季和冬季底棲動物優(yōu)勢種類單一,夏季和秋季優(yōu)勢種類較復(fù)雜和均勻,可能是由于夏、秋季節(jié)瓦埠湖大范圍的圍網(wǎng)養(yǎng)殖,底棲動物面臨魚類強大的捕食壓力,導(dǎo)致優(yōu)勢種類的發(fā)展受到限制,促進了其他種類的發(fā)展。
2.2底棲動物密度和生物量的時空變化瓦埠湖底棲動物年平均密度為428.2 個/m2,底棲動物密度季節(jié)差異顯著,呈現(xiàn)春季>夏季>秋季>冬季的變化態(tài)勢,平均密度分別為656.9、456.9、391.1和208.0個/m2。底棲動物年平均生物量為39.6 g/m2,底棲動物生物量季節(jié)差異呈現(xiàn)冬季>秋季>夏季>春季的變化態(tài)勢,平均生物量分別為91.3、31.6、20.4、15.3 g/m2。底棲動物密度和生物量的變化趨勢并不一致,這可能是由于構(gòu)成4個季度優(yōu)勢種類的差異造成的。底棲動物生物量較密度空間變化差異更大,生物量最大空間差異出現(xiàn)在春季,最高值達到最低值的5.96倍。
圖2 瓦埠湖底棲動物生物密度相似性系數(shù)的等級聚類分析Fig.2 Hierarchy clustering analysis of similarity coefficient of macrobenthos biological density in Wabu Lake
瓦埠湖總磷含量為0.028~0.198 mg/L,均值為0.073 mg/L,超過地表水Ⅲ類標準,北部湖區(qū)平均濃度為0.050 mg/L,南部湖區(qū)平均濃度為 0.076 mg/L;全湖總氮含量為0.244~2.430 mg/L,平均濃度為0.880 mg/L,屬于地表水Ⅲ類標準,北部湖區(qū)平均濃度為0.890 mg/L,南部湖區(qū)平均濃度為 1.170 mg/L。聚類分析表明(圖2),在85%的相似水平上[13],底棲動物生物密度的等級聚類分析可將瓦埠湖不同采樣點聚為4類:第1類生物多樣性高,有WH01~WH04、WZ01~WZ02及WZ11~WZ14共10個點;第2類生物多樣性處于中等水平,有WZ03、WZ10、WZ08共3個點,聚為一類;第3類生物多樣性低,有WZ04~WZ06及WZ09共4個點;第4類生物多樣性極低,在3個季節(jié)未發(fā)現(xiàn)底棲動物,有WZ07點。根據(jù)聚類分析的結(jié)果,在空間分布上,瓦埠湖水環(huán)境表現(xiàn)為北部水域的生物多樣性水平最高,水質(zhì)相對較好。2.3瓦埠湖大型底棲動物群落生物多樣性由表1可知,在區(qū)域分布上,四季中大型底棲動物群落生物多樣性河口>湖區(qū);在時空分布上,各季節(jié)多樣性指數(shù)差異不明顯,Shannon-Wiener指數(shù)均值為(0.765±0.499)~(1.181±0.590);Margalef指數(shù)均值為(0.518±0.192)~(0.740±0.448);Pielou指數(shù)(0.501±0.339)~(0.763±0.197);Shannon-Wiener指數(shù)和Margalef指數(shù)都在夏季最高,秋季其次,冬季較低,春季最低;Pielou指數(shù)在冬季最高,夏季其次,秋季較低,春季最低。
表1瓦埠湖大型底棲動物的多樣性指數(shù)季節(jié)變化
Table 1Seasonal variation of diversity indices of the macrobenthos in Wabu Lake
季節(jié)Season斷面SectionShannon-Wiener多樣性指數(shù)Shannon-WienerdiversityindexMargalef物種豐富度指數(shù)MargalefspeciesrichnessindexPielou均勻度指數(shù)Pielouevennessindex春季河口1.059±0.4040.824±0.1950.631±0.316Spring湖區(qū)0.471±0.5950.327±0.4130.371±0.362夏季河口1.548±0.3510.897±0.3350.914±0.079Spring湖區(qū)0.814±0.8290.582±0.5610.450±0.349秋季河口1.278±0.1100.594±0.1250.879±0.107Spring湖區(qū)0.771±0.4140.441±0.2580.646±0.287冬季河口1.603±0.2360.940±0.2230.916±0.042Winter湖區(qū)0.620±0.5130.361±0.3040.529±0.417
2.4瓦埠湖底棲動物與環(huán)境因子之間的關(guān)系由表2可知,CCA的所有排序軸均呈顯著性差異,CCA的前兩軸特征值分別為0.674 0和0.580 0,種類與環(huán)境因子排序軸的相關(guān)系數(shù)高達0.913 0和0.825 0,且物種-環(huán)境關(guān)系累積變化百分率為27.100 0,即排序圖較好地反映了大型底棲動物與環(huán)境因子之間的關(guān)系。在排序圖中,與第1軸相關(guān)性較大的前4個環(huán)境因子分別是溶解氧、水溫、硝氮和電導(dǎo)率。溶解氧、硝氮和電導(dǎo)率均位于左側(cè),呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.749 0、0.667 8和0.612 1;水溫位于左側(cè),呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.723 9。與第2軸相關(guān)性較大的環(huán)境因子是透明度、氨氮、總磷與總濁度。透明度位于坐標軸下方,呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.701 2;氨氮、總磷與總濁度位于坐標軸上方,呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.505 3、0.422 2和0.394 1。
表2排序軸特征值、種類與環(huán)境因子排序軸的相關(guān)系數(shù)
Table 2Axis eigenvalue and correlation coefficients between species and environment factor
因素Factor軸1Axis1軸2Axis2特征值Eigenvalue0.67400.5800物種-環(huán)境相關(guān)性Species-environmentcor-relations0.91300.8250物種累積變化百分率Cumulativepercentagevarianceofspecies14.600027.1000物種-環(huán)境關(guān)系累積變化百分率Cumula-tivepercentagevarianceofspecies-environ-mentrelation30.600057.0000Intersetcorrelationswithaxes透明度TransparencyZSD0.0802-0.7012酸堿度pH-0.5838-0.2177電導(dǎo)率Conductivity-0.6121-0.1506溶解性總固體TotaldissolvedsolidTDS-0.5947-0.1481溶解氧DissolvedoxygenDO-0.7490-0.2132水溫WatertemperatureTW0.7239-0.0004總濁度TotalturbidityNTU0.03320.3941總色度TotalchromaSD-0.1377-0.1378總氮TotalnitrogenTN-0.57490.2121氨氮NH40.22140.5053硝氮NO3-0.66780.2865亞硝氮NO20.09530.1859總磷TotalphosphorusTP-0.14310.4222葉綠素Chla0.37840.1986
圖3反映了大型底棲動物分布與環(huán)境因子之間的關(guān)系,在CCA排序圖中,環(huán)境因了用帶有箭頭的線段矢量表示,連線的長短表示物種的分布與該環(huán)境因子關(guān)系的大小[18],可以看出水溫、透明度、硝氮、溶解氧是影響瓦埠湖大型底棲動物的主要環(huán)境因子。
在CCA排序圖第四象限,長角涵螺(9)、河蜆(11)、寡鰓齒吻沙蠶(22)處在透明度環(huán)境軸附近,與透明度呈正相關(guān);在第三象限,長足搖蚊(18)與溫度呈負相關(guān)關(guān)系,與溶解氧、電導(dǎo)率等呈正相關(guān),表明該類群僅出現(xiàn)冬季且數(shù)量較少;在第二象限,指鰓尾盤蟲(7)、一種搖蚊(14)、多足搖蚊(17)、線形動物門(23)與溫度呈負相關(guān)關(guān)系,與總氮、總磷呈現(xiàn)較強的正相關(guān)關(guān)系,該類群生物常在溫度較低且水質(zhì)肥沃的水域大量出現(xiàn),如Compteromesasp.即為冬季的優(yōu)勢種之一;其余種類出現(xiàn)在第一象限,與水溫、氨氮、總氮、總磷和葉綠素水平呈明顯正相關(guān)關(guān)系,與透明度、溶解氧等呈負相關(guān)關(guān)系,該類群生物種類和數(shù)量均較多,常在溫度較高、水質(zhì)肥沃的水體中大量出現(xiàn),在瓦埠湖水生態(tài)系統(tǒng)中占有重要位置。
注:1.有櫛管水蚓(A.pectinatus);2.皮氏管水蚓(A.pigueti);3.多毛管水蚓(A.pluriseta);4.蘇氏尾鰓蚓(B.sowerbyi);5.霍甫水絲蚓(L.hoffmeisteri);6.巨毛水絲蚓(L.grandisetosus);7.指鰓尾盤蟲(D.digitata);8.泥蚓屬(Ilyodrilus sp.);9.長角涵螺(A.longicornis);10.環(huán)棱螺 (Bellamya sp.);11.河蜆(C.cumingii);12.羽搖蚊(C.plumosus);13.一種搖蚊 (Cladopelma sp.);14.一種搖蚊(Compteromesa sp.);15.蛤搖蚊(Harnischia sp.);16.小搖蚊(Microchironomus sp.);17.多足搖蚊(Polypedilum sp.);18.長足搖蚊(Tanypus sp.);19.長足搖蚊 (Tanypus spp.);20.雙翅目蛹(Diptera sp.);21.水甲科 (Hygrobiidae sp.);22.寡鰓齒吻沙蠶(N.obigobranchia);23.線形動物門(Nematomorpha sp.)。Note:1.A.pectinatus;2.A.pigueti;3.A.pluriseta;4.B.sowerbyi;5.L.hoffmeisteri;6.L.grandisetosus;7.D.digitata;8.Ilyodrilus sp.;9.A.longicornis;10.Bellamya sp.;11.C.cumingii;12.C.plumosus;13.Cladopelma sp.;14.Compteromesa sp.;15.Harnischia sp.;16.Microchironomus sp.;17.Polypedilum sp.;18.Tanypus sp.;19.Tanypus spp.;20.Diptera sp.;21.Hygrobiidae sp.;22.N.obigobranchia;23.Nematomorpha sp..圖3 大型底棲動物與環(huán)境因子的CCA排序Fig.3 CCA ordination diagram between macrobenthos and environmental factors
3結(jié)論與討論
20世紀70年代,瓦埠湖底棲動物優(yōu)勢種群主要是河蜆(占90%以上),該研究瓦埠湖的底棲動物優(yōu)勢類群為寡鰓齒吻沙蠶、等葉裸須搖蚊和蘇氏尾鰓蚓,河蜆僅零星出現(xiàn)。導(dǎo)致優(yōu)勢種群發(fā)生變化的原因:一方面可能是瓦埠湖建閘引起的湖泊水文情勢的改變,水體流動性差、交換率下降,而底質(zhì)也由砂質(zhì)變?yōu)橛倌?,?dǎo)致河蜆棲息環(huán)境發(fā)生了變化;另一方面由于湖泊水質(zhì)下降,湖泊富營養(yǎng)化導(dǎo)致,其中優(yōu)勢種蘇氏尾鰓蚓是很好有機污染(富營養(yǎng))指示生物。
瓦埠湖底棲動物密度季節(jié)差異顯著,呈現(xiàn)春季>夏季>秋季>冬季的變化態(tài)勢,底棲動物生物量季節(jié)差異呈現(xiàn)冬季>秋季>夏季>春季的變化態(tài)勢,底棲動物密度和生物量的變化趨勢并不一致,與4個季度優(yōu)勢種類的差異相關(guān)。
底棲動物的物種多樣性與營養(yǎng)水平呈相反趨勢,富營養(yǎng)化導(dǎo)致多樣性明顯降低[17]。瓦埠湖調(diào)查結(jié)果表明,Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Margalef物種豐富度指數(shù)均呈現(xiàn)夏季>秋季>冬季>春季的變化趨勢;Pielou均勻度指數(shù)則呈冬季>夏季>秋季>春季。不同斷面底棲動物多樣性差異較大,河口斷面在Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Margalef物種豐富度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)方面均顯著高于湖區(qū)斷面。
不同的時空尺度對大型底棲動物群落產(chǎn)生影響的環(huán)境因子不盡相同,但各種環(huán)境因子可歸納為3類:①物理因素,包括鹽度、水深和溫度等;②富營養(yǎng)化因素,包括N、P以及沉積物中的總有機碳含量;③底質(zhì)類型,包括沉積物粒度參數(shù)等[9]。該研究中,底棲動物群落結(jié)構(gòu)和環(huán)境因子的相關(guān)分析表明,解釋瓦埠湖大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)差異最好的環(huán)境因子組合是溶解氧、溫度、透明度和硝氮;溶解氧、硝氮呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.749 0、0.667 8;水溫呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.723 9;透明度呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.701 2。
參考文獻
[1] 董貫倉,李秀啟,師吉華,等.南四湖底棲動物群落結(jié)構(gòu)特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J].湖泊科學,2013,25(1):119-130.
[2] ROSENBERG D M,RESB V H.Freshwater biomonitoring and benthic macroinvertebrates[M].New York:Chapman & Hall,1993:1-488.
[3] 汪星,鄭丙輝,劉錄三,等.洞庭湖典型斷面底棲動物組成及其與環(huán)境因子的相關(guān)分析[J].中國環(huán)境科學,2012,32(12):2237-2244.
[4] 遲國梁,趙穎,官昭瑛,等.廣東橫石水河大型底棲動物群落與環(huán)境因子的關(guān)系[J].生態(tài)學報,2010,30(11):2836-2845.
[5] COVICH A P,PALMER M A,CROWL T A.The role of benthic invertebrate species in freshwater ecosystems:Zoobenthic species influence energy flows and nutrient cycling[J].Bio Science,1999,49(2):119-127.
[6] LINDEGAARD C.The role of zoomacrobenthos in energy flow in deep,oligotrophic Lake Thingvallavatn,Iceland[J].Hydrobiologia,1992,243(1):185-195.
[7] LINDEGAARD C.The role of zoomacrobenthos in energy flow in two shallow lakes[J].Hydrobiologia,1994,275(1):313-322.
[8] 高峰,尹洪斌,胡維平,等.巢湖流域春季大型底棲動物群落生態(tài)特征及與環(huán)境因子關(guān)系[J].應(yīng)用生態(tài)學報,2010,21(8):2132-2139.
[9] 廖一波,壽鹿,曾江寧,等.三門灣大型底棲動物時空分布及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J].應(yīng)用生態(tài)學報,2011,22(9):2424-2430.
[10] 陸強,陳慧麗,邵曉陽,等.杭州西溪濕地大型底棲動物群落特征及與環(huán)境因子的關(guān)系[J].生態(tài)學報,2013,33(9):2803-2815.
[11] ZAMORA-MUNOZ C,ALBA-TERECDOR J.Bioassessment of organically polluted Spanish rivers,using a biotic index and multivariate methods[J].Journal of the North American benthological society,1996,15(3):332-352.
[12] TAKAMURA N,ITO T,UENO R.Environmental gradients determining the distribution of benthic macroi-nvertebrates in Lake Takkobu,Kushiro wetland,northern Japan[J].Ecological research,2009,24(2):371-381.
[13] 蔡永久,龔志軍,秦伯強,等.太湖大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)及多樣性[J].生物多樣性,2010,18(1):50-59.
[14] 沈會濤,劉存歧.白洋淀浮游植物群落及其環(huán)境因子的典范分析[J].湖泊科學,2008,20(1):773-779.
[15] 許木啟,張知彬.我國無脊椎動物生態(tài)學研究[J].動物學報,2002,48(5):689-694.
[16] 龔志軍.長江中下游淺水湖泊大型底棲動物的生態(tài)學研究[D].武漢:中國科學院水生生物研究所,2002.
[17] 龔志軍,謝平,唐匯娟,等.水體富營養(yǎng)化對大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的影響[J].水生生物學報,2001,25(3):210-216.
[18] 曹同,郭水良,高謙,等.應(yīng)用排序分析蘚類植物分類群分布與氣候因素的關(guān)系[J].應(yīng)用生態(tài)學報,2000,11(5):680-686.
基金項目環(huán)境保護部“良好湖泊生態(tài)環(huán)境保護專項”。
作者簡介潘成榮(1966-),男,安徽合肥人,正高級工程師,碩士生導(dǎo)師,從事水環(huán)境保護與環(huán)境規(guī)劃研究。
收稿日期2016-03-16
中圖分類號X 176
文獻標識碼A
文章編號0517-6611(2016)13-008-04
Macrobenthos Community Structure and Its Relationships with Environmental Factors in Wabu Lake
PAN Cheng-rong1,2, ZHANG Ping1, LI Kun2
(1. School of Resources and Environmental Engineering, Hefei University of Technology, Hefei, Anhui 230009; 2. Anhui Institute of Environmental Science, Hefei, Anhui 230009)
Abstract[Objective] To research the macrobenthos ecology in Wabu Lake. [Method] We researched the community structure and spatial-temporal distribution of macrobenthos in Wabu Lake in 2012. [Result] A total of 37 benthonic animal were identified, including 15 species (40.54% of the total) of aquatic insects, 12 species (32.43%)of oligochaetas, 6 species (16.22%)of mollusks, and 4 species (10.81%)of others. Among them, Nephtys obigobranchia, Compteromesa sp. and Branchiura sowerbyi were the dominant species (Y≥0.02). The annual average density of macrobenthos was 428.2/m2; and the annual average biomass was 39.6 g/m2. There were significant differences between average biomass and average density of benthic community. Average value of Shannon-Wiener index was from (0.765±0.499) to (1.181±0.590); average value of Margalef species richness index was from (0.518±0.192) to (0.740±0.448); and Pielou index was from (0.501±0.339) to (0.763±0.197). Shannon-Wiener diversity index and Margalef species richness index showed a change trend of winter > summer > autumn > spring. Canonical correspondence analysis of the obtained macrobenthos data and environmental factor data showed that water temperature, transparency, and DO were the major environmental factors affecting the distribution of macrobenthos. [Conclusion]This research provides theoretical foundation for the water quality protection and control of Wabu Lake.
Key wordsWabu Lake; Macrobenthos; Diversity; Canonical correspondence analysis