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育肥豬群豬圓環(huán)病毒與大腸桿菌混合感染的診斷

2016-06-27 01:45曲哲會何書海鐘長銀信陽農(nóng)林學(xué)院河南信陽464000河南省正陽縣畜牧局河南正陽463600
中國獸醫(yī)雜志 2016年5期
關(guān)鍵詞:圓環(huán)引物病毒

劉 濤,王 瑞,曲哲會,何書海,鐘長銀(信陽農(nóng)林學(xué)院,河南信陽464000;.河南省正陽縣畜牧局,河南正陽463600)

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育肥豬群豬圓環(huán)病毒與大腸桿菌混合感染的診斷

劉濤1,王瑞1,曲哲會1,何書海1,鐘長銀2
(信陽農(nóng)林學(xué)院,河南信陽464000;2.河南省正陽縣畜牧局,河南正陽463600)

豬圓環(huán)病毒是動物病毒中最小的一員,研究發(fā)現(xiàn)PCV-2型對豬具有致病性,主要感染6~12周齡豬,可引起豬的先天性顫抖和豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征等病型。而大腸桿菌在臨床上主要是一種條件性致病菌,在遇到特殊情況,會產(chǎn)生多種毒素造成機(jī)體多種病變特征,其中以仔豬黃痢、仔豬白痢和仔豬水腫病最為常見,在育肥豬階段發(fā)病較為少見。臨床上引起育肥豬群腹瀉的常見傳染性因素主要是豬增生性回腸炎、溫和性豬瘟。而由圓環(huán)病毒與大腸桿菌混合感染引起的育肥豬只腹瀉病例較為少見,近期通過臨床及實驗室工作,筆者確診一例規(guī)?;i場育肥豬圓環(huán)病毒與大腸桿菌混合感染病例,現(xiàn)將該案例的診治分析報告如下。

1 發(fā)病情況及臨床癥狀

駐馬店市正陽縣一母豬存欄450頭豬場,110~115日齡階段的育肥豬從2014年10月中旬陸續(xù)開始出現(xiàn)頑固性腹瀉,拉黃色稀糞,繼而消瘦,衰竭而死,病程一般持續(xù)20 d左右。發(fā)病率在5%,死亡率在70%。該場在發(fā)病期間使用過氟苯尼考、替米考星、楊樹花口服液,但治愈率很低。

2 病理變化

2.1大體病變尸體嚴(yán)重營養(yǎng)不良,明顯消瘦,貧血,全身皮膚蒼白,切開皮膚見皮下較干燥,從血管斷端流出少量稀薄而凝固不全的血液。肺臟多膨脹不全、質(zhì)地變實,腸系膜淋巴結(jié)腫大出血,結(jié)腸袢淡黃色膠胨樣水腫(見中插彩版圖1)。肝臟淤血、腫大,呈暗紅色,膽汁瘀滯,膽囊萎縮(見中插彩版圖2)。心臟暗紅,外膜血管呈樹枝狀充血,心室擴(kuò)張,尤以右心室明顯,心尖變鈍、質(zhì)地較軟。脾臟輕度腫大,因增生而質(zhì)地堅實,切面干燥、平滑。胃內(nèi)容物少,并因胃內(nèi)有膽汁逆流而呈黃色。黏膜腫脹,有點狀出血,黏膜面上覆有較多黏液,呈卡他性炎癥變化,在胃的無腺部與有腺部的交界處可見有小潰瘍。腸黏膜有點狀出血,腸壁淋巴小結(jié)腫大。

2.2組織病變淋巴結(jié)被膜和實質(zhì)中的血管充血,淋巴竇擴(kuò)張,其內(nèi)充滿單核細(xì)胞和其他炎性細(xì)胞,并見大量含鐵黃紅素沉積。在單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞中可檢出嗜堿性胞漿和核內(nèi)包涵體。腎小管上皮發(fā)生嚴(yán)重的顆粒變性,部分脫落,腎間質(zhì)中有大量結(jié)締組織增生,伴有大量單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤。肝竇內(nèi)有較多的血液,肝細(xì)胞發(fā)生輕度的脂肪變性,小葉結(jié)締組織增生。脾竇內(nèi)有大量單核細(xì)胞浸潤,脾白髓萎縮,網(wǎng)狀細(xì)胞增生。

3 實驗室檢驗

3.1主要試劑引物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。動物總RNA快速提取試劑盒,購自上海捷瑞生物工程有限公司;基因組RNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒,購自Thermo公司;2ⅹPower PCR Master Mix,購自北京百泰克生物技術(shù)公司;DNA Marker,購自寶生物工程(大連)有限公司。

3.2引物設(shè)計與合成根據(jù)GenBank已發(fā)表的序列,應(yīng)用PrimerPremier5. 0軟件設(shè)計豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、豬偽狂犬病病毒、豬圓環(huán)病毒引物。上游引物:5′-CCTGCACCGCGTAGAACTG-3′,下游引物:5′-GCGAAACGCCTGGTAAGC-3′。引物擴(kuò)增特異性目的片段,出現(xiàn)540 bp大小條帶判斷為PRRSV經(jīng)典株陽性,出現(xiàn)450 bp大小條帶判斷為PRRSV缺失株陽性。上游引物5′-CTCCCTGGGT?GGTCTAAG-3′,下游引物:5′-GGTTCCTCCACTCCCATTG-3′。出現(xiàn)290 bp大小條帶判斷為CSFV陽性。上游引物:5′-ATGGGCATCGGCGACTACCT-3′;下游引物:5′-GCGAGAAGAGCTGCGAGTGGA-3′。引物擴(kuò)增特異性目的片段,出現(xiàn)270 bp大小條帶判斷為PRV陽性。上游引物:5′-GTTATGGTATG?GCGGGAGG-3′;下游引物:5′-CCGCTCTGTGCCCTTTGA-3′。引物擴(kuò)增特異性目的片段,出現(xiàn)189 bp大小條帶判斷為PCV陽性。

3.3細(xì)菌分離無菌采集病豬的脾、肝、淋巴結(jié)、肺臟及結(jié)腸膠胨樣滲出物若干份。無菌操作,分別接種于麥康凱培養(yǎng)基、高鹽瓊脂培養(yǎng)基上,37.5℃,培養(yǎng)24 h。麥康凱培養(yǎng)基上長出粉紅色菌落,高鹽培養(yǎng)基上不生長。涂片、革蘭染色、鏡檢,可見到革蘭陰性短桿菌。

3.4生化試驗革蘭陰性分離菌發(fā)酵乳糖、阿拉伯糖、甘露醇、半乳糖、甘露糖,產(chǎn)酸產(chǎn)氣,發(fā)酵木糖,不發(fā)酵山梨醇,水解水楊苷。綜合其培養(yǎng)特性鑒定為大腸桿菌。

3.5藥敏試驗用下列藥物進(jìn)行藥敏試驗,包括恩諾沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、大觀霉素、新霉素、鏈霉素、氨芐青霉素、舒巴坦鈉、丁胺卡那霉素、慶大霉素、強力霉素、林可霉素、阿莫西林、頭孢拉啶、菌必治。藥敏結(jié)果顯示菌必治、舒巴坦鈉及恩諾沙星高敏。

圖3 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳M:DNA分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);1:PRV PCR產(chǎn)物;2:PCV2 PCR產(chǎn)物;3:CSFV-PRRSV PCR產(chǎn)物

3.6豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬偽狂犬病病毒、豬圓環(huán)病毒檢測結(jié)果。

4 討論

結(jié)合臨床、病理變化及實驗室病原檢測工作,顯示該豬場發(fā)病豬只感染有圓環(huán)病毒及大腸桿菌。

圓環(huán)病毒在自然界廣泛存在(Allan和Ellis,2000),據(jù)歐美一些國家報道,在一些圓環(huán)病毒控制較差的豬場,保育豬和生長豬腸炎的發(fā)病率明顯增加,究其原因同飼料中添加抗生素的限制和圓環(huán)病毒2型所造成的免疫抑制有關(guān),從而導(dǎo)致腸道病原菌的增殖和危害。常見的病原菌有細(xì)胞內(nèi)勞森菌、密螺旋體、沙門菌等。而此次從發(fā)病場分離出來的則是大腸桿菌。

大腸桿菌性腹瀉與病菌、環(huán)境條件和宿主因素的相互作用有關(guān)。一般認(rèn)為產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌或產(chǎn)vero毒素大腸桿菌可誘發(fā)病灶水腫。

本例中病豬膽囊萎縮或膽汁瘀滯,表明膽汁分泌嚴(yán)重不足及膽道被阻塞。膽汁對脂肪的消化和吸收具有重要作用。當(dāng)膽道被阻塞,膽汁不能進(jìn)入十二指腸時,脂肪的消化和吸收就會發(fā)生障礙,可引起脂肪痢。膽鹽能抑制結(jié)腸對鈉和水的吸收,如果小腸吸收膽鹽發(fā)生障礙,大量膽鹽進(jìn)入結(jié)腸,常引起水瀉。

因此該場對本病的控制應(yīng)從對因和對癥兩方面入手:(1)對因控制:據(jù)了解,該場并未使用圓環(huán)疫苗進(jìn)行免疫接種。從檢測情況看,建議該場今后將圓環(huán)疫苗引入免疫程序中,針對圓環(huán)病毒的感染,建議在80日齡開始使用七清敗毒顆粒連續(xù)用藥10~15 d。結(jié)合該場運行時間已超過10年,豬舍老化較為嚴(yán)重,建議加強生物安全和飼養(yǎng)管理措施。豬舍應(yīng)當(dāng)保持一定程度的清潔衛(wèi)生,飼養(yǎng)密度適中,嚴(yán)禁與早已斷奶的育肥豬混群飼養(yǎng),同時嚴(yán)格把握好原料關(guān),減少或杜絕霉變原料進(jìn)場。注意對豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬病、氣喘病的疫苗接種,提高群體的免疫水平,減少圓環(huán)病毒的發(fā)病風(fēng)險。另可根據(jù)藥敏結(jié)果,使用阿莫西林含舒巴坦鈉及恩諾沙星聯(lián)合用藥;(2)對癥:選用龍膽瀉肝散來疏肝利膽,喂以麩皮粥,或喂給適量的鹽類瀉劑,如芒硝、硫酸鎂等,幫助病豬進(jìn)行胃腸調(diào)理。后期喂以微生態(tài)制劑,調(diào)節(jié)腸道菌群,促進(jìn)康復(fù)。

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中圖分類號:S858.28

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

文章編號:0529-6005(2016)05-0050-02

收稿日期:2015-01-09

基金項目:信陽市科技攻關(guān)項目(130017)

作者簡介:劉濤(1979-)男,副教授,碩士,研究方向為規(guī)?;i場疫病控制技術(shù),E-mail:decai178@163.com

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