賴思宇,甄恩龍(.中國石油集團工程設計有限公司西南分公司,四川成都 6004;.中國石化西北油田分公司石油工程技術研究院,新疆烏魯木齊 830000)
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碳酸鹽巖縫洞型油藏注水效果評價及影響因素分析
賴思宇1,甄恩龍2
(1.中國石油集團工程設計有限公司西南分公司,四川成都610041;2.中國石化西北油田分公司石油工程技術研究院,新疆烏魯木齊830000)
摘要:由于碎屑巖油藏的許多現(xiàn)成的理論認識和實踐經(jīng)驗都不能照搬運用,針對碳酸鹽巖油藏的特點,本文在對工區(qū)典型縫洞單元進行井組劃分的基礎上,結(jié)合靜態(tài)和生產(chǎn)動態(tài)資料,通過產(chǎn)量遞減率、含水上升率兩個指標對TK765CH井組進行了注水效果評價,并通過單井之間注采對應關系進行了注水效果影響因素的分析。
關鍵詞:碳酸鹽巖油藏;縫洞;注水效果
碳酸鹽巖儲層的非均質(zhì)性高,特別是儲層主要以縫洞為主時,對于其儲層特征的識別和判斷就變得十分復雜。碎屑巖油藏的許多現(xiàn)成的理論認識和實踐經(jīng)驗都不能照搬運用。目前對于碳酸鹽巖油藏的認識水平還遠遠達不到塔河油田的勘探開發(fā)需要。所以,結(jié)合生產(chǎn)動態(tài)資料研究復雜的塔河油田碳酸鹽巖縫洞型油藏生產(chǎn)特征,對以后開發(fā)方案的制定有較大的實際意義。
塔河6-7區(qū)油藏以縫洞單元為基本開發(fā)單元進行開發(fā),取得了較好的效果。隨著油田勘探開發(fā)程度的不斷深入,縫洞單元之間產(chǎn)能差異、產(chǎn)量遞減、含水變化等動態(tài)特征及標定采收率差異較大,嚴重影響了油田合理開發(fā)技術政策制定及開發(fā)效果評價。目前注水縫洞單元的水竄進情況不斷增多,由于縫洞連通方式難以評價使得調(diào)剖針對性差,最終導致調(diào)剖有效率降低。因此進行注水效果評價,為以后開展調(diào)剖治理措施分析,提高開發(fā)效果做好基礎工作,也可以為同類油藏的開發(fā)提供借鑒。
塔河油田[1-4]位于新疆維吾爾自治區(qū)輪臺縣與庫車縣交界處,地處塔里木盆地塔克拉瑪干沙漠北緣,構(gòu)造位置屬于塔里木盆地沙雅隆起阿克庫勒凸起中南端,西鄰哈拉哈塘凹陷,東靠草湖凹陷,南接滿加爾凹陷。塔河油田6、7區(qū)奧陶系油藏位于塔河油田的北部,北緯約41°16′~41°22′,東經(jīng)約83°46′~83°55′,研究區(qū)面積109.5 km2。
塔河油田6-7區(qū)奧陶系中下統(tǒng)灰?guī)r儲層儲集體空間主要為溶洞、溶孔和裂縫,儲滲空間形態(tài)多樣、大小懸殊、分布不均,非均質(zhì)性極強。而基質(zhì)部分巖性致密,孔隙不發(fā)育,局部發(fā)育晶間孔(重結(jié)晶、白云化)。
截止2011年6月30日,塔河油田6-7區(qū)奧陶系油藏完鉆112井(側(cè)鉆井38井),建產(chǎn)100井(側(cè)鉆井建產(chǎn)32井)。目前有油井98口,自噴井34口,機抽井44口,開井74口,日產(chǎn)液1 824 t,日產(chǎn)油水平1 134 t,綜合含水35.8 %,采油速度0.51 %,累產(chǎn)油834.6× 104t,采出程度10.9 %。
油田注水效果評價的方法和指標有多種,如采用累積存水率、累積水驅(qū)指數(shù)、階段存水率和階段水驅(qū)指數(shù)來評價。但由于塔河油田縫洞型油藏具有特殊性,這些砂巖油藏的理論認識和實踐經(jīng)驗對于縫洞型油藏適用性差,存水率和水驅(qū)指數(shù)等并不能真實有效地反映注水效果的好壞。因此,通過采用產(chǎn)油量遞減率、含水上升率來評價碳酸鹽巖油藏注水開發(fā)效果。
在連通性認識的基礎上,以注水井為中心將縫洞單元劃分為幾個注采井組,S67單元中的TK765CH井組包括TK666、TK667、TK711、TK746X、TK765CH這些井,下面以TK765CH井組為例進行分析。
2.1含水上升率
含水上升率[5]:每采出1%的地質(zhì)儲量含水率的上升值。它是評價油田開發(fā)效果的重要指標。如果含水上升率變小,甚至降至0以下那就可以說明注水起到了一定的效果。
由于工區(qū)含水率極其不穩(wěn)定,變化較大,使用階段含水率畫出的曲線波動較大,無明顯趨勢,所以這里采用每采出1 %地質(zhì)儲量累計含水率的上升值,曲線較平緩,趨勢較明顯。
TK765CH井組包括TK666、TK667、TK711、TK746-X、TK765CH這些井,作出該井組含水上升率進行分析如下:TK765CH井組在2007年之前含水上升率一直處于很低的水平且比較穩(wěn)定,從2007年開始迅速上升,2009年開始進入注水生產(chǎn)階段,可以看出,含水上升率不但沒有減緩,反而出現(xiàn)大幅度上升,說明注水不僅效果不明顯,并有可能出現(xiàn)了水竄的情況。
2.2產(chǎn)量遞減率
產(chǎn)量遞減率[6]:某一階段累計產(chǎn)量減去下一階段累計產(chǎn)量的差值比上該階段的比值。可以利用產(chǎn)量遞減率曲線來優(yōu)化注水強度和注水時機,為開發(fā)提供更好的依據(jù)。
同含水上升率一樣,作出TK765CH井組產(chǎn)量遞減率曲線。
根據(jù)TK765CH井組產(chǎn)量遞減率與時間關系曲線,在進入注水開發(fā)階段以后,產(chǎn)量遞減率處于一個上升趨勢。說明該井組產(chǎn)量下降,注水對該井組增油幾乎沒有效果。
通過以上分析可以看出,通過注水,TK765CH井組含水率不僅沒有得到有效控制,反而上升較快,產(chǎn)量下降明顯,總之,注水效果較差。
前面分析得出,TK765CH井組注水效果較差。下面通過單井之間注采對應關系對注水效果的影響因素進行分析。
TK666井從2013年2月27日開始注水,平均日注水量57.75 m3,在TK666注水后,TK667井很快有響應。油壓、日產(chǎn)油量、日產(chǎn)液量都有明顯上升。
TK765CH井于2009年9月30日開始大量注水,注水84 d后,TK667井日產(chǎn)油量、日產(chǎn)液量及油壓都有明顯上升的趨勢,表現(xiàn)出了較好的注水響應特征。在TK765CH井注水25 d后,TK711井油壓、套壓均上升,日產(chǎn)油量、日產(chǎn)液量增加,同時含水率有明顯下降的特征,注水響應明顯。在TK765CH井注水后,TK746X井也出現(xiàn)日產(chǎn)油量、日產(chǎn)液量上升的特征,注水響應明顯(見表1)。
表1 TK765CH井組單井對比分析數(shù)據(jù)
結(jié)合工區(qū)儲集體類型分析,TK667與注水井TK-666的注采對應關系為縫注洞采,低注高采。對于縫注洞采方式[7],注入水沿裂縫進入溶洞,注入水在重力作用下沉入洞底,形成穩(wěn)定的油水界面,并隨著注入水的增加,油水界面升高,起到注水替油的作用[8]。在高注低采和低注高采兩種情況下,注水效果均理想。TK666注入水通過裂縫進入溶洞,形成穩(wěn)定的油水界面,起了注水替油的作用??梢钥吹?,TK667日產(chǎn)油量從9.0 t上升到18.1 t,油井能量得到一定恢復,注水效果明顯。
TK746X與注水井TK765CH注采對應關系為洞注洞采,高注低采。洞注洞采組合指連通的井鉆遇的為同一套溶洞儲集體。對于此類儲集體組合形式,由于連通井組鉆遇的均為溶洞,因此采油井之間連通性好。由于注水層位高于生產(chǎn)層位,注入水很容易沿著壓力降低優(yōu)勢通道快速突進至采油井底部,造成采油井水淹,注水失效,不能形成穩(wěn)定的油水界面[9],溶洞體中將會存在大量的剩余油,普遍分布于壓力降低通道附近及溶洞其他部位[10]。TK746X產(chǎn)液能力和日產(chǎn)油量通過注水下降趨勢有所減緩,含水率上升,注水效果比較差。
TK711與注水井TK765CH注采對應關系為洞注縫采,同層注采。對于洞注縫采方式,注入水首先在重力的作用下,在溶洞中出現(xiàn)重力分異,然后注入水沿著大的開啟裂縫突進至采油井并驅(qū)替裂縫中的原油[11],當水體突破至采油井后,該類裂縫形成高速水流通道,而周圍的小裂縫和滲透率差的裂縫就會成為幾乎無效溝通通道,并導致采油井很快出現(xiàn)水淹,基本無采油能力,注水效果差。TK711日產(chǎn)液量和日產(chǎn)油量上升,注入水主要通過裂縫驅(qū)替TK711井旁溶孔中原油,效果較好,但由于洞注縫采的關系,從生產(chǎn)曲線中可以看出,TK711的含水率從2011年9月開始急劇上升,出現(xiàn)水淹,注水效果變差。
TK667與注水井TK765CH注采對應關系為洞注洞采,低注高采。注水井注水層位相對于采油井采油層位注水層位更低,在重力分異作用下,注入水很快下降到溶洞底部,補充溶洞儲集體能量,并且形成穩(wěn)定的油水界面。該種注采模式能有效地補充油層能量,開采溶洞內(nèi)部原油,注采效果好[12]。TK667產(chǎn)液能力恢復明顯,日產(chǎn)油量從18 t上升到43 t左右,含水率下降,注水效果明顯。
(1)從含水上升率和產(chǎn)量遞減率分析,TK765CH井組注水效果較差。
(2)注采對應關系影響油田注水開發(fā)的效果,一般縫注洞采效果較好,而洞注縫采效果較差;低注高采效果較好,而高注低采效果較差。整體注水受效規(guī)律為:孔滲性差的儲層注水,孔滲性好的儲層采油效果較好。
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手性季碳氨基酸不對稱合成獲進展
2月18日,中科院上海藥物研究所徐明華課題組表示,其自主設計的新型開鏈結(jié)構(gòu)的簡單磷-烯為手性配體,用于銠催化的硼酸對4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑類底物及其衍生物的不對稱芳基化反應中,成功實現(xiàn)了含季碳手性的二芳基取代的系列1,2,5-噻二唑啉酮類化合物的高對映選擇性合成,產(chǎn)物經(jīng)簡單開環(huán)便可以得到結(jié)構(gòu)重要的各種芳基取代的光學活性氨基酰胺及異吲哚啉、異吲哚啉酮。由于其結(jié)構(gòu)的特殊性,一些高效合成手性非天然氨基酸的方法,如不對稱氫化,無法用于構(gòu)建手性季碳氨基酸類化合物。由該課題組設計的方法操作簡單、條件溫和、立體選擇性高、底物適用范圍廣,為今后手性二芳基氨基酸化合物用于相關藥物研究提供了可能。目前,該方法已成功用于默克公司報道的BACE-1抑制劑(R)-iminohydantoin(Ki79nm)的首次催化不對稱合成。
(摘自中國化工信息2016年第5期)
作者簡介:賴思宇,男(1988-),四川省自貢市人,2014年畢業(yè)于成都理工大學石油與天然氣工程專業(yè),碩士,現(xiàn)主要從事油田開發(fā)方向研究工作,郵箱:laisiyu_sw@cnpc.com.cn。
*收稿日期:2016-01-21
DOI:10.3969/j.issn.1673-5285.2016.03.025
中圖分類號:TE357.6
文獻標識碼:A
文章編號:1673-5285(2016)03-0095-03