王朋 崔邦平 代文莉 鄧鵬裔 田金玲 胡偉
443003宜昌,三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,宜昌市中心人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,宜昌市核醫(yī)學(xué)分子影像重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
·綜述·
18F-FDG PET/CT在前列腺癌中的應(yīng)用進(jìn)展
王朋 崔邦平 代文莉 鄧鵬裔 田金玲 胡偉
443003宜昌,三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,宜昌市中心人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,宜昌市核醫(yī)學(xué)分子影像重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
前列腺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,在我國的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。18F-FDG是一種廣譜的腫瘤非特異性顯像劑,在多數(shù)腫瘤的臨床應(yīng)用中都具有重要價(jià)值。但臨床實(shí)踐表明,18F-FDG PET/CT顯像在前列腺癌早期診斷中的價(jià)值是有限的。隨著認(rèn)識(shí)的深入,人們發(fā)現(xiàn)其在前列腺癌臨床分期、療效評(píng)價(jià)、預(yù)后評(píng)估等方面仍具有重要價(jià)值。筆者將對(duì)18F-FDG PET/CT在前列腺癌中的應(yīng)用進(jìn)展予以綜述。
前列腺腫瘤;正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);氟脫氧葡萄糖F18
Fund programs:Hubei Provincial Science and Technology Department Project(2014CFC1036);Hubei Provincial Health and Family Planning Commission Project(WJ2015MB181);Yichang Scientific Research and Development Project(A13301-12)
前列腺癌的發(fā)病率有明顯的地域和種族差異,在世界范圍內(nèi)其發(fā)病率位居男性所有惡性腫瘤的第二位[1-2]。我國原屬于前列腺癌低發(fā)國家,但許多統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,我國前列腺癌的發(fā)病率也在顯著升高[2-3]。
用于前列腺癌診斷的方法很多,各有優(yōu)缺點(diǎn)。前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)聯(lián)合直腸指檢是目前公認(rèn)的早期篩查前列腺癌的最佳方法[2]。PSA篩查前列腺癌有較高的陽性率,直腸指檢對(duì)發(fā)生于外周帶的前列腺癌診斷具有重要價(jià)值,二者具有較好的互補(bǔ)作用。但一些良性前列腺增生和前列腺炎也會(huì)出現(xiàn)PSA陽性的結(jié)果,聯(lián)合直腸指檢對(duì)于中央?yún)^(qū)的前列腺癌無法檢出。經(jīng)直腸超聲對(duì)前列腺癌診斷的特異度較低,而且很多前列腺腫瘤表現(xiàn)為等回聲,在超聲上不能發(fā)現(xiàn),因此,目前經(jīng)直腸超聲主要用于引導(dǎo)前列腺穿刺活檢[2,4]。MRI對(duì)前列腺癌早期診斷的靈敏度優(yōu)于CT,在顯示腫瘤對(duì)鄰近組織器官的侵犯以及盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等方面二者的靈敏度相似[2]。99Tcm-MDP全身骨掃描對(duì)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的診斷靈敏度較高,但特異度較差??傊?,上述各種方法在前列腺癌的應(yīng)用上均有重要價(jià)值,但也存在各自的不足之處。
18F-FDG是葡萄糖的類似物,18F-FDG PET/CT是一種集顯示葡萄糖代謝功能影像與CT解剖影像于一體的顯像設(shè)備,兼具PET和CT兩種設(shè)備之所長,同時(shí)又是全身檢查,對(duì)病灶檢出的靈敏度大大提高,因而18F-FDG PET/CT顯像在多種腫瘤的臨床應(yīng)用中具有重要價(jià)值。惡性腫瘤的特點(diǎn)之一就是葡萄糖代謝水平高于正常組織[5],其高代謝與細(xì)胞膜的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的高表達(dá)和己糖激酶活性增強(qiáng)有關(guān)[6]。Effert等[7]證實(shí)了分化不良的激素非依賴型細(xì)胞株葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子1的表達(dá)水平高于分化良好的激素敏感型細(xì)胞株。另有研究表明前列腺癌患者的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子1基因表達(dá)水平明顯高于其他良性前列腺增生癥,并且與前列腺癌Gleason評(píng)分呈正相關(guān)[8]。盡管前列腺癌也具有惡性腫瘤的一般生物學(xué)特征,但總體而言,許多前列腺癌的原發(fā)病灶都比較小,且分化較好,生長緩慢,因此,多數(shù)前列腺癌病灶對(duì)18F-FDG的攝取并不是很高,并且有可能與正常前列腺組織以及同時(shí)存在的前列腺增生發(fā)生重疊攝取[9]。由于顯像劑通過泌尿系統(tǒng)排泄,為了排除膀胱尿液的高放射性對(duì)前列腺癌顯像的干擾,Liu等[10]通過利尿等方法來降低膀胱的放射性,但發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)局灶性前列腺癌仍然對(duì)18F-FDG沒有明顯攝取,靈敏度僅4.2%(1/24)。von Mallek等[11]也得到了類似的研究結(jié)果。大量研究也顯示,18FFDG PET對(duì)前列腺癌早期診斷的價(jià)值是有限的:Watanabe等[12]報(bào)道MRI、11C-膽堿PET、18F-FDG PET對(duì)前列腺癌原發(fā)灶檢出的靈敏度分別為88%(23/26)、73%(19/26)、31%(8/26),準(zhǔn)確率分別為88%(38/43)、67%(29/43)、53%(23/43);Fricke等[13]報(bào)道11C-乙酸鹽PET、18F-FDG PET對(duì)前列腺癌的檢出率分別為83%(20/24)和67%(10/15)。PET/ CT應(yīng)用以后,增加了CT的解剖信息,但情況并沒有根本改觀。Minamimoto等[14]研究顯示,在血清PSA升高懷疑前列腺癌的患者中,18F-FDG PET/CT總的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值分別為51.9%(27/52)、75.7%(112/148)、42.9%(27/63);對(duì)于前列腺邊緣區(qū)的病灶,上述指標(biāo)分別為73.3%(22/ 30)、64.3%(45/70)、46.8%(22/47);對(duì)于中央?yún)^(qū)的病灶,上述指標(biāo)分別為22.7%(5/22)、85.9%(67/ 78)、31.3%(5/16)。由此可見,18F-FDG PET/CT對(duì)前列腺癌檢出的靈敏度不高,且對(duì)中央?yún)^(qū)病灶的檢出率更低。但也有報(bào)道顯示,在前列腺良惡性病變中,病灶SUVmax/本底SUVmax值存在明顯差異[15],若以SUVmax>2.5,且病灶SUVmax/本底SUVmax>2作為診斷閾值,則該方法診斷前列腺癌的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值分別為87.1%(27/ 31)、78.3%(18/23)、83.3%(45/54)、84.4%(27/32)、81.8%(18/22)。近年來,有不少研究發(fā)現(xiàn)18F-FDG攝取與前列腺癌惡性程度密切相關(guān),在高級(jí)別前列腺癌中,惡性病變的SUV明顯高于良性病變[16-17],另外,低分化以及乏氧的前列腺癌病灶也會(huì)呈現(xiàn)更高的18F-FDG攝取[18]。上述現(xiàn)象不僅可以解釋雄激素非依賴性前列腺癌比雄激素依賴性前列腺癌有更高的18F-FDG攝取,還可以解釋雄激素調(diào)節(jié)激素敏感型前列腺癌的糖代謝水平[19]。
以上事實(shí)說明,18F-FDG PET/CT對(duì)前列腺癌早期診斷的價(jià)值還存在不少爭議,受病例來源、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及其他因素的影響,不同學(xué)者的研究結(jié)果差異很大,但這主要是由前列腺癌本身的生物學(xué)特性所決定的?,F(xiàn)在人們也逐漸認(rèn)識(shí)到,18F-FDG PET/CT對(duì)那些惡性程度高的前列腺癌仍具有較高的診斷價(jià)值[20]。
李楊等[21]報(bào)道,在40例經(jīng)手術(shù)或穿刺活檢病理證實(shí)為前列腺癌的患者中,18F-FDG PET/CT對(duì)原發(fā)灶診斷靈敏度為43%(17/40);在17例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,CT、PET/CT的檢出靈敏度分別為47.1%(8/17)、88%(15/17),其中5例患者因PET/ CT檢查改變了臨床分期以及治療方案;18F-FDG PET/CT對(duì)骨轉(zhuǎn)移診斷的靈敏度與99Tcm-MDP骨顯像相近,但特異度和準(zhǔn)確率均明顯高于后者,其中6例患者因PET/CT檢查改變了臨床分期,2例改變了治療方案。Beauregard等[17]研究發(fā)現(xiàn),在高級(jí)別的前列腺癌(Gleason總分≥8)患者中,18F-FDG PET/CT對(duì)于臨床分期、預(yù)后分層以及指導(dǎo)個(gè)體化治療等具有重要價(jià)值,而這些患者通常面臨著治療失敗和生存期縮短的風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)5309例的大樣本統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,PET顯像對(duì)35.1%的前列腺癌患者的臨床管理(包括初始分期、再分期、檢測疑似復(fù)發(fā)等)產(chǎn)生了影響:其中25.3%的患者從無需治療變?yōu)樾枰委煟?.7%的患者從需要治療變?yōu)闊o需治療;有2042例患者涉及初始分期,PET顯像對(duì)其中32%的患者的臨床管理產(chǎn)生了影響;有1477例患者涉及再分期,PET顯像對(duì)其中34%的患者的臨床管理產(chǎn)生了影響[22]。以上研究說明,與傳統(tǒng)影像學(xué)檢查相比,18F-FDG PET/CT對(duì)前列腺癌的臨床分期仍具有明顯優(yōu)勢(shì)。
18F-FDG PET/CT顯像對(duì)轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者治療后的療效評(píng)價(jià)也具有重要意義。18F-FDG在前列腺癌中的代謝受雄激素調(diào)節(jié),因此18F-FDG PET可以監(jiān)測雄激素阻斷治療的反應(yīng)[18]。18F-FDG在轉(zhuǎn)移病灶中的濃聚提示激素治療的成功率降低[19,23]。研究也表明18F-FDG PET顯像在前列腺癌患者的預(yù)后評(píng)價(jià)中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,SUV高的前列腺癌患者比SUV低的患者的預(yù)后差[24-25]。Jadvar等[26]研究了87例激素抵抗的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SUVmax可作為患者生存期的獨(dú)立預(yù)測因子,并且可用于傳統(tǒng)與新興治療方法之間的療效比較。Zukotynski等[27]報(bào)道,在去勢(shì)抵抗的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者中,18F-FDG PET/CT顯像可鑒別哪些患者能從阿比特龍和卡博替尼膠囊治療中獲益,且可根據(jù)治療前病灶的多少來調(diào)整治療方案以及評(píng)估患者的無進(jìn)展生存期,因此,18F-FDG PET/CT顯像是指導(dǎo)臨床合理治療的一種非??尚械姆椒?。Beauregard等[17]報(bào)道,在活檢為高級(jí)別前列腺癌(Gleason總分≥8)的患者中,18F-FDG攝取特點(diǎn)與病變的惡性程度和治療反應(yīng)有較好的一致性,因此18F-FDG PET/ CT顯像結(jié)果對(duì)術(shù)前分期和預(yù)后判斷具有重要價(jià)值。
前列腺癌根治性切除術(shù)和局部放療是治療局限性前列腺癌最有效的兩種主要方法[28],但術(shù)后10年有23%~57%的患者會(huì)出現(xiàn)生化復(fù)發(fā),表現(xiàn)為血清PSA水平升高[29]。生化復(fù)發(fā)的可能原因包括前列腺癌局部復(fù)發(fā)、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,當(dāng)然也包括一些假陽性。選擇治療方案的前提是鑒別局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[28-29],而影像學(xué)檢查的目的正是為了解決上述難題。
Chang等[30]研究了24例經(jīng)治療后生化復(fù)發(fā),且全身骨顯像陰性、盆腔CT顯像診斷不明的患者,將18F-FDG PET檢查與盆腔淋巴結(jié)清掃后的病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果:18F-FDG PET檢查對(duì)盆腔淋巴結(jié)探測的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為75.0%(12/16)、100.0%(8/ 8)、83.3%(20/24)、100.0%(12/12)、67.7%(8/ 12)。Sch?der等[31]報(bào)道,18F-FDG PET檢測生化復(fù)發(fā)前列腺癌的陽性率為31%(28/91),并且檢出率與PSA水平呈正相關(guān)。Jadvar等[32]分析了37例生化復(fù)發(fā)的前列腺癌患者,其中14例最終明確診斷為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,18F-FDG PET/CT的靈敏度為21.4%(3/14),其中1例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、2例骨轉(zhuǎn)移。徐慧琴等[33]報(bào)道18F-FDG PET/CT診斷前列腺癌復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率分別為100%(19/ 19)、75%(3/4)、95%(22/23)。也有研究認(rèn)為對(duì)生化復(fù)發(fā)的前列腺癌患者來說,在探測隱匿性骨轉(zhuǎn)移方面18F-NaF PET/CT較18F-FDG PET/CT更有價(jià)值[32]。但是從總體上來講,18F-FDG PET/CT在診斷前列腺癌復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移方面具有重要價(jià)值。
除18F-FDG以外,還有多種顯像劑可用于前列腺癌顯像,如11C(或18F)-乙酸鹽、11C-膽堿、18F-氟乙基膽堿、18F-氟丙酸、68Ga-前列腺特異性膜抗原等[34-36],它們的成像原理各有不同,相互之間有一些互補(bǔ)作用,但還沒有一種顯像劑在前列腺癌的早期診斷、臨床分期、療效評(píng)價(jià)等方面具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。
總體上看,18F-FDG對(duì)前列腺癌早期診斷的價(jià)值與期望尚有差距,但與常規(guī)影像學(xué)檢查相比仍具有明顯優(yōu)勢(shì),尤其在高級(jí)別、低分化或乏氧前列腺癌中具有較好的診斷價(jià)值。除此之外,18F-FDG的代謝特征與病變的惡性程度以及治療反應(yīng)有較好的一致性,因此,18F-FDG對(duì)前列腺癌更重要的價(jià)值可能在于腫瘤惡性程度評(píng)估、療效評(píng)價(jià)和預(yù)后評(píng)估等方面,即18F-FDG代謝高意味著病變的惡性程度高、療效及預(yù)后差[26,37]。因此,只要把握好適應(yīng)證,18F-FDG在前列腺癌的應(yīng)用中仍具有不可替代的重要作用。
利益沖突 本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨(dú)立開展,不涉及任何利益沖突。
作者貢獻(xiàn)聲明 王朋主要負(fù)責(zé)文章立題、思路設(shè)計(jì)、查閱文獻(xiàn)和撰寫工作;崔邦平、代文莉主要負(fù)責(zé)文章立題、思路設(shè)計(jì)和審校工作;鄧鵬裔主要負(fù)責(zé)查閱文獻(xiàn)和審校工作;田金玲主要負(fù)責(zé)文章立題和查閱文獻(xiàn)工作;胡偉主要負(fù)責(zé)前列腺癌顯像技術(shù)上的相關(guān)指導(dǎo)。
[1]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.DOI:10.3322/caac.20107.
[2]李鳴,孫光,賀大林,等.前列腺癌診斷治療指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:61-89. Li M,Sun G,He DL,et al.The guide of diagnosis and treatment of prostate cancer[M].Beijing:People′s Medical Publishing House, 2014:61-89.
[3]姚林,周利群.前列腺癌的間歇性內(nèi)分泌治療[J].中華外科雜志,2011,49(2):176-179. Yao L,Zhou LQ.The intermittent endocrine therapy of prostate cancer[J].Chin J Surg,2011,49(2):176-179.
[4]Ghafoori M,Velayati M,Aliyari Ghasabeh M,et al.Prostate Biopsy Using Transrectal Ultrasonography;The Optimal Number of Cores Regarding Cancer Detection Rate and Complications[J/OL].Iran J Radiol,2015,12(2):e13257[2016-05-01].http://www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457971.DOI:10.5812/iranjradiol.13257.
[5]Gillies RJ,Robey I,Gatenby RA.Causes and consequences of increased glucose metabolism of cancers[J].J Nucl Med,2008,49 Suppl 2:S24-42.DOI:10.2967/jnumed.107.047258.
[6]Macheda ML,Rogers S,Best JD.Molecular and cellular regulation of glucose transporter(GLUT)proteins in cancer[J].J Cell Physiol, 2005,202(3):654-662.
[7]Effert P,Beniers AJ,Tamimi Y,et al.Expression of glucose transporter 1(Glut-1)in cell lines and clinical specimens from human prostate adenocarcinoma[J].Anticancer Res,2004,24(5A):3057-3063.
[8]Stewart GD,Gray K,Pennington CJ,et al.Analysis of hypoxiaassociated gene expression in prostate cancer:lysyl oxidase and glucose transporter-1 expression correlate with Gleason score[J]. Oncol Rep,2008,20(6):1561-1567.
[9]吳敏,趙紅光,李英華,等.PET-CT在前列腺癌診斷中的應(yīng)用現(xiàn)狀和展望[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2015,19(3):513-516. Wu M,Zhao HG,Li YH,et al.The present state and perspectives of PET-CT in the diagnosis of prostate cancer[J].Chin J Lab Diagn, 2015,19(3):513-516.
[10]Liu IJ,Zafar MB,Lai YH,et al.Fluorodeoxyglucose positron emission tomography studies in diagnosis and staging of clinically organ-confined prostate cancer[J].Urology,2001,57(1):108-111.
[11]von Mallek D,Backhaus B,Müller SC,et al.Technical limits of PET/CT with18FDG in prostate cancer[J].Aktuelle Urol,2006,37(3):218-221.DOI:10.1055/s-2006-932129.
[12]Watanabe H,Kanematsu M,Kondo H,et al.Preoperative detection of prostate cancer:a comparison with11C-choline PET,18F-fluorodeoxyglucose PET and MR imaging[J].J Magn Reson Imaging, 2010,31(5):1151-1156.DOI:10.1002/jmri.22157.
[13]Fricke E,Machtens S,Hofmann M,et al.Positron emission tomography with11C-acetate and18F-FDG in prostate cancer patients[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging,2003,30(4):607-611.DOI:10.1007/ s00259-002-1104-y.
[14]Minamimoto R,Uemura H,Sano F,et al.The potential of FDGPET/CT for detecting prostate cancer in patients with an elevated serum PSA level[J].Ann Nucl Med,2011,25(1):21-27.DOI:10. 1007/s12149-010-0424-4.
[15]王治國,郭佳,石慶學(xué),等.18F-FDG PET/CT在前列腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床軍醫(yī)雜志,2014,42(4):409-411.DOI:10. 3969/j.issn.1671-3826.2014.04.26. Wang ZG,Guo J,Shi QX,et al.Value of18F-FDG PET/CT in diagnosis of prostate cancer[J].Clin J Med Offic,2014,42(4):409-411.
[16]Brown AM,Lindenberg ML,Sankineni S,et al.Does focal incidental F-FDG PET/CT uptake in the prostate have significance?[J].Abdom Imaging,2015,40(8):3222-3229.DOI:10.1007/s00261-015-0520-y.
[17]Beauregard JM,Blouin AC,Fradet V,et al.FDG-PET/CT for preoperative staging and prognostic stratification of patients with highgrade prostate cancer at biopsy[J/OL].Cancer Imaging,2015,15:2[2016-05-01].http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC4352558.DOI:10.1186/s40644-015-0038-0.
[18]Jadvar H.Molecular imaging of prostate cancer with18F-fluorodeoxyglucose PET[J].Nat Rev Urol,2009,6(6):317-323.
[19]Jadvar H.Prostate cancer:PET with18F-FDG,18F-or11C-acetate, and18F-or11C-choline[J].J Nucl Med,2011,52(1):81-89.DOI:10.2967/jnumed.110.077941.
[20]陳雯,姚稚明,張建飛,等.同期18F-FDG PET/CT及MRI對(duì)于前列腺癌的初步對(duì)照研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(18):1491-1494.DOI:10.3969/j.issn.1671-4695.2015.18.002. Chen W,Yao ZM,Zhang JF,et al.A primary comparative study of the concurrent18F-FDG PET/CT and MRI for the prostate cancer[J]. J Clin Exp Med,2015,14(18):1491-1494.
[21]李楊,齊琳,葉慧.18F-脫氧葡萄糖正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像CT檢查在前列腺癌診斷和分期中的應(yīng)用價(jià)值[J].中華泌尿外科雜志,2011,32(10):682-684.DOI:10.3760/cma.j.issn. 1000-6702.2011.10.013. Li Y,Qi L,Ye H.Applications value of18F-FDG PET/CT in the diagnosis and staging of prostate cancer[J].Chin J Urol,2011,32(10):682-684.
[22]Hillner BE,Siegel BA,Shields AF,et al.Relationship between cancer type and impact of PET and PET/CT on intended management:findings of the national oncologic PET registry[J].J Nucl Med, 2008,49(12):1928-1935.DOI:10.2967/jnumed.108.056713.
[23]Oyama N,Akino H,Suzuki Y,et al.FDG PET for evaluating the change of glucose metabolism in prostate cancer after androgen ablation[J].Nucl Med Commun,2001,22(9):963-969.
[24]Oyama N,Akino H,Suzuki Y,et al.Prognostic value of 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D-glucose positron emission tomography imaging for patients with prostate cancer[J].Mol Imaging Biol,2002,4(1):99-104.
[25]Meirelles GS,Sch?der H,Ravizzini GC,et al.Prognostic value of baseline[18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography and99mTc-MDP bone scan in progressing metastatic prostate cancer[J]. Clin Cancer Res,2010,16(24):6093-6099.DOI:10.1158/1078-0432.CCR-10-1357.
[26]Jadvar H,Desai B,Ji L,et al,.Baseline18F-FDG PET/CT parameters as imaging biomarkers of overall survival in castrate-resistant metastatic prostate cancer[J].J Nucl Med,2013,54(8):1195-1201. DOI:10.2967/jnumed.112.114116.
[27]Zukotynski KA,Kim CK,Gerbaudo VH,et al.18F-FDG-PET/CT and18F-NaF-PET/CT in men with castrate-resistant prostate cancer [J].Am J Nucl Med Mol Imaging,2015,5(1):72-82.
[28]Yu CY,Desai B,Ji L,et al.Comparative performance of PET tracers in biochemical recurrence of prostate cancer:a critical analysis of literature[J].Am J Nucl Med Mol Imaging,2014,4(6):580-601.
[29]Mapelli P,Panebianco V,Picchio M.Prostate cancer recurrence:can PSA guide imaging?[J].Eur J Nucl Med Mol Imaging,2015,42(12):1781-1783.DOI:10.1007/s00259-015-3091-9.
[30]Chang CH,Wu HC,Tsai JJ,et al.Detecting metastatic pelvic lymph nodes by18F-2-deoxyglucose positron emission tomography in patients with prostate-specific antigen relapse after treatment for localized prostate cancer[J].Urol Int,2003,70(4):311-315.DOI:10.1159/000070141.
[31]Sch?der H,Herrmann K,G?nen M,et al.2-[18F]fluoro-2-deoxyglucose positron emission tomography for the detection of disease in patients with prostate-specific antigen relapse after radical prostatectomy[J].Clin Cancer Res,2005,11(13):4761-4769.
[32]Jadvar H,Desai B,Ji L,et al.Prospective evaluation of18F-NaF and18F-FDG PET/CT in detection of occult metastatic disease in biochemical recurrence of prostate cancer[J].Clin Nucl Med,2012,37(7):637-643.DOI:10.1097/RLU.0b013e318252d829.
[33]徐慧琴,薛楊央,趙學(xué)峰,等.18F-FDG PET-CT診斷前列腺癌復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移的價(jià)值[J].國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志,2011,35(2):81-84.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2011.02.004. Xu HQ,Xue YY,Zhao XF,et al.Value of18F-FDG PET-CT in diagnoss of prostate cancer recurrence and metastasis[J].Int J Radiat Med Nucl Med,2011,35(2):81-84.
[34]Pillarsetty N,Punzalan B,Larson SM.2-18F-Fluoropropionic acid as a PET imaging agent for prostate cancer[J].J Nucl Med,2009,50(10):1709-1714.DOI:10.2967/jnumed.109.064212.
[35]Castellucci P,Jadvar H.PET/CT in prostate cancer:non-choline radiopharmaceuticals[J].Q J Nucl Med Mol Imaging,2012,56(4):367-374.
[36]Yu CY,Desai B,Ji L,et al.Comparative performance of PET tracers in biochemical recurrence of prostate cancer:a critical analysis of literature[J].Am J Nucl Med Mol Imaging,2014,4(6):580-601.
[37]Meirelles GS,Sch?der H,Ravizzini GC,et al.Prognostic value of baseline[18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography and99mTc-MDP bone scan in progressing metastatic prostate cancer[J]. Clin Cancer Res,2010,16(24):6093-6099.DOI:10.1158/1078-0432.CCR-10-1357.
Progress in the application of18F-FDG PET/CT in prostate cancer
Wang Peng,Cui Bangping,Dai Wenli,Deng Pengyi,Tian Jinling,Hu Wei
Yichang Key Laboratory of Nuclear Medicine and Molecular Image,Department of Nuclear Medicine, Yichang Central People′s Hospital,the First College of Clinical Medical Science,China Three Gorges University,Yichang 443003,China
Cui Bangping,Email:yccbp@126.com
Prostate cancer has become one of the most common clinical malignant tumors worldwide,and the incidence of prostate cancer in our country is rising.18F-FDG is a broad-spectrum nonspecific tumor imaging agent with important value in numerous tumors.According to clinical practice, the value of18F-FDG PET/CT imaging in the diagnosis of early prostate is limited.Recent studies found that18F-FDG PET/CT is still crucial in the clinical staging,curative effect evaluation,and prognostic evaluation of prostate cancer.This paper mainly introduces the application and progress of PET/CT in prostate cancer.
Prostatic neoplasms;Positron-emission tomography;Tomography,X-ray computed; Fluorodeoxyglucose F18
崔邦平,Email:yccbp@126.com
10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2016.04.008
湖北省科技廳項(xiàng)目(2014CFC1036);湖北省衛(wèi)計(jì)委項(xiàng)目(WJ2015MB181);宜昌市科學(xué)研究與開發(fā)項(xiàng)目(A13301-12)
2016-05-10)