陳現(xiàn)景　趙美玲　萬(wàn)修芹

摘 要：本文主要研究了由三氯氧磷與環(huán)氧乙烷為原料制得的磷酸三（2-氯乙基）酯的阻燃性能，該產(chǎn)品主要用于聚氨酯泡沫阻燃以及聚氯乙烯阻燃增塑等。確定其指標(biāo)參數(shù)和分析方法，能更準(zhǔn)確地檢測(cè)磷酸三（2-氯乙基）酯產(chǎn)品性能，對(duì)提高產(chǎn)品質(zhì)量起到積極的推進(jìn)作用，對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)管理和銷(xiāo)售市場(chǎng)具有指導(dǎo)性意義。

關(guān)鍵詞：磷酸三（2-氯乙基）酯；阻燃性能；指標(biāo)參數(shù)

DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2016.08.017

由三氯氧磷與環(huán)氧乙烷為原料制得的磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP），無(wú)毒，無(wú)腐蝕性。一般用作膠黏劑的添加型阻燃劑，具有優(yōu)異的阻燃性，優(yōu)良的低溫性和耐紫外光性。其蒸汽只能在220℃以上用明火直接點(diǎn)燃才可燃燒，但移走火源則即刻自熄。適用于酚醛樹(shù)脂、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚氨酯等，不但可提高被阻燃材料的材料級(jí)別，而且可改善阻燃材料的耐水性、耐酸性、耐寒性及抗靜電性，還可用作阻燃性增塑劑。

磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）產(chǎn)品有多家企業(yè)生產(chǎn)，在橡膠制品等行業(yè)中作為阻燃添加劑被廣泛應(yīng)用。但是目前TCEP阻燃劑生產(chǎn)尚無(wú)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。因而，選擇準(zhǔn)確的檢測(cè)方法作為統(tǒng)一的、科學(xué)的、準(zhǔn)確的測(cè)定磷酸三（2-氯乙基）酯（TCEP）技術(shù)指標(biāo) 以控制產(chǎn)品質(zhì)量，指導(dǎo)企業(yè)生產(chǎn)，擴(kuò)大產(chǎn)品出口，規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)管理、提高產(chǎn)品質(zhì)量和銷(xiāo)售市場(chǎng)具有指導(dǎo)性意義。

1 產(chǎn)品概況

磷酸三（2-氯乙基）酯為無(wú)色或淡黃色透明油狀液體。溶于乙醇、NNJ、醋酸乙酯、甲苯、氯仿，不溶于脂肪烴，微溶于水。水解穩(wěn)定性良好，在NaOH水溶液中少量分解。屬于添加型阻燃劑。

2 技術(shù)指標(biāo)及方法確定

試驗(yàn)根據(jù)磷酸三（2-氯乙基）酯的生產(chǎn)和使用的實(shí)際情況，從規(guī)范行業(yè)行為、促進(jìn)行業(yè)發(fā)展角度出發(fā)，參考磷酸三（2-氯乙基）酯生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品指標(biāo)，制定磷酸三（2-氯乙基）酯的指標(biāo)參數(shù)及試驗(yàn)方法，指標(biāo)參數(shù)包括外觀（無(wú)色、淺黃色透明油狀液體）、含量/（%）（≥93.0）、 加熱減量/% （≤1.0）、酸值/（mgKOH/g）（≤0.3） 、閃點(diǎn)（開(kāi)口）/℃ （≥220）、色度（鉑-鈷）/（黑曾）（≤100）。

3 試驗(yàn)結(jié)果與方法分析

3.1 含量的測(cè)定

試驗(yàn)采用氣相色譜法測(cè)定樣品的含量，即按照氣相色譜儀操作規(guī)程打開(kāi)預(yù)熱設(shè)備，按照色譜條件要求設(shè)定檢測(cè)條件。用潔凈的微量注射器取約1μL待測(cè)試樣，仔細(xì)將注射器及針頭擦拭干凈，將注射器針頭通過(guò)隔墊插入進(jìn)樣口，等待5s后快速將試樣注入汽化室，5s后拔出進(jìn)樣針頭，點(diǎn)擊開(kāi)始按鈕開(kāi)始測(cè)定。通過(guò)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)處理數(shù)據(jù)。試驗(yàn)對(duì)六組試樣分別進(jìn)行四次平行試驗(yàn)，極差值控制在0.02%以內(nèi)。

3.2 相對(duì)密度測(cè)定

試驗(yàn)采用GB/T 4472-2011《化工產(chǎn)品密度、相對(duì)密度的測(cè)定》的方法1，即：將密度計(jì)置于20℃恒定溫度的試樣中，通過(guò)讀取密度計(jì)的讀數(shù)，得出試樣的相對(duì)密度。此方法是液體化工產(chǎn)品測(cè)定密度的通用方法，本次制定標(biāo)準(zhǔn)建議采用該法。試驗(yàn)對(duì)六組試樣分別進(jìn)行四次平行試驗(yàn)，極差值為0。

3.3 加熱減量測(cè)定

試驗(yàn)采用GB/T 1669-2001《增塑劑加熱減量的測(cè)定》方法2，即：試樣在125 ℃±2 ℃的電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定，根據(jù)試樣干燥前后的質(zhì)量減少量確定干燥減量。此方法是增塑劑類(lèi)產(chǎn)品測(cè)定加熱減量的通用方法，本次制定標(biāo)準(zhǔn)建議采用該法。試驗(yàn)對(duì)六組試樣分別進(jìn)行四次平行試驗(yàn)，極差值控制在0.02以內(nèi)。

3.4 酸值測(cè)定

試驗(yàn)采用GB/T1668-2008《增塑劑酸值及酸度的測(cè)定》方法3，即：利用磷酸三（2-氯乙基）酯溶于乙醇的特性，用95%乙醇作溶解試樣的溶劑，以酚酞為指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定待測(cè)試樣，計(jì)算酸值。此方法是增塑劑類(lèi)產(chǎn)品測(cè)定酸值的通用方法，本次制定標(biāo)準(zhǔn)建議采用該法。試驗(yàn)對(duì)六組試樣分別進(jìn)行四次平行試驗(yàn)，極差值控制在0-0.01。

3.5 閃點(diǎn)測(cè)定

試驗(yàn)采用GB/T 1671-2008《增塑劑閃點(diǎn)的測(cè)定 克利夫蘭開(kāi)口杯法》的測(cè)定方法4，即：用規(guī)定試驗(yàn)溫度下的試驗(yàn)火焰，橫掃試驗(yàn)杯內(nèi)試樣表面上空，當(dāng)由于火焰而引起液體表面上蒸汽閃火時(shí)的最低溫度確定為閃點(diǎn)。此方法是增塑劑類(lèi)產(chǎn)品測(cè)定閃點(diǎn)的通用方法，本次制定標(biāo)準(zhǔn)建議采用該法。試驗(yàn)對(duì)六組試樣分別進(jìn)行四次平行試驗(yàn)，極差值控制在4以內(nèi)。

3.6 色度測(cè)定

試驗(yàn)采用GB/T 1664-1995《增塑劑外觀色度的測(cè)定》方法5，即：將試樣色度與標(biāo)準(zhǔn)鉑-鈷色度作比較，表示其色度結(jié)果。此方法是增塑劑類(lèi)產(chǎn)品測(cè)定色度的通用方法，本次制定標(biāo)準(zhǔn)建議采用該法。試驗(yàn)對(duì)六組試樣分別進(jìn)行四次平行試驗(yàn)，極差值為0。

3.7 平行性試驗(yàn)數(shù)據(jù)

分別取三組試樣對(duì)確定的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行平行性實(shí)驗(yàn)測(cè)試，外觀均為白色透明油狀液體，相對(duì)密度（20℃）/（g/cm3）分別為1.425、1.425、1.426，平均值為1.426；加熱減量/%分別為0.73、0.76、0.73，平均值為0.74；酸值/（mgKOH/g）分別為0.12、0.11、0.11，平均值為0.11；閃點(diǎn)（開(kāi)口）/℃分別為222、221、221，平均值為221；色度（鉑-鈷）/（黑曾）分別為50、50、50，平均值為50。

4 結(jié)論

試驗(yàn)技術(shù)指標(biāo)及方法的確定根據(jù)省內(nèi)實(shí)際生產(chǎn)和使用情況，針對(duì)磷酸三（2-氯乙基）酯的產(chǎn)品特性，對(duì)相應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)、分析方法等內(nèi)容進(jìn)行研究，指標(biāo)設(shè)置合理，分析方法均采用經(jīng)典、常用的分析方法，可操作性強(qiáng)，從而使測(cè)定結(jié)果更加穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠，達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。

參考文獻(xiàn)：

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