霍堂斌，鄭文軍，李耕，趙榮偉，代尚英，那文學(xué)

（1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部黑龍江流域漁業(yè)資源與環(huán)境重點(diǎn)野外科學(xué)觀測試驗(yàn)站，黑龍江 哈爾濱150070；2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院營口增殖實(shí)驗(yàn)站，遼寧 營口 115004；3.哈爾濱市水產(chǎn)技術(shù)推廣站，黑龍江 哈爾濱 150076；4.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150040）

雙臺子河口刀鱭個體生殖力

霍堂斌1，鄭文軍2，李耕2，趙榮偉3，代尚英4，那文學(xué)4

（1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部黑龍江流域漁業(yè)資源與環(huán)境重點(diǎn)野外科學(xué)觀測試驗(yàn)站，黑龍江 哈爾濱150070；2.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院營口增殖實(shí)驗(yàn)站，遼寧 營口 115004；3.哈爾濱市水產(chǎn)技術(shù)推廣站，黑龍江 哈爾濱 150076；4.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)，黑龍江 哈爾濱 150040）

于2015年5～6月在遼河雙臺子河口水域采捕176尾性腺發(fā)育到Ⅳ期的刀鱭Coilia nasus雌魚，測量其體長（L）、體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wo）、性腺重（W1）和卵徑等生物學(xué)指標(biāo)。取左側(cè)鰓蓋骨鑒定年齡，用重量法計(jì)數(shù)個體絕對生殖力（F），計(jì)算體長相對生殖力（FL）和體重相對生殖力（Fw），用5種數(shù)學(xué)模型及多元逐步回歸方程擬合個體生殖力與生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果顯示：樣本由4+～6+齡組成，個體絕對生殖力（F）17 968～116 935粒，平均44 995粒；體長相對生殖力（FL）66～297粒/mm，平均為145粒/mm；體質(zhì)量相對生殖力（Fw）192～710粒/g，平均為362粒/g。F和FL與體長（L）、體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wo）、性腺重（W1）、成熟系數(shù)（GSI）和年齡呈極顯著正相關(guān)，與肥滿度（K）相關(guān)關(guān)系不顯著。Fw僅與W1、GSI極顯著正相關(guān)，和其他指標(biāo)的相關(guān)性不顯著。多元逐步回歸顯示，F(xiàn)與W和W1密切相關(guān)，相關(guān)式為：F=-15623.878+1158.377Wl+324.104W（n=176，R=0.851；DW=1.890，P＜0.01）；FL與W1和K密切相關(guān)，相關(guān)式為：FL=-68.850+3.868Wl+302 687.076K（n=176，R=0.728；DW=1.743，P＜0.01）；Fw均與L和GSI密切相關(guān)，相關(guān)式為：Fw=207.215-5.17L+7.5918GSI（n=176，R=0.646；DW=1.849，P＜0.01）。第Ⅳ～Ⅴ期刀鱭卵巢中，卵徑變化范圍在0.55～1.05mm之間，平均0.81mm。依據(jù)卵徑頻率分布推測，刀鱭屬單峰一次性產(chǎn)卵魚類。

刀鱭；個體生殖力；雙臺子河口

刀鱭Coilia nasus隸屬于鯡形目Clupeiformes鳀科Engraulidae鱭屬Coilia，俗稱刀魚、鳳尾魚，是遼河名貴的洄游性魚類，在我國的東海、黃海、渤海和通海的江河均有分布[1-5]。在每年繁殖季節(jié)，成熟刀鱭集群分批上溯進(jìn)入通海的江河。隨著環(huán)境變化、人類干擾等諸多因素影響，刀鱭資源量逐漸下降，目前已處于瀕危狀態(tài)，1998年列入《中國瀕危動物紅皮書·魚類》[6]。目前，對長江刀鱭的資源動態(tài)[7-9]、種群結(jié)構(gòu)[10-13]、生物學(xué)特征[13-16]和遺傳進(jìn)化分析[17-21]等進(jìn)行了大量研究，而關(guān)于刀鱭繁殖生物學(xué)，僅見于陳文銀[15]對長江刀鱭性腺發(fā)育的組織學(xué)研究；管衛(wèi)兵[16]也對2006～2008年刀鱭溯河洄游期間刀鱭的生殖特征的研究；而對遼河雙臺子河口刀鱭個體繁殖力的研究尚未見報(bào)道。本研究通過觀察刀鱭個體生殖力，探討其與各生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)關(guān)系，旨在為雙臺子河口刀鱭資源合理利用、種質(zhì)資源保護(hù)和人工增殖提供參考。

1 材料與方法

1.1 雙臺子河口的自然概況

雙臺子河河口區(qū)位于121°30'～122°00'E，40° 50'～41°20'N，遼寧省盤錦市境內(nèi)、遼東灣北部遼河下游沖積平原，地勢低洼平坦，海拔高度為1.3～4.0m，坡降為1/20 000～1/25 000，多葦塘泡沼和潮間帶灘涂[22]。水深多小于10m，水下地形是遼河等河口三角洲的水下延伸部分，地勢自岸向海緩傾，水深逐漸增大。在河口附近海域，水道交錯，淺灘廣布，地形復(fù)雜多變[23]。本區(qū)屬暖溫帶大陸性半濕潤半干旱季風(fēng)氣侯。多年平均氣溫8.4℃，7月份最高氣溫為24.6℃，1、2月份極端最低值為-23.6～-29.3℃之間。年平均降水量為623.2mm，多年平均蒸發(fā)量為1 568.6mm[24]。

1.2 樣本采集及處理

2015年4～7月在雙臺子河口（西河沿村段至河口水域）（圖1），采用拉網(wǎng)、單層掛網(wǎng)（網(wǎng)長100m，網(wǎng)高1.5m，網(wǎng)目2cm、4cm、6cm）等方式捕獲刀鱭579尾，選取5～6月采捕的性腺發(fā)育達(dá)Ⅳ期的176尾雌刀鱭用于生殖力研究。逐尾測量體長（L，mm）、體質(zhì)量（W，g）、凈體質(zhì)量（Wo，g）、卵巢質(zhì)量（W1，g）等生物學(xué)指標(biāo)。用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測量長度，精確至0.1mm，用電子天平測量重量，精確至0.1g。采用國標(biāo)GB12763.6-91判定性腺分期。采用重量計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)個體絕對生殖力，即稱重后，隨機(jī)從卵巢前、中、后部稱取約0.1g樣品，用4%甲醛溶液固定，計(jì)數(shù)所有沉積卵黃的卵粒數(shù)[25]。采用左側(cè)主鰓蓋骨多條呈明暗（寬窄）相間排列的環(huán)紋來鑒定刀鱭的年齡。

1.3 數(shù)據(jù)分析

按下式計(jì)算相關(guān)指標(biāo)：

個體絕對生殖力（粒/尾）F=（樣品卵粒數(shù)/樣品重）×W1

圖1 雙臺子河口刀鱭采樣點(diǎn)分布示意圖Fig.1 Sampling sites of tapertail anchovy Coilia nasus in Shuangtaizi River esturary

體長相對生殖力（粒/mm）FL=F/L

體質(zhì)量相對生殖力（粒/g）FW=F/W0

成熟系數(shù)（%）GSI=（W1/Wo）×100

肥滿度（g/mm3）K=（W/L3）×100

式中：L為體長（mm），W為體質(zhì)量（g），Wo為凈體質(zhì)量（g），W1為卵巢質(zhì)量（g）。其他使用的符號及單位：年齡（A，齡），標(biāo)本數(shù)（n，尾）

利用Excel 2010和SPSS 19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和相關(guān)分析。利用線性函數(shù)、冪函數(shù)、指數(shù)函數(shù)、對數(shù)函數(shù)和二次函數(shù)方程等5種函數(shù)模型擬合個體生殖力與各生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系，相關(guān)系數(shù)（R2）最大者作為選取型式，建立個體生殖力與生物學(xué)指標(biāo)間的多元逐步回歸方程。

表1 刀鱭的相關(guān)生物學(xué)指標(biāo)Tab.1 The related biological character indices in tapertail anchony Coilia nasus

表2 刀鱭的個體生殖力Tab.2 The individual fecundity（Mean±SD）in tapertail anchony Coilia nasus

圖2 刀鱭生殖力分布Fig.2 The frequency of individual fecundity in tapertail anchony Coilia nasus

2 結(jié)果和分析

2.1 生物學(xué)指標(biāo)

刀鱭的體長范圍 261.30～361.60mm，平均294.73mm；體質(zhì)量范圍 79.09～207.40g，平均118.39g；凈體質(zhì)量范圍51.92～127.83g，平均94.14g。

如表1所示，刀鱭繁殖群體由4+～6+齡3個年齡組成，4+齡組、5+齡組和6+齡組分別占67.61%、29.55%和2.84%，4+齡組最多。體長、凈體質(zhì)量和卵巢質(zhì)量隨年齡的增長而增大，同一年齡組個體間的體長、凈體質(zhì)量和卵巢重也存在差異。

2.2 個體生殖力

表2表明，刀鱭個體絕對生殖力（F）17 968～116 935粒，平均44 995粒；體長相對生殖力（FL）66～297粒/mm，平均為145粒/mm；體質(zhì)量相對生殖力（Fw）192～710粒/g，平均為362粒/g；成熟系數(shù)（GSI）2.51%～51.07%，平均為20.43%。隨著年齡的增長，F(xiàn)增大，而FL和FW在5+齡后有所下降。

由圖2可知，F(xiàn)變幅在20 000～50 000粒之間的樣本，占總數(shù)的72.6%；FL主要變幅在80～160粒/mm之間的，占樣本總數(shù)68.6%；Fw主要變幅在200～350粒/g之間的，占樣本總數(shù)72.0%。

2.3 個體生殖力與生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系

2.3.1 個體生殖力與生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)分析

由表3可知，F(xiàn)、FL與L、W、Wo、W1、GSI和A之間的相關(guān)系數(shù)均達(dá)到極顯著水平（P＜0.01），但F、FL與K之間的相關(guān)關(guān)系不顯著。FW與W1和GSI之間的相關(guān)系數(shù)達(dá)到極顯著水平（P＜0.01），與L、W、Wo、K和A之間的相關(guān)關(guān)系不顯著（P＞0.05）。

2.3.2 個體生殖力與單一生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系

從表4可見，F(xiàn)、FL與K，F(xiàn)W與L、W、Wo、K、A所擬合的5個方程均達(dá)不到顯著水平。

F與L、GSI、A的擬合方程均以二次函數(shù)為最佳（表4），F(xiàn)與W、Wo的擬合方程以冪函數(shù)為最佳，F(xiàn)與W1的擬合方程則均以指數(shù)函數(shù)為最佳。FL與L、W、Wo的最佳擬合方程為冪函數(shù)，F(xiàn)L與W1、GSI、A；FW與W1、GSI的最佳擬合方程為二次函數(shù)。

2.3.3 個體生殖力與各項(xiàng)生物學(xué)指標(biāo)的多元回歸分析

將刀鱭的F、FL和FW分別與L、W、Wo、W1、GSI、K和A共7個生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行逐步多元回歸分析，得到以下3個回歸方程（R為相關(guān)系數(shù)，DW為殘差獨(dú)立性檢驗(yàn)）：

F=-15623.878+1158.377Wl+324.104W（n=176，R=0.851；DW=1.890，P＜0.01）；

FL=-68.850+3.868Wl+302687.076K（n=176，R=0. 728；DW=1.743，P＜0.01）；

FW=207.215-5.17L+7.5918GSI（n=176，R=0.646；DW=1.849，P＜0.01）。

多元逐步回歸顯示，F(xiàn)與W和W1密切相關(guān)，F(xiàn)L與W1和K密切相關(guān)，F(xiàn)W與L和GSI密切相關(guān)。

2.4 卵徑頻率分布與產(chǎn)卵類型

刀鱭卵巢發(fā)育到第Ⅳ～Ⅴ期時，卵徑變化在0.55～1.05mm之間，平均0.81mm。由圖3可知，刀鱭的卵徑頻率分布圖只有一個波峰，集中在0.75～0.95mm之間，所占比例為89.50%，由此推斷刀鱭為一次性產(chǎn)卵魚類。

表3 刀鱭個體生殖力與生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)Tab.3 The correlation coefficients between individual fecundity and biological indicator indices in tapertail anchony Coilia nasus

表4 刀鱭個體生殖力與各生物學(xué)指標(biāo)的最佳擬合方程Tab.4 The best fitting equations for individual fecundity and biological character indices in tapertail anchony Coilia nasus

3 討論

3.1 刀鱭個體生殖力與繁殖策略

魚類繁殖習(xí)性是對外界環(huán)境適應(yīng)的一種進(jìn)化過程，個體生殖力是種群生殖力的重要指標(biāo)，受遺傳特性與環(huán)境因子的共同影響[26,27]。本研究中刀鱭個體絕對生殖力17 968～116 935粒，平均44 995粒，低于蔡德霖[28]報(bào)道的黃河下游刀鱭、曹富康[29]報(bào)道的曹娥江刀鱭的個體絕對生殖力，略高于張敏瑩[8]報(bào)道的長江下游刀鱭的研究結(jié)果。近年來，由于雙臺子河口水質(zhì)污染改善不明顯、上游給水量和輸沙量減少及人為因素影響增大等原因，雙臺子河口刀鱭資源量大幅下降，為了種群的延續(xù)，被迫改變繁殖策略，增加產(chǎn)卵數(shù)量來抵御環(huán)境脅迫，保證種群的延續(xù)，個體絕對生殖力的上限也相應(yīng)增大。

圖3 刀鱭卵徑的頻率分布Fig.3 The frequency of egg diameter in tapertail anchony Coilia nasus

3.2 刀鱭個體生殖力的體征表達(dá)

魚類個體生殖力不僅與本質(zhì)特性、營養(yǎng)狀況、外界環(huán)境條件有關(guān)，還與其生物學(xué)指標(biāo)顯著相關(guān)[30,31]。不同魚類的個體生殖力與生物學(xué)指標(biāo)之間的相關(guān)關(guān)系也有所不同。刀鱭F、FL與L、W、Wo、W1、GSI和A之間均呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），F(xiàn)W與僅與W1、GSI呈極顯著正相關(guān)（P＜0.01），F(xiàn)、FL、FW與K相關(guān)關(guān)系不顯著（P＞0.05）。這一結(jié)果與鳳鱭Coilia mystus[32]、黃尾鲴Xenocypris davidi）[33]、黑斑原鮡Glyptosternum maculatum[34]的生殖力研究結(jié)果一致。

西藏高原鰍 Triplophysa tibetana[35]、黑斑狗魚Esox reichrti[36]、廣東北江馬口魚Opsariichthys bidens[37]、湖北道觀河水庫青梢鲌Culter dabryi[38]、東海銀鯧Stromateoides argenteus[39]F與L呈二次函數(shù)關(guān)系；鴨綠江水系Hemiculter leucisculus[40]、徐家河水庫翹嘴鲌Culter alburnus[41]、北江側(cè)條光唇魚Acrossocheilus parallens[42]、沱江寬體沙鰍 Botia reevesae[43]、湖北道觀河水庫青梢鲌、梁子湖烏鱧Channa argus[44]、切尾擬鲿Pseudobagrus truncatus、鳳鱭[32]F與W、Wo均呈冪函數(shù)關(guān)系；黑斑原鮡[34]、鳳鱭、切尾擬鲿F與W1、GSI均呈冪函數(shù)關(guān)系；鴨綠江水系黑斑狗魚、廣東北江馬口魚F與GSI呈二次函數(shù)關(guān)系。本研究中F與W、Wo均呈冪函數(shù)相關(guān)，F(xiàn)與L、GSI、A及FW與W1、GSI均呈二次函數(shù)相關(guān)，F(xiàn)與W1及FL與L、W、Wo均呈指數(shù)函數(shù)相關(guān)。

本研究中，單項(xiàng)回歸分析結(jié)果與多元逐步回歸分析的結(jié)果不同，如單項(xiàng)回歸分析中K與F、FL、FW無顯著相關(guān)性，而在多元逐步回歸分析中，K與FL呈顯著相關(guān)。多元逐步回歸顯示，F(xiàn)與W和W1密切相關(guān)，F(xiàn)L與W1和K密切相關(guān)，F(xiàn)W與L和GSI密切相關(guān)?？赡苁怯捎诟黜?xiàng)生物指標(biāo)之間的關(guān)系較為復(fù)雜，單一指標(biāo)可能與個體生殖力不相關(guān)，但在多元逐步回歸分析中可能由于其他指標(biāo)的關(guān)系而呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性。

3.3 刀鱭產(chǎn)卵環(huán)境條件及產(chǎn)卵類型

洄游型刀鱭受精卵具有油球，漂浮于水體上層孵化。產(chǎn)卵場一般水流較急，無污染，水深為3～5m，pH為7，水溫為15～27.5℃[8,45]。

在魚類繁殖生物學(xué)中，常用卵徑頻率分布來判斷魚類的產(chǎn)卵類型。刀鱭的卵徑頻率分布圖上只有一個波峰，所以認(rèn)為刀鱭為一次性產(chǎn)卵魚類，這與同屬的鳳鱭[32]和短頜鱭[46]的研究結(jié)果一致，同樣與人工養(yǎng)殖條件下刀鱭繁殖力的研究結(jié)果相一致[47]。

［1］袁傳宓,林金榜,秦安舲,等.關(guān)于我國鱭屬魚類分類的歷史和現(xiàn)狀—兼談改造舊魚類分類學(xué)的幾點(diǎn)體會［J］.南京大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1976（2）:1-12.

［2］袁傳宓,秦安舲,劉仁華,等.關(guān)于長江中下游及東南沿海各省的鱭屬魚類種下分類的探討［J］.南京大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1980（3）:67-77.

［3］袁傳宓,秦安舲.我國近海鱭魚生態(tài)習(xí)性及其產(chǎn)量變動狀況［J］.海洋科學(xué),1984（5）:35-37.

［4］劉蟬馨,秦克靜.遼寧動物志·魚類［D］.沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版杜,1987.

［5］張世義.中國動物志（硬骨魚綱）:鱘形目,海鰱目,鯡形目,鼠鱔目［D］.北京:科學(xué)出版社,2001:148-156.

［6］樂佩琦,陳宜瑜.中國瀕危動物紅皮書·魚類［D］.北京:科學(xué)出版社,1998.

［7］長江流域刀鱭資源調(diào)查協(xié)作組.長江流域刀鱭資源調(diào)查報(bào)告［R］.1977:1-179.

［8］張敏瑩,徐東坡,劉凱,等.長江下游刀鱭生物學(xué)及最大持續(xù)產(chǎn)量研究［J］.長江流域資源與環(huán)境,2005,14（6）: 694-698.

［9］毛成責(zé),矯新明,鐘俊生,等.長江口刀鱭資源現(xiàn)狀及保護(hù)研究進(jìn)展［J］.淮海工學(xué)院學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版,2015,24（3）:78-83.

［10］袁傳宓,林金榜,劉仁華,等.刀鱭的年齡和生長［J］.水生生物學(xué)集刊,1978,6（3）:285-298.

［11］萬全,賴年悅,李飛,等.安徽無為長江段刀鱭生殖洄游群體年齡結(jié)構(gòu)的變化分析［J］.水生態(tài)學(xué)雜志,2009,2（4）:60-65.

［12］鄭飛,郭弘藝,唐文喬,等.溯河洄游的長江刀鱭種群的年齡結(jié)構(gòu)及其生長特征［J］.動物學(xué)雜志,2012,47（5）: 24-31.

［13］董文霞,唐文喬,王磊.長江刀鱭繁殖群體的生長特性［J］.上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2014,23（5）:669-674.

［14］何為,李家樂,江芝娟.長江刀鱭性腺的細(xì)胞學(xué)觀察［J］.上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,15（3）:292-296.

［15］陳文銀,李家樂,練青平.長江刀鱭性腺發(fā)育的組織學(xué)研究［J］.水產(chǎn)學(xué)報(bào),2006,30（6）:773-777.

［16］管衛(wèi)兵,陳輝輝,丁華騰,等.長江口刀鱭洄游群體生殖特征和條件狀況研究［J］.海洋漁業(yè),2010,32（1）:73-81.

［17］劉文斌.中國鱭屬4種魚的生化和形態(tài)比較及其系統(tǒng)發(fā)育的研究［J］.海洋與湖沼,1995,26（5）:558-565.

［18］馬春艷.鰻科魚類分子系統(tǒng)進(jìn)化及鳳鱭刀鱭遺傳多樣性研究［D］.上海:華東師范大學(xué),2010.

［19］周曉犢.中國鱭屬魚類物種有效性及刀鱭種群遺傳結(jié)構(gòu)研究［D］.上海:上海海洋大學(xué),2011.

［20］楊巧莉.中國鱭屬魚類進(jìn)化關(guān)系及刀鱭、鳳鱭的分子系統(tǒng)地理學(xué)研究［D］.青島:中國海洋大學(xué)，2012.

［21］陳芳.刀鱭和鳳鱭遺傳多樣性的微衛(wèi)星分析［D］.上海:上海海洋大學(xué),2012.

［22］劉愛江,吳建政,姜勝輝等.雙臺子河口區(qū)懸沙分布和運(yùn)移特征［J］.海洋地質(zhì)動態(tài),2009,25（8）:13-16.

［23］朱龍海.雙臺子河口潮流沉積體系研究［D］.青島:中國海洋大學(xué),2004.

［24］楊俊鵬.雙臺子河口潮灘土壤元素地球化學(xué)特征及其生態(tài)效應(yīng)［D］.長春:吉林大學(xué),2007.

［25］凌建忠,嚴(yán)利平,林龍山,等.東海帶魚繁殖力及其資源的合理利用［J］.中國水產(chǎn)科學(xué),2005,12（6）:726-730.

［26］Alvarez-Lajonchere L.The fecundity of mullet（Pisces, Mugilidae）from Cuban waters［J］.Journal of Fish Biology,1982,21（6）:607-613.

［27］蘇錦祥.魚類學(xué)與海水魚類養(yǎng)殖［M］.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社.1995.

［28］蔡德霖,汲岱昌,周才武.黃河下游刀鱭的生態(tài)和漁業(yè)概況［J］.山東大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1980（2）:97-107.

［29］曹富康.曹娥江刀鱭生物學(xué)［J］.動物學(xué)雜志,1985（6）: 20-25.

［30］殷名稱.魚類生態(tài)學(xué)［D］.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1995.

［31］Anibeze CI P and InyangN M.Oocyte structure,fecundityand sex ratio of Heterobranchus longifilis Valenciennes 1840 in IdodoRiver basin（Nigeria）with comments on the breeding biology［J］.Journal of Aquatic Sciences,2000, 15（1）:59-62.

［32］畢雪娟,張濤,馮廣朋,等.長江口鳳鱭個體生殖力的研究［J］.海洋漁業(yè),2015,37（3）:223-232.

［33］藍(lán)昭軍,李強(qiáng),陳龍秀,等.北江黃尾鲴個體生殖力的研究［J］.華南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2008（4）:107-113.

［34］李紅敬,劉鴻艷,樊啟學(xué),等.黑斑原鮡個體生殖力研究［J］.應(yīng)用與環(huán)境生物報(bào),2008,14（4）:499-502.

［35］劉鴻艷,謝從新,鄭躍平,等.西藏高原鰍個體繁殖力的研究［J］.淡水漁業(yè),2009,39（4）:12-16.

［36］霍堂斌,袁美云,阿達(dá)可白克·可爾江,等.白斑狗魚與黑斑狗魚繁殖力的比較研究［J］.大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2010,25（6）:511-517.

［37］李強(qiáng),藍(lán)昭軍,趙俊,等.廣東北江馬口魚個體生殖力研究［J］.四川動物,2010,29（3）:440-445.

［38］王銀東,熊邦喜,馬徐發(fā).湖北道觀河水庫青梢鲌（Culter dabryi）的個體生殖力［J］.海洋與湖沼,2007,38（2）: 180-186.

［39］倪海兒,龔啟祥.東海銀鯧個體生殖力的研究［J］.浙江水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào),1995,14（2）:118-122.

［41］覃亮,熊邦喜,呂光俊.徐家河水庫翹嘴鲌的個體生殖力［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2009,20（8）:1952-1957.

［42］藍(lán)昭軍,趙俊,李強(qiáng).北江側(cè)條光唇魚的個體生殖力［J］.華南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010（1）:92-97.

［43］黃燕,岳興建,王芳,等.沱江寬體沙鰍個體生殖力的研究［J］.四川動物,2011,30（6）:916-920.

［44］馬陶武,謝從新.梁子湖烏鱧個體生殖力研究［J］.水利漁業(yè),2000,20（5）:1-3.

［45］陳棟良.長江刀鱭的天然繁殖與胚胎發(fā)育觀察［J］.水產(chǎn)科技情報(bào),1992,19（2）:49-51.

［46］劉引蘭.鄱陽湖短頜鱭的鑒定及其生物學(xué)特性［D］.南昌:南昌大學(xué),2008.

［47］徐鋼春,萬金娟,顧若波,等.池塘養(yǎng)殖刀鱭卵巢發(fā)育的形態(tài)及組織學(xué)研究［J］.中國水產(chǎn)科學(xué),2011,18（3）:537-546.

Individual Fecundity of Tapertail Anchovy Coilia nasus from Shuangtaizi Estuary

HUO Tang-bin1,ZHENG Wen-jun2,LI Geng2,ZHAO Rong-wei3,DAI Shang-ying4,NA Wen-xue4
(1.Key Field Scientific Observation Station of Fisheries Resources and Environment in Heilongjiang River Valley,Ministry of Agriculture,Heilongjiang River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Harbin 150070,China; 2.Yingkou Enhancement and Experiment Station,Chinese Academy of Fishery Sciences,Yingkou 115004,China; 3.Harbin Fisheries Technology Extension Center,Harbin 150076,China; 4.Northeast Agricultural University,Harbin 150040,China)

Biological parameters including body length（L）,body weight（W）,net body weight（W0）and ovary weight（W1）were measured 176 individuals of females tapertail anchovy Coilia nasus with stageⅣovary collected from the Shuangtaizi estuary in Liao River from May to June in 2015.The left opercula bone was used to estimate age,egg diameter and account were measured by a caliper,and the individual absolute fecundity（F）,relative fecundity to body length（FL）and relative fecundity to body weight（FW）were calculated by gravimetric method to evaluate the relationship between individual fecundity and the biological indicators by five kinds of mathematical model and stepwise regression.The results showed that the individual absolute fecundity（F）was varied from 17 968 eggs to 116 935 with an average of 44 995 eggs,the individual relative fecundity per millimeter（FL）ranged from 66 to 297 eggs with an average of 145 eggs per millimeter and the individual relative fecundity per gram（FW）from 192 to 710 eggs with an average of 362 eggs per gram age in all samples of the fish from 4+to 6+years old.The relationship between individual absolute fecundity（F）and relative fecundity to body length（FL）was significantly positive to body length（L）,body weight（W）,net body weight（W0）,ovary weight（W1）,Gonado-Somatic Index（GSI）,age,excepting for condition factor（K）.While the relationship between FWwas only significantly positive correlated with W1and GSI,but not correlated with other morphometrical indicators.The stepwise multi-regressive analysis revealed that the relationship between F and W,and W1was significantly correlated,with the regression equation of F=-15623.878+1158.377Wl+324.104W （n=176,R=0.851;DW=1.890,P＜0.01）.The significant regression equation between FLwith W1and K,was expressed as FL=-68.850+3.868Wl+302687.076K（n=176,R=0.728;DW=1.743,P＜0.01）;the significant regression equation between FW，L and GSI was described as FW=207.215-5.17L+7.5918GSI（n=176,R=0.646;DW=1.849,P＜0.01）.There was an egg with diameter from 0.55 mm to 1.05 mm with an average of 0.81 mm in the stageⅣ～Ⅴovarres,the profile of egg diameter indicating that tapertail anchovy spawns once a year.

Coilia nasus;individual fecundity;Shuangtaizi estuary

Q492

A

1005-3832（2016）06-0031-06

2016-06-08

中國水產(chǎn)科學(xué)研究院基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)（2014C02XK01）；大遼河口鱭屬魚類早期資源調(diào)查研究（2014C02XK01）.

霍堂斌（1980-），男，博士，助理研究員，從事魚類生態(tài)學(xué)研究.E-mail:tbhuo@163.com