高 蕾，羅 理，姜 蘭，鄧玉婷，張瑞泉，譚愛萍

( 1.中國水產(chǎn)科學研究院 珠江水產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部漁用藥物創(chuàng)制重點實驗室，廣東省水產(chǎn)動物免疫技術(shù)重點實驗室，廣東 廣州510380； 2. 上海海洋大學 水產(chǎn)與生命學院，上海201306 )

單次投喂乳酸諾氟沙星在鱖魚體內(nèi)的代謝消除規(guī)律

高 蕾1,2，羅 理1，姜 蘭1，鄧玉婷1，張瑞泉1，譚愛萍1

( 1.中國水產(chǎn)科學研究院 珠江水產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部漁用藥物創(chuàng)制重點實驗室，廣東省水產(chǎn)動物免疫技術(shù)重點實驗室，廣東 廣州510380； 2. 上海海洋大學 水產(chǎn)與生命學院，上海201306 )

水溫(28±2) ℃時，按20 mg/kg的劑量給平均體質(zhì)量(500±10) g的鱖魚單次口服乳酸諾氟沙星，服藥后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72、96 h，分別測定鱖魚血漿、肌肉、肝臟和腎臟中的藥物含量，采用非房室模型分析藥物在鱖魚體內(nèi)的代謝消除規(guī)律。結(jié)果顯示，乳酸諾氟沙星在鱖魚血漿、肌肉、肝臟、腎臟中的達峰時間分別為4.333、6、3、5 h，達峰質(zhì)量濃度分別為3.625、2.39、33.089、19.375 mg/L，各組織中肝臟吸收的藥物含量最高，其次是腎臟、血漿和肌肉；乳酸諾氟沙星在鱖魚血漿、肌肉、肝臟、腎臟中的消除半衰期分別為42.589、131.652、16.830、30.558 h，藥物在肝臟中消除速度最快，而在肌肉中消除最慢。以肌肉中藥物殘留限量為50 μg/kg計，建議單次投喂乳酸諾氟沙星的休藥期不低于24 d。

鱖魚；乳酸諾氟沙星；藥代動力學；代謝消除；休藥期

喹諾酮類藥物是一類人工合成的抗菌藥物[1]，它抗菌譜廣、抗菌力強、口服吸收好、組織含量高、與其他抗菌藥物無交叉性、不良反應少、高效、低毒[2]，廣泛用于畜牧、水產(chǎn)等養(yǎng)殖業(yè)中。諾氟沙星作為第三代喹諾酮類藥物的代表，主要用于治療畜禽胃腸道、泌尿道、呼吸道的感染性病變[3]。乳酸諾氟沙星是在諾氟沙星的基礎上增加一個乳酸根離子，水溶性比原來高上千倍，在動物體內(nèi)的生物活性也相應提高了2～3倍，在水產(chǎn)上主要用于治療赤皮病、腸炎、疥瘡病、爛鰓病、敗血癥等細菌性疾病。乳酸諾氟沙星藥效好、殺菌力強、半衰期長、代謝穩(wěn)定、不易產(chǎn)生耐藥性和弱蓄積[4]等，被認為是畜禽養(yǎng)殖業(yè)較為理想的抗菌藥物。

鱖魚(Sinipercachuatsi)是一種名貴的淡水經(jīng)濟魚類，在其養(yǎng)殖培育過程中，亦會感染某些細菌性疾病[5]。喹諾酮類藥物是解決此問題的常用藥物之一，而藥動學研究是指導科學合理用藥的主要依據(jù)。國內(nèi)外學者已開展了諾氟沙星在草魚(Ctenopharyngodonidellus)[6]、鯽魚(Carassiusauratus)[7]、中華鱉(Trionyxsinensis)[8]、褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)[9]、花鱸(Lateolabraxjaponicus)[10]、中國明對蝦(Fenneropenaeuschinensis)[11]、凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)[12]和日本沼蝦(Macrobrachiumnipponense)[13]等多種水產(chǎn)動物體內(nèi)的藥代動力學研究，但目前仍未見乳酸諾氟沙星在鱖魚體內(nèi)的藥代動力學研究。本研究檢測了乳酸諾氟沙星在鱖魚不同組織的藥動學參數(shù)，探討藥物在鱖魚體內(nèi)的吸收和消除規(guī)律，為指導合理用藥和保障食品安全提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

鱖魚平均體質(zhì)量(500±10) g，健康無病，購自廣東省佛山市三水某水產(chǎn)養(yǎng)殖場，試驗前在養(yǎng)殖池內(nèi)暫養(yǎng)7 d。試驗在玻璃魚缸內(nèi)進行，加入自來水并控制水溫為(28±2) ℃，用增氧泵充氧，投喂不含任何藥物的餌料。試驗前抽樣檢測試驗魚，各組織不存在乳酸諾氟沙星殘留，給藥前1 d停餌。

乳酸諾氟沙星可溶性粉原粉(含量10%)購自廣州市和生堂動物藥業(yè)有限公司；乳酸諾氟沙星標準品(含量97.2%，批號H0191003)購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所；磷酸(分析純)購自廣東光華科技股份有限公司；三乙胺(分析純)購自廣州化學試劑廠；甲醇、乙腈和正己烷均為色譜純，購自迪馬公司。提取液：0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH 3.0)與乙腈以1∶3的比例混合。

試驗儀器：超聲波清洗機(寧波新芝SB-5200D)；離心機(SIGMA 3K15)；振蕩器(太倉市科教器材廠VORTEX SHAKER WH-861型)；氮吹濃縮儀(美國Organomation associate公司)；分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)；瑞士Mettler Toledo FE20 pH計；高效液相色譜儀(Waters-2695并配有Waters-2475 熒光檢測器)等。

1.2 方法

試驗魚分為12組(6尾/組)，給藥劑量(按乳酸諾氟沙星計)為20 mg/kg，單次藥餌飼喂，無回吐者作為試驗對象保留；另取6尾飼以空白餌料作對照。分別于給藥后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72、96 h采集鱖魚血液、背部去皮肌肉、肝臟和腎臟樣品?？瞻讓φ战M樣品于96 h時采集。

尾靜脈取血：1%肝素鈉抗凝，常溫下8000 r/min離心5 min，吸取上層血漿置于新的離心管中。血漿及組織樣品均置于冰箱中-20 ℃保存。

1.3 樣品處理方法

血漿樣品：取1.0 mL血漿樣品至50 mL離心管中，添加1.0 mL流動相，振蕩1 min，40 ℃水浴下氮氣吹干，用1.0 mL流動相溶解，加入3.0 mL正己烷， 8000 r/min離心5 min，取下層液體0.45 μm針孔濾膜過濾后上機檢測。

肌肉、肝臟、腎臟等樣品：稱取1.0 g 肌肉組織(1.0 g 肝臟組織或0.5 g腎臟組織)置于50 mL離心管，添加10 mL提取液，均質(zhì)1 min，8000 r/min離心5 min，取上清液放入另一50 mL離心管中，40 ℃水浴下氮氣吹干。使用1.0 mL流動相溶解，5 mL正己烷除脂后，8000 r/min離心3 min，取下層液體經(jīng)0.45 μm針孔濾膜過濾后上機檢測。

1.4 色譜條件及測定方法

色譜柱為Waters symmetry C18色譜柱(150 nm×46 mm,5 μm)；流動相為0.025 mol/L磷酸溶液(三乙胺pH 3.0)-乙腈(87∶13,體積比), 過濾脫氣后現(xiàn)用；等度洗脫，流速為0.6 mL/min；柱溫為25 ℃；激發(fā)波長為278 nm；發(fā)射波長為450 nm；進樣量為20 μL，用高效液相色譜儀檢測，按外標法以峰面積計算含量[14-15]。

1.5 回收率測定

分別取1.0 mL血漿和組織樣品(1.0 g肌肉、1.0 g肝臟或0.5 g腎臟)，添加標樣制得0.25、0.50、1.00 mg/L(或mg/kg)的加標樣品，每個質(zhì)量濃度做3個重復。按照1.3方法進行處理，測定方法的平均回收率及標準差。

1.6 靈敏度的確定

準確取1.0 mL血漿或組織樣品(1.0 g肌肉、1.0 g肝臟或0.5 g腎臟)，轉(zhuǎn)移至50 mL離心管中，分別加入乳酸諾氟沙星標準液，制備0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000 mg/L(或mg/kg)的混標樣品(n=3)。按照1.3方法處理，制備工作曲線。以3倍信噪比為檢測限。

1.7 數(shù)據(jù)處理

藥物代謝動力學相關(guān)數(shù)據(jù)使用DAS 3.0軟件處理，用Microsoft Excel 2007軟件繪制各組織中的藥—時曲線圖，藥物殘留數(shù)據(jù)使用休藥期軟件WT 1.4擬合。

2 結(jié)果與分析

2.1 標準曲線、相關(guān)系數(shù)、回收率及最低檢測線

在上述的色譜條件下，基線平穩(wěn)，乳酸諾氟沙星的保留時間約為11.8 min(圖1)，無干擾峰出現(xiàn)。本研究采用在鱖魚各組織中加標制備不同質(zhì)量濃度的乳酸諾氟沙星，外標法定量，結(jié)果表明，該藥物在0.25～16.00 mg/L(mg/kg)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r2均大于0.999(表1)。

表1 乳酸諾氟沙星在鱖魚4種組織中的標準曲線、相關(guān)系數(shù)及絕對回收率

熒光檢測器檢測表明，本試驗條件下最低檢測限為0.01 μg/mL。日內(nèi)精密度與日間精密度均小于10%，可滿足乳酸諾氟沙星的藥代動力學研究。

2.2 乳酸諾氟沙星在鱖魚體內(nèi)的藥—時曲線

按20 mg/kg劑量單次藥餌飼喂后,乳酸諾氟沙星在鱖魚各組織中的藥—時曲線均有雙峰現(xiàn)象；首次峰值之后藥物質(zhì)量濃度迅速下降，之后又形成第二個峰值。乳酸諾氟沙星在鱖魚各組織的藥—時曲線見圖2～圖5。該藥物在肝臟中的達峰時間最早，在肌肉中的達峰時間最晚。

2.3 乳酸諾氟沙星在鱖魚體內(nèi)的藥動學參數(shù)

藥動學參數(shù)顯示(表2)，(28±2) ℃下，乳酸諾氟沙星在血漿、肌肉、肝臟和腎臟中的達峰時間分別為4.333、6、3、5 h，達峰質(zhì)量濃度分別為3.625、2.39、33.089、19.375 mg/L，其中，肝臟中藥物質(zhì)量濃度最高，達峰時間最短；肌肉中藥物質(zhì)量濃度最低，達峰時間最長。在各組織中的消除半衰期依次為：肝臟>腎臟>血漿>肌肉，該藥物在肝臟中消除速率最快，在肌肉中消除速率最慢。

2.4 休藥期

歐盟規(guī)定，氟喹諾酮類藥物在食品動物肌肉中最大允許殘留量為100 μg/kg，在肝臟和腎臟中為200 μg/kg，在有關(guān)家禽及豬可食組織中諾氟沙星的最大允許殘留量為50 μg/kg[16]，諾氟沙星在水產(chǎn)品中的最大允許殘留量尚未確定，本試驗暫以鱖魚肌肉中藥物含量50 μg/kg為殘留量計，通過休藥期軟件WT 1.4計算得出，本試驗條件下乳酸諾氟沙星在鱖體內(nèi)的休藥期為24 d。

圖1 乳酸諾氟沙星標準品色譜圖

圖2 乳酸諾氟沙星在鱖魚血液中的藥—時曲線

圖3 乳酸諾氟沙星在鱖魚肌肉中的藥—時曲線

圖4 乳酸諾氟沙星在鱖魚肝臟中的藥—時曲線

圖5 乳酸諾氟沙星在鱖魚腎臟中的藥—時曲線

參數(shù)單位血漿肌肉肝臟腎臟達峰時間tmaxh4．333635峰質(zhì)量濃度Cmaxmg/L3．6252．3933．08919．375表觀分布容積Vz/FL/kg21．95627．7971．2243．686消除半衰期t1/2zh42．589131．65216．8330．558AUC(0～t)mg/L·h48．9580．817423．347250．287AUC(0～∞)mg/L·h55．872148．776431．163271．13AUC(t～∞)%87．68354．61798．493．95MRT(0～t)h23．31742．46617．04321．065MRT(0～∞)h40．374164．25918．75428．817

注：AUC(0～t)為藥物質(zhì)量濃度0～t時間曲線下面積；AUC(0～∞)為藥物濃度0～∞時間曲線下面積；AUC(t～∞)為藥物質(zhì)量濃度t～∞時間曲線下面積百分比； MRT(0～t)為0～t平均滯留時間；MRT(0～∞)為0～∞平均滯留時間.

3 討 論

3.1 乳酸諾氟沙星的吸收特點

在本試驗中鱖魚各組織的藥物質(zhì)量濃度—時間關(guān)系曲線均出現(xiàn)兩個藥物質(zhì)量濃度峰，即“雙峰”現(xiàn)象。關(guān)于藥物吸收的“雙峰”或“多峰”現(xiàn)象已有報道，如凡納濱對蝦中血藥質(zhì)量濃度的雙峰現(xiàn)象[12]；藥浴和藥餌兩種給藥方式下，諾氟沙星在中國明對蝦體內(nèi)的雙峰現(xiàn)象[11]；大黃魚(Pseudosciaenacrocea)中的雙峰現(xiàn)象[17]，及復方磺胺嘧啶在吉富羅非魚(GIFT，Oreochromisniloticus)肝臟和腎臟中的雙峰現(xiàn)象[18]等。

達峰時間、達峰質(zhì)量濃度和藥—時曲線下面積是藥代動力學研究中代表藥物吸收分布的重要參數(shù)。本研究中乳酸諾氟沙星在肝臟和腎臟中的藥物質(zhì)量濃度比血漿和肌肉中高，說明該藥物在鱖魚體內(nèi)主要以肝臟代謝和腎臟排泄為主；而血漿、肌肉、肝臟和腎臟中的0～96 h藥時曲線下面積分別為48.95、80.817、423.347、250.287 mg/L·h，表明藥物在各組織中分布良好，可以在機體組織器官中維持較高的藥物水平。

3.2 乳酸諾氟沙星的生物利用度

喹諾酮類藥物的乳酸鹽比藥物本身更易溶于水、易于吸收、生物利用度高。劉玉林[17,19-21]等發(fā)現(xiàn)，不同給藥劑量混飼時，諾氟沙星在大黃魚(給藥劑量10 mg/kg)、鯉魚(Cyprinuscarpio)(給藥劑量10 mg/kg)、奧尼羅非魚(O.aureus×O.niloticus)(給藥劑量20 mg/kg)和大菱鲆(Scophthalmusmaximus)(給藥劑量30 mg/kg)血漿中的達峰時間和達峰質(zhì)量濃度分別為2.09、1.45、2.72、2 h和0.89、1.72、0.55、8.36 μg/mL；而本試驗中，給藥劑量為20 mg/kg時，乳酸諾氟沙星在鱖魚血漿中的達峰時間和達峰質(zhì)量濃度分別為4.33 h和3.63 mg/L，可能是由于乳酸諾氟沙星的水溶性較諾氟沙星強，增強了藥物的吸收性。

范紅照等[22]比較了乳酸諾氟沙星、煙酸諾氟沙星和諾氟沙星在鰻鱺(Anguillajaponica)體內(nèi)的吸收特性，結(jié)果顯示，在相同的水溫、給藥劑量和給藥方式下，乳酸諾氟沙星的達峰時間(4 h)長于諾氟沙星的達峰時間(3 h)；而乳酸諾氟沙星(368.28 L/kg)和煙酸諾氟沙星(100.86 L/kg)的表觀分布容積均大于諾氟沙星(28.97 L/kg)；表明乳酸諾氟沙星的滲透力比諾氟沙星更強，吸收分布效果更好，生物利用度更高。此外，在畜禽等其他動物的喹諾酮類藥物的相關(guān)研究中[23-24]，也發(fā)現(xiàn)在相同條件下，無論靜脈注射還是口灌給藥，“乳酸化”的藥物吸收穿透力強，吸收分布效果更好，生物利用度更高。

3.3 乳酸諾氟沙星的消除規(guī)律

消除半衰期和藥物平均滯留時間是體現(xiàn)藥物在動物體內(nèi)消除特征的兩個重要參數(shù)。乳酸諾氟沙星在鱖魚血漿、肌肉、肝臟和腎臟組織中的消除半衰期分別為42.589、131.652、16.83、30.558 h，0～96 h藥物平均滯留時間分別為23.317、42.466、17.043、21.065 h，藥物在各組織中的消除速率為：肌肉<血漿<腎臟<肝臟，藥物在鱖魚肌肉中的消除最慢。在大黃魚[17]、奧尼羅非魚[20]、大菱鲆[21]的相關(guān)研究中均發(fā)現(xiàn)，諾氟沙星在不同水產(chǎn)動物肌肉中的消除均較其他組織緩慢，其消除半衰期分別為223. 55、294.77、12.39 h。表明諾氟沙星藥物在水產(chǎn)動物肌肉中消除緩慢。

本試驗中，乳酸諾氟沙星在鱖魚肝臟、腎臟、血漿、肌肉中的(0～∞)平均滯留時間分別為18.75、28.82、40.37、164.26 h，鱖魚血漿中的(0～∞)平均滯留時間為40.374 h，與范紅照等[22]的研究結(jié)果相似，即乳酸諾氟沙星在鰻鱺血漿中的消除半衰期為25.89 h，(0～∞)平均滯留時間為38.96 h；而鱖魚肌肉組織中的(0～∞)平均滯留時間為164.26 h，遠高于其他組織，亦大于0～96 h平均滯留時間值42.47 h；表明乳酸諾氟沙星在水產(chǎn)動物肌肉中的滯留時間較長。以肌肉中藥物含量不超過50 μg/kg為殘留限量計，乳酸諾氟沙星藥物的休藥期為24 d以上。

[1] 陳磊，高忠良，劉雁，等. 喹諾酮類藥物母環(huán)的衍變及合成研究[J]. 精細石油化工進展，2005,6(11)：37-42.

[2] 何建鵬，李日生，劉厚凡，等. 喹諾酮類藥物的發(fā)展概況[J]. 江西化工，2007(3)：17-18.

[3] 王長春,李婧愛. 氟喹諾酮類抗菌藥物在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中的應用效果[J]. 當代畜牧,2003(5):24-25.

[4] 鄭曉華，歐仁福，李玖營，等. 乳酸諾氟沙星的毒理學研究[J]. 中國畜牧獸醫(yī)，2010，37(5)：162-165.

[5] 劉孝華. 鱖魚的生物學特性及人工養(yǎng)殖[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學，2007,35(34)：11078-11080.

[6] 郭海燕, 陳元坤, 朱林, 等.諾氟沙星在草魚體內(nèi)的組織分布和藥物動力學規(guī)律[J]. 水產(chǎn)科學,2009,28(1):28-31.

[7] 郭海燕,馬躍剛,陳元坤,等. 諾氟沙星在鯽體內(nèi)的藥動學及殘留研究[J]. 淡水漁業(yè),2008,38(2):47-50.

[8] 陳文銀, 印春華.諾氟沙星在中華鱉體內(nèi)的藥代動力學研究[J]. 水產(chǎn)學報,1997, 21(4):434-437.

[9] 劉秀紅,李健,王群. 諾氟沙星在牙鲆體內(nèi)的殘留及消除規(guī)律研究[J]. 海洋水產(chǎn)研究,2003,24(4):13-18.

[10] 王群,劉淇,唐雪蓮,等. 諾氟沙星在養(yǎng)殖鱸體內(nèi)的代謝動力學和殘留研究[J]. 水產(chǎn)學報,2004,28(增刊):13-18.

[11] 孫銘,李健,王靜鳳. 諾氟沙星2種不同給藥方式在中國對蝦體內(nèi)的殘留及消除規(guī)律[J]. 中國海洋大學學報：自然科學版,2011,41(5):43-48.

[12] 房文紅,鄭國興. 肌注和藥餌給藥下諾氟沙星在南美白對蝦血淋巴中藥代動力學[J]. 水生生物學報,2006,30(5):541-546.

[13] 何平,尹文林,沈錦玉. 諾氟沙星在淡水青蝦體內(nèi)藥物代謝動力學研究[J]. 浙江海洋學院學報,2008,27(2):135-139.

[14] 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部.農(nóng)業(yè)部公告第1435號[EB/OL].2010-08-23, [2016-03-16] http://www.moa.gov.cn/govpublic/SYJ/201008/t20100823_1622639.htm.

[15] 農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心. 獸藥國家標準匯編—獸藥地方標準上升國家標準(第一冊)[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社,2010.

[16] 魏樹禮,張強.生物藥劑學與藥物動力學[M].北京:北京醫(yī)科大學出版社,1997.

[17] 劉玉林，王翔凌，楊先樂，等. 諾氟沙星在大黃魚體內(nèi)的藥代動力學及殘留研究[J].水產(chǎn)學報，2007,31(5)：655-660.

[18] 王偉利，肖賀，姜蘭，等.單次和連續(xù)藥餌投喂方式下復方黃胺嘧啶在吉富羅非魚體內(nèi)的代謝消除規(guī)律[J]. 中國漁業(yè)質(zhì)量與標準，2016,6(1)：83-89.

[19] 張雅斌，張祚新，鄭偉，等.不同給藥方式下鯉對諾氟沙星的藥代動力學研究[J].水產(chǎn)學報，2000,24(6)：559-563.

[20] 廖碧釵. 諾氟沙星在奧尼羅非魚體內(nèi)的藥代動力學及殘留研究[J]. 福建農(nóng)業(yè)學報，2011,26(6)：930-934.

[21] 曲曉榮，王印庚，李勝忠，等. 諾氟沙星在大菱鲆體內(nèi)藥代動力學及殘留消除規(guī)律[J].海洋水產(chǎn)研究，2007,28(5)：24-29.

[22] 范紅照. 乳酸諾氟沙星制劑在鰻鱺體內(nèi)的代謝和殘留消除[D]. 廈門：集美大學，2013.

[23] 王柄璋. 乳酸恩諾沙星可溶性粉在雞的藥動學和殘留消除規(guī)律研究[D]. 揚州：揚州大學，2010.

[24] Anadón A，王積海，田文儒. 恩諾沙星在肉仔雞體內(nèi)的藥代動力學及其殘留[J]. 國外畜牧科技，1996，23(1)：27-31.

PharmacokineticsandRemovalofNorfloxacinLactateinMandarinFishSinipercachuatsiatSingle-doseage

GAO Lei1,2, LUO Li1, JIANG Lan1, DENG Yuting1,ZHANG Ruiquan1,TAN Aiping1

( 1.Key Laboratory of Fishery Drug Development, Ministry of Agriculture, Key Laboratory of Aquatic Animal Immune Technology of Guangdong Province, Pearl River Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510380, China; 2.College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China )

The drug concentrations in plasma, muscle, liver, and kidney were detected in mandarin fishSinipercachuatsiorally administrated by norfloxacin lactate at a single dose of 20 mg/kg body weight at (28±2) ℃ 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 and 96 h after oral administration by high performance liquid chromatography (HPLC) method in order to study the metabolism and elimination of norfloxacin lactate. The results showed that the peaking time (tmax) of the drug was 4.333 h in plasma, 6 h in muscle, 3 h in liver and 5 h in kidney, and that the corresponding maximal drug concentration (Cmax)3.625 mg/L in plasma, 2.39 mg/L in muscle, 33.089 mg/L in liver and 19.375 mg/L in kidney, with the maximal absorption of the drug in liver, and followed by in kidney, plasma and muscle. The elimination half-life (t1/2z) of norfloxacin lactate was 42.589 h in plasma, 131.652 h in muscle, 16.830 h in liver and 30.558 h in kidney, the most rapid elimination of norfloxacin lactate in liver and the slowest in muscle. It is recommended that the withdrawal time be more than 24 d under this experiment condition according to the maximum residue limit (MRL) of 50 μg/kg in muscle.

Sinipercachuatsi; norfloxacin lactate; pharmacokinetics; metabolic elimination; withdrawal period

10.16378/j.cnki.1003-1111.2017.01.017

S965.199

A

1003-1111(2017)01-0099-05

2016-03-16；

2016-05-06.

國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201203085).

高蕾(1990—)，女，碩士；研究方向：藥物動力學.E-mail：gaoleishanshan@163.com.通訊作者：姜蘭(1965—)，女，研究員；研究方向：水產(chǎn)病害防治.E-mail：fanjianglan@hotmail.com.