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多西他賽聯(lián)合奈達鉑在局部晚期鼻咽癌中的療效探討

2016-06-19 15:07:04卜珊珊
當代醫(yī)學 2016年16期
關(guān)鍵詞:奈達鼻咽癌放化療

徐 靖 吳 慧 趙 亮 卜珊珊

多西他賽聯(lián)合奈達鉑在局部晚期鼻咽癌中的療效探討

徐 靖 吳 慧 趙 亮 卜珊珊

目的 探析局部晚期鼻咽癌患者在使用多西他賽+奈達鉑方案治療后的生存狀況、不良反應(yīng)以及臨床療效的變化。方法 回顧性分析66例III、IVa、IVb期鼻咽癌患者的臨床資料。隨機將入選者分為PF組(順鉑+氟尿嘧啶)和DN組(多西他賽+奈達鉑),每組33例。比較2組患者的一般資料、近期療效、不良反應(yīng)、生存狀況等。結(jié)果 結(jié)束治療3個月后,2組的近期療效差異無統(tǒng)計學意義。相比于PF組的患者,DN組患者發(fā)生III~IV度白細胞以及中性粒細胞降低的幾率均明顯較高(P<0.05);而發(fā)生嘔吐、惡心以及口腔黏膜反應(yīng)的幾率均明顯較低(P<0.05)。對患者1年的隨訪發(fā)現(xiàn),PF組患者的遠處轉(zhuǎn)移率明顯比DN組高(P<0.05),但2組患者的1年生存率以及局部復發(fā)率差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 局部晚期鼻咽癌患者在使用多西他賽+奈達鉑的聯(lián)合放化療治療后,胃腸不良反應(yīng)明顯得到了緩解,癌癥的遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生率明顯下降,值得在臨床上進一步推廣應(yīng)用。

多西他賽;奈達鉑;鼻咽癌;放化療

據(jù)相關(guān)研究資料顯示[1],同期放化療能使局部晚期鼻咽癌患者的無瘤生存率、總生存率和局控率得到顯著地提高,其中化療方案中最常用的是順鉑+氟尿嘧啶(PF方案),但是該方案的毒性較大,胃腸道反應(yīng)明顯,患者依從性差,對患者的生活質(zhì)量構(gòu)成了嚴重的影響[2]。本研究旨在通過對局部晚期鼻咽癌患者使用多西他賽+奈達鉑方案的同期放療治療,探討此方案的臨床療效以及患者不良反應(yīng)和生存率的變化,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2012年2月~2014年11月在河南省腫瘤醫(yī)院接受治療的66例III、IVa以及IVb期鼻咽癌患者的臨床資料。入選者均為初治的鼻咽癌患者(病理學證實),2002年UICC臨床分期是III、IVa、IVb期者;一般狀況良好,KPS評分不低于70分;心電圖和肝腎功能均為正常;血紅蛋白至少為100g/L,血小板至少為100×109/L。其中男51例,女15例。年齡29~58歲,中位年齡47歲。將入選者分為PF組(順鉑+氟尿嘧啶)和DN組(多西他賽+奈達鉑),每組33例。2組患者在性別、年齡、臨床分期等臨床資料間的比較差異無統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 2組一般資料的比較

1.2 研究方法

1.2.1 化療方法:PF組:80 mg/m2的順鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準字H37021357),分3 d通過靜脈進行滴注,第1~5天通過靜脈將750 mg/m2的5-尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準字H31020593)滴注入患者體內(nèi),使用順鉑的當天給予患者充分的水化治療。DN組:患者第1天靜脈滴注60 mg/m2的多西他賽(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,國藥準字H20064301)和60 mg/m2的奈達鉑(大連金泉寶山生物工程制藥有限公司,國藥準字H20051481);多西他賽進行化療的前、中、后3 d給患者口服7.5 mg的地塞米松,每12小時1次,避免血管水腫反應(yīng)(由多西他賽引發(fā))的發(fā)生;化療期間對患者可能會出現(xiàn)的化學性不良反應(yīng)以常規(guī)處理的方式進行預(yù)防。

1.2.2 放療方法 全部病例均采用IMRT。鼻咽大體腫瘤體積(GTVnx)和頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)體積(GTVnd)根據(jù)MR或CT顯示的鼻咽腫瘤及頸部淋巴結(jié)進行勾畫,臨床靶區(qū)1(CTV1)為GTVnx外擴5~10 mm,并包括全部鼻咽粘膜以及粘膜下5 mm,臨床靶區(qū)2(CTV2)包括咽旁間隙、咽后間隙、顱底、鼻腔后份、后組篩竇、蝶竇底部、翼突、翼腭窩等腫瘤可能侵及的區(qū)域和頸部預(yù)防照射引流區(qū)。計劃靶區(qū)(PTV)在CTV基礎(chǔ)上三維外擴3~5 mm。頸部預(yù)防劑量為50~54 Gy,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移照射劑量60~70 Gy。鼻咽部總劑量為66~74 Gy。

1.2.3 觀察指標 對所有入選者進行1年的隨訪,對患者近期的生存率、毒性反應(yīng)以及臨床療效進行詳細比較;其中不良反應(yīng)的評價采用美國的不良反應(yīng)CTCAE 3.0常規(guī)標準,在每周期的化療前和化療后分別檢測患者的肝腎功能、血常規(guī)以及心電圖;參照世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的關(guān)于實體瘤分級標準[3]對進展、穩(wěn)定、部分緩解和完全緩解進行有效判斷,用有效率來判定近期療效,其中有效率(%)=([完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)]× 100%。對患者的體質(zhì)量、KPS評分、胃腸道、骨髓抑制、皮膚反應(yīng)以及口腔黏膜情況進行細致而密切地觀察。

1.2.4 隨訪 在同期放化療的過程中,治療前、后3個月以及每3個月都實施鼻咽部MR、血VCA-IgA,EBVDNA、電子鼻咽鏡的檢查。必要時行鼻咽活檢、ECT或PETCT檢查。

1.3 統(tǒng)計學方法 本研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件進行分析。計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者的近期療效的比較 結(jié)束治療3個月后,2組的近期療效差異無統(tǒng)計學意義。見表2。

表2 2組患者的近期療效的比較(n)

2.3 2組患者不良反應(yīng)的比較 相比于PF組的患者,DN組患者發(fā)生III~IV度白細胞以及中性粒細胞降低的幾率均明顯較高(P<0.05);而發(fā)生嘔吐、惡心以及口腔黏膜反應(yīng)的幾率均明顯較低(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者不良反應(yīng)的比較(n)

2.4 2組患者生存狀況的比較 對患者1年的隨訪發(fā)現(xiàn),PF組患者的遠處轉(zhuǎn)移率明顯比DN組高(P<0.05),但2組患者的1年生存率以及局部復發(fā)率差異無統(tǒng)計學意義。見表4。

表4 2組患者的生存狀況的比較[n(%)]

3 討論

鼻咽癌通常發(fā)病隱匿,70%左右的患者在初診時已是III、IV期。局部晚期鼻咽癌患者治療失敗的主要原因是局部復發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移,同期放化療能顯著提高局部晚期鼻咽癌病人的局控率,降低遠處轉(zhuǎn)移率從而提高其生存率[4]。在同期放化療過程中,單藥順鉑和順鉑+氟尿嘧啶方案(PF方案)均是常用藥物,目前公認PF是一線方案,但是其治療后的遠處轉(zhuǎn)移是導致治療失敗的重要因素[5]。提示迄今為止的放化療方案的治療強度仍不夠理想[6]。同時,PF方案導致的血液學毒性、消化道反應(yīng)以及口咽黏膜炎均特別嚴重,患者很難依從。

同期放化療期間,目前采用的順鉑,其劑量偏低,故順鉑的作用更多可能是局部的協(xié)同作用,而患者發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的概率仍未明顯降低;除此之外,由于患者在接受同期放化療后又繼續(xù)實施輔助化療,故患者一般對不良反應(yīng)無法耐受。因此,誘導化療+同期放化療儼然已是局部晚期鼻咽癌患者治療的新的選擇方案。其中誘導化療由于不存在放療的過程,故不存在任何纖維化的問題,且腫瘤血供良好,故在腫瘤區(qū)域藥物得到了良好地分布和充分地發(fā)揮;此時的鼻咽癌患者一般身體狀況良好,容易耐受強烈的化療[7]。

多西他賽作為第二代紫杉醇類的抗癌新藥,在敏感細胞中,其抑制微管的解聚作用通常是紫杉醇的兩倍,殺傷作用也是其1.3~2倍左右,在復發(fā)或轉(zhuǎn)移頸腫瘤中單藥的有效率是21%~45%[8]。作為第二代鉑類的抗腫瘤藥物,奈達鉑通過結(jié)合水生產(chǎn)出多種不同的離子型物質(zhì),再結(jié)合堿基,通過對DNA的復制作用來發(fā)揮其抗腫瘤的作用。奈達鉑與堿基的結(jié)合點與順鉑接近,此已獲得相關(guān)研究的證實,但是其水溶性極高,是順鉑的11倍左右[9]。在治療頭頸部腫瘤方面,奈達鉑比順鉑更為優(yōu)秀,且其安全性較好,不良反應(yīng)較小,治療指數(shù)較高,奈達鉑的毒性不同于順鉑的毒性,其消化道反應(yīng)以及肝腎、神經(jīng)毒性均非常小。奈達鉑的劑量限制性毒性是骨髓抑制,大部分均是I~II級,且恢復較快,目前在頭頸部腫瘤的治療中被廣泛應(yīng)用[10]。

目前有研究發(fā)現(xiàn)[11]多西他賽(或紫杉醇)+順鉑和紫杉醇+奈達鉑可以對局部晚期鼻咽癌患者實施同期放化療的治療,上述治療近期療效都比PF方案優(yōu)秀,同時部分毒性也得到了降低,患者的耐受性普遍較好。本實驗中對局部晚期鼻咽癌老年患者實施多西他賽+奈達鉑方案的治療結(jié)果發(fā)現(xiàn),DN組和PF組的1年生存率、局部復發(fā)率以及臨床療效均差異無統(tǒng)計學意義;不良反應(yīng)中,PF組患者中性粒細胞降低和III~IV度白細胞降低的發(fā)生率均比DN組低,即DN組毒性主要是血液毒性,這與以往研究的結(jié)果基本一致,但是在通過粒細胞集落刺激因子(G-CSF)的治療后,其中性粒細胞數(shù)均基本恢復正常,無延遲或中斷治療的現(xiàn)象出現(xiàn)。但是DN組患者消化系統(tǒng)反應(yīng)較輕,主要是I或II度,而III~IV度嘔吐、惡心以及口腔黏膜反應(yīng)發(fā)生率均比PF組低,提示患者對DN方案的耐受性比PF方案好;且DN組遠處轉(zhuǎn)移率也比PF組低,提示DN組方案比PF方案更為優(yōu)秀。

綜上所述,對于局部晚期鼻咽癌患者,實施多西他賽+奈達鉑方案的同期放化療治療,發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移、嘔吐、惡心以及口腔黏膜反應(yīng)的幾率均較低,患者在治療期間耐受性良好,值得在臨床進一步推廣應(yīng)用。

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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.16.085

河南 450008 河南省腫瘤醫(yī)院放療科 (徐靖 吳慧 卜珊珊)462000 漯河市2院放療科(趙亮)

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