據(jù)2016年4月7日《科技日報》報道，美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)艾瑞克·古奧克斯研究團(tuán)隊使用X射線晶體學(xué)技術(shù)，獲取了人類5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(SERT)與兩種抗抑郁藥物艾司西酞普蘭和帕羅西汀結(jié)合后的分子結(jié)構(gòu)。研究人員確認(rèn)，抗抑郁藥物把SERT鎖定在一種“向外打開”的構(gòu)象中，直接阻斷了5-羥色胺和SERT這個膜蛋白的結(jié)合。研究結(jié)果給設(shè)計針對5-羥色胺結(jié)合位點的小分子提供了平臺，這也可能帶來新的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的開發(fā)。相關(guān)研究結(jié)果在線發(fā)表于《自然》雜志。