盧天虎(貴州醫(yī)科大學(xué)附屬白云醫(yī)院感染科 貴陽 550014)
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恩替卡韋聯(lián)合鱉甲軟肝片治療乙肝肝硬化的臨床研究
盧天虎(貴州醫(yī)科大學(xué)附屬白云醫(yī)院感染科貴陽550014)
摘要:目的:探究恩替卡韋聯(lián)合鱉甲軟肝片治療乙肝肝硬化的效果。方法:選取我院2013年12月~2015年12月收治的88例乙肝肝硬化患者,按照住院尾號(hào)的奇偶數(shù)隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組,各44例。所有患者給予常規(guī)保肝療法治療,觀察組和對(duì)照組分別通過恩替卡韋聯(lián)合鱉甲軟肝片、單純恩替卡韋治療,比較兩組患者肝功能、HBVDNA、血清肝纖維指標(biāo)。結(jié)果:治療后,兩組肝功能和HBVDNA、血清肝纖維化指標(biāo),具有一定改善,但觀察組的改善效果更加明顯,且優(yōu)于對(duì)照組和治療前,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:乙肝肝硬化通過恩替卡韋、鱉甲軟肝片治療,可獲得較好的臨床療效,且可延緩肝硬化的進(jìn)程,具有重要的臨床價(jià)值。
關(guān)鍵詞:恩替卡韋鱉甲軟肝片乙肝肝硬化
慢性乙型肝炎肝硬化失代償,每年的發(fā)病率達(dá)到3.2%左右,近5年臨床對(duì)這類病癥發(fā)病率的統(tǒng)計(jì)值在18.06%左右,生存率僅為15.2%[1]?,F(xiàn)階段,乙肝肝硬化治療的重點(diǎn):抗病毒治療的同時(shí)可聯(lián)合抗纖維化藥物進(jìn)行治療,主要的目的為延緩肝纖維化進(jìn)程,確?;颊叩纳钯|(zhì)量。本次研究,選取近年來我院收治的乙肝肝硬化患者,探究通過恩替卡韋、鱉甲軟肝片治療的效果。
1.1一般資料:選取近年來我院收治的88例乙肝肝硬化患者,作為本次研究的對(duì)象,隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組,各44例。所有患者通過中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病、寄生蟲病學(xué)分會(huì),肝病學(xué)會(huì)修訂的病毒肝炎、慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。觀察組男性33例,女性11例;年齡22~54歲,平均年齡(38.6±3.4)歲;病程10~30年,平均病程(20.3±2.1)年;其中肝硬化代償期、失代償期各39例、5例。對(duì)照組男性34例,女性10例;年齡24~56歲,平均年齡(40.2± 3.6)歲;病程12~26年,平均病程(19.5±1.9)年;其中肝硬化代償期、失代償期各39例、5例。兩組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):接受本次治療,且簽署知情同意書者;無接受核苷類藥物抗病毒治療史者。
排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他病毒感染者;自身免疫性肝病者;肝癌者。
1.2治療方法:所有患者給予常規(guī)保肝療法治療,觀察組在此之上通過恩替卡韋(生產(chǎn)廠家:江西青峰藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字:H20100141)治療,1次/d,0.5mg/次。聯(lián)合鱉甲軟肝片(生產(chǎn)廠家:內(nèi)蒙古福瑞醫(yī)療科技股份有限公司;國藥準(zhǔn)字:Z19991011)治療,3次/d,4片/次,治療時(shí)間12個(gè)月,12個(gè)月為一個(gè)療程。
對(duì)照組實(shí)行單純恩替卡韋治療,治療方法、劑量和時(shí)間同觀察組。
1.3觀察指標(biāo):定期對(duì)患者HBVDNA定量、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肝纖維化進(jìn)行檢測(cè),其中肝纖維化主要包括透明質(zhì)酸酶(HA)、III型前膠原(PIIINP)、層黏連蛋白(LN)和IV型膠原(IV-C)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:通過SPSS18.0軟件對(duì)本次臨床觀察的所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05,說明具有明顯差異。
2.1治療前、后兩組肝功能指標(biāo)的對(duì)比:治療前、后兩組肝功能指標(biāo)比較、組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
表1 兩組療效的對(duì)比[n=44,(±s)]
表1 兩組療效的對(duì)比[n=44,(±s)]
組別 時(shí)間 ALT(u/L) AST(u/L) TBIL(μmol/L)A/G(g/L)觀察組對(duì)照組tP治療前治療后治療前治療后13.296 0.023 202.2±76.7 50.7±13.5 200.2±77.4 61.3±12.7 13.825 0.032 236.6±87.1 56.4±20.2 238.9±88.6 60.8±18.5 13.823 0.034 52.4±12.5 27.7±4.1 51.8±11.9 51.9±11.7 13.457 0.045 1.1±0.2 1.7±0.3 1.3±0.5 1.3±0.5 13.231 0.036
2.2治療前、后兩組肝纖維化指標(biāo)的對(duì)比:治療后,兩組肝纖維化指標(biāo)均有一定改善,但觀察組的下降程度更加明顯,且優(yōu)于對(duì)照組和治療前,差異顯著,P<0.05。
表2 治療前、后兩組肝纖維化指標(biāo)的對(duì)比[n=44,(±s)]
組別 時(shí)間 HA LN PIIINP IV-C觀察組對(duì)照組tP治療前治療后治療前治療后13.2988 0.023 198.14±58.12 100.12±29.44 203.36±42.59 152.67±40.36 13.826 0.029 132.15±40.26 66.19±28.11 134.17±29.25 120.05±41.66 13.825 0.034 278.48±78.13 186.21±55.28 279.28±72.59 251.61±56.22 13.458 0.046 161.28±40.41 91.54±20.15 162.27±41.04 156.72±40.63 13.232 0.036
肝組織持續(xù)受損的主要原因?yàn)橐倚透窝撞《净顒?dòng)性復(fù)制,進(jìn)而使患者產(chǎn)生肝內(nèi)慢性活動(dòng)性炎癥反應(yīng)[3]。所以,僅對(duì)病毒復(fù)制情況進(jìn)行抑制,才可有效抑制肝臟活動(dòng)性的炎癥,使肝纖維化進(jìn)程延緩。
本次研究,通過恩替卡韋和鱉甲軟肝片治療,其中恩替卡韋屬于脫氧鳥嘌呤核苷酸類似藥物,可強(qiáng)效選擇性對(duì)HBV逆轉(zhuǎn)錄酶實(shí)行抑制。長時(shí)間使用,可達(dá)到較好的耐藥性、耐受性,同時(shí)不良反應(yīng)較少,為當(dāng)前抗HBV首選的藥物。實(shí)行抗病毒治療的過程,同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)抗纖維化的治療。肝星狀細(xì)胞,可對(duì)肝纖維化發(fā)展發(fā)揮關(guān)鍵的作用,肝臟發(fā)生炎癥的時(shí)候,肝星狀細(xì)胞的活性就會(huì)增強(qiáng),同時(shí)還會(huì)促使Ⅰ、Ⅲ型膠原進(jìn)行合成。代償性肝硬化患者,均存在不同程度肝纖維化酶升高現(xiàn)象,若沒有在第一時(shí)間實(shí)行抗纖維化治療,就會(huì)導(dǎo)致肝纖維化程度更加嚴(yán)重。所以,抗病毒的同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)抗纖維化治療。鱉甲軟肝片,滋陰潛陽且軟堅(jiān)散結(jié)、活血止痛,還可實(shí)現(xiàn)破血行氣和散瘀通絡(luò)等效果。藥方中鱉甲味咸性平,具有軟堅(jiān)散結(jié)的作用,還能滋陰潛陽,赤芍味苦微寒,與此同時(shí),還具有清熱涼血和化瘀通絡(luò)的功效。藥方中三七,味甘微苦味溫、散瘀消腫,同時(shí)還能止血、定痛;當(dāng)歸,味甘辛性溫、助鱉甲消髒積、可化痞塊、祛邪不傷正;黨參和黃芪、冬蟲夏草,均能益氣健脾。復(fù)方鱉甲軟肝片,主要對(duì)膠質(zhì)纖維的產(chǎn)生構(gòu)成抑制、溶解,進(jìn)而阻斷膠質(zhì)纖維的形成,并激活膠質(zhì)酶活性,分解纖維化能力,將已形成的纖維化加速降解、吸收,促使部分硬化分解排泄,達(dá)到逆轉(zhuǎn)纖維化的效果[4]。
總之,恩替卡韋聯(lián)合鱉甲軟肝片,治療乙肝肝硬化,可對(duì)肝硬化的發(fā)展進(jìn)行阻斷和控制,可從根本上提高患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣。
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中圖分類號(hào):R512.6+2
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1672-8351(2016)06-0050-02