汪志新，黃少斌，費(fèi)志賓，簡(jiǎn)子聰（華南理工大學(xué)環(huán)境與能源學(xué)院，廣東 廣州 50006；中國(guó)人民解放軍758部隊(duì)，廣東 廣州 5050）

?

水熱法制備Eu復(fù)合BiVO4納米片及其光催化降解性能

汪志新1，黃少斌1，費(fèi)志賓2，簡(jiǎn)子聰1
（1華南理工大學(xué)環(huán)境與能源學(xué)院，廣東 廣州 510006；2中國(guó)人民解放軍75822部隊(duì)，廣東 廣州 510510）

摘要：水熱法制備了以聚乙二醇（PEG-200）為模板劑的稀土元素Eu復(fù)合BiVO4光催化劑，并對(duì)材料進(jìn)行XRD、SEM、UV-vis DRS、BET的表征和分析。以光催化降解甲基藍(lán)（MB）效率作為光催化活性的指標(biāo)，考察Eu復(fù)合對(duì)BiVO4光催化活性的影響。結(jié)果表明：Eu復(fù)合可使BiVO4的晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變，同時(shí)又抑制四方相晶體生長(zhǎng)，使晶粒尺寸變小，比表面積增大。復(fù)合樣品中，部分Eu3+進(jìn)入BiVO4晶格內(nèi)取代Bi3+，使晶形發(fā)生畸變，有利于光催化活性的提高。當(dāng)Eu的復(fù)合量為50％時(shí)，光催化降解甲基藍(lán)的效率最高，可見(jiàn)光照射120min降解效率可達(dá)到90％，較純BiVO4的光降解效率明顯提高。

關(guān)鍵詞：水熱；制備；催化劑；降解

第一作者：汪志新（1992—），男，碩士研究生，主要從事納米光催化材料的研究。E-mail wang_870207314@163.com。聯(lián)系人：黃少斌，博士，教授。E-mail chshuang@scut.edu.cn。

BiVO4是一種綠色新型的高效光催化劑[1]，既在可見(jiàn)光區(qū)域有較強(qiáng)的響應(yīng)，又有較多的活性位點(diǎn)而被人們廣泛關(guān)注[2]。BiVO4的光催化性能受多種因素綜合影響，有物相結(jié)構(gòu)、晶體形貌、顆粒尺寸和合成條件等[3-4]。BiVO4主要以單斜白鎢礦型、四方白鎢礦型和四方鋯石型3種晶型存在，其中單斜白鎢礦型BiVO4表現(xiàn)出最高的光催化活性[4-5]。然而，由于BiVO4的光量子效率較低和光生電子-空穴對(duì)的復(fù)合概率較高，導(dǎo)致其光催化氧化效率受限[6-7]。因此，為了提高BiVO4的光催化活性，通常需要對(duì)BiVO4表面進(jìn)行修飾，如表面貴金屬沉積[8]、離子復(fù)合[2]、半導(dǎo)體復(fù)合[9]等。

稀土離子由于具有獨(dú)特的4f亞層電子結(jié)構(gòu)，可以吸收從紫外到可見(jiàn)區(qū)域的光，使稀土復(fù)合的光催化材料具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)，提高光催化材料的吸光性能。在納米半導(dǎo)體材料中，由于半導(dǎo)體材料中電子存在量子限域效應(yīng)[10]，在復(fù)合稀土離子后，稀土元素可以提供電子轉(zhuǎn)移軌道，能夠增強(qiáng)光生載流子在界面的俘獲，從而增強(qiáng)光催化效率[11]。LIANG 等[12]以溶膠凝膠法把鑭系（La3+、Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+和Yb3+離子）與TiO2復(fù)合，鑭系離子大大提高了TiO2的光降解能力。張愛(ài)平等[13]采用水熱法合成稀土金屬?gòu)?fù)合BiVO4光催化材料，結(jié)果表明稀土元素不僅增強(qiáng)了BiVO4的光吸收性能，其光催化降解甲基橙的效率也得到提高。ZHANG等[14]用水熱法合成單斜白鎢礦型BiVO4，并通過(guò)加入SDBS模板劑誘導(dǎo)BiVO4的形貌，提高了單體BiVO4對(duì)羅丹明B的催化降解效率。

本文主要通過(guò)水熱法合成Eu3+復(fù)合BiVO4，并以PEG-200為模板劑誘導(dǎo)獲得片狀光催化材料。由于之前的研究大部分集中于少量（少于10％）的稀土元素的復(fù)合，少量的稀土元素可以為BiVO4半導(dǎo)體表面提供電子轉(zhuǎn)移軌道[15]。而大量的稀土元素復(fù)合BiVO4還鮮見(jiàn)報(bào)道。綜合考慮到BiVO4的光催化效率受到形貌因素的影響，通過(guò)加入模板劑，促進(jìn)光催化劑獲得更規(guī)則的形狀。本文著重考察模板劑誘導(dǎo)下不同Eu復(fù)合量對(duì)BiVO4光催化劑結(jié)構(gòu)性能的影響，通過(guò)光催化降解甲基藍(lán)效率測(cè)試光催化性能，并探討了模板劑誘導(dǎo)的Eu大劑量復(fù)合BiVO4光催化效果增強(qiáng)的機(jī)理。

1　實(shí)驗(yàn)部分

所用試劑Bi(NO3)3·5H2O、NH4VO3、甲基藍(lán)、Eu(NO3)3、NaOH、HNO3均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。

1.1材料制備

釆用水熱法合成目標(biāo)產(chǎn)物納米光催化材料釩酸鉍，具體步驟如下：稱取摩爾比為 1∶1，即各0.01mol的 Bi(NO3)3·5H2O和 NH4VO3，分別溶于20mL硝酸溶液（4mol/L）及20mL氧氧化鈉溶液（4mol/L）中，攪拌均勻待其溶解后，將此兩種溶液在室溫下進(jìn)行混合，并攪拌30min，使其充分混合;再分別加入不同量的NaOH來(lái)調(diào)節(jié)溶液pH值，使pH值達(dá)到7；將此混合液在室溫下超聲處理30min，得到前體。將此混合液加入到聚四氟乙烯內(nèi)膽中，使其保證充滿容積的80％，裝配完畢后，置于馬弗爐（180℃）中進(jìn)行水熱處理，而后自然冷卻至室溫，過(guò)濾，用水和乙醇洗滌3次，在80℃條件下烘干，研磨后所得粉末即為半導(dǎo)體材料復(fù)合BiVO4。

復(fù)合實(shí)驗(yàn)方法和步驟同上，只是在硝酸鉍的溶解溶液中加入一定量的Eu(NO3)3，使Eu(NO3)3充分溶解，按Eu∶Bi的摩爾比分別為1∶9、3∶7、5∶5、7∶3、9∶1的量加入，并在混合溶液中分別加入5mL聚乙二醇（PEG-200），制得的光催化劑記為E1B9、E3B7、E5B5、E7B3、E9B1。

1.2光催化性能測(cè)試

研究催化劑光催化降解甲基藍(lán)（MB）的試驗(yàn)，在光催化反應(yīng)器里進(jìn)行。反應(yīng)器主體是圓柱形石英阱，阱內(nèi)盛載MB水溶液，阱外有通冷卻循環(huán)水的夾層。按研究復(fù)合催化劑的不同，分別用石英管將500W（λ>420nm） 鹵鎢燈密封，然后伸到MB水溶液中間。整個(gè)石英阱放置于磁子攪拌機(jī)上，通過(guò)劇烈攪拌使催化劑懸浮于水溶液中，與污染物充分接觸。上述設(shè)備整體封閉在不透光的暗箱內(nèi)，確保不受其他光源干擾。

5)綜合木墊板對(duì)錨桿預(yù)緊力損失、轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)化效率、預(yù)應(yīng)力擴(kuò)散效果影響的研究結(jié)論，建議在井下錨桿托盤下盡量不使用木墊板，以免大幅度降低支護(hù)效果。

取200mL 10mg/L的MB水溶液置于反應(yīng)裝置的套杯中，然后稱取0.5g的催化劑投加其中。在光照試驗(yàn)前，在黑暗條件下磁力攪拌30min，使催化劑在MB溶液中達(dá)到吸附平衡，然后再打開(kāi)500W （λ>420nm） 鹵鎢燈光源和循環(huán)水（確保恒溫條件下），此時(shí)作為反應(yīng)零點(diǎn)進(jìn)行計(jì)時(shí)。反應(yīng)零點(diǎn)的MB濃度記為C0，t時(shí)刻的濃度記為Ct。每隔30min用注射器取樣5mL，經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾去除溶液中的懸浮顆粒后，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在464nm處進(jìn)行定量分析，以Ct/C0為指標(biāo)考察催化降解效果。

2　結(jié)果與討論

2.1XRD分析

圖1 是用水熱法制備不同量Eu復(fù)合BiVO4催化劑的XRD圖。從圖1可以看出，各樣品的峰形尖銳表明具有良好的結(jié)晶度。制備的BiVO4單體均以單斜白鎢礦的形式存在，所有衍射峰與單斜晶白鎢礦標(biāo)準(zhǔn)卡片（JCPDS 14-0668）一一對(duì)應(yīng)。隨著稀土元素Eu的摻入，產(chǎn)物的晶相發(fā)生改變，全部由單斜晶變?yōu)樗姆骄Ч杷徜喰?，其衍射峰與四方晶硅酸鋯的標(biāo)準(zhǔn)卡片（JCPDS 14-0133）對(duì)應(yīng)。然而，從圖1中可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Eu的摩爾比由1∶9（E1B9）增加到5∶5（E5B5）時(shí)，BiVO4的四方晶相峰的強(qiáng)度逐漸減弱，表明其結(jié)晶度逐漸變?nèi)?。即Eu3+對(duì)BiVO4晶體生長(zhǎng)起到抑制作用。隨著Eu含量的增加，由50％提高到90％時(shí)，峰的強(qiáng)度越來(lái)越強(qiáng)，晶化度越來(lái)越高。這可能是因?yàn)镋u的含量增高，過(guò)多的Eu3+無(wú)法進(jìn)入BiVO4晶格內(nèi)，抑制作用減弱，從而B(niǎo)iVO4四方相峰的強(qiáng)度增大。根據(jù)Scherrer公式[16]，晶粒直徑D的計(jì)算如式(1)。

圖1　純BiVO4和不同濃度Eu-BiVO4催化劑的XRD圖譜

計(jì)算得到純BiVO4和不同濃度復(fù)合樣品的晶粒尺寸（見(jiàn)表1）。隨著Eu復(fù)合量的增大，BiVO4晶粒尺寸逐漸減小，說(shuō)明Eu會(huì)抑制晶粒的生長(zhǎng)。當(dāng)Eu的復(fù)合量為50％時(shí)，樣品晶粒尺寸最小，為39.16nm，繼續(xù)增大Eu的復(fù)合量，其晶粒又逐漸增大，由于過(guò)多的Eu3+無(wú)法進(jìn)入BiVO4晶格內(nèi)，抑制生長(zhǎng)作用減弱。

表1　純BiVO4和復(fù)合Eu-BiVO4的比表面積和禁帶寬度值

2.2SEM分析

圖2　所有制備樣品SEM圖

圖3　不同催化劑的紫外可見(jiàn)漫反射光譜

2.3UV-Vis DRS分析

圖3展示了BiVO4單體和Eu復(fù)合BiVO4的所有樣品的紫外可見(jiàn)漫反射光譜。從圖3中看出，BiVO4單體從紫外到530nm區(qū)域附近都有不同程度的光吸收，表明BiVO4本身具有可見(jiàn)光吸收性能，在530nm處的吸收邊急劇下降是由于半導(dǎo)體的能帶躍遷造成。而稀土元素Eu的摻入使樣品的吸收邊藍(lán)移，藍(lán)移程度從大到小的順序依次是E1B9>E3B7>E7B3>E9B1>E5B5。復(fù)合樣品的吸收邊藍(lán)移是因?yàn)橄⊥岭x子Eu3+的電子在f層和BiVO4的導(dǎo)帶和價(jià)帶間轉(zhuǎn)移所致[17]。然而這與離子復(fù)合Ag- BiVO4[18]、Pt- BiVO4[19]使吸收邊紅移結(jié)果相反。對(duì)圖中的曲線進(jìn)行擬合可以估算出個(gè)各個(gè)樣品的吸收閾值（λg），同時(shí)運(yùn)用方程式(2)[20]可以計(jì)算出帶隙能（Eg）。

各個(gè)樣品的帶隙能見(jiàn)表1，可發(fā)現(xiàn)均高于純BiVO4的帶隙能2.34eV。從圖3中可以很明顯地發(fā)現(xiàn)，紫外和部分可見(jiàn)光區(qū)域復(fù)合樣品的光響應(yīng)能力比純BiVO4的光響應(yīng)能力強(qiáng)。

2.4BET分析

表1還列出了純BiVO4和不同濃度復(fù)合樣品的比表面積值。從表1中可以看出，隨著Eu的摩爾分?jǐn)?shù)逐漸增加，比表面積也逐漸增大，到復(fù)合量為50％時(shí)，樣品的比表面積最大，為6.27m2/g。當(dāng)樣品從形狀不規(guī)則的塊狀轉(zhuǎn)變?yōu)樾螤钜?guī)則的片狀，比表面積會(huì)提高。當(dāng)Eu3+的含量繼續(xù)增加，比表面積又逐漸減小。當(dāng)含量增加到90％時(shí)，樣品逐漸變?yōu)樾螤畈灰?guī)則高度聚集的顆粒堆，比表面積會(huì)減小。這與SEM的分析一致。

2.5光催化活性分析

光催化活性以制備的催化劑在模擬可見(jiàn)光的條件下10mg/L甲基藍(lán)（MB）溶液的降解率為評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。純BiVO4和不同Eu摻入量的Eu-BiVO4光催化降解甲基藍(lán)的活性效果如圖4所示。由圖4可見(jiàn)，未投加催化劑的甲基藍(lán)溶液經(jīng)過(guò)120min的可見(jiàn)光照射，MB的濃度變化很小，表明甲基藍(lán)自身的光降解作用很小。從圖4中很明顯地發(fā)現(xiàn)，純BiVO4和復(fù)合BiVO4均具有一定程度的吸附作用，Eu摻入量為10％催化劑的吸附效果最佳。然而吸附效果對(duì)整體的MB的去除率影響不大。在純BiVO4樣品的作用下，經(jīng)過(guò)120min的可見(jiàn)光照射，降解率為54.5％，表明純BiVO4在可見(jiàn)光下具有一定的光催化活性。而Eu摻入后，所有樣品光催化活性都得到不同程度提高。其中，降解效果最佳的是50％的Eu摻入量，120min后降解率達(dá)到了90％，比純BiVO4的光催化效果提高了35.5％，明顯比Ag-BiVO4的光催化效率高[22]。但是當(dāng)繼續(xù)提高Eu的摻入量時(shí)，樣品的光催化活性有所降低。不同稀土復(fù)合量的光催化降解效率從高到低依次為E5B5>E3B7> E7B3>E1B9>E9B1>BiVO4，說(shuō)明稀土元素的摻入使樣品的光催化效率都有不同程度的提高。

圖4　Eu摻入量對(duì)Eu-BiVO4光催化降解MB的影響

光催化反應(yīng)主要在催化劑半導(dǎo)體的表面進(jìn)行，其光催化性能主要受晶體晶型、晶粒尺寸、晶體形貌和比表面積等因素的綜合影響，具體與半導(dǎo)體表面產(chǎn)生的光生電子-空穴對(duì)的分離率和復(fù)合率、催化劑表面的活性位點(diǎn)和光量子吸收率有關(guān)。從光催化活性分析測(cè)試中可知，所有樣品中E5B5對(duì)甲基藍(lán)可見(jiàn)光降解的光催化活性最高。這是因?yàn)?，首先，從XRD和SEM分析可知，片狀復(fù)合Eu-BiVO4催化劑的結(jié)晶度良好，晶粒的晶格缺陷少，電子和空穴的復(fù)合概率小[22]。其次，樣品E5B5的比表面積最大，可以提供最多的活性位點(diǎn)，使催化活性提高[23]。同時(shí)，純BiVO4的受光激發(fā)產(chǎn)生的電子在其表面遷移困難，使電子-空穴復(fù)合概率增加，光催化活性較低。當(dāng)Eu3+摻入后，由于Eu具有可變的化合價(jià)態(tài)，從而B(niǎo)iVO4表面受光激發(fā)產(chǎn)生的電子可以被Eu3+捕獲，成為電子-空穴的捕獲阱，延長(zhǎng)電子-空穴的復(fù)合時(shí)間，有利于光催化活性的提高。最后，Bi3+離子半徑為0.108nm，Eu3+離子半徑為0.103nm，Eu3+的復(fù)合會(huì)使其進(jìn)入BiVO4晶格內(nèi)并取代Bi3+，晶粒尺寸變小，晶格發(fā)生畸變，使復(fù)合樣品的光催化活性提高。然而，復(fù)合存在一個(gè)最佳比例，適量的復(fù)合可以很好地提高催化劑的光催化活性，但是當(dāng)復(fù)合比例過(guò)高，部分未能進(jìn)入BiVO4晶格內(nèi)取代Bi3+的Eu3+以化合物的形式堆積在BiVO4晶體表面[見(jiàn)圖2(e)和(f)]，成為電子-空穴的復(fù)合中心，使光催化效率下降。

3　結(jié)論

采用水熱法合成了以PEG-200為模板劑的Eu復(fù)合BiVO4光催化劑。Eu的摻入使單斜晶BiVO4發(fā)生了晶相轉(zhuǎn)變，變成四方晶相Eu-BiVO4光催化劑。復(fù)合后比表面積變大，晶體形貌在模板劑的誘導(dǎo)生長(zhǎng)下變成規(guī)則的片狀。雖然Eu的復(fù)合使BiVO4的吸收邊藍(lán)移，不利于光催化效率的提高，但是復(fù)合樣品仍然比純BiVO4樣品的光降解甲基藍(lán)效率高，這說(shuō)明光催化活性高低是由多種因素共同作用的結(jié)果。稀土元素Eu的復(fù)合可以明顯提高BiVO4的光催化效率，其中以50％的Eu摻入量為最佳，經(jīng)過(guò)120min可見(jiàn)光照射甲基藍(lán)的降解效率可達(dá)到90％，比純BiVO4降解效率提高了35.5％。這是由于稀土元素具有獨(dú)特的f層電子結(jié)構(gòu)，可以作為電子捕獲中心，抑制電子-空穴對(duì)的復(fù)合，從而提高復(fù)合催化劑的光催化活性。

參考文獻(xiàn)

[1]YU J，KUDO A. Effects of structural variation on the photocatalytic performance of hydrothermally synthesized BiVO4[J]. Advanced Functional Materials，2006，16：2163-2169.

[2]OBREGON S，COLON G. Excellent photocatalytic activity of Yb3+，Er3+co-doped BiVO4photocatalyst[J]. Applied Catalysis B：Environmental，2014，152-153：328-334.

[3]ZHOU L，WANG W Z，LIU S W，et al. A sonochemical route to visible-light-driven high-activity BiVO4photocatalyst[J]. Journal of Molecular Catalysis A：Chemical，2006，252：120-124.

[4]KOHTANI S，KOSHIKO M，KUDO A，et al. Photodegradation of 4-alkylphenols using BiVO4photocatalyst under irradiation with visible light from a solar simulator[J]. Applied Catalysis B：Environmental，2003，46：573-586.

[5]TOKUNAGA S，KATO H，KUDO A. Selective preparation of monoclinic and tetragonal bivo4 with scheelite structure and their photocatalytic properties[J]. Chemistry of Materials，2001，13：4624-4628.

[6]WANG W，WANG J，WANG Z，et al. p-n Junction CuO/ BiVO4heterogeneous nanostructures：synthesis and highly efficient visible-light photocatalytic performance[J]. Dalton Transactions，2014，43：6735-6743.

[7]高曉明，付峰，呂磊，等. 光催化劑Cu-BiVO4的制備及其光催化降解含酚廢水[J]. 化工進(jìn)展，2012，31（5）：1039-1041.

[8]GE L. Synthesis and characterization of novel visible-light-driven Pd/ BiVO4composite photocatalysts[J]. Materials Letters，2008，62：926-928.

[9]WANG M，LIU Q，CHE Y，et al. Characterization and photocatalytic properties of n-doped BiVO4synthesized via a sol-gel method[J]. Journal of Alloys and Compounds，2013，548：70-76.

[10]潘仲巍，郭燕紅，張秋君，等. 復(fù)合鑭鉺對(duì)納米二氧化鈦薄膜光催化性能的影響[J]. 商丘師范學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，24（9）：65-69.

[11]陳慧英，常珊，曾新春，等. 鋱復(fù)合二氧化鈦復(fù)合光催化劑的制備及性能[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù)，2010，33（6E）：19-21.

[12]LIANG C H，LI F B，LIU C S，et al. The enhancement of adsorption and photocatalytic activity of rare earth ions doped TiO2for the degradation of orange i[J]. Dyes and Pigments，2008，76：477-484.

[13]張愛(ài)平，張進(jìn)治. Ln摻雜BiVO4（Ln=Eu，Gd，Er）光催化劑的制備和活性研究[J]. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)，2009，25（11）：2040-2047.

[14]ZHANG L，CHEN D R，JIAO X L. Monoclinic structured BiVO4nanosheets：hydrothermal preparation，formation mechanism，and coloristic and photocatalytic properties[J]. Journal of Physical Chemistry B，2006，110：2668-2673.

[15]ZHANG A，ZHANG J. Effects of europium doping on the photocatalytic behavior of BiVO4[J]. Journal of Hazardous Materials，2010，173：265-272.

[16]LEI B X，ZENG L L，ZHANG P，et al. Hydrothermal synthesis and photocatalytic properties of visible-light induced BiVO4with different morphologies[J]. Advanced Powder Technology，2014，25：946-951.

[17]XU H，WU C，LI H，et al. Synthesis，characterization and photocatalytic activities of rare earth-loaded BiVO4catalysts[J]. Applied Surface Science，2009，256：597-602.

[18]CHEN L，HUANG R，MA Y J，et al. Controllable synthesis of hollow and porous Ag/BiVO4composites with enhanced visible-light photocatalytic performance[J]. RSC Advances，2013，3：24354-24361.

[19]GE L. Novel visible-light-driven Pt/BiVO4photocatalyst for efficient degradation of methyl orange[J]. Journal of Molecular Catalysis A：Chemical，2008，282：62-66.

[20]HE Z，SHI Y，GAO C，et al. Biocl/BiVO4p-n heterojunction with enhanced photocatalytic activity under visible-light irradiation[J]. The Journal of Physical Chemistry C，2013，118：389-398.

[21]許暉. 銀-釩酸鉍光催化降解亞甲基藍(lán)的研究[D]. 鎮(zhèn)江：江蘇大學(xué)環(huán)境工程學(xué)院，2007.

[22]陳淵，周科朝，黃蘇萍，等. BiVO4納米片的水熱合成及可見(jiàn)光催化性能[J].中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào)，2011，21（7）：1570-1577.

[23]王敏，車寅生，董占軍，等. B_Er共摻雜BiVO4及對(duì)甲基橙的可見(jiàn)光光催化降解[J]. 材料熱處理學(xué)報(bào)，2014，35（7）：9-13.

綜述與專論

Synthesis and photocatalytic activity of Eu-doped BiVO4nanosheets by hydrothermal method

WANG Zhixin1，HUANG Shaobin1，F(xiàn)EI Zhibin2，JIAN Zicong1
（1College of Environment and Energy，South China University of Technology，Guangzhou 510000，Guangdong，China；2Troops 75822 of People’s Libration Army，Guangzhou 510510，Guangdong，China）

Abstract：Eu-doped BiVO4photocatalysts were synthesized by hydrothermal method using PEG-200 as the template. The material were characterized by XRD，SEM，UV-vis DRS and BET. The photocatalytic degradation rate of methyl blue was used to investigate the influence of the dopants for the photocatalytic activity of BiVO4. The results revealed that the dopants had a significant effect on the transition of crystal phase，prevention of the crystal growth and the increase of BET. Some Bi3+in the BiVO4crystal lattice were substituted by Eu3+leading to a crystal distortion，which was beneficial for the enhancement of photocatalytic activity. For 50％ Eu-doped BiVO4nanosheets，it performed with the best photocatalytic activity. The photodegradation rate of MB was 90％ after 120min visible light irradiation，which was much higher than that of pure BiVO4.

Key words：hydrothermal; preparation; catalyst; degradation

中圖分類號(hào)：O 643

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1000–6613（2016）04–1121–05

DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.04.024

收稿日期：2015-07-27；修改稿日期：2015-10-29。

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（51378217）、廣東省自然科學(xué)基金（2014B050505004）及廣東省科技計(jì)劃（2015B020215004）項(xiàng)目。