張媛媛, 張勝男, 張 瑜, 孫朝輝, 徐正春, 溫秀軍
(華南農(nóng)業(yè)大學 林學與風景園林學院, 廣東 廣州 510642)
桉袋蛾雄蛾觸角感受器的超微結(jié)構觀察
張媛媛, 張勝男, 張 瑜, 孫朝輝, 徐正春, 溫秀軍*
(華南農(nóng)業(yè)大學 林學與風景園林學院, 廣東 廣州 510642)
為了解桉袋蛾雄蛾觸角感受器即性信息素接收系統(tǒng)的種類﹑形態(tài)﹑分布和功能,利用掃描電鏡對桉袋蛾雄蛾觸角進行觀察。結(jié)果表明:桉袋蛾雄蛾觸角由柄節(jié)﹑梗節(jié)和鞭節(jié)(41~45個亞節(jié))3部分組成,其上著生毛形感受器﹑柱形感受器﹑刺形感受器﹑鱗形感受器﹑腔錐形感受器和球形感受器等6種感受器。其中,毛形感受器最多。研究桉袋蛾雄蛾觸角感受器可為其形態(tài)學﹑電生理學和行為生態(tài)學等方面的研究提供基礎資料。
桉袋蛾; 觸角感受器; 掃描電鏡
昆蟲的感受器是一種部分表皮特化形成的薄壁組織,觸角﹑口器﹑附肢﹑跗節(jié)及產(chǎn)卵器是其主要的分布部位[1],感受器內(nèi)部有很多感覺細胞,化學信號可通過一系列信號傳導轉(zhuǎn)換成電波傳送到昆蟲的大腦[2],其在昆蟲選擇寄主﹑交配﹑產(chǎn)卵﹑覓食﹑棲息﹑繁殖和躲避天敵的行為中發(fā)揮著重要作用[3-6];昆蟲觸角是其化學信息交流的主要感受器官。目前,昆蟲信息素對害蟲行為的調(diào)控已成為一種防治害蟲的新技術,因為昆蟲感受信息素的主要器官是位于觸角上的各種感受器,所以昆蟲觸角的形態(tài)和超微結(jié)構的研究已引起研究人員的廣泛關注。目前,通過掃描電子顯微鏡觀察昆蟲的觸角,確定其感受器的數(shù)量﹑分布﹑形態(tài)的技術已應用到昆蟲綱的各大目[7-12]。毛形感受器﹑耳形感受器﹑腔錐形感受器﹑刺形感受器﹑栓錐形感受器﹑鱗形感受器﹑板形感受器﹑錐形感受器﹑鐘形感受器等是最常見的昆蟲觸角感受器[13];對觸角感受器的研究是研究該物種電生理學和利用信息素進行害蟲生物防治的基礎。
桉袋蛾(AcanthopsychesubferalbataHampson)屬鱗翅目(Lepidoptera)袋蛾科(Psychidae),又稱小袋蛾,主要分布廣東、江蘇、安徽、浙江、廣西、四川、貴州、湖南、福建、臺灣[14]。主要危害桉樹(Eucalyptus)、柚木(Tectonagrandis)、棕竹(Rhapisexcelsa)、散尾葵(Chrysalidocarpuslutescens)和蒲葵(Livistonachinensis)等[15-16]。桉袋蛾以幼蟲取食寄主葉片危害,把葉片食成網(wǎng)孔狀后將袋囊吊掛于空中,造成桉樹枯萎落葉,嚴重時甚至造成寄主死亡[17],是桉樹及棕櫚科植物上的重要害蟲。近年來,昆蟲觸角超微結(jié)構的相關報道逐漸增多,且隨著昆蟲性信息素綜合防治害蟲研究的不斷深入,昆蟲觸角的各類感受器在性信息素﹑行為學和形態(tài)學的研究過程中起著較關鍵的作用。目前,國內(nèi)外尚未見桉袋蛾雄蛾觸角感受器形態(tài)結(jié)構研究的相關報道。為此,筆者運用掃描電子顯微鏡對桉袋蛾雄蛾觸角進行系統(tǒng)研究,深入探索其感受器的特征﹑分布及數(shù)目等,以期為桉袋蛾雌蛾性信息素及雄蛾觸角葉對雌蛾性信息素的反應及編碼機制研究提供參考。
1.1 供試材料
1) 蟲源。桉袋蛾雄蛾。幼蟲于華南農(nóng)業(yè)大學林學院化學生態(tài)學研究室飼養(yǎng),條件:光暗周期L/D=14 h/10 h,光期06:00~20:00,相對濕度75%~80%,溫度(25±1)℃。待其羽化選取雄蛾依日齡分別裝入不同保鮮盒中以10%的蜂蜜水飼養(yǎng)。
2) 儀器設備。超聲波清洗儀(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司),E-1010型鍍膜儀和S-4800型掃描電鏡(HITACHI Co.,Ltd)。
3) 試劑。2.5%戊二醛,磷酸鹽緩沖液,乙醇。
1.2 試驗方法
選取初羽化的健康雄蛾4頭,用鑷子和解剖刀將頭部和觸角整體剪下,超聲波清洗儀中清洗30 s,以去除灰塵和碎屑等,然后在2.5%戊二醛中固定2 h,用磷酸鹽緩沖液洗滌10 min,再用乙醇溶液依次梯度脫水5~10 min,后用導電膠將自然干燥后的觸角各個面粘在樣品臺上,置于鍍膜儀下噴金50 s,用S-4800型掃描電鏡觀察觸角柄節(jié)、梗節(jié)和鞭節(jié),同時拍照。
2.1 觸角的基本結(jié)構
桉袋蛾雄蛾觸角羽狀,由柄節(jié)﹑梗節(jié)和鞭節(jié)3部分構成;柄節(jié)較長,基部縮小,端部呈球狀;柄節(jié)﹑梗節(jié)上均密被不規(guī)則的細長鱗片,基部均生有鬃毛;鞭節(jié)由(43±2)個亞節(jié)組成,每個鞭節(jié)均具1對對生的側(cè)枝,側(cè)枝從端部約1/3處向尖部直徑逐漸減小,鞭節(jié)主干的背面(即觸角上舉時,向后的一面)密被瓦狀排列的鱗片,而主干腹面和側(cè)枝上的鱗片稀少;而雄蛾觸角感受器多著生于鞭節(jié)的腹面,少量感受器著生于背面(圖1)。
注:A,鞭節(jié)表面的折皺狀脊紋; B,觸角柄節(jié)﹑梗節(jié)和鞭節(jié)。
Note:A, corrugated ridges in the surface of the flagellum; B,scape, pedicel and flagellum of antennae.
圖1 桉袋蛾雄蛾觸角的基本結(jié)構
Fig.1 Basic structure ofA.subferalbatamales
2.2 感受器的形態(tài)結(jié)構
圖2為桉袋蛾雄蛾觸角上不同感受器的形態(tài)結(jié)構。
1) 毛形感受器(Sensilla trichodea,Str)。是桉袋蛾雄蛾觸角數(shù)量最多的感受器,分布最廣,其主要特征形態(tài):薄,纖毛狀,從基部向端部逐漸變細,頂端圓鈍。毛形感受器主要著生于各鞭節(jié)的側(cè)枝腹面及主干的腹面,著生于端部鞭節(jié)上的毛形感受器比基部的細短。
注:C,毛形感受器;D,鞭節(jié)主干上著生的鱗片;E,長形刺形感受器;F,短形刺形感受器;G,柱形感受器;H,無緣毛腔錐感受器;I,鱗形感受器; J,球形感受器。
Note: C,sensilla trihodea; D,scale on the flagellum trunk; E,long sensilla cheatica; F,short sensilla cheatica; G,sensilla cylindric; H,sensilla coeloconica without trichodea; I,sensilla squamiformia; J,sensilla orbiculate.
圖2 桉袋蛾雄蛾觸角感受器的超微結(jié)構
Fig.2 Ultrastructure of antennal sensillia ofA.subferalbatamales
2) 刺形感受器(Sensilla chaetica, Sch)。桉袋蛾雄蛾觸角上的刺形感受器可分為2個亞類型:長型刺形感受器Sch Ⅰ和短型刺形感受器Sch Ⅱ;長型刺形感受器長45.8~56.5 μm,而短型刺形感受器長15.6~23.4 μm;長型刺形感受器多著生于側(cè)枝的頂端和主干背面的鱗片間,而短型刺形感受器基部直徑與長形刺形感受器相近,主要著生于鞭節(jié)主干背面的端部靠近節(jié)間的地方。其與毛形感受器區(qū)分的最明顯特征是基部較粗,且有一表面隆起的臼狀窩。
3) 腔錐形感受器(Sensilla coeloconica, Sco)。腔錐形感受器可分為2個亞類:無緣毛腔錐感受器和具緣毛腔錐感受器。在桉袋蛾雄蛾觸角上只觀察到無緣毛腔錐形感受器,其表皮凹陷并在底部中央生有1~2根感覺錐。
4) 柱形感受器(Sensilla cylindric, Scy)。整個感受器短柱狀,著生于向上突起的臼狀窩中,在感受器和臼窩之間有較大的差距,感受器端部呈鈍圓狀。
5) 鱗形感受器(Sensilla squamiformia, Ssq)。著生于表皮凹陷的感受器窩內(nèi),表面有無數(shù)點狀結(jié)構,外形與鱗片相似,和鱗片生長方向一致,但比一般鱗片細長且端部較尖銳。
6) 球狀感受器(Sensilla orbiculate, Sor)。顯著不同于上述感受器,此種感受器呈球狀,表面凹凸不平且有許多顆粒狀突起;該感受器基部著生于近圓形、孔徑約1 μm的孔洞中。
經(jīng)掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)桉袋蛾雄蛾觸角上分布有6種感受器:毛形感受器﹑刺形感受器﹑柱形感受器﹑腔錐形感受器﹑鱗形感受器和球形感受器;其中分布最廣﹑數(shù)量最多的是毛形感受器,刺形感受器位居第二,其中長型刺形感受器多位于每個側(cè)枝的頂端,短型刺形感受器主要著生在鞭節(jié)主干近節(jié)間處的背面。
有研究表明,每種昆蟲觸角感受器行使不同的功能,腔錐形感受器在鱗翅目的一些昆蟲中被認為含有嗅覺受體細胞[18],毛形感受器是感受性信息素的感受器[19],刺形感受器分布的位置不同,具有感覺機械刺激的功能[20];已有研究表明,毛形感受器是感受性信息素的主要感受器,對蛾類昆蟲而言,大部分雌蟲釋放性信息素,雄蛾接受。因此,對毛形感受器﹑刺形感受器﹑腔錐形感受器的深入研究是研究其生理學特性及化學生態(tài)方面的關鍵。感受器中毛形感受器、刺形感受器和錐形感受器是昆蟲觸角上的常見感受器。與大部分鱗翅目昆蟲一致,毛形感受器的數(shù)量在桉袋蛾雄蛾上也占絕對優(yōu)勢,但沒有發(fā)現(xiàn)錐形感受器,這與其他昆蟲不同[21],至于是分布在鱗片下沒觀察到還是因為桉袋蛾雄蛾觸角上不存在此類感受器,均需要作進一步研究。
昆蟲的感受器是其接觸外界化學信息的中心,其表現(xiàn)出的各種行為特征為害蟲的綜合防治提供了有利依據(jù);作者研究了桉袋蛾雄蛾觸角的形態(tài)特征及感受器的類型和分布,為今后桉袋蛾的電生理學和行為生態(tài)學研究奠定了基礎。
[1] Schoonhoven L M, Jermy T, Van Loon J A. Insect-plant biology from physiology to evolution[M].London:Chapman & Hall,1998:172-186.
[2] 馬瑞燕,杜家緯.昆蟲的觸角感器[J].昆蟲知識,2000,37(3):179-183.
[3] Stadler E. Behavioral responses of insects to plant secondary compounds[C]// Rosenthal G A, Berenbaum M R. Herbivores: their interacting with secondary plant metabolites Vol 2: 2nd ed. New York: Academic Press,1992:45-88.
[4] Van Loon J A. Chemosensory basis of feeding and oviposition behavior in herbivorous insects: a glance at the periphery[J].Entomol Exp Appl,1996,80:7-13.
[5] 閻鳳鳴.化學生態(tài)學[M].北京:科學出版社,2003:21-31.
[6] Berg B G, Galizia C G, Brandt R, et al. Digital atlases of the antennal lobe in two species of tobacco budworm moths, the oriental Helicauepa(Male) and the American Heliothis virescens(Male and Female)[J].Comp Neur,2002,446:123-134.
[7] 費任雷,李克斌,肖 春,等.暗黑鰓金龜觸角超微結(jié)構[J].植物保護,2012,38(4):63-67.
[8] Zhang J, Yang M F. Scanning Electron Microscopy of Antennae of Aphidoletes aphidimyza(Diptera:Cecidomyiidae)[J].Zoological Research,2008,29(1):108-112.
[9] 周 正,王孟卿,胡 月,等.煙盲蝽成蟲觸角感器的掃描電鏡觀察[J].昆蟲知識,2012,49(3):631-635.
[10] 肖 波,方 寧,蔣國芳,等.蜚鐮目(六足總綱,昆蟲綱)八種昆蟲觸角感受器的掃描電鏡觀察[J].動物分類學報,2009,34(2):293-300.
[11] 高 艷,羅禮智.紅火蟻觸角及其上感受器的掃描電鏡觀察[J].昆蟲學報,2005,48(6):986-992.
[12] 馬 濤,朱雪姣,張 蒙,等.庫爾勒香梨優(yōu)斑螟觸角感受器超微結(jié)構觀察[J].林業(yè)科學研究,2013,26(3):274-280.
[13] 成家寧,陳炳旭,曾鑫年,等.荔枝粗脛翠尺蛾觸角感器的掃描電鏡觀察[J].中國南方果樹,2012,41(4):28-32.
[14] 陳尚文,楊振德.廣西桉樹袋蛾成災頻率與動物群落多樣性初步研究[J].廣西植保,2008,21(3):1-5.
[15] 鄭宴義,武 英,李發(fā)林.華南地區(qū)棕櫚科植物主要病蟲害及其防治[J].中國農(nóng)學通報,2007,23(9):409-414.
[16] 陳 列.廣西袋蛾研究初報[J].廣西農(nóng)業(yè)科學,1979(7):26-32.
[17] 梁立道.簡析危害桉樹的主要袋蛾種類及其防治[J].廣東科技,2009(18):103-104.
[18] Michel J F, Niels P K, Shen H Y. The antennae of neopseustid moths: Morphology and phylogenetic implications, with special reference to the sensilla (Insecta, Lepidoptera, Neopseustidae) [J].Zoologischer Anzeiger,2006,245(2):131-142.
[19] 高澤正,吳偉堅,梁廣文.中華微刺盲蝽觸角環(huán)境掃描電鏡觀察[J].華南農(nóng)業(yè)大學學報,2006,27(4):18-20.
[20] Gao Y, Luo L Z, Hammond A. Antennal morphology, structure and sensilla distribution in Microplitis pallidipes( Hymenoptera: Braconidae ) [J].Micron (Oxford ,England:1993),2007,38(6):684-693.
[21] 劉金香,鐘國華,陳新芳,等.斜紋夜蛾感受器超微形態(tài)特征[J].西南大學學報,2009,31(6):35-36.
(責任編輯: 王 海)
Ultrastructural Observation of Antennal Sensillia ofAcanthopsychesubferalbataMales
ZHANG Yuanyuan, ZHANG Shengnan, ZHANG Yu, SUN Zhaohui, XU Zhengchun, WEN Xiujun*
(CollegeofForestryandLandscapeArchitecture,SouthChinaAgriculturalUniversity,Guangzhou,Guangdong510642,China)
To understand the type, configuration, distribution and function of male antennae sensilla (sex pheromone receiving system) ofA.subferalbata, the antennae of the males were observed with scanning electron microscope (SEM). Results:Antennae of males consisted of scape, pedicel and flagellum, the flagellar containing 41~45 subsegments.There were six types of sensilla found on the antennae of males: sensilla trichodea, sensilla chaetica, sensilla coeloclnica, sensilla squamiformia, sensilla cylindric and sensilla orbiculate. Of these, the sensilla trichodea were the most abundant. Observation of sensilla on the antenna ofA.subferalbatamales provide reference for its further study about ecology, behavior and electrophysiology.
Acanthopsychesubferalbata; antennal sensilla; scanning electron microscope (SEM)
2015-11-05; 2016-01-07修回
廣州市城市林業(yè)和園林局科研項目“廣州市城市森林可持續(xù)經(jīng)營系統(tǒng)研究”,“珍貴闊葉樹種的病蟲害監(jiān)控及綜合治理技術研究與應用”(2012KJCX016-05)
張媛媛(1992-),女,在讀碩士,研究方向:昆蟲信息化合物與害蟲信息控制技術。E-mail:1551977342@qq.com
*通訊作者:溫秀軍(1965-),男,教授,從事森林保護工作。E-mail:wenxiujun@msn.com
1001-3601(2016)04-0161-0063-03
S433.4
A