李 第,李 航
(中國石油長慶石化公司運行四部,陜西咸陽 712000)
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DSO技術(shù)加氫重汽油中硫和硫醇硫濃度變化分析
李第,李航
(中國石油長慶石化公司運行四部,陜西咸陽712000)
摘要:介紹了FCC汽油選擇性加氫脫硫技術(shù)(DSO技術(shù))在長慶石化公司的應(yīng)用情況,討論了原料性質(zhì)、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力和循環(huán)氣中H2S濃度對HCN脫硫和硫醇硫能力的影響。結(jié)果顯示,除原料性質(zhì)外,加氫脫硫反應(yīng)溫度和循環(huán)氫中H2S濃度是其主要影響因素,在體積空速為1.4 h-1,氫油體積比為450:1,加氫脫硫反應(yīng)器入口表壓為2.0MPa,后處理反應(yīng)器入口表壓和溫度分別為1.75MPa和270℃,循環(huán)氫中H2S濃度在30μg/g~60μg/g,可在辛烷值損失較小的情況下保證加氫HCN中硫和硫醇硫濃度均小于10μg/g。
關(guān)鍵詞:DSO;加氫汽油;重汽油;硫;硫醇硫
近年來,環(huán)境保護越來越被重視,世界各國相繼立法制定了嚴格的清潔燃料新標準,對汽油中的硫、烯烴、芳烴和苯濃度均提出了越來越嚴格的限制。為滿足新的清潔汽油標準,國內(nèi)外相繼開發(fā)了各種催化裂化(FCC)汽油加氫脫硫降烯烴技術(shù)和對應(yīng)的高效選擇性催化劑,在最少辛烷值損失的情況下最大限度降低FCC汽油中的硫和硫醇硫濃度[1]。2013年10月,長慶石化公司采用中國石油石油化工研究院(PRI)自主開發(fā)的FCC汽油選擇性加氫脫硫(DSO)成套技術(shù)建成0.6 Mt/a汽油加氫裝置,可將FCC汽油進行深度加氫脫硫處理,實現(xiàn)國Ⅴ清潔汽油調(diào)和組分的生產(chǎn)。
本套裝置將FCC穩(wěn)定汽油以70℃為切割點,分割為輕汽油餾分(LCN)和重汽油餾分(HCN),HCN經(jīng)過加氫脫硫和后處理反應(yīng)后與LCN混合,生產(chǎn)出硫和硫醇硫濃度均小于10μg/g的低硫汽油。
在選擇性加氫脫硫過程中氣相H2S容易與汽油中未完全反應(yīng)的烯烴進行分子重排生成硫醇分子,而加氫汽油中的硫醇硫多以大分子、高支鏈的形式存在,在加氫脫硫過程中,硫醇硫很難徹底脫除掉,從而造成產(chǎn)品硫醇硫濃度超標,增加后處理反應(yīng)部分的單元負荷,另外有研究表明硫醇硫與其他活性硫共同作用,具有促硫腐蝕的功能,導(dǎo)致汽油腐蝕不合格。為保證低硫汽油中硫和硫醇硫濃度均能夠達標,要盡可能降低HCN中硫和硫醇硫的濃度,而生產(chǎn)中諸多因素均可能引起硫和硫醇硫濃度的變化,通過對加氫HCN中硫和硫醇硫濃度變化的影響因素進行分析,摸清規(guī)律指導(dǎo)生產(chǎn)就顯得尤為重要。
長慶石化0.6 Mt/a汽油加氫裝置采用DSO技術(shù),其原理(見圖1),催化劑采用PRI開發(fā)的預(yù)加氫催化劑GHC-32,加氫脫硫催化劑GHC-11,加氫后處理催化劑GHC-31。裝置以FCC汽油為原料,預(yù)加氫后經(jīng)分餾塔切割為輕、重汽油組分,重汽油經(jīng)加氫脫硫及后處理反應(yīng)后與輕汽油混合至罐區(qū),作為汽油調(diào)和組分,自2013年11月開工以來,操作平穩(wěn)正常。
生產(chǎn)工況:FCC汽油按76t/h進料,混合汽油硫濃度控制在10μg/g以下,同時考察產(chǎn)品各指標情況。
2.1原料性質(zhì)對硫和硫醇硫濃度的影響
FCC汽油原料和LCN的硫和硫醇硫的濃度情況(見表1,表2)。在體積空速為1.4 h-1,氫油體積比為450:1,加氫脫硫反應(yīng)器入口表壓為2.0MPa,后處理反應(yīng)器入口表壓和溫度分別為1.75MPa和270℃,循環(huán)氫中H2S濃度為40μg/g的條件下,HCN加氫脫硫反應(yīng)前后硫和硫醇硫的濃度變化(見表3)。結(jié)合三個表可以看出約有40%的硫醇硫分布在LCN中,60%左右的硫醇硫分布在HCN中。表3還說明加氫HCN中硫濃度明顯減小,最大脫除率達88%,而硫醇硫脫除率最大僅為15%。說明同樣反應(yīng)條件下,脫硫醇硫遠遠難于單純脫硫,原料中的硫醇硫濃度直接影響加氫HCN的硫醇硫濃度。
圖1 DSO技術(shù)基本原理
表1 FCC汽油原料硫和硫醇硫濃度
表2 輕汽油產(chǎn)品硫和硫醇硫濃度
表3 HCN加氫反應(yīng)前后硫和硫醇硫濃度
2.2反應(yīng)溫度對硫和硫醇硫濃度的影響
一般情況下,加氫脫硫比烯烴飽和更容易進行,其他條件不變,提高反應(yīng)溫度有利于增加加氫脫硫反應(yīng)速率和深度,但也促進了烯烴加氫反應(yīng)活性,降低催化劑的選擇性。在體積空速為1.4 h-1,氫油體積比為450:1,加氫脫硫反應(yīng)器入口表壓為2.0MPa,后處理反應(yīng)器入口表壓為1.75MPa、循環(huán)氫中H2S濃度為40μg/g,加氫反應(yīng)前HCN辛烷值(RON)為89.3的工況下,溫度監(jiān)測點為后處理反應(yīng)器入口溫度,反應(yīng)溫度對加氫HCN硫和硫醇硫濃度及辛烷值的影響(見表4)。
表4 溫度對加氫HCN硫和硫醇硫濃度及辛烷值的影響
可以看出,加氫HCN中硫和硫醇硫濃度均隨反應(yīng)溫度的提高呈明顯下降趨勢。在反應(yīng)溫度低于265℃的情況下,加氫HCN中硫醇硫濃度高于加氫前HCN硫醇硫濃度,這是由于此溫度下,脫硫醇硫效率較低,而HCN中的H2S和某些烯烴發(fā)生重排反應(yīng)生成了新的硫醇硫。隨著反應(yīng)溫度的增加,辛烷值的損失越發(fā)明顯,特別當溫度超過280℃,辛烷值損失極為嚴重。為了在辛烷值損失最小的情況下得到高的脫硫、脫硫醇硫效率,選擇合適的反應(yīng)溫度是得到低硫低硫醇硫加氫HCN的一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。在實際生產(chǎn)過程中,應(yīng)該在滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求的情況下,盡可能采用較低的反應(yīng)溫度,從而有效減少辛烷值的損失。
2.3循環(huán)氫中H2S濃度對硫和硫醇硫濃度的影響
根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平衡,循環(huán)氫中的H2S具有抑制脫硫和脫硫醇硫的能力,同時,部分H2S還會和烯烴進行重排反應(yīng)生成新的硫醇硫,有研究表明其主要重排產(chǎn)物是難以脫除的大分子C7硫醇硫[1]。因此,降低循環(huán)氫中的H2S濃度有利于脫硫和脫硫醇硫反應(yīng)的進行,減小脫硫和脫硫醇硫單元的加工負荷。
在體積空速為1.4 h-1,氫油體積比為450:1,加氫脫硫反應(yīng)器入口表壓為2.0MPa,后處理反應(yīng)器入口表壓和溫度分別為1.75MPa和275℃,加氫反應(yīng)前HCN辛烷值(RON)為89.3的工況下,循環(huán)氫中H2S濃度與加氫HCN硫和硫醇硫濃度的對應(yīng)關(guān)系(見表5),可以看出循環(huán)氫中H2S濃度對加氫HCN中硫醇硫濃度影響極為顯著,隨著H2S濃度的升高,加氫HCN中硫醇硫濃度增加。在正常生產(chǎn)過程中,H2S濃度大于70μg/g時,加氫HCN中的硫醇硫會超過13.4μg/g,與輕汽油混合后極易引起產(chǎn)品硫醇硫不合格。另一方面,循環(huán)氫中H2S濃度對加氫HCN中硫濃度影響不甚明顯,表明循環(huán)氫中較低濃度的H2S對裝置的脫硫能力影響不大。因此,考慮到硫醇硫濃度與循環(huán)氫中H2S濃度關(guān)系密切,在實際生產(chǎn)中,需要優(yōu)化循環(huán)氫脫硫裝置的操作,適當降低循環(huán)氫中H2S濃度,保證加氫HCN中硫醇硫濃度在指標范圍內(nèi)。
表5 循環(huán)氫中H2S濃度與加氫后HCN硫和硫醇硫的關(guān)系
2.4反應(yīng)壓力對硫和硫醇硫濃度的影響
加氫脫硫反應(yīng)器和后處理反應(yīng)器相鄰串聯(lián),改變氫分壓后其反應(yīng)壓力均會改變,在后處理反應(yīng)器入口溫度為270℃,循環(huán)氫中H2S濃度為40μg/g,加氫反應(yīng)前HCN辛烷值(RON)為89.3的工況下,其壓力對應(yīng)關(guān)系及相互影響情況(見表6)。同反應(yīng)溫度類似,在其他條件一定的情況下,提高反應(yīng)壓力,加氫脫硫反應(yīng)速率和深度會增加[2],有利于汽油加氫反應(yīng)的脫硫和硫醇硫,但提高壓力通常會伴隨著烯烴飽和程度的增加,汽油辛烷值損失增加[3,4]。研究表明,反應(yīng)壓力對辛烷值的影響遠大于對脫硫和硫醇硫的影響。在實際生產(chǎn)過程中,操作無特殊情況時反應(yīng)壓力極少改變。一般為了減小辛烷值損失,在適當?shù)姆秶鷥?nèi)采用較低壓力,通過控制加氫反應(yīng)溫度等其他措施控制脫硫和硫醇硫深度。
表6 反應(yīng)壓力與加氫HCN硫和硫醇硫及RON的關(guān)系
DSO技術(shù)在長慶石化0.6 Mt/a汽油加氫裝置自應(yīng)用以來,運行安全穩(wěn)定,加工負荷及產(chǎn)品質(zhì)量均能夠滿足公司產(chǎn)品調(diào)和總體需要。
影響加氫HCN中硫和硫醇硫濃度的主要因素除原料外,最主要為反應(yīng)溫度和循環(huán)氫中H2S濃度。當后處理入口溫度低于265℃的情況下,加氫HCN中硫醇硫明顯增加。實際生產(chǎn)中應(yīng)該控制后處理入口溫度不低于此溫度,通過加氫脫硫段的注冷氫控制加氫脫硫反應(yīng)器的中下部床層溫度。
在體積空速為1.4 h-1,氫油體積比為450:1,加氫脫硫反應(yīng)器入口表壓為2.0MPa,后處理反應(yīng)器入口表壓和溫度分別為1.75MPa和270℃,循環(huán)氫中H2S濃度在30μg/g~60μg/g,可保證加氫后HCN中硫和硫醇硫濃度均小于10μg/g。
參考文獻:
[1]Qian Bozhang. Advances in catalytic techniques for production of clean gasoline and diesel oil[J].Industrial Catalysis,2003,11(3):1-6.
[2]秦小虎,黃磊,趙樂平,等.FRS全餾分FCC汽油加氫脫硫技術(shù)開發(fā)及工業(yè)應(yīng)用[J].當代化工,2007,36(1):37-39.
[3]Tek Sutkno. Optimal HDS for lower-sulfur gasoline depends on several factors[J].Oil &Gas Journal,1999,97(23):55-59.
[4]李明豐,習遠兵,潘光成,等.催化裂化汽油選擇性加氫脫硫工藝流程選擇[J].石油煉制與化工,2010,41(5):1-6.
中圖分類號:TE624.43
文獻標識碼:A
文章編號:1673-5285(2016)06-0142-03
DOI:10.3969/j.issn.1673-5285.2016.06.035
*收稿日期:2016-05-24
作者簡介:李第,男(1986-),漢族,碩士研究生,郵箱:xiaodisoul@163.com。