●崔紅耀
泮托拉唑治療胃潰瘍療效觀察
●崔紅耀
目的:觀察泮托拉唑對胃潰瘍的臨床療效。方法:取2014年5月到2015年4月本院收治的50例胃潰瘍患者,半數(shù)行以替普瑞酮(對照組),半數(shù)行以替普瑞酮+泮托拉唑(聯(lián)合組),對比臨床療效及不良反應率。結果:聯(lián)合組治療結果與不良反應率都遠遠優(yōu)于對照組,P<0.05,存在統(tǒng)計學差異。結論:不良反應少且療效顯著的泮托拉唑比替普瑞酮更適合臨床推廣,為治療首選。
胃潰瘍;療效;泮托拉唑;替普瑞酮
胃潰瘍(GU)是消化性潰瘍中極為常見的一種,該病可輕可重,嚴重者會于上消化道發(fā)生出血現(xiàn)象,或者胃部穿孔與幽門梗阻,甚至可能發(fā)展成胃癌,彼時不僅是影響生活質量,更會危及生命健康。該病的臨床治療方式主要是藥物治療,包括抑酸藥、抗菌藥以及胃黏膜保護劑[1]。本文選擇泮托拉唑這種抑酸藥進行療效探討。
1.1 一般資料
擇取2014年5月到2015年4月這一年前于本院治療胃潰瘍的患者共50例,根據所使用的不同藥物進行如下分組:其中25例行以替普瑞酮的患者歸入對照組,其余25例聯(lián)合使用替普瑞酮+泮托拉唑的患者歸入聯(lián)合組。對照組有男性患者17例,女性患者8例,年齡26-71歲,平均(46.47±5.49)歲。聯(lián)合組有男性患者20例,女性患者5例,年齡為27-69歲,平均年齡(45.85±4.97)歲。兩組患者病程均為0.5-10年,平均(4.26±1.59)年。兩組患者于基本資料方面差異較小,無統(tǒng)計學意義,P>0.05,可比。
1.2 方法
使用替普瑞酮為對照組患者行以胃潰瘍治療,劑量為每日三次,每次0.05g,每次均使用溫水送服,以保證其藥效充分發(fā)揮。使用替普瑞酮+泮托拉唑兩種藥物為聯(lián)合組患者行以胃潰瘍治療,替普瑞酮劑量同上,泮托拉唑則為每日一次,早餐前半小時口服0.04g。兩組患者均行以1個療程(6周)的治療。為保證藥效不受干擾,提前一周停用醫(yī)治胃潰瘍的其他藥物。并于治療前后禁煙禁酒禁辛辣性食物,以免潰瘍面擴大。
1.3 觀察指標
對比兩組患者發(fā)生不良反應的幾率,并以治療效果判定療效。顯效:臨床癥狀治愈,病灶徹底消失;有效:癥狀有所改善,潰瘍面至少縮小一半;無效:癥狀依然非常明顯,潰瘍面或無改善,或繼續(xù)擴大。治療總有效率為顯效率與有效率之總和。
1.4 統(tǒng)計學方法
關于本次研究,借助于統(tǒng)計學軟件包SPSS19.0對文中涉及到的數(shù)據進行分析與處理。計數(shù)資料采用(n,%)表示,采用X2檢驗。P<0.05,則差異統(tǒng)計學意義顯著。
2.1 療效
組間對比兩組患者的療效(治療總有效率):①對照組有顯效15例(15/25,60.00%),有效4例,(4/25,16.00%),無效6例(4/25,24.00%),該組的治療總有效率為76.00%(19/25)。②聯(lián)合組有顯效20例(20/25,80.00%),有效4例,(4/25,16.00%),無效1例(1/25,4.00%),該組的治療總有效率為96.00%(24/25)。分析與計算以上數(shù)據可以發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組的療效要遠遠優(yōu)于對照組,X2=4.15,P=0.04<0.05,統(tǒng)計學差異較為明顯。
2.2 不良反應
組間對比兩組患者的不良反應率:①對照組有2例患者發(fā)生便秘(2/25,8.00%),1例患者感到惡心(1/25,4.00%),3例患者有腹疼癥狀(3/25,12.00%)。該組的總不良反應率為24.00%(6/25)。②聯(lián)合組僅有1例患者發(fā)生便秘(1/25,4.00%),無人發(fā)生腹痛或惡心(0/25,0.00%),該組的總不良反應率為4.00%(1/25)。分析與計算以上數(shù)據可以發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組的總不良反應率要遠遠低于對照組,X2=4.15,P=0.04<0.05,統(tǒng)計學差異較為明顯。
探究導致胃潰瘍的多種因素,胃酸與胃蛋白酶過多分泌、幽門螺桿菌的感染以及胃黏膜消化作用變弱,均可以造成胃黏膜的破損,進而導致胃潰瘍。臨床治療以抑制胃潰瘍繼續(xù)發(fā)展(抑酸藥)與保護胃黏膜(保護劑)為治療目的。
本研究中對照組患者所使用的替普瑞酮,其本質為胃黏膜保護劑,作為萜烯衍生物,可以抵抗各種病變性或實驗性的胃潰瘍。部分患者因服用氫化可的松而導致胃黏膜增生區(qū)無法繼續(xù)正常增生細胞[2],從而導致胃黏膜受損,發(fā)生胃潰瘍。替普瑞酮對于這種情景具有較高的針對性,可以進行有效改善,使增生區(qū)細胞的增生能力恢復平衡狀態(tài),從而加快胃潰瘍的恢復。同時,該藥還可以作用于前列腺素,加強其生物合成能力。然而,該藥主要為保護作用,服藥后容易出現(xiàn)便秘等并發(fā)癥,還會引起血清膽固醇含量上升,從而引發(fā)惡心、腹痛等癥狀。
本研究中聯(lián)合組所使用的泮托拉唑,則為不可逆質子抑制劑中的一種,同奧美拉唑和蘭索拉唑一樣,可以抑制胃酸的過量分泌[3],作為第三代抑酸劑,更加穩(wěn)定,不良反應更少,藥效更加活潑,耐受性也更高,不會對肝功造成嚴重負擔。與替普瑞酮聯(lián)合使用,可以在保護的同時抑制潰瘍的繼續(xù)發(fā)展,因此療效更為顯著。這從聯(lián)合組4%的不良反應率與96%的治療總有效率即可發(fā)現(xiàn),要遠遠優(yōu)于對照組24%的不良反應率與76%的治療總有效率。
鑒于泮托拉唑穩(wěn)定的藥效和較高的安全性,為胃潰瘍患者進行臨床治療時,首選泮托拉唑,同時可以輔用替普瑞酮,做到抑制與保護雙管齊下,使治療效果更加完美。
(作者單位:浙江省寧波市鄞州區(qū)石碶街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心)
[1]李松珍.泮托拉唑合普瑞替酮治療胃潰瘍20例臨床療效觀察[J].中外健康文摘,2013,10(40):162..
[2]王彬彬.泮托拉唑治療胃潰瘍的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(04):184-185.
[3]鄭冬梅.奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑治療胃潰瘍療效比較[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2014,23(22):2461-2463.