劉 陽,韓 峰,侯乃賀
(中國石化石油工程技術(shù)研究院,北京 100101)
遇水膨脹橡膠(WSR)是20世紀70 年代末期由日本開發(fā)出的新型功能高分子材料。WSR是在傳統(tǒng)的彈性基體﹙如橡膠和熱塑性彈性體﹚中引入親水基團或親水組分而制成的[1],該產(chǎn)品吸水后可膨脹至自身質(zhì)量或體積的數(shù)倍乃至數(shù)十倍,能適應結(jié)構(gòu)變形,并產(chǎn)生較大膨脹力,在保持基體的彈性和強度的同時,還具有保水止水的能力[2-4]。丁腈橡膠基體的樹脂型WSR具有吸水速度快、膨脹倍率高、反復吸水能力強等特點[5]。
WSR在封閉空間中使用,吸水后膨脹率并不能達到最大值,因此產(chǎn)生了膨脹橡膠與約束體間的接觸壓力,依靠這種接觸壓力就可以發(fā)揮其密封止水的作用[6-8]。本文以丁腈橡膠為基體,選用自制的耐鹽、耐高溫的吸水樹脂為主要原料,以炭黑和白炭黑混用作為補強劑,與其它各種添加劑機械共混制得WSR,然后對制備的各種配方的WSR吸水膨脹性能進行了綜合考察[9-10],從中選擇最優(yōu)配方,研究溫度、鹽度、pH值、試樣厚度等因素對WSR吸水膨脹性能的影響。
丁腈橡膠:N41,優(yōu)級品,中國石油蘭州石化公司;高吸水樹脂:自制;氧化鋅、硫黃、硬脂酸、防老劑4010NA、古馬隆樹脂、聚乙二醇8000、白炭黑、炭黑N220、促進劑CZ、促進劑TT均為市售工業(yè)品。
SK-160B雙滾筒煉膠機:上海拓林橡膠機械廠;XLB-D壓力成型機:浙江湖州東方機械有限公司;C2000E無轉(zhuǎn)子橡膠硫化儀:北京市友深電子儀器廠;TCS-2000電腦系統(tǒng)拉力試驗機:高鐵檢測儀器(東莞)有限公司;LHS-150HC恒溫恒濕箱:上海一恒科學儀器有限公司。
基本配方(質(zhì)量份)為: 丁腈橡膠 100,氧化鋅 3.0,硫黃 1.0,硬脂酸1.5, 防老劑4010NA 2.0,古馬隆5.0,高吸水樹脂 55,聚乙二醇 5,白炭黑 40,炭黑 20,促進劑CZ 0.8,促進劑TT 0.2。
(1) 稱量:根據(jù)配方稱取膠料以及各組分,攪拌均勻。
(2) 塑煉:NBR通過開煉機塑煉,停放8 h待混煉。
(3) 混煉:分兩段混煉,一段混煉加入除硫化劑外的配合劑,膠料停放8 h 以上進行二段混煉;二段混煉加入硫化劑,混煉膠在開煉機上下片,停放12 h待壓片。
(4) 壓片:停放后的混煉膠在平板硫化機上硫化,硫化條件為150 ℃×60 min。制備出厚度分別為2 mm、13 mm、45 mm的試樣。
將WSR試樣浸入含有自來水、各種pH值和各種濃度鹽水的燒杯中,在一定的溫度下每隔一定時間取出稱重,每次稱重時要迅速吸去試樣表面的水分,直到吸水達到飽和[11]。質(zhì)量吸水膨脹率Sm按式(1)計算:
Sm=(m2-m1)/m1
(1)
式中:m1、m2分別為試樣吸水前后的質(zhì)量。
不同厚度的WSR在60 ℃的自來水中遇水膨脹曲線如圖1所示。
時間/h圖1 不同厚度的WSR在60 ℃的自來水中遇水膨脹曲線
由圖1可知,不同試樣厚度對WSR的吸水膨脹性能有著很大影響。在60 ℃自來水中,隨著試樣厚度的增加,WSR的遇水膨脹性能降低。主要原因是:(1)試樣厚度越大,其比表面積越小,從而導致WSR吸水膨脹率越?。?2)厚度越大的橡膠,在吸水后其內(nèi)部的致密度越大,滲透壓越小,進而吸水性能越弱。根據(jù)WSR的這個特性,在設計吸水膨脹橡膠制品的過程中,需要充分考慮尺寸規(guī)格,以保證能夠貢獻膨脹率的部分都被使用到。
不同環(huán)境溫度對WSR吸水膨脹性能的影響如圖2所示。
時間/h圖2 不同環(huán)境溫度對WSR吸水膨脹性能的影響
由圖2可知,環(huán)境溫度對WSR 吸水膨脹率有明顯影響。隨著溫度的升高,曲線的斜率增加,WSR達到膨脹平衡所需時間減小,表明WSR的吸水速度提高,這是因為(1)升高溫度有利于分子鏈鍛運動,橡膠鏈段單元運動加快,給予吸水樹脂的束縛力有所降低,故WSR吸水膨脹率增加;(2)升高溫度使外界提供的能量增加,吸水樹脂與水分子形成的氫鍵被削弱,鏈間疏水作用增強,水分被釋放出來而影響最終平衡膨脹率;同時溫度的上升也會影響到改性樹脂和橡膠的結(jié)合作用力,隨著溫度的升高,流失率在小范圍內(nèi)增大,這在一定程度上降低WSR的最終平衡膨脹率。
室溫下WSR在不同鹽水濃度時的質(zhì)量平衡吸水膨脹曲線如圖3所示。
時間/h圖3 不同鹽水濃度時WSR的質(zhì)量平衡吸水膨脹曲線
由圖3可知,隨著鹽水濃度增加,WSR吸水膨脹率逐漸降低,這是因為:WSR吸水膨脹主要依靠其中的吸水樹脂顆粒,而環(huán)境中的離子對樹脂的吸水性能有很大影響。環(huán)境中的離子濃度越高,樹脂內(nèi)外的滲透壓就越小,吸水性能就越差。吸水膨脹性能的降低意味著吸水樹脂之間有效接觸的幾率減少,導致WSR不能充分地吸水膨脹,因此WSR的質(zhì)量最大膨脹率隨著鹽水濃度的增加而降低。
WSR在不同pH環(huán)境中(室溫)的最大膨脹率曲線如圖4所示。
pH值圖4 WSR在不同pH環(huán)境中(室溫)的最大膨脹率曲線
WSR在不同pH環(huán)境中(室溫)的膨脹率曲線如圖5所示。
時間/h圖5 WSR在不同pH環(huán)境中(室溫)的膨脹率曲線
在不同pH 值的溶液中,WSR吸水能力有著很大的不同。由圖4可知,當pH值增加時,最大吸水膨脹率先增加后降低,當pH值等于7時,其吸水能力達到最強。
由圖5可知,當pH值增加時,吸水膨脹率先增加后降低,這主要是由于吸水樹脂和橡膠之間的相容性差,吸水樹脂粒子之間的距離很大,在pH值趨于中性時,由于吸水樹脂膨脹較大,所以粒子之間可形成導水通路,但是在pH值很低或者很高時,由于吸水樹脂膨脹率降低,吸水樹脂間的距離大小不均,導致很多吸水樹脂粒子由于無法接觸到水而不膨脹,所以在pH值很小或者很大時,吸水樹脂受pH值的影響較大。另外,在酸性或者堿性條件下,H+離子或者OH-離子破壞了橡膠分子鏈段結(jié)構(gòu),溶液酸性或堿性越強,橡膠鏈段結(jié)構(gòu)破壞得越嚴重,其吸水能力越低。
以丁腈基材料為基體,通過加入適量高吸水樹脂、炭黑等填料共混制備的WSR,其吸水膨脹性能受環(huán)境影響較大,通過考察不同鹽度、pH值、溫度等環(huán)境條件及試樣厚度對WSR 吸水性能的影響,發(fā)現(xiàn)隨著試樣厚度增加,WSR膨脹性能降低;隨著溫度升高,吸水膨脹率以及平衡吸水膨脹率都有明顯提高;隨著鹽溶液濃度的升高,吸水膨脹率明顯降低;隨著pH值的升高,吸水膨脹率先升后降,在pH=7時,吸水能力最強。因此,在設計WSR制品時,需要根據(jù)使用環(huán)境、膨脹率以及密封能力進行最佳尺寸以及配方設計,為WSR的性能改進提供了研究依據(jù)。
參 考 文 獻:
[1] 周愛軍,楊鵬,劉長生.改性組分對遇水膨脹橡膠吸水膨脹性能影響的逾滲理論分析[J].橡膠工業(yè),2008,18(4):4-18.
[2] 張玉紅,鄒其超,何本橋,等.CPE/P(AA-AM)吸水膨脹彈性體的研究[J].高分子材料科學與工程,2002,18(2):123-126.
[3] 武愛軍,王振華,鄭文挺,等.SBR/NBR吸水膨脹橡膠的研制[J].橡膠工業(yè),2010,57(10):618-622.
[4] 韓燕藍,王群,何培新.吸水膨脹橡膠的改性研究進展[J].橡膠工業(yè),2005,52(4):251-254.
[5] 山路功,朱敏,羅衍明.吸水性橡膠及橡膠組成物的開發(fā)動向[J].橡膠譯叢,1985,12(6):82-87.
[6] 林蓮貞,楊治中,林果,等.天然橡膠/部分水解聚丙烯酰胺乳液共混水膨脹性橡膠的研究[J].橡膠工業(yè),1991,38(3):131-137.
[7] 胡為民,宋偉強,劉克波,等.輻射硫化法制備CR/PAAS遇水膨脹橡膠的膨脹性能的研究[J].特種橡膠制品,2002,23(1):42-44.
[8] 張書香,陳勇,李效玉,等.部分水解聚丙烯酰胺與丁苯橡膠共混物的制備與性能[J].北京化工大學學報,1997,24(4):32-37.
[9] 王久模,覃永黔.NR基高吸水材料的研究、應用及現(xiàn)狀[J].彈性體,2004,14(6):74-78.
[10] 張成龍,白延光.古馬隆樹脂對HNBR性能的影響[J].特種橡膠制品,2012,33(1):6-8,22.
[11] ZHANG Z H,ZHANG G,ZHANG Y,et al.Mechanical properties,water swelling behavior and morphology of swellable rubber compatibilized by PVA-g-PBA[J].Polymer Engineering and Science,2004,44(1):72-78.