羅耀兵,江建新,張嵐,劉濤
(1.恩施州中心醫(yī)院中醫(yī)部急診外科,湖北 恩施 445000;2.湖北省人民醫(yī)院肝膽外科,湖北 武漢 430060;3.恩施州中心醫(yī)院肝膽外科,湖北 恩施 445000)
·臨床經(jīng)驗·
高脂血癥性急性胰腺炎恢復期患者進食指征探討
羅耀兵1,江建新2,張嵐1,劉濤3
(1.恩施州中心醫(yī)院中醫(yī)部急診外科,湖北 恩施 445000;2.湖北省人民醫(yī)院肝膽外科,湖北 武漢 430060;3.恩施州中心醫(yī)院肝膽外科,湖北 恩施 445000)
目的 探討高脂血癥性胰腺炎(HL-AP)恢復期患者進食的臨床指征。方法選擇2013年5月至2015年12月收住我院符合納入標準的HL-AP患者139例,按照醫(yī)學倫理學原則,根據(jù)患者意愿分為對照組和觀察組,對照組66例以患者臨床癥狀、體征、血及尿淀粉酶和患者自我感覺情況為進食指征;觀察組73例在以上基礎上增加胰腺影像學表現(xiàn)和血甘油三酯(TG)水平為進食指征,比較兩組患者恢復進食后的腹痛、AP反跳、TG反跳發(fā)生率。結果兩組患者進食1~3 d期間,腹痛發(fā)生例數(shù)(3例vs 9例)和TG反跳發(fā)生例數(shù)(0例vs 6例)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);進食4~7 d期間,兩組腹痛發(fā)生例數(shù)(2例vs 11例)和AP反跳發(fā)生例數(shù)(1例vs 8例)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);進食8~14 d期間,兩組腹痛發(fā)生例數(shù)(0例vs 6例)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論HL-AP患者在根據(jù)臨床癥狀、體征、血及尿淀粉酶和患者自我感覺的基礎上聯(lián)合胰腺影像學表現(xiàn)和血TG水平為進食指征更為合理。
急性胰腺炎;高脂血癥;甘油三酯;胰腺影像學;進食指征
隨著人們飲食結構和生活方式的變化,高脂血癥性急性胰腺炎(hyperlipidemic acute pancreatitis,HL-AP)的發(fā)病率明顯增高[1],禁食水仍然是治療HL-AP的基本措施,但患者進食后恢復飲食的時機和指征目前仍無統(tǒng)一標準,因此,本文研究HL-AP患者胰腺影像學變化及血清甘油三酯(TG)水平與進食時機的關系,探討其是否為HL-AP患者的進食指征。
1.1 一般資料 根據(jù)2013年中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組制定的胰腺炎診治指南[2],選擇2013年5月至2015年12月收住我院的HL-AP患者139例,所有患者均發(fā)病72 h內(nèi)入院且無手術指征,其中男性81例,女性58例;年齡19~71歲,平均(38.3±11.6)歲;治療前TG≥11.3 mmol/L者117例,TG在 5.6~11.3 mmol/L且血清呈乳糜狀者 22例;Balthazar CT分級≥D級者48例,≤D級者91例;入院時APACHE-Ⅱ評分≥8分者61例,≤8分者78例;合并糖尿病者32例,妊娠合并HL-AP者4例,復發(fā)性胰腺炎43例。
1.2 方法 按照醫(yī)學倫理學原則,根據(jù)患者意愿,將139例患者分為對照組66例和觀察組73例,兩組患者的性別、年齡、TG水平、Balthazar CT分級、APACHE-Ⅱ評分等比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有患者入院后均行禁食水、胃腸減壓、抑制胃酸分泌、抑制胰酶分泌、降血脂[3]等常規(guī)治療,同時輔以靜脈營養(yǎng)和中藥治療,TG≥11.3 mmol/L者行血液凈化治療。對照組以一般情況好轉(zhuǎn),癥狀、體征消失,血、尿淀粉酶恢復正常,患者自我感覺為進食指征;觀察組在對照組的基礎上,增加胰腺影像學好轉(zhuǎn)(胰腺水腫減輕、胰周炎性滲出及胰周積液好轉(zhuǎn))和TG<5.6 mmol/L為進食指征。進食方法為進清淡流質(zhì)飲食3 d后,無自覺癥狀則進清淡半流質(zhì)飲食3~5 d,若無不適即進清淡普通飲食。
1.3 觀察指標 比較兩組患者進食后腹痛、AP反跳、TG反跳發(fā)生情況,分別于進食后3 d、7 d、14 d清晨空腹檢驗血TG、血淀粉酶、尿淀粉酶,有癥狀者于出現(xiàn)不適后24~48 h內(nèi)檢驗血TG、血淀粉酶、尿淀粉酶,觀察不同進食指征的腹痛、AP反跳、TG反跳發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者進食后1~14 d共發(fā)生腹痛31例,AP反跳13例,TG反跳22例。進食1~3 d期間,兩組腹痛發(fā)生例數(shù)和TG反跳發(fā)生例數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);進食4~7 d期間,兩組腹痛發(fā)生例數(shù)和AP反跳發(fā)生例數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);進食8~14 d期間,兩組腹痛發(fā)生例數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
1 兩組患者進食后腹痛、AP反跳、TG反跳發(fā)生情況比較(例)
選擇適宜的進食時機能有效降低AP患者并發(fā)癥[4],大多數(shù)學者認為AP患者一旦病情允許,應盡早給予腸內(nèi)營養(yǎng),但目前尚無具體進食指征的統(tǒng)一標準,臨床也常見HL-AP患者恢復飲食后病情反復,本組觀察139例HL-AP患者發(fā)現(xiàn),進食后近期發(fā)生腹痛者31例,AP反跳13例,TG反跳22例。臨床AP患者常以血、尿淀粉酶和患者自我感受選擇進食時機,但HL-AP發(fā)病機制非常復雜,其既具有AP的一般表現(xiàn),又有其臨床特殊性。目前普遍認為HL-AP發(fā)病與血TG升高有密切關系[5],當血TG水平≥11.3 mmol/L時可以引起AP,TG在5.6~11.3 mmol/L且血清脂濁就可能誘發(fā)AP,但血TG<5.6 mmol/L時,便會阻止HL-AP進一步發(fā)展[6]。因此,血TG水平直接影響患者進食的時機,雖然TG水平與進食后出現(xiàn)病情反復的相關性尚不明確,但本組研究表明血TG>5.6 mmol/L時進食腹痛發(fā)生率明顯高于觀察組,第1~3天發(fā)生TG反跳和第4~7天發(fā)生AP反跳明顯高于觀察組。因此,有學者認為HL-AP復發(fā)與高TG水平有關[7],有效降低TG水平能緩解HL-AP患者急性癥狀、預防復發(fā)和改善預后[8]。
本組研究中發(fā)現(xiàn)部分HL-AP患者血淀粉酶及尿淀粉酶升高不明顯或僅輕度升高,我們在臨床中也常見血及尿淀粉酶正常的HL-AP患者,有文獻認為高血TG水平可能影響淀粉酶活性的檢測[9],同時血漿中可能存在一種抑制血淀粉酶活性的非脂類因子,這種因子也能通過腎臟進入尿液抑制尿淀粉酶的活性。因此,筆者認為對于HL-AP患者,僅以血淀粉酶及尿淀粉酶恢復正常為進食指征不夠準確,而胰腺影像學更能反映胰腺的病理改變,目前普遍認為上腹部CT最能準確顯示胰腺形態(tài)、體積大小、胰周壞死積液、腹腔積液等病理改變,同時,根據(jù)復查胰腺CT也能較好的觀察胰腺恢復情況。本研究顯示,進食1~3 d期間,對照組腹痛9例,觀察組腹痛發(fā)生率3例;進食4~7 d期間,對照組腹痛11例,觀察組腹痛2例,對照組AP反跳8例,觀察組AP反跳1例;進食8~14 d期間,對照組腹痛6例,觀察組無腹痛發(fā)生;以上研究結果表明胰腺影像學表現(xiàn)作為進食指征能有效減少患者近期病情反復,因此,臨床上HL-AP患者僅僅以一般情況好轉(zhuǎn),血、尿淀粉酶恢復正常,自我感覺為進食指征不甚合理,而聯(lián)合胰腺影像學表現(xiàn)和血TG水平為進食指征更為適宜。
[1]Tsuang W,Navaneethan U,Ruiz L,et al.Hypertriglyceddemic panereatifis:presentation and management[J].Am J Gastroenteml,2009, 104(4):984-991.
[2]中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組.中國急性胰腺炎診治指南(草案)[J].中華消化雜志,2013,33(4):217-222.
[3]Scherer J,Sinlgh VP,Pitchumoni CS,et al.Issues in hypertriglyceridemic pancreatitis:an update[J].J Clin Gastroenterol,2014,48(3): 195-203.
[4]Pupelis G,Plaudis H,Zeiza K,et al.Oral feeding in necrotizing pancreatitis[J].Acta Chir Belg,2014,114(1):34-39.
[5]Gerasimenko JV,Gerasimenko OV,Petersen OH,et al.The role of Ca2+in the pathophysiology of pancreatitis[J].The Journal of Physiology,2014,592(pt2):269-280.
[6]喻超,孫誠誼,江建新,等.組合型血液凈化聯(lián)合早期腸內(nèi)營養(yǎng)治療急性高脂血癥性胰腺炎[J].貴陽醫(yī)學院學報,2012,37(3):228-230.
[7] Mi?ambres I,Sánchez-Quesada JL,Sánchez-Hernández J,et al.Vitamin D concentrations in familial combined hyperlipidemia:effects of lipid lowering treatment[J].Diabetology Metabolic Syndrome,2014, 6(1):7.
[8]Maki KC,Orloff DG,NichoUs SJ,et al.A highly bioavailable omega-3 free fatty acid formulation improves the cardiovascular risk profile in high·risk,statin-treated patients with residual hypertrlg-lyceridemia(the ESPRIT Trial)[J].Clin Thera,2013,35(9):1400-1411.
[9]Yadav D,Pitchumoni CS.Issues in hyperlipidemic pancreatitis[J].J Clin Gastroenterol,2003,36(1):54-62.
R657.5+1
B
1003—6350(2016)24—4076—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2016.24.038
2016-06-07)
國家自然科學基金(編號:81572429)
劉濤。E-mail:luo99yaobing@163.com