慢性蕁麻疹發(fā)作期與緩解期患者血清IL-4、IL-10、IL-25、IFN-γ水平變化及意義
種玲玲,袁永革,徐益明
(巴州人民醫(yī)院, 新疆巴州841000)
摘要:目的觀察慢性蕁麻疹(CU)發(fā)作期與緩解期患者血清IL-4、IL-10、IL-25、IFN-γ水平變化,并探討其意義。方法選取69例CU患者,其中發(fā)作期34例(發(fā)作期組),緩解期35例(緩解期組),同時(shí)納入查體健康者34例作為正常組進(jìn)行空白對(duì)照,應(yīng)用ELISA法檢測(cè)三組血清IL-4、IL-10、IL-25、IFN-γ。結(jié)果與正常組相比,發(fā)作期組與緩解期組血清IL-4、IL-10、IL-25水平呈升高趨勢(shì)(P均<0.05),血清IFN-γ水平呈降低趨勢(shì)(P均<0.01)。與發(fā)作期組相比,緩解期組血清IL-10、IL-25水平呈降低趨勢(shì)(P均<0.05),血清IFN-γ呈升高趨勢(shì)(P<0.05),血清IL-4水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 CU緩解期患者血清IL-10、IL-25水平明顯低于發(fā)作期,血清IFN-γ水平高于發(fā)作期;IL-4、IL-10、IL-25及IFN-γ可能參與CU發(fā)病的啟動(dòng)環(huán)節(jié)和風(fēng)團(tuán)的形成。
關(guān)鍵詞:慢性蕁麻疹;白細(xì)胞介素4;白細(xì)胞介素10;白細(xì)胞介素25;干擾素-γ
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.45.032
中圖分類號(hào):R758.24文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B
收稿日期:(2015-05-24)
慢性蕁麻疹(CU)[1]是指由各種因素致使皮膚、黏膜、血管發(fā)生暫時(shí)性炎性充血與組織內(nèi)水腫,病程超過(guò)6周稱為慢性蕁麻疹。本病的主要臨床表現(xiàn)為患者不定時(shí)地在軀干、面部或四肢發(fā)生風(fēng)團(tuán)和斑塊,且伴有皮疹。其中皮疹特點(diǎn):持續(xù)出現(xiàn),或斷斷續(xù)續(xù)地出現(xiàn)、加重、緩解或消失,可達(dá)數(shù)月或數(shù)年之久。慢性蕁麻疹的發(fā)病機(jī)制尚未明確。多數(shù)研究表明,本病的發(fā)病與細(xì)胞因子及IFN-γ關(guān)系密切,其中IL-4、IL-10及IL-25作為參與CU發(fā)病的重要因子而成為研究的熱點(diǎn)。2011年1月~2014年12月,我們觀察了CU發(fā)作期與緩解期患者血清IL-4、IL-10、IL-25及IFN-γ水平變化,并探討其意義。
1資料與方法
1.1臨床資料CU患者69例,男28例、女41例,年齡(39.41±7.34)歲,病程6周~8年。CU診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)臨床皮膚病學(xué)》[2]第1版,擬定本研究的納入標(biāo)準(zhǔn):①患者皮膚黏膜反復(fù)發(fā)作的風(fēng)團(tuán),迅速發(fā)生,持續(xù)時(shí)間不超過(guò)24 h。②每周發(fā)病≥2次。③患者病程>6周。其中采血時(shí)無(wú)風(fēng)團(tuán)診斷為CU緩解期,有風(fēng)團(tuán)為發(fā)作期。69例CU患者中發(fā)作期34例(發(fā)作期組),緩解期35例(緩解期組)。入組患者均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除其他特殊類型的蕁麻疹,如感染性蕁麻疹、接觸性蕁麻疹等;②有肝、腎功能損傷或患有其他嚴(yán)重疾病者;③7 d內(nèi)應(yīng)用免疫抑制劑、皮質(zhì)類固醇激素等影響患者自身免疫功能的藥物;④7 d內(nèi)應(yīng)用抗組胺藥物;⑤孕婦或哺乳期婦女。另納入34例查體健康者作為正常組進(jìn)行空白對(duì)照,男13例、女21例,年齡(38.24±6.78)歲。三組患者在年齡、性別方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2血清IL-4、IL-10、IL-25及IFN-γ檢測(cè)采集三組(發(fā)作期組與緩解期組患者均于治療前1 d)晨起空腹外周靜脈血3 mL,無(wú)需抗凝,4 ℃、3 000 r/min 離心10 min,分離血清-80 ℃凍存待測(cè)。采用ELISA法測(cè)定血清IL-4、IL-10、IL-25及IFN-γ。試劑盒購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司。操作按說(shuō)明書進(jìn)行。
2結(jié)果
與正常組相比,發(fā)作期組與緩解期組血清IL- 4、IL-10、IL-25水平呈升高趨勢(shì)(P均<0.05);血清IFN-γ水平呈降低趨勢(shì)(P均<0.01)。與發(fā)作期組相比,緩解期組血清IL-10、IL-25水平呈降低趨勢(shì)(P均<0.05);血清IFN-γ呈升高趨勢(shì)(P<0.05);血清IL-4水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
3討論
表1 三組血清IL-4、IL-10、IL-25及IFN-γ水平比較
注:與正常組比較,△P<0.05,△△P<0.01;與發(fā)作期組比較,●P<0.05,●●P<0.01。
本研究結(jié)果顯示,發(fā)作期組與緩解期組血清IL-4、IL-10、IL-25水平均高于正常組,血清IFN-γ水平低于正常組,提示以上三種細(xì)胞因子及IFN-γ可能參與CU發(fā)病的啟動(dòng)環(huán)節(jié);緩解期組血清IL-10、IL-25水平低于發(fā)作期組,血清IFN-γ水平高于發(fā)作期組,提示IL-10、IL-25及IFN-γ可能參與CU發(fā)作期風(fēng)團(tuán)的形成。
參考文獻(xiàn):
[1] Greenberger PA. Chronic urticaria: new management options[J]. World Allergy Organ J, 2014,7(1):31.
[2] 趙辨.中國(guó)臨床皮膚病學(xué)[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2010:742-748.
[3] Baiardini I, Braido F, Bindslev-Jensen C, et al. Recommendations for assessing patient-reported outcomes and health-related quality of life in patients with urticaria: a GA(2) LEN taskforce position paper[J]. Allergy, 2011,66(7):840-844.
[4] Papadopoulos J, Karpouzis A, Tentes J, et al. Assessment of Interleukins IL-4, IL-6, IL-8, IL-10 in Acute Urticaria[J]. J Clin Med Res, 2014,6(2):133-137.
[5] Tavakol M, Movahedi M, Amirzargar AA, et al. Association of interleukin 10 and transforming growth factor β gene polymorphisms with chronic idiopathic urticaria[J]. Acta Dermatovenerol Croat, 2014,22(4):239-245.
[6] 魏紅山,李定國(guó),陸漢明.白細(xì)胞介素-10的生物學(xué)作用及臨床應(yīng)用[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2001,20(1):70-72.
[7] Kay AB, Clark P, Maurer M, et al. Elevations in T-helper-2-initiating cytokines (interleukin-33, interleukin-25 and thymic stromal lymphopoietin) in lesional skin from chronic spontaneous (′idiopathic′) urticaria[J]. Br J Dermatol, 2015,172(5):1294-1302.
[8] Kleinschek MA, Owyang AM, Joyce-Shaikh B, et al. IL-25 regulates Th17 function in autoim- mune inflammation[J]. J Exp Med, 2007,204(1):161-170.
[9] Alasandagutti ML, Ponnana M, Sivangala R, et al. Role of IFN-γ and IL-6 cytokines and their association in determining susceptibility to chronic idiopathic urticaria[J]. Genet Test Mol Biomarkers, 2014,18(12):804-809.