王書(shū)錦 劉云根,2# 侯 磊,2 梁?jiǎn)⒈?2 王 妍,2 詹乃才 張慧娟
(1.西南林業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,云南 昆明 650224;2.西南林業(yè)大學(xué)農(nóng)村污水處理研究所,云南 昆明 650224)
湖泊是生態(tài)環(huán)境的重要組成部分,而湖濱濕地又是湖泊生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,對(duì)維持湖泊生態(tài)系統(tǒng)健康和改善水環(huán)境質(zhì)量具有重要作用[1-2]。隨著陽(yáng)宗海周邊工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的迅速發(fā)展,各種外源污染物不斷輸入,由此帶來(lái)的水環(huán)境污染問(wèn)題愈加突出。As是具有潛在危害的重要污染物[3],由于其難降解性、較強(qiáng)的生物毒性、生物累積性和生物放大性,一直備受關(guān)注[4]。含As礦產(chǎn)資源的開(kāi)發(fā)利用造成As在局部地區(qū)累積,使得As進(jìn)入天然水體中。長(zhǎng)期飲用含As量高的水可導(dǎo)致皮膚癌和內(nèi)臟癌[5-6],美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(USEPA)將As歸為A類(lèi)致癌物,并規(guī)定生活飲用水中As的檢出濃度必須小于0.01 mg/L,我國(guó)也于2006年在《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2006)中將As的標(biāo)準(zhǔn)限值由原來(lái)的0.05 mg/L修訂為0.01 mg/L[7]。不少企業(yè)通過(guò)入湖泉眼、地表水沖刷等途徑將含As廢水、廢物等排入陽(yáng)宗海,造成重大環(huán)境污染事故[8]。2008年陽(yáng)宗海As污染事件發(fā)生后,昆明市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)印發(fā)了《昆明市陽(yáng)宗海水體污染綜合整治衛(wèi)生工作方案》(昆衛(wèi)發(fā)[2008]29號(hào)文),2010年陽(yáng)宗海湖區(qū)水體中As質(zhì)量濃度雖已從0.12 mg/L降到了0.03 mg/L[9],但是湖濱濕地是外源污染物的天然屏障,是外源污染物輸入的直接受體,通常污染物濃度比湖區(qū)高,因此湖濱濕地中As的污染更應(yīng)當(dāng)引起重視。TP作為富營(yíng)養(yǎng)化的典型指標(biāo),一直是陽(yáng)宗海富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因子[10]1。目前,用于水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)的常用方法有單因子評(píng)價(jià)法[11]38、內(nèi)梅羅指數(shù)法[11]39、模糊數(shù)學(xué)法[12]、灰色聚類(lèi)分析法以及人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法[13]等。其中,內(nèi)梅羅指數(shù)法不僅考慮了各種影響參數(shù)的平均污染狀況,還考慮了污染最嚴(yán)重的因子,克服了各種污染物平均分配權(quán)重的缺陷,是應(yīng)用較多的一種水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)方法[14]48。
楊常亮[10]72的研究表明,2000—2005年陽(yáng)宗海湖水TP質(zhì)量濃度為0.017~0.031 mg/L,處于富營(yíng)養(yǎng)化臨界質(zhì)量濃度0.02 mg/L附近[15]。齊劍英等[16]的研究表明,2008年10月陽(yáng)宗海湖水中As的質(zhì)量濃度達(dá)到0.130~0.190 mg/L,環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)很高。張玉璽等[17]3771的研究表明,2010年4月陽(yáng)宗海湖水中As的質(zhì)量濃度為0.072~0.101 mg/L,且隨著水深的增加而略有升高。據(jù)報(bào)道,2010年陽(yáng)宗海水體與沉積物中的As儲(chǔ)存總量為70.65 t,人為貢獻(xiàn)量占As總儲(chǔ)存量的82.68%,主要來(lái)自西南岸的磷肥廠[18]。以往的研究更多的是關(guān)注整個(gè)湖區(qū)中As或TP的空間分布,運(yùn)用內(nèi)梅羅指數(shù)法對(duì)湖濱濕地中多種重金屬指標(biāo)和富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)的研究鮮有報(bào)道。本研究對(duì)陽(yáng)宗海湖濱濕地水體進(jìn)行了系統(tǒng)采樣與分析,并采用內(nèi)梅羅指數(shù)法對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)和重金屬指標(biāo)進(jìn)行污染狀況評(píng)價(jià),旨在揭示陽(yáng)宗海湖濱濕地的水環(huán)境質(zhì)量狀況和污染風(fēng)險(xiǎn),為進(jìn)一步研究湖濱濕地對(duì)陽(yáng)宗海水環(huán)境質(zhì)量的影響以及陽(yáng)宗海水環(huán)境保護(hù)提供理論依據(jù)。
2015年8月,在陽(yáng)宗海湖濱濕地東、南、西、北4個(gè)方向上設(shè)置采樣點(diǎn),每個(gè)采樣點(diǎn)采集3個(gè)平行樣,東部的3個(gè)平行樣分別記作E1、E2、E3,南部的記作S1、S2、S3,西部的記作W1、W2、W3,北部的記作N1、N2、N3,采樣點(diǎn)位置示意圖如圖1所示。
圖1 陽(yáng)宗海湖濱濕地采樣點(diǎn)位置示意圖Fig.1 Locations of sampling sites in Yangzonghai lakeside wetland
分析指標(biāo)包括富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)TP和COD,重金屬指標(biāo)As、Zn、Cu、Cr、Cd、Mn、Ni、Pb、Co。其中,TP采用《水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法》(GB 11893—89)測(cè)定,COD采用《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法》(GB 11914—89)測(cè)定,重金屬指標(biāo)采用HCl-HNO3-HClO4消解,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(安捷倫 ICP-OES 700)測(cè)定,其中Cd、Mn、Ni、Pb、Co未檢出,故不作討論。
內(nèi)梅羅指數(shù)法應(yīng)用較廣,是一種兼顧極值和平均值的計(jì)權(quán)型多因子環(huán)境質(zhì)量指數(shù),其計(jì)算公式[19]如下:
(1)
式中:P為內(nèi)梅羅指數(shù);ci為指標(biāo)i的實(shí)測(cè)質(zhì)量濃度,mg/L;Si為指標(biāo)i的最大容許質(zhì)量濃度,mg/L,一般取《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838—2002)中的Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn);(ci/Si)max為所有指標(biāo)的ci/Si最大值;(ci/Si)ave為所有指標(biāo)的ci/Si平均值。
富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)和重金屬指標(biāo)的內(nèi)梅羅指數(shù)污染等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)[14]49,[20]見(jiàn)表1。
表1 富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)及重金屬指標(biāo)內(nèi)梅羅指數(shù)污染等級(jí)
2.1.1 富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)
由圖2可見(jiàn),陽(yáng)宗海湖濱濕地富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)空間差異明顯。就TP而言,陽(yáng)宗海湖濱濕地總平均質(zhì)量濃度為0.095 mg/L,是GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)(0.05 mg/L)的1.9倍,北部和東部的平均質(zhì)量濃度較高,分別為0.130、0.100 mg/L,南部和西部的平均質(zhì)量濃度相對(duì)較低,分別為0.075、0.074 mg/L。就COD而言,除西部濃度較低外,其它3個(gè)區(qū)域差別不大,總平均質(zhì)量濃度為19.59 mg/L,未超過(guò)GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)(20 mg/L),其中北部的質(zhì)量濃度相對(duì)較高,為21.20 mg/L,東部、南部和西部相對(duì)較低,分別為20.70、20.60、15.70 mg/L。4個(gè)湖濱濕地區(qū)域的TP和COD均表現(xiàn)出北部>東部>南部>西部的規(guī)律。
圖2 陽(yáng)宗海湖濱濕地富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)空間差異Fig.2 Spatial difference of eutrophication index in Yangzonghai lakeside wetland
2.1.2 重金屬指標(biāo)
由圖3可以看出,陽(yáng)宗海湖濱濕地水體As的總平均質(zhì)量濃度為0.112 mg/L,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于長(zhǎng)江干流、松花干流、珠江等水體[21],與GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)(0.05 mg/L)相比,超標(biāo)率100%,甚至與GB 3838—2002Ⅴ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)(0.10 mg/L)相比,超標(biāo)率幾乎也是100%,說(shuō)明陽(yáng)宗海湖濱濕地水體中As污染仍然非常嚴(yán)重。西部和南部的As平均質(zhì)量濃度較高,分別為0.117、0.115 mg/L,東部和北部的As平均質(zhì)量濃度較低,分別為0.108、0.106 mg/L,空間上表現(xiàn)出西部>南部>東部>北部。
Zn、Cr、Cu的總平均質(zhì)量濃度分別為0.094、0.031、0.114 mg/L,均達(dá)到GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)的要求,除Cr接近標(biāo)準(zhǔn)限值0.05 mg/L外,Zn、Cu遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)限值1.0 mg/L??臻g上Zn的質(zhì)量濃度表現(xiàn)為北部(0.098 mg/L)>南部(0.095 mg/L)>東部(0.092 mg/L)>西部(0.089 mg/L);Cu表現(xiàn)為北部(0.122 mg/L)>南部(0.114 mg/L)>西部(0.112 mg/L)>東部(0.108 mg/L);Cr表現(xiàn)為東部(0.032 mg/L)=北部(0.032 mg/L)>西部(0.031 mg/L)>南部(0.030 mg/L)。
圖3 陽(yáng)宗海湖濱濕地重金屬指標(biāo)空間差異Fig.3 Spatial difference of heavy metal index in Yangzonghai lakeside wetland
由表2可知,陽(yáng)宗海湖濱濕地水體富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)內(nèi)梅羅指數(shù)為1.36~2.45,水質(zhì)等級(jí)都屬于良好水平。4個(gè)湖濱濕地的內(nèi)梅羅指數(shù)大小依次為北部>東部>南部>西部。由此可見(jiàn),陽(yáng)宗海北部的湖濱濕地水體富營(yíng)養(yǎng)化相對(duì)嚴(yán)重。
從表2還可以看出,南部和西部的重金屬指標(biāo)內(nèi)梅羅指數(shù)較高,分別為2.07和2.06,屬于重度污染;東部和北部的內(nèi)梅羅指數(shù)分別為1.94和1.91,屬于中度污染。4個(gè)湖濱濕地區(qū)域內(nèi)梅羅指數(shù)大小依次為南部>西部>東部>北部。
陽(yáng)宗海東、南、西、北4個(gè)湖濱濕地區(qū)域水體中富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)TP、COD濃度均呈現(xiàn)出顯著性空間差異,且4個(gè)區(qū)域水體中TP和COD平均質(zhì)量濃度和內(nèi)梅羅指數(shù)均表現(xiàn)出北部>東部>南部>西部。陽(yáng)宗海4個(gè)湖濱濕地區(qū)域中TP質(zhì)量濃度差異已達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性水平(F=5.017,P<0.05),COD質(zhì)量濃度差異達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)極顯著水平(F=6.214,P<0.001)。TP總平均濃度是GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)的1.9倍,而COD濃度未超過(guò)GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn),說(shuō)明相對(duì)COD而言,陽(yáng)宗海湖濱濕地水體富營(yíng)養(yǎng)化污染以TP為主,且北部的污染風(fēng)險(xiǎn)較高,與楊亮秀[22]的研究結(jié)論一致。與太湖的TP和COD質(zhì)量濃度分別為0.18、18.47 mg/L[23]、滇池分別為0.20、15.98 mg/L[24]、鄱陽(yáng)湖分別為0.11、21.12 mg/L[25]相比,陽(yáng)宗海的富營(yíng)養(yǎng)化水平基本相當(dāng)。北部由于存在溫泉、發(fā)電廠等,工業(yè)廢水、生活污水的排放較多,所以該區(qū)域水體污染相對(duì)嚴(yán)重,同時(shí)機(jī)動(dòng)船只、網(wǎng)箱養(yǎng)殖以及開(kāi)發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的水土流失對(duì)水體污染也有影響[26]。東部水體富營(yíng)養(yǎng)化程度較南部和西部嚴(yán)重,主要是由于東部水土流失較為嚴(yán)重。楊常亮[10]72研究表明,土地開(kāi)發(fā)所產(chǎn)生的水土流失是水體中磷的重要來(lái)源。南部水體富營(yíng)養(yǎng)化程度較西部嚴(yán)重可能是因?yàn)槟喜筷?yáng)宗鎮(zhèn)農(nóng)村生活污水的排放、畜禽糞便的排放和農(nóng)業(yè)化肥的使用等面源污染導(dǎo)致的[27]。此外,南部的擺依河作為陽(yáng)宗海水量補(bǔ)給的人工引入河道,在給陽(yáng)宗海補(bǔ)水的同時(shí),也帶來(lái)了一定的外源污染。
表2 陽(yáng)宗海湖濱濕地富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)和重金屬指標(biāo)內(nèi)梅羅指數(shù)
陽(yáng)宗海湖濱濕地水體中As的污染最為嚴(yán)重,所有采樣點(diǎn)As濃度均超過(guò)GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn),尤其是南部和西部。內(nèi)梅羅指數(shù)評(píng)價(jià)結(jié)果也表明,南部和西部水體中重金屬污染程度已達(dá)到重度污染水平,東部和北部屬于中度污染水平,主要是由As污染造成的。其原因一方面是南部和西部離磷肥廠和耐火材料廠較近,含As廢水的排放導(dǎo)致該區(qū)域出現(xiàn)了較高的As濃度;另一方面是西部的粉煤灰堆場(chǎng)和裸露的灰?guī)r采石場(chǎng)中也有一部分As通過(guò)降雨沖刷至湖中,一部分通過(guò)下覆巖溶裂隙進(jìn)入湖中[17]3776。
(1) 陽(yáng)宗海湖濱濕地水體中TP總平僅質(zhì)量濃度為0.095 mg/L,COD總平均質(zhì)量濃度為19.59 mg/L,其中TP超過(guò)GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn),COD未超標(biāo)。兩個(gè)富營(yíng)養(yǎng)化指標(biāo)的平均濃度和內(nèi)梅羅指數(shù)均表現(xiàn)出北部>東部>南部>西部的特點(diǎn)。
(2) 陽(yáng)宗海湖濱濕地水體中As污染最為嚴(yán)重,總平均質(zhì)量濃度達(dá)到0.112 mg/L,所有采樣點(diǎn)As濃度均超過(guò)GB 3838—2002Ⅲ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)。Zn、Cu、Cr未超標(biāo)。
(3) 內(nèi)梅羅指數(shù)評(píng)價(jià)結(jié)果表明,陽(yáng)宗海4個(gè)湖濱濕地區(qū)域的富營(yíng)養(yǎng)化污染等級(jí)均為良好;東部和北部重金屬污染等級(jí)為中度污染,而南部和西部為重度污染。
[1] 葉春,李春華,王秋光,等.大堤型湖濱帶生態(tài)系統(tǒng)健康狀態(tài)驅(qū)動(dòng)因子——以太湖為例[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2012,32(12):3681-3690.
[2] 戴全裕.東太湖水生高等植物對(duì)重金屬吸收分配的初步探討[J].環(huán)境污染與防治,1983,5(1):37-40.
[3] 蘇春利,王焰新.武漢市墨水湖沉積物重金屬污染特征與防治對(duì)策[J].礦物巖石,2006,26(2):111-116.
[4] 唐陣武,程家麗,岳勇,等.武漢典型湖泊沉積物中重金屬累積特征及其環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)[J].湖泊科學(xué),2009,21(1):61-68.
[5] JAIN C K,ALI I.Arsenic:occurrence,toxicity and speciation techniques[J].Water Research,2000,34(17):4304-4312.
[6] 劉碧君,吳豐昌,鄧秋靜,等.錫礦山礦區(qū)和貴陽(yáng)市人發(fā)中銻、砷和汞的污染特征[J].環(huán)境科學(xué),2009,30(3):907-912.
[7] GB 5749—2006,生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].
[8] 石幫輝,王建全,李虹,等.2008年和2009年云南澂江縣陽(yáng)宗海水體砷污染及周邊飲用水和食品的監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)[J].中華地方病學(xué)雜志,2011,30(1):47-50.
[9] 石幫輝,王建全,李虹,等.云南省陽(yáng)宗海砷污染監(jiān)測(cè)及對(duì)陽(yáng)宗鎮(zhèn)入湖河水、水源、食品的影響[J].中華地方病學(xué)雜志,2014,33(2):182-186.
[10] 楊常亮.陽(yáng)宗??偭纵斎肱c水質(zhì)響應(yīng)模型的建立與應(yīng)用研究[D].昆明:昆明理工大學(xué),2007.
[11] 喻婷,房懷陽(yáng),曾凡棠,等.廣州市番禺區(qū)市橋河流域水質(zhì)分析與評(píng)價(jià)[J].中國(guó)農(nóng)村水利水電,2009,3(12).
[12] 鐘曉蘭,周生路,李江濤,等.長(zhǎng)江三角洲地區(qū)土壤重金屬污染的空間變異特征——以江蘇省太倉(cāng)市為例[J].土壤學(xué)報(bào),2007,44(1):33-40.
[13] 安樂(lè)生.地表水水質(zhì)評(píng)價(jià)方法和水質(zhì)預(yù)測(cè)模型的綜合研究[D].青島:青島大學(xué),2009.
[14] 李亞松,張兆吉,費(fèi)宇紅,等.內(nèi)梅羅指數(shù)評(píng)價(jià)法的修正及其應(yīng)用[J].水資源保護(hù),2009,25(6).
[15] 羅固源,卜發(fā)平,許曉毅,等.三峽庫(kù)區(qū)臨江河回水區(qū)總氮和總磷的動(dòng)態(tài)特征[J].土木建筑與環(huán)境工程,2009,31(5):106-111.
[16] 齊劍英,許振成,李祥平,等.陽(yáng)宗海水體中砷的形態(tài)分布特征及來(lái)源研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(20):10789-10792.
[17] 張玉璽,向小平,張英,等.云南陽(yáng)宗海砷的分布與來(lái)源[J].環(huán)境科學(xué),2012,33(11).
[18] 周?chē)?guó)華,劉占元.區(qū)域土壤環(huán)境地球化學(xué)研究——異常成因判別·環(huán)境質(zhì)量·污染程度評(píng)價(jià)的思路與方法[J].物探與化探,2003,27(3):223-226.
[19] 孟順龍,吳偉,胡庚東,等.底棲動(dòng)物螺螄對(duì)池塘底泥及水質(zhì)的原位修復(fù)效果研究[J].環(huán)境污染與防治,2011,33(6):44-47.
[20] 吳彬,臧淑英,那曉東.灰色關(guān)聯(lián)分析與內(nèi)梅羅指數(shù)法在克欽湖水體重金屬評(píng)價(jià)中的應(yīng)用[J].安全與環(huán)境學(xué)報(bào),2012,12(2):85-90.
[21] DREVER J I.The geochemistry of natural water:surface and groundwater environments[M].New Jersey:Prentice Hall,1982.
[22] 楊亮秀.基于SWAT模型的陽(yáng)宗海流域非點(diǎn)源磷負(fù)荷模擬研究[D].昆明:云南大學(xué),2012.
[23] 成芳,凌去非,徐海軍,等.太湖水質(zhì)現(xiàn)狀與主要污染物分析[J].上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2010,19(1):105-110.
[24] 石建屏,李新.滇池流域水環(huán)境承載力及其動(dòng)態(tài)變化特征研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(7):1777-1784.
[25] 劉倩純,胡維,葛剛,等.鄱陽(yáng)湖枯水期水體營(yíng)養(yǎng)濃度及重金屬含量分布研究[J].長(zhǎng)江流域資源與環(huán)境,2012,21(10):1230-1235.
[26] 楊麟,孫健.五里湖—梅梁湖磷污染調(diào)查[J].環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù),2001,13(6):18-20.
[27] 楊常亮,李世玉,劉仍兵,等.陽(yáng)宗海外源氮磷負(fù)荷入湖量分析[J].上海環(huán)境科學(xué),2014,33(2):47-52.