肖洋，王新娟，韓偉，崔靜，劉建國

(1.淄博市環(huán)境監(jiān)測站， 山東 淄博 255043；2.淄博市污染物總量控制辦公室， 山東 淄博 255030)

地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)物指標(biāo)檢測分析方法整合

肖洋1，王新娟2*，韓偉1，崔靜1，劉建國1

(1.淄博市環(huán)境監(jiān)測站， 山東 淄博 255043；2.淄博市污染物總量控制辦公室， 山東 淄博 255030)

分析地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)分析方法的不足，概述其分析方法整合優(yōu)化的研究現(xiàn)狀，并歸納總結(jié)目前地表水中68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的最新分析方法，結(jié)合經(jīng)典分析方法，將68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的分析方法由40余種整合為20種。

地表水；有機(jī)指標(biāo)；分析方法

地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)109項(xiàng)污染物全分析是水質(zhì)監(jiān)測的重要任務(wù)，也是衡量監(jiān)測站監(jiān)測能力的重要指標(biāo)。其中，68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)是109項(xiàng)全分析的重要組成部分和判定有機(jī)污染的指標(biāo)，根據(jù)文獻(xiàn)[1]，其全部涵蓋于集中式生活飲用水地表水源地80項(xiàng)特定項(xiàng)目中。68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)具體涵蓋：12種鹵代烴13個組分、6種苯系物8個組分、4種醛類、6種氯苯類10個組分、6種硝基苯類10個組分、3種有機(jī)氯6個組分、7種有機(jī)磷8個組分、3種氯代苯酚類3個組分、2種酞酸酯類2個組分，另外還包括：環(huán)氧氯丙烷、苯胺、聯(lián)苯胺、丙烯酰胺、丙烯腈、水合肼、四乙基鉛、吡啶、松節(jié)油、苦味酸、丁基黃原酸、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、阿特拉津、苯并(a)芘、甲基汞、多氯聯(lián)苯、微囊藻毒素。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行水中68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的分析，涉及的分析方法眾多，而且部分方法存在一些問題，使得針對地表水進(jìn)行的68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)全分析的開展具有一定的難度。現(xiàn)著重對68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)分析方法存在的問題進(jìn)行分析，針對存在的問題，對現(xiàn)有的分析方法進(jìn)行有機(jī)合理的分類和整合優(yōu)化，簡化分析流程，為環(huán)境監(jiān)測提供參考，以便于地表水109項(xiàng)全分析任務(wù)的日常開展。

1 存在的問題

文獻(xiàn)[1-2]分別列出了地表水環(huán)境68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的分析方法。通過研究發(fā)現(xiàn)針對地表水環(huán)境68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的監(jiān)測存在許多的問題[3-4]，主要為：(1)尚未形成一套系統(tǒng)配套的分析檢測體系，無法實(shí)現(xiàn)多項(xiàng)目快速同時分析，本可以用一種分析方法就能分析的多個有機(jī)物卻需要用多個方法來完成；按照文獻(xiàn)[1]進(jìn)行監(jiān)測，分析地表水68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)需40余種方法，且步驟煩瑣，自動化程度不高，效率低；(2)部分分析方法老化，有許多是20世紀(jì)80年代頒布的方法，儀器設(shè)備落后，如很多方法采用填充色譜柱，僅針對一個或少數(shù)幾個有機(jī)物，方法難于掌握，不便于日常監(jiān)測；(3)項(xiàng)目分析方法繁雜，單個有機(jī)物分析列出了多種檢測方法，步驟煩瑣，分析費(fèi)時費(fèi)力，單個有機(jī)物用多種方法來檢測，雖然一定程度上解決了各地儀器設(shè)備配置水平不一的問題，但是也加大了分析工作量。隨著各地環(huán)境監(jiān)測設(shè)備投入增加以及環(huán)境壓力帶來樣品量的迅速增加，迫切需要將68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的分析方法進(jìn)行合理歸類匯總，解決分析方法來源缺乏系統(tǒng)性的問題。

2 研究現(xiàn)狀

為實(shí)現(xiàn)多項(xiàng)目同時快速分析，提高工作效率，部分學(xué)者開始對地表水有機(jī)指標(biāo)的分析方法進(jìn)行優(yōu)化研究，其大多按照有機(jī)物種類[3， 5-15]或相似的有機(jī)前處理方式與儀器分析方法[16-17]進(jìn)行優(yōu)化，很少有按同一前處理方式與儀器設(shè)備同時分析多種有機(jī)物的方式，對68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)系統(tǒng)分組，并優(yōu)化為數(shù)目較少的幾種分析方法方面的報(bào)道。

按有機(jī)物種類進(jìn)行68項(xiàng)有機(jī)物監(jiān)測指標(biāo)監(jiān)測方法優(yōu)化方面的研究主要集中于：按照鹵代烴[5-6]、苯系物[7]、乙醛和丙烯醛[8]、氯苯類[9]、硝基苯類[10]、有機(jī)氯[11]、有機(jī)磷[12-13]、氯代苯酚類[14]、酞酸酯類[15]進(jìn)行種類劃分，優(yōu)化監(jiān)測分析方法。如徐雄飛[3]對揮發(fā)性鹵代烴、苯系物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、硝基苯類等的分析方法進(jìn)行優(yōu)化整合，將45項(xiàng)指標(biāo)中50多個組分的分析方法由原來的22種縮減為7種方法進(jìn)行檢測，簡化了流程，節(jié)約了時間。然而，除上述有機(jī)物種類外，其他有機(jī)指標(biāo)則難以按照有機(jī)物種類進(jìn)行分類研究。

文獻(xiàn)[16-17]根據(jù)相同的有機(jī)前處理方式與儀器分析方法對有機(jī)物監(jiān)測項(xiàng)目進(jìn)行優(yōu)化整合，明確了有機(jī)前處理與儀器分析方法相結(jié)合具體能分析哪些有機(jī)物。但其僅僅是在前處理方式及儀器分析方法大類的基礎(chǔ)上進(jìn)行的整合，如果在此大類分組基礎(chǔ)上，進(jìn)一步細(xì)化具體前處理方式及其配套儀器設(shè)備名稱與相應(yīng)檢測器種類，分析方法將更加明晰，實(shí)用性和操作效率也會大大提高。比如采用溶劑萃取的前處理方式，不同化合物需要不同溶劑萃取，在進(jìn)行溶劑萃取大類歸類后，進(jìn)一步明確具體溶劑，優(yōu)化后的方法將更加實(shí)用。

3 方法優(yōu)化

水中揮發(fā)性有機(jī)物(VOC)監(jiān)測比較成熟，主要采用吹掃捕集法或頂空法進(jìn)行有機(jī)前處理，然后利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定。如文獻(xiàn)[18]采用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對水中57種VOC進(jìn)行測定，當(dāng)樣品量為5 mL時，表1所示25種VOC用全掃描方式測定時檢出限為0.6～5.0 μg/L，用選擇離子方式掃描監(jiān)測時檢出限為0.2～2.3 μg/L[18]。肖洋等[19]采用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法同時測定水中25種VOC，方法回收率高，為91.6%～102%，準(zhǔn)確性較好，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%～4.6%。王小春等[20]建立了捕集阱頂空-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用檢測地表水中25種VOC的分析方法，方法加標(biāo)回收率高，為90%～110%，檢測靈敏度高，檢出限為0.08～0.39 μg/L。

68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)中，半揮發(fā)性有機(jī)物(SVOC)包括：苯胺、硝基苯類、氯苯類、氯代苯酚類、酞酸酯。水中SVOC 檢測大多采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。張莉等[21]采用液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中SVOC，二氯甲烷對苯胺和氯苯類化合物的提取率較高，苯胺回收率為89.0%，氯苯類回收率為103%～127%；苯對硝基苯類和酚類提取率較高，硝基苯類回收率為106%～126%，酚類回收率為32.5%～45.6%。呂天峰等[22]以85 μm聚丙烯酸酯纖維作為微萃取頭的涂層，采用固相微萃取-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中24種SVOC，檢測準(zhǔn)確度和靈敏度高，RSD<16%，檢出限為0.11～0.39 μg/L。葉偉紅等[23]建立了固相萃取-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法分析地表水中26種SVOC的方法，包括表1所示23種SVOC及溴氰菊酯，固相萃取選用8270專用盤，在中性條件下二氯甲烷淋洗2次，丙酮淋洗1次，檢出限為0.02～0.17 μg/L。

根據(jù)文獻(xiàn)[24]采用液液萃取高效液相色譜法檢測苯并(a)芘，方法檢出限為4.0×10-3μg/L，高于地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制限值(2.8×10-3μg/L)，因而不適合作為地表水中苯并(a)芘的檢測方法。相比液液萃取高效液相色譜法，固相萃取高效液相色譜法測定效果較好，檢出限為4.0×10-4μg/L。

乙醛、丙烯醛和丙烯腈現(xiàn)行國標(biāo)方法均為氣相色譜法，直接進(jìn)樣且進(jìn)樣體積較大，容易造成固定液流失，分離效果差，方法的檢出限難以滿足地表水分析的要求[25-27]。吡啶采用巴比妥酸分光光度法檢測時，如果樣品濃度很低或存在干擾物質(zhì)時需要對樣品進(jìn)行蒸餾，工作量較大[26]。松節(jié)油采用二硫化碳萃取預(yù)處理-氣相色譜分析，需要使用大量有機(jī)溶劑且步驟煩瑣[26]。相比較，韓英等[28]建立的75 ℃頂空氣相色譜法可一次性同時測定地表水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松節(jié)油，加標(biāo)回收率為87%～110%，方法的精密度較好，乙醛、丙烯醛、丙烯腈、松節(jié)油、吡啶的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為7.0%，8.1%，5.6%，6.5%，6.3%。

王超等[29]建立了固相萃取/超高壓液相色譜測定水中痕量甲萘威和阿特拉津的方法，并對色譜流動相和紫外檢測條件、固萃小柱和上樣速度、濾器材質(zhì)進(jìn)行了優(yōu)化，優(yōu)化后的方法對3種化合物實(shí)現(xiàn)基線分離。甲萘威和阿特拉津檢出限分別為0.003和0.004 μg/L，方法回收率為74%～94%。

易睿[30]建立了液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜同時測定飲用水中百菌清和聯(lián)苯胺的方法，以二氯甲烷作為萃取劑，百菌清和聯(lián)苯胺回收率分別為107%和90.1%，回收率高，操作簡單。

甲醛、水合肼和丁基黃原酸國標(biāo)法均采用分光光度法進(jìn)行檢測[26，31]，顯色劑、檢測波長不同，無法整合，仍采用逐個單獨(dú)分析的方法。三氯乙醛[25]、丙烯酰胺[32]、苦味酸[33]、四乙基鉛[34-35]、甲基汞[36-37]、多氯聯(lián)苯[38]、微囊藻毒素[39-40]由于性質(zhì)差異，衍生化方法不同也不能進(jìn)行整合，只能采取單一逐個分析的方法。

甲醛采用乙酰丙酮分光光度法[31]測定。水合肼采用對二甲氨基苯甲醛分光光度法[26]分析。丁基黃原酸采用銅試劑亞銅分光光度法[26]測定。三氯乙醛需要借助衍生后產(chǎn)物進(jìn)行間接測定，其標(biāo)準(zhǔn)分析方法為頂空-毛細(xì)管氣相色譜法[25]，加堿使三氯乙醛轉(zhuǎn)化為三氯甲烷，再用電子捕獲檢測器檢測，減去原水樣中的三氯甲烷得三氯乙醛。

丙烯酰胺國際上采用衍生化液液萃取-氣相色譜法分析，近幾年有不同程度的改進(jìn)，但仍需衍生化，文獻(xiàn)[32]推薦了一種采用活性炭固相萃取-高效液相色譜法，此法無須衍生化，可避免萃取溶劑的浪費(fèi)。

苦味酸氣相色譜法測定[26]原理是將苦味酸與次氯酸鈉反應(yīng)衍生為氯化苦，萃取后由氣相色譜儀電子捕獲檢測器間接測定苦味酸，分析步驟多，涉及衍生效率和萃取效率及分離等問題。孫淑琴等[33]采用高效液相色譜法直接測定水中的苦味酸含量，選用Waters Symmetry RP8色譜柱，樣品經(jīng)濾膜過濾后直接進(jìn)入液相色譜分析，該法無須衍生化，操作簡便，測定下限為2.3 μg/L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.28%～4.5%，加標(biāo)回收率為92.8%～104%。

文獻(xiàn)[34]中采用雙硫腙比色法對四乙基鉛進(jìn)行測定，該法操作煩瑣，易受干擾出現(xiàn)假陽性。劉勁松等[35]采用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜分析方法測定水中四乙基鉛，回收率為82%～105%。

《環(huán)境甲基汞的測定 氣相色譜法》(GB/T17132—1997)為巰基棉富集后進(jìn)氣相色譜電子捕獲檢測器檢測，方法步驟煩瑣，檢出限高，回收率低，試劑毒性大。以低毒性的半胱氨酸為流動相和萃取液成為研究熱點(diǎn)[36]，楊坪等[37]人建立了二氯甲烷萃取，半胱氨酸-乙酸銨反萃取，液相色譜原子熒光聯(lián)用法測定甲基汞的方法，檢出限為0.3 ng/L，滿足文獻(xiàn)[1]中甲基汞標(biāo)準(zhǔn)限值的要求。

文獻(xiàn)[1]中測定多氯聯(lián)苯采用的是氣相色譜電子捕獲檢測器檢測，該法樣品色譜峰和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)色譜峰存在偏差，定性不太準(zhǔn)確。朱文萍等[38]建立了正己烷液液萃取-三重串聯(lián)四級桿氣相質(zhì)譜同時測定飲用水源地水體中痕量18種多氯聯(lián)苯的方法，檢出限為0.29～0.57 ng/L，相對于氣相色譜-電子捕獲檢測和氣相色譜質(zhì)譜-選擇離子檢測具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度。

目前微囊藻毒素檢測方法以高效液相色譜法紫外檢測器應(yīng)用最為普遍，薛罡等[39]建立了簡便、實(shí)用的固相萃取-高效液相色譜-紫外聯(lián)機(jī)快速測定水中微囊藻毒素的方法，但靈敏度和選擇性有待提高。虞銳鵬等[40]通過固相萃取富集微囊藻毒素，并采用液相色譜-電噴霧電離質(zhì)譜測定水中的微囊藻毒素-RR，-LR，方法靈敏度相對較高，檢出限為0.01 μg/L。

胡恩宇等[41]建立了正己烷萃取-氣相色譜電子捕獲檢測器測定地表水中滴滴涕、林丹、環(huán)氧七氯等17 種有機(jī)氯農(nóng)藥的方法，當(dāng)水樣取樣體積為200 mL時，檢出限為0.01 ～0.08 μg/L，回收率為89.5%～ 96.5%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<8%。

李世安等[42]采用正己烷液液萃取水中對硫磷、甲基對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲。使用1701毛細(xì)柱氣相色譜法同時測定6種有機(jī)磷農(nóng)藥，回收率為85.6%～109.8%。

陳峰等[43]建立了氯仿液液萃取-氣相色譜法測定地表水中內(nèi)吸磷的方法。兩種內(nèi)吸磷化合物能有效分離，方法檢出限均為0.3 μg/L，回收率為98.3%～107.4%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%～3.9%，甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏不干擾內(nèi)吸磷的測定，且彼此間分離良好。

綜上分析，將文獻(xiàn)[1]中68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的分析方法按照同一有機(jī)前處理方式與儀器設(shè)備進(jìn)行歸納，整合為20種分析方法，整合結(jié)果見表1。

表1 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)分析方法合并優(yōu)化

4 結(jié)語

地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)109項(xiàng)全分析中68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)的水質(zhì)環(huán)境監(jiān)測涉及的有機(jī)目標(biāo)化合物種類及數(shù)量多，分析難度大，分析方法來源缺乏系統(tǒng)性，且部分分析方法老化。為解決地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測中面臨的難題，我國環(huán)境保護(hù)監(jiān)測分析人員做了大量研究、進(jìn)行方法優(yōu)化與分類整合工作。在前人研究的基礎(chǔ)上，依據(jù)最新分析方法進(jìn)展結(jié)合經(jīng)典分析方法，將68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)分析方法按照同一有機(jī)前處理方式與儀器設(shè)備分析進(jìn)行歸納，整合為20種分析方法。整合后的方法操作相對容易、靈敏度高、準(zhǔn)確度好，可同時測定多種物質(zhì)，節(jié)約人力物力，提高分析效率，對于地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)109項(xiàng)全分析能力的建設(shè)及其整合優(yōu)化具有很好的現(xiàn)實(shí)意義。隨著便攜式氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀等便攜式儀器、在線氣相色譜、三重串聯(lián)四級桿氣相質(zhì)譜等大型儀器設(shè)備的開發(fā)利用及相關(guān)測試技術(shù)的快速發(fā)展，68項(xiàng)有機(jī)指標(biāo)分析方法將得到進(jìn)一步整合優(yōu)化。

[1] 國家環(huán)境保護(hù)總局， 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：GB 3838—2002[S].北京： 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2002.

[2] 中國環(huán)境監(jiān)測總站. 水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)[M]. 北京： 中國環(huán)境出版社， 2014.

[3] 許雄飛. 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)109項(xiàng)分析方法優(yōu)化[D]. 長沙： 中南大學(xué)， 2010.

[4] 胡冠九. 我國環(huán)境監(jiān)測技術(shù)存在的問題及對策[J]. 環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù)， 2007， 19(4)： 1-3.

[5] 胡明友. 飲用水中7種揮發(fā)性鹵代烴測定的頂空氣相色譜法[J]. 浙江預(yù)防醫(yī)學(xué)， 2011， 23(8)： 95-96.

[6] 許雄飛， 梁逸曾， 王燕， 等. 地表水樣品中10種鹵代烴測定方法的優(yōu)化[J]. 環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù)， 2010， 22(3)： 62-64.

[7] 陳虹， 韓勇， 王曦， 等. 優(yōu)化頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中苯系物[J]. 土壤學(xué)報(bào)， 2013， 50(5)： 991-996.

[8] 胡恩宇， 楊麗莉， 母應(yīng)鋒， 等. 直接進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法測定水中乙醛和丙烯醛[J].化學(xué)分析計(jì)量， 2008， 17(4)：61-62.

[9] 曹美玲， 徐立， 張啟生， 等. 大口徑毛細(xì)管氣相色譜法測定生活飲用水中11種氯苯類化合物[J]. 中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志， 2012， 22(5)： 1009-1011.

[10] 李利榮， 魏恩棋， 王艷麗， 等. 固相萃取氣相色譜法測定水中15種硝基苯類化合物[J]. 環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù)， 2012， 24(3)： 60-63.

[11] 儲險(xiǎn)峰， 徐潔， 康長安， 等. 中空纖維膜萃取-氣相色譜法測定水中有機(jī)氯農(nóng)藥[J]. 環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù)， 2014， 30(3)： 140-143.

[12] 王艷麗， 周陽. 固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測定水中痕量有機(jī)磷和阿特拉津農(nóng)藥[J]. 中國環(huán)境監(jiān)測， 2013， 29(1)： 112-115.

[13] 劉玉紅， 孫仕萍. 水中12種有機(jī)磷農(nóng)藥的毛細(xì)管氣相色譜測定法[J]. 環(huán)境與健康雜志， 2008， 2(4)： 343-345.

[14] 王京平， 陶為華， 孔祥燕， 等. 預(yù)衍生化氣相色譜法測定工業(yè)廢水中氯苯酚類化合物[J]. 理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊， 2008， 44(5)： 464-466.

[15] 付善良， 丁利， 戴華， 等. 磁固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法分析水樣中的13種鄰苯二甲酸酯類化合物[J]. 分析測試學(xué)報(bào)， 2011， 30(8)： 847-852.

[16] 楊麗莉， 胡恩宇， 王美飛， 等. 地表水特定項(xiàng)目優(yōu)化檢測技術(shù)研究[J]. 中國環(huán)境監(jiān)測， 2012， 27(增刊)： 23-29.

[17] 陳斌， 王業(yè)耀. 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)109項(xiàng)全分析技術(shù)難點(diǎn)研究 [M]. 北京： 化學(xué)工業(yè)出版社， 2012.

[18] 環(huán)境保護(hù)部. 水質(zhì) 揮發(fā)性有機(jī)物的測定 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法：HJ 639—2012[S]. 北京： 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2013.

[19] 肖洋， 王新娟， 姜雪松. 氣相色譜-質(zhì)譜法測定水中25種揮發(fā)性有機(jī)物及其在污水廠應(yīng)急溯源中的應(yīng)用[J]. 理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊， 2015， 51(5)： 634-637.

[20] 王小春， 張德亮， 崔小麗. 捕集阱頂空-氣相色譜/質(zhì)譜法檢測地表水中25種揮發(fā)性有機(jī)物[J]. 四川環(huán)境， 2014， 33(5)： 100-105.

[21] 張莉， 王芳. 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用快速測定飲用水源水中半揮發(fā)性有機(jī)物[J]. 化學(xué)分析計(jì)量， 2011， 20(5)： 41-43.

[22] 呂天峰， 張寶， 滕恩江， 等. 固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測定水體中半揮發(fā)性有機(jī)污染物[J]. 理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊， 2013， 49(8)： 957-960.

[23] 葉偉紅， 潘荷芳， 劉勁松， 等. 地表水中半揮發(fā)性有機(jī)物的固相萃取GC-MS方法研究[J]. 中國環(huán)境監(jiān)測， 2010， 26(4)： 40-44.

[24] 環(huán)境保護(hù)部. 水質(zhì) 多環(huán)芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法：HJ 478—2009[S]. 北京： 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2009.

[25] 中華人民共和國衛(wèi)生部， 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 消毒副產(chǎn)物指標(biāo)：GB/T 5750.10—2006[S]. 北京： 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社， 2007.

[26] 中華人民共和國衛(wèi)生部， 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 有機(jī)物指標(biāo)：GB/T 5750.8—2006[S]. 北京： 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社， 2007.

[27] 國家環(huán)境保護(hù)總局. 水質(zhì) 丙烯腈的測定氣相色譜法：HJ/T 73—2001[S]. 北京： 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2002.

[28] 韓英， 陳瑞燕. 頂空氣相色譜法測定地表水中的有機(jī)物特定項(xiàng)目[J]. 科技傳播， 2014 (14)：122-123.

[29] 王超， 高海鵬， 李婷， 等. 固相萃取/超高壓液相色譜測定水中痕量呋喃丹、甲萘威及阿特拉津[J]. 分析測試學(xué)報(bào)， 2012， 31(12)： 1567-1571.

[30] 易睿. 液液萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定飲用水中的酞酸酯、百菌清和聯(lián)苯胺[J]. 環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警， 2014， 6(2)： 21-24.

[31] 環(huán)境保護(hù)部. 水質(zhì) 甲醛的測定 乙酰丙酮分光光度法：HJ 601—2011[S]. 北京： 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2011.

[32] 羅毅. 地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測實(shí)用分析方法[M]. 北京： 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2009.

[33] 孫淑琴， 馬穎. 高效液相色譜法測定地表水中的苦味酸[J]. 中國給水排水， 2013， 29(8)： 100-102.

[34] 中華人民共和國衛(wèi)生部， 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 金屬指標(biāo)：GB/T 5750.6—2006[S]. 北京： 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社， 2007.

[35] 劉勁松， 馬荻荻， 葉偉紅， 等. 地表水中四乙基鉛吹掃捕集-氣相色譜/質(zhì)譜分析方法研究及其應(yīng)用[J]. 中國環(huán)境監(jiān)測， 2010， 26(4)： 20-22.

[36] 朱霞萍， 張勇， 汪模輝， 等. 毛細(xì)管氣相色譜法測定生物樣品中痕量甲基汞[J]. 理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊， 2006， 42(5)： 344-346.

[37] 楊坪， 錢蜀， 等. 環(huán)境樣品分析新方法及其應(yīng)用[M]. 1版. 北京： 科學(xué)出版社， 2010.

[38] 朱文萍， 呂康樂， 陳迪云. 三重串聯(lián)四級桿氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀測定飲用水源地水體中的多氯聯(lián)苯[J]. 中國環(huán)境監(jiān)測， 2012， 28(2)： 61-64.

[39] 薛罡， 楊林， 龔清杰， 等. 高效液相色譜法測定水中微囊藻毒素[J].中國給水排水， 2009， 25(22)： 90-92.

[40] 虞銳鵬， 陶冠軍， 秦方， 等. 液相色譜-電噴霧電離質(zhì)譜法測定水中的微囊藻毒素[J]. 分析化學(xué)， 2003， 31(12)： 1462-1464.

[41] 胡恩宇， 楊麗莉， 母應(yīng)鋒， 等. 氣相色譜法測定地表水中17 種有機(jī)氯農(nóng)藥[J]. 現(xiàn)代科學(xué)儀器， 2010 (1)： 83-86.

[42] 李世安， 莫少華. 水中敵百蟲等有機(jī)磷農(nóng)藥的測定方法探討[J]. 中外健康文摘， 2010， 7(8)： 214-215.

[43] 陳峰， 唐訪良， 徐建芬， 等. 氣相色譜法測定地表水中的內(nèi)吸磷[J]. 光譜實(shí)驗(yàn)室， 2012， 29(6)： 3452-3455.

Integration of Analysis Methods for Determining the Organic Compound Index in Surface Water Environmental Quality Standards

XIAO Yang1， WANG Xin-juan2*， HAN Wei1， CUI Jing1， LIU Jian-guo1

(1.ZiboEnvironmentalMonitoringStation，Zibo，Shandong255043，China； 2.ZiboTotalQuantityControlofPollutantsEmissionOffice，Zibo，Shandong255030，China)

The shortage of analysis methods for 68 organic compound indices in Surface Water Environmental Quality Standards (GB 3838—2002) was analyzed. An overview of the research status of integration and optimization of analysis methods was also presented. The latest analysis methods for 68 organic compound indices in surface water were summarized， and the analysis methods for the 68 organic compound indices were integrated from more than 40 into 20 methods in combination with classical analytical methods.

Surface water； Organic compound index； Analysis method

2015-05-12；

2015-10-09

淄博市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2015kj010071)

肖洋(1982—)，男，高級工程師，博士，主要從事環(huán)境監(jiān)測與有機(jī)化學(xué)研究工作。

*通訊作者：王新娟 E-mail：wangxinjuan27@163.com

X832

A

1674-6732(2016)02-0028-05