邢海濤 袁 波 婁志剛 譚占國
河南漯河市中心醫(yī)院神經(jīng)外科 漯河 462000
腫瘤全切術(shù)治療顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇的療效及安全性觀察
邢海濤袁波婁志剛譚占國
河南漯河市中心醫(yī)院神經(jīng)外科漯河462000
【關(guān)鍵詞】膠質(zhì)瘤;癲癇;腫瘤全切術(shù);顳葉;安全性
癲癇為常見慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,與腦神經(jīng)反復(fù)異常放電相關(guān),嚴(yán)重威脅患者身心健康,長期反復(fù)發(fā)作可影響患者智力及人格[1]。顱內(nèi)膠質(zhì)瘤是繼發(fā)性癲癇常見病因,多采取手術(shù)方案,早期研究者多認(rèn)為在切除原發(fā)灶后,腦電發(fā)作源不會誘發(fā)癲癇發(fā)作[2]。近期研究認(rèn)為,部分患者單純原發(fā)灶雖可經(jīng)手術(shù)切除,而繼發(fā)致癇灶仍會引起異常放電,導(dǎo)致癲癇發(fā)作,因此在手術(shù)需徹底清除原發(fā)灶,同時切除繼發(fā)致癇灶[3]。為探討治療顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇的有效方案,我們對60例患者進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取我院2011-01-2014-07收治的60例顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇患者為研究對象,男39例,女21例;年齡9~54(19.6±5.4)歲;病程1~8(4.3±2.1)a;發(fā)作頻率(10.3±8.4)次/月;腫瘤位置:左側(cè)35例,右側(cè)25例;內(nèi)側(cè)41例,外側(cè)19例。所有患者術(shù)前均接受腦電圖、頭顱MRI檢查。
1.2入組標(biāo)準(zhǔn)(1)經(jīng)臨床癥狀確診為癲癇;(2)頭顱MRI檢查示顳葉占位病變;(3)腦電圖定位顯示局限性單側(cè)顳葉異常;(4)病理確診為膠質(zhì)瘤;(5)排除精神心理異常,腦電圖與影像學(xué)檢查不一致者。
1.3方法所有患者均接受腫瘤全切術(shù)治療。術(shù)前1 d停用抗癲癇藥物。術(shù)前常規(guī)麻醉,全麻氣管插管,擴(kuò)大額顳皮瓣,開顱,充分暴露顳葉及前部額葉,作皮層腦電監(jiān)測,據(jù)術(shù)前影像學(xué)資料確定手術(shù)方式。在顯微鏡指導(dǎo)下行膠質(zhì)瘤切除術(shù),在確保安全的前提下肉眼全切腫瘤。腫瘤切除完畢后,行癲癇治療,減少麻醉藥物用量,確定異常放電區(qū)域,持續(xù)監(jiān)測15 min以上,分別做前顳葉切除術(shù)、海馬杏仁核切除術(shù),采用明膠海綿作壓迫止血處理,確定腫瘤、癲癇灶切除完畢后,停用麻醉藥物,對創(chuàng)面及大腦皮質(zhì)做腦電圖監(jiān)測,確定癲癇放電消失或腦電圖基本恢復(fù)正常后,停止手術(shù)。術(shù)后肌注苯巴比妥,清醒后口服抗癲癇藥物,待藥物濃度穩(wěn)定后停用苯巴比妥,調(diào)整抗癲癇藥物,持續(xù)服用至少2 a。
1.4觀察指標(biāo)(1)術(shù)后作為期1 a的隨訪調(diào)查,觀察癲癇控制情況,參照EAGLE標(biāo)準(zhǔn)[4],分為Ⅰ~Ⅳ級,Ⅰ級為無癲癇發(fā)作,Ⅱ~Ⅳ級為存在癲癇發(fā)作。(2)統(tǒng)計術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,分別于手術(shù)前后作KPS評分[5],評估患者生活質(zhì)量的改善情況。
2結(jié)果
2.1手術(shù)情況本組60例顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇患者,行單純?nèi)行g(shù)4例,單純次全切術(shù)5例,全切聯(lián)合前顳葉手術(shù)12例,全切、前顳葉聯(lián)合海馬術(shù)27例,次全切聯(lián)合前顳葉術(shù)5例,次全切、前顳葉聯(lián)合海馬術(shù)7例。
2.2癲癇控制效果本組癲癇控制Ⅰ級51例,Ⅱ級5例,Ⅲ級3例,Ⅳ級1例,癲癇控制有效率85.0%。
2.3并發(fā)癥情況本組僅2例作左側(cè)顳葉切除術(shù)聯(lián)合海馬切除術(shù)患者出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,1例出現(xiàn)動眼神經(jīng)麻痹伴腦梗死,以感覺障礙、右側(cè)肢體偏癱為表現(xiàn)。1例出現(xiàn)嚴(yán)重腦水腫,以嗜睡為表現(xiàn),未作海馬切除術(shù)的患者無1例出現(xiàn)顱內(nèi)感染、出血及偏盲等并發(fā)癥。
2.4KPS評分術(shù)前60例患者KPS評分為(61.4±2.4)分;術(shù)后1個月KPS評分>80分44例,術(shù)后6個月>80分54例,術(shù)后1 a>80分57例;末次隨訪患者KPS評分(88.6±3.4)分,與術(shù)前對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.5腦電圖及MRI復(fù)查所有患者均在術(shù)后6個月、1 a做MRI及腦電圖復(fù)查,半年復(fù)查腦電圖示存在少量癲癇樣放電表現(xiàn),1 a后48例腦電圖檢查正常,提示預(yù)后較好,余下12例有不同程度術(shù)側(cè)或?qū)?cè)偶發(fā)癲癇樣放電,MRI檢查均未見腫瘤復(fù)發(fā)。
3討論
癲癇為常見神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以刻板性、反復(fù)發(fā)作為特征。研究顯示,其全球范圍內(nèi)發(fā)病率4‰~7‰,給社會及家庭帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)[6]。目前世界衛(wèi)生組織已將其列入重點防治精神疾病范疇。臨床上對癲癇患者的治療多采用抗癲癇藥物方案,但約30%患者藥物干預(yù)無效,轉(zhuǎn)變?yōu)殡y治性癲癇[7],可將其分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種。膠質(zhì)瘤為顱腦常見原發(fā)性腫瘤,與繼發(fā)性癲癇發(fā)生密切相關(guān)。當(dāng)前對膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇,多采用手術(shù)方案。早期對顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇的研究多圍繞腫瘤切除方面,但對癲癇癥狀的手術(shù)處理尚未重視,導(dǎo)致部分患者腫瘤切除后癲癇復(fù)發(fā),影響其生活質(zhì)量[8]。
本組顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇患者多為低級別膠質(zhì)瘤。以往報道膠質(zhì)瘤合并癲癇病理分級多以Ⅰ~Ⅱ級為主,高級別罕見。由于低級別膠質(zhì)瘤其生物學(xué)特性生長相對緩慢,生長周期比較慢,占位效應(yīng)明顯,而長期慢性刺激周圍腦組織神經(jīng)元,引起神經(jīng)元結(jié)構(gòu)改變而誘發(fā)癲癇。相對而言,惡性膠質(zhì)瘤生長速度較快,浸潤并破壞患者腦組織神經(jīng)元,形成癲癇灶[9]。以顳葉內(nèi)側(cè)膠質(zhì)繼發(fā)癲癇常見,與顳葉內(nèi)側(cè)海馬結(jié)構(gòu)較其他組織更為脆弱相關(guān),加之受到腫瘤長期壓迫,頻繁刺激,引起顳葉內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu)缺氧、缺血,并加重癲癇發(fā)作。
當(dāng)前對顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇治療方案的確立尚且存在一定爭議。研究表明,在切除膠質(zhì)瘤同時處理繼發(fā)性致癲癇灶與硬化海馬組織,可延長患者生存期,優(yōu)化其生活質(zhì)量,患者一般預(yù)后較好[10]。本組患者僅以腫瘤全切除術(shù)為基本方案,并在腦電圖、頭顱MRI指導(dǎo)下處理致癲癇灶,對腦電圖監(jiān)測提示顳葉深部異常放電者,MRS提示海馬硬化者作海馬頭切除術(shù),對腫瘤侵犯顳葉外側(cè)頭皮,但內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu)功能正常者,則盡可能保留海馬組織。結(jié)果提示,60例患者均順利完成手術(shù),其中51例癲癇控制效果好,并發(fā)癥發(fā)生率低,KPS生活質(zhì)量評分明顯上升,頭顱MRI提示無復(fù)發(fā),癲癇灶恢復(fù)較好。
綜上所述,在顳葉膠質(zhì)瘤繼發(fā)癲癇患者的臨床治療中,采用腫瘤全切術(shù),并重視處理致癲癇灶,對改善癲癇控制率,優(yōu)化治療效果,降低并發(fā)癥發(fā)生率,改善患者預(yù)后有積極作用,且安全性高,值得推廣。
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(收稿 2015-05-20)
【中圖分類號】R730.264
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B
【文章編號】1673-5110(2016)11-0118-02