祁　方（安徽八一化工股份有限公司，安徽蚌埠233010）

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氯化苯生產(chǎn)廢水制備Fe3O4顆粒的研究及應用

祁方
（安徽八一化工股份有限公司，安徽蚌埠233010）

摘要：本文介紹了一種氯化苯生產(chǎn)廢水制備Fe3O4的方法，通過經(jīng)濟核算并進行工業(yè)化設計及并應用，解決了氯化苯生產(chǎn)廢水處理難度大的問題，廢物得到資源化利用，大大降低環(huán)境污染，為氯化苯生產(chǎn)廢水處理開辟了一種新的途徑。

關鍵詞：氯化苯；廢水；Fe3O4；鐵粉

四氧化三鐵制備合成方法眾多，主要分為物理法、化學法和物化綜合法。化學法按照分散介質種類可劃分為氣相法、液相法和固相法。液相法制備納米顆粒具有成核和成長過程易調配，微粒的化學組成、形狀和大小容易控制的顯著特點，按反應機理可分為以下5種：共沉淀法［1］、沉淀氧化法［2］、還原沉淀法［3，4］、水熱法［5，6］、微乳液法［7］、溶膠凝膠法［8］等，于文廣等［9］和葉明富等［10］對上述方法進行了簡單綜述。

氯化苯是采用苯與氯氣以三氯化鐵為觸媒在氯化反應器內(nèi)反應制取，反應后的氯化液進入水洗和堿洗工序，水洗后的廢酸水中主要含有三氯化鐵（含量15～20 g/L）、鹽酸（質量濃度5%～10%）和少量有機物；堿洗后的廢堿水中主要含有氫氧化鈉（質量濃度3%～7%）、氫氧化鐵和少量有機物。水洗和堿洗廢水進入廢酸水和廢堿水儲槽進行酸-苯以及堿-苯分離，上部有機物溢流進有機物回收儲槽，然后送至氯化系統(tǒng)循環(huán)利用；廢酸水和廢堿水由儲槽底部采出，送至酸堿中和槽進行酸堿中和后生成氫氧化鐵（俗稱“紅泥”）水溶液。氫氧化鐵水溶液送至壓濾機，壓濾后的“紅泥”作為廢固處理。如此，中和沉淀處理不僅造成資源浪費，而且對環(huán)境有很大污染。

徐寧等［11］用染化廠鐵泥廢料制備Fe3O4，得出反應最佳條件；鄭龍熙等［12，13］利用工業(yè)酸洗廢液制備鐵磁流體，取得很好的效果和應用；林春綿等［14］用硫鐵礦廢水制備氧化鐵黑顏料，使其得到資源化利用。上述主要是針對含有Fe2+的廢水進行處理，且廢水成分相對簡單，但是對于氯化苯生產(chǎn)廢水在這方面的處理應用卻未見報道。本文結合上述文獻，采用中和還原沉淀法對氯化苯生產(chǎn)廢水制備Fe3O4進行探索性實驗，取得良好效果。

1　小試實驗及結果分析

1.1試劑與儀器

水洗廢酸水；堿洗廢堿水；鐵粉（100目，工業(yè)級）；恒溫水浴鍋；水銀溫度計（0～100℃）；三口燒瓶；滴液分液漏斗；鐵架臺。

1.2實驗原理

廢酸水廢水中按比例加入一定量還原劑鐵粉，待溶解完全加入沉淀劑廢堿水，過程中一直攪拌并維持恒溫，一段時間后即可得到Fe3O4，反應如下：

由反應式（1）和（2）可知，二價鐵離子有2個來源，主要來自第二個反應。由于溶液中含有大量酸，因此，沉淀劑加入以后會先發(fā)生酸堿中和副反應，生成Fe（OH）3和Fe（OH）2沉淀，并且在沉淀生成過程中發(fā)生共聚脫水生成Fe3O4。

1.3四氧化三鐵制備

將車間取得廢水過樹脂柱除苯，量取一定量廢酸水加入三口燒瓶，用水浴鍋加熱至80℃保持恒溫，向三口燒瓶中加入還原鐵粉并開啟攪拌至完全溶解；用滴液漏斗加入沉淀劑廢堿水，使體系pH值為12，反應結束后陳化30 min，用軟水反復洗滌至中性，過濾后干燥研磨即可得到粉末狀Fe3O4顆粒。

1.4影響因素探討

為了得到粒度均勻、晶型單一、分散良好的Fe3O4顆粒，對反應過程中影響Fe3O4粒子性能的各因素進行了對比研究。

1.4.1pH值的影響

Fe2+、Fe3+在水溶液中開始沉淀和完全沉淀時的pH值［15-17］見表1。

表1　Fe2+、Fe3+氫氧化物沉淀的pH值

從表1中可以看出，共沉淀時pH值應保持在9以上，pH值太低Fe2+沉淀不完全，影響Fe3O4的純度。因此，為了確定適宜的pH值，進行了一系列研究，表2列出沉淀完全時不同pH值的產(chǎn)物情況。

表2　沉淀完全時不同pH值對應產(chǎn)物顏色

在制備過程中隨著沉淀劑的加入，最先出現(xiàn)的產(chǎn)物是棕紅色空位尖晶石結構的Fe2O3，隨即Fe2+和OH-中的氧離子補充進空位中得到深黑色的Fe3O4粒子，如果pH值較低，則使溶液中OH-太少，OH-中的氧離子就不足以與Fe2+同時補充進空位中得到深黑色的Fe3O4粒子，而是生成Fe（OH）2包裹在Fe2O3外面。綜合確定將共沉淀后體系的pH值控制在12左右。

1.4.2R值的影響

制備Fe3O4粒子的基本化學反應式見1.2，由反應式（5）可以看出，F(xiàn)e2+和Fe3+的最佳摩爾比為1∶2，由于反應過程中二價鐵離子容易被氧化，因此，反應步驟（1）和（2）中的鐵粉要適當過量，即保證反應中二價鐵離子過量。實驗時，通過改變Fe3+、Fe2+摩爾比R制得一系列樣品，得到R值對產(chǎn)品收率影響，見圖1。

圖1　R值對產(chǎn)品收率的影響

由圖1可見，R值在1.25～1.75，F(xiàn)e3O4產(chǎn)率逐漸增大；當R=1.75時，產(chǎn)率達到最大值；隨著R的繼續(xù)增大，產(chǎn)率反而逐漸下降。這是因為，達到最大產(chǎn)率后，隨著R的繼續(xù)增大，產(chǎn)物中Fe2O3含量在增加，F(xiàn)e3O4的含量在降低。綜上確定，F(xiàn)e3+、Fe2+最佳摩爾比R為1.75。

1.4.3溫度的影響

從圖上可以看出：當溫度達到80℃時，產(chǎn)物產(chǎn)率最大，溫度太低或太高都不利于產(chǎn)物的形成。所以溫度亦是液相化學反應中的一個重要影響因素，反應溫度的高低會影響形成產(chǎn)物的種類和純度。實驗表明，溫度低于或高于80℃，形成-FeOOH和Fe3O4的混合物相。

1.4.4攪拌的影響［3］

通過攪拌可以顯著提高共沉淀反應和擴散的結果，攪拌可以避免局部高溫，加快反應速度和新相的生成，同時有助于通過團聚形成微小顆粒。目前，被廣泛使用的是機械攪拌和超聲波攪拌，本文使用機械攪拌。

2　工業(yè)化應用

基于上述實驗室小試，在確定了各項參數(shù)后，對顆粒狀Fe3O4生產(chǎn)進行工業(yè)化設計并成功投運。含三氯化鐵酸水除苯后加入反應釜中，開啟攪拌同時開啟蒸汽閥門給反應釜加熱，待反應溫度達到80℃左右，按比例加入還原劑鐵粉至完全溶解，然后加入沉淀劑（除苯后廢堿水與32%濃堿配制成20%左右淡堿水）調節(jié)pH值至12左右，停汽冷卻至常溫由鐵泥中間泵輸送至澄清桶［18］。澄清桶頂部清水溢流至清水槽，并由清水泵輸送至樹脂柱進行除苯，合格清水進入地池；底部泥漿進入鐵泥槽，由鐵泥泵送至壓濾機脫水，脫水后濕泥餅去真空干燥機再次脫水，出來的干泥餅去球磨機粉碎后包裝外售。

3　經(jīng)濟核算

每年產(chǎn)生廢酸水21600m3，產(chǎn)生廢堿水10800m3，按照新老工藝對比進行經(jīng)濟核算。

3.1堿耗計算

用老工藝生產(chǎn)“紅泥”，反應需耗堿747.6 m3/a（按照32%液堿計），折合59.81萬元/a；用新工藝生產(chǎn)“鐵泥”，反應需要堿量634.4 m3/a（按照32%液堿計），折合50.75萬元/a。新老工藝對比，堿耗每年節(jié)約成本9.06萬元。

3.2蒸汽消耗計算

老工藝蒸汽消耗來自2部分，中和后壓濾廢水曝氣處理和活性炭再生，每年消耗蒸汽5 638.2 t，折合51.5萬元/a；新工藝來自反應釜加熱和樹脂脫吸再生，每年消耗蒸汽4 620 t，折合42.2萬元/a。新老工藝對比，蒸汽消耗每年節(jié)約成本9.3萬元。

3.3鐵粉消耗計算

新工藝每年消耗鐵粉56 t，折合20.16萬元/a。

3.4Fe3O4銷售計算

新工藝每年產(chǎn)出粉末狀Fe3O4269.5 t，折合59.29萬元/a。

綜上，采用新工藝以后，每年可實際節(jié)約生產(chǎn)成本57.49萬元。

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Research and application on preparation of Fe3O4particles by wastewater in production process of chloride benzene

QI Fang
（Anhui Bayi Chemical Industry Co.，Ltd.，Bengbu 233010，China）

Abstract：This paper introduces a method of preparing Fe3O4with wastewater in the production of chlorinated benzene. Through the economic accounting，industrial design and application，which has solved the difficult problem of wastewater treatment in chloride benzene production and recycles the waste resource，and greatly reduces environmental pollution. It has opened up a new way for the production of chloride benzene wastewater treatment.

Key words：chloride benzene；wastewater；Fe3O4；iron powder

中圖分類號：X781.2

文獻標識碼：B

文章編號：1009-1785（2016）01-0022-03

收稿日期：2015-09-02