趙 衛(wèi),蘇 劍
(沙溪隆都醫(yī)院檢驗科,廣東中山 528471)
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快速ELISA法檢測D-二聚體結(jié)合肌鈣蛋白I用于早期排除心肌梗死的評價
趙衛(wèi),蘇劍
(沙溪隆都醫(yī)院檢驗科,廣東中山 528471)
摘要:目的評價快速酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測D-二聚體聯(lián)合心肌肌鈣蛋白I(cTnI)檢測用于早期排除心肌梗死的診斷價值。方法在入院時,對178例連續(xù)胸痛和疑似急性心肌梗死(AMI)患者的樣品進(jìn)行心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、D-二聚體的檢測;在入院6 h后重新檢測cTnI。結(jié)合超聲心動圖和血管造影術(shù)確診AMI患者。AMI患者的cTnI診斷臨界值取0.11 μg/L(占總CV10%的最低水平)。結(jié)果40例患者(22.4%)確診AMI。入院時,對于單獨的cTnI檢測,陰性預(yù)測值是87.9%;這值在入院6 h后增加到98.4%。入院時,對于單獨的D-二聚體(臨界值為200 ng/mL FEU),陰性預(yù)測值是87.9%。在入院時,cTnI和D-二聚體都是陰性時,未觀察到任何假陰性。結(jié)論cTnI和D-二聚體的聯(lián)合檢測能用作到達(dá)急診室的胸痛患者中疑似AMI患者的早期排除診斷,因此,可縮短患者留院時間并節(jié)約費用。
關(guān)鍵詞:心肌肌鈣蛋白 I;D-二聚體;急性心肌梗死
急性心肌梗死(AMI)的早期診斷可增加治療成功機會和存活率。一些傳統(tǒng)方法,如超聲心動圖(ECG)不能用于診斷非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者,這就需要找到良好的臨床檢測指標(biāo)[1]。以往研究證明,冠狀動脈血栓形成是急性缺血性綜合征的特點[1-2]。研究表明,血栓形成的一些生化標(biāo)記物在AMI患者中可能水平增高[1-4]。D-二聚體反映了循環(huán)系統(tǒng)中纖維蛋白周轉(zhuǎn)的程度,會增加血液凝塊形成的趨勢。它有助于診斷和監(jiān)測與血凝過快相關(guān)的疾病和狀況[5]。凝塊還可能在載氧動脈中產(chǎn)生。如果凝塊阻礙血液流入重要器官(如腎臟、大腦或心臟),可能導(dǎo)致不可逆梗死并導(dǎo)致器官衰竭[6-7]。對于不穩(wěn)定型心絞痛和靜脈血栓栓塞的排除,D-二聚體試驗是一項非??煽康臒o創(chuàng)試驗[8-9]。在許多風(fēng)險分層因素中,心肌肌鈣蛋白I(cTnI)是一個良好的生物標(biāo)記和準(zhǔn)確的試驗,可預(yù)測AMI[10-11]。cTnI是一種心臟組織特定的肌蛋白。AMI發(fā)生后,在胸痛發(fā)作后大約6 h,cTnI水平升高,而且在大約12 h時濃度達(dá)到峰值。cTnI的局限性是其遲發(fā)反應(yīng),患者入院時其水平通常是正常的,這就需要在6~9 h后重復(fù)檢測??蓪?dǎo)致增加患者留院時間,而且不足以早期排除非AMI患者。心肌壞死的生物化學(xué)標(biāo)記包括cTnI、肌紅蛋白、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等。AMI的患者符合以下至少一個標(biāo)準(zhǔn):缺血性癥狀、病理學(xué)Q波、ST段壓迫性抬高、冠狀動脈血管成形術(shù)或AMI的病理學(xué)結(jié)果[12]。本研究旨在找到更敏感的標(biāo)準(zhǔn),從而早期排除入院時非AMI的胸痛患者。
1資料與方法
1.1一般資料本研究共納入了于本院就診的178例連續(xù)胸痛和疑似AMI患者,其中40例確診為AMI(占22.4%)。納入研究者的平均年齡為(63.9±14)歲,男116例、女62例,4例有AMI家族史,是對連續(xù)胸痛患者進(jìn)行的一項前瞻性觀察研究,于2014年11月至2015年4月招募患者。在24 h留院期間出現(xiàn)持續(xù)時間不少于10 min的缺血性癥狀并且出現(xiàn)缺血性心電圖(ECG)變化(ST段降低不少于0.5 mm或瞬態(tài)ST段抬高持續(xù)時間小于30 min)或心肌壞死的生化標(biāo)記物(cTnI或CK-MB)水平升高,大于正常值上限的患者被納入AMI組,排除從其他醫(yī)院轉(zhuǎn)至本院的最近缺血性癥狀發(fā)作超過24 h的患者。
1.2方法以標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)采集形式收集患者報告,通過與患者面談、急診記錄回顧和實驗室結(jié)果的回顧從醫(yī)師處直接收集患者數(shù)據(jù)。在急診接收后,立即對患者的背景變量(年齡、性別、冠狀動脈風(fēng)險因素、家族史)進(jìn)行分析,并檢測患者D-二聚體、cTnI及其他生化標(biāo)記物水平。在6 h時采集患者第2份血液樣品并重復(fù)檢測的cTnI。采用快速酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測D-二聚體,檢測試劑為Biomerieux公司的檢測試劑盒,并采用快速ELISA法檢測血清cTnI水平。CK-MB檢測正常值為小于10.4 ng/mL,cTnI的正常值為小于0.11 μg/L。按照試劑盒說明進(jìn)行所有檢測。快速ELISA法檢測D-二聚體,檢測值以纖維蛋白原等量單位(FEU)進(jìn)行報告,即ng/mL FEU。
2結(jié)果
2.1基線特征AMI患者中,同時患有糖尿病者所占比例較非AMI患者高(P<0.05)。本研究納入的患者中共有76例高血壓患者,AMI患者中同時有高血壓的比例高于非AMI患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);AMI患者中高血脂者所占比例高于非AMI患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。AMI患者的CK-MB水平比非AMI患者更高(P<0.05),但由于CK-MB水平在AMI發(fā)病6~8 h時才開始升高,并在24~48 h達(dá)到峰值,并不能立即有效診斷AMI,這對早期診斷是不利的。見表1(見《國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志》網(wǎng)站主頁“論文附件”)。
2.2ECG和二維心臟超聲檢查AMI患者中共有8例患者(占20%)出現(xiàn)ECG ST-T抬高。二維心臟超聲檢查是發(fā)現(xiàn)疑似AMI患者的另一種方法,24例患者(占60%)出現(xiàn)陽性結(jié)果,1例患者出現(xiàn)假陽性結(jié)果。很明顯,ECG和二維心臟超聲檢查對診斷所有類型的AMI患者來說是不夠敏感的,包括行導(dǎo)管插入術(shù)的29例患者。見表2。
表2 AMI患者的ECG和導(dǎo)管插入
續(xù)表2 AMI患者的ECG和導(dǎo)管插入
-:無數(shù)據(jù)。
2.3D-二聚體水平與其他變量之間的關(guān)系評價采用不同的D-二聚體臨界值排除AMI的潛在效能,見圖1(見《國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志》網(wǎng)站主頁“論文附件”)。當(dāng)臨界值為200 ng/mL FEU時,可提供最佳結(jié)果。cTnI檢測與采用200 ng/mL FEU作為臨界值的D-二聚體檢測相結(jié)合可以在入院時排除28例患者(15.7%),而未出現(xiàn)任何假陰性結(jié)果。見表3。
表3 入院時不同檢測指標(biāo)用于非AMI患者排除的
3討論
ELISA D-二聚體檢測被認(rèn)為是深靜脈血栓形成和肺栓塞患者的黃金標(biāo)準(zhǔn)[9,13]。這一前瞻性研究證明,D-二聚體與cTnI檢測的結(jié)合可提供臨床決策模型,從而有利于早期排除所有類型的AMI患者(靈敏度100.0%)。在體內(nèi)平衡狀態(tài)下,凝血系統(tǒng)與纖維蛋白溶解過程之間存在平衡。Lee等[14]的研究表明,除用作早期診斷的標(biāo)記外,D-二聚體還是AMI并發(fā)癥形成的風(fēng)險因素。此外,Bayes-Genis等[15]發(fā)現(xiàn),急性缺血性事件(AMI和不穩(wěn)定型心絞痛)患者的D-二聚體和纖維蛋白原水平明顯高于非缺血性患者。D-二聚體水平與心臟風(fēng)險因素和疾病嚴(yán)重程度有關(guān),D-二聚體的臨界值(200 ng/mL FEU)具有早期排除AMI的作用(靈敏度90.0%)。
快速ELISA法是提供用于評價疑似AMI患者的準(zhǔn)確D-二聚體值的良好方法。一些冠狀動脈風(fēng)險因素和患者病史為評價疑似AMI患者提供了信息[13]。從AMI患者的臨床數(shù)據(jù)可知,此類患者表現(xiàn)出伴有糖尿病、高血壓、高脂血癥的概率較高,以及CK-MB水平較高。本研究顯示,只有20%的AMI患者ECG出現(xiàn)陽性結(jié)果。該方法導(dǎo)致NSTEMI患者失訪[13]。以往研究證明,cTnI是需要及時有效治療的急診胸痛患者的良好檢測指標(biāo)[9],但其在胸痛發(fā)作后大約6 h才升高。cTnI的局限性是其遲發(fā)反應(yīng),而且其檢測結(jié)果在入院時通常是正常的(特異度94.9%)。這就需要在6~9 h后重復(fù)檢測。本研究中,cTnI和快速ELISA D-二聚體的結(jié)合可早期實現(xiàn)排除入院患者的AMI(靈敏度100.0%),從而縮短患者的留院時間并節(jié)約住院費用。
參考文獻(xiàn)
syndrome study[J].Acta Med Scan,1972,32(4):1220-1222.
[2]Fuster V,Badimon L,Badimon J,et al.The pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary syndromes[J].N Engl J Med,1992,32(6):310-318.
[3]Fareed J,Hoppensteadt DA,Leya F,et al.Useful laboratory tests for studying thrombogenesis in acute cardiac syndromes[J].Clin Chem,1998,44(8):1845-1853.
[4]Hoffmeister HM,Jur M,Wendel HP,et al.D-dimer is an early diagnostic marker of coronary ischema in patients with chest pain[J].Am Heart J,2000,13(2):379-384.
[5]Vaziri ND,Kennedy SC,Kennedy D,et al,Coagulation,fibrinolytic,and inhibitory proteins in acute myocardial infarction and angina pectoris[J].Am J Med,1992,93(1):651-657.
[6]Newby LK.Cardiac marker testing:where should we focus[J].Am Heart J,2001,14(1):351-353.
[7]Moss AJ,Goldstein RE,Marder VJ,et al.Thrombogeic factors and recurrent coronary events[J].Circualtion,1999,99(1):2517-2522.
[8]David S,Ariella BG.Determinants of ELISA D-Dimer sensitivity for unstable angina pectoris as defined by coronary catheterization[J].Am J Heamat,2004,7(6):121-125.
[9]Kelly J,Hunt BJ.Role of D-Dimer in diagnosis of venous Thromboembolism[J].The Lancet,2002,35(9):456-457.
[10]Antman EM,Tanasijevic MJ,Thompson B,et al.Cardiac-specific troponin I levels to predict the risk of motality in patients with acute coronary syndromes[J].N Engl J Med,1996,33(5):1342-1349.
[11]Mathew TP,Menown IBA,Adgey AAJ.Optimising classification of acute myocardial infarction:from diagnosis to prognosis[J].Eur Heart J,2000,2(1):1502-1513.
[12]Lindsell CJ,Pollack CV,Anantharaman V.The Internet Tracking Registry of Acute Coronary Syndromes (i*trACS):a multi-center registry of patients with suspicion of ACS reported using the standardized reporting guidelines for emergency department chest pain studies[J].Ann Emerg Med,2006,48.666-677.
[13]Heit JA,Minor TA,Andrews JC,et al.Determinant of plasma fibrin D-dimer sensitivity for acute pulmonary embolism as defined by pulmonary angiographu[J].Arch Pathol Lab Med,1999,12(3):235-240.
[14]Lee LV,Ewald GA,McKenzie CR,et al.The relationship of soluble fibrin and cross-linked fibrin degradation products to the clinical course of myocardial infarction[J].Arterioscl Thromb Vasc Biol,1997,17(1):628-633.
[15]Bayes-Genis A,Mateo J,Santalo M,et al.D-dimer is an early diagnostic marker of coronary ischemia in patients with chest pain[J].Am Heart J,2000,11(2),379-384.
·論著·
Evaluation on rapid ELISA method in detecting D-dimer combined with
cardiac troponin I for early exclusion of myocardial infarction
ZhaoWei,SuJian
(DepartmentofClinicalLaboratory,ShaxiLongduHospital,Zhongshan,Guangdong528471,China)
Abstract:ObjectiveTo evaluate the diagnostic value of rapid ELISA method in detecting D-dimer combined with cardiac troponin I (cTnI) for early exclusion of acute myocardial infarction (AMI).MethodsThe samples from 178 consecutive patients with chest pain and suspected AMI were tested for cTnI and D-dimer on admission;then cTnI was also tested at 6 h after admission.AMI was definitely diagnosed by echocardiography combined with angiography.The cTnI cut-off for diagnosing AMI was 0.11 μg/L (accounting for 10% of total CV lowest level).ResultsAMI was diagnosed in 40 cases(22.4%).The negative prediction value(NPV) on admission was 87.9% for single cTnI and increased to 98.4% at 6 h after admission.The cut-off for single D-dimer on admission was 200 ng/mL FEU and its NPV was 87.9%.No false negative was observed when both cTnI and D-dimer were negative on admission.ConclusionThe combination detection of cTnI and D-dimer has the potential to be used as an early exclusion diagnosis of suspected AMI in the patients with chest pain at arriving in the emergency department,thus shorten the patient′ s hospital duration and save costs.
Key words:cardiac troponin I;D-dimer;acute myocardial infarction
通訊作者
作者簡介:段業(yè)芬,女,主管檢驗師,主要從事臨床檢驗工作。 王興,男,檢驗醫(yī)師,主要從事臨床檢驗基礎(chǔ)研究?!鳎珽-mail:99866237@qq.com。
收稿日期:(2015-07-11)
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:
DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2015.24.033A
文章編號:1673-4130(2015)24-3586-03