納米氧化鎵的制備及其抗菌活性的研究
馬超,李宇興,賴永勤,李學(xué)如
(西南交通大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都 610031)
摘要:采用水熱法制備羥基氧化鎵前驅(qū)體,再經(jīng)600 ℃焙燒3 h制備納米氧化鎵。利用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、X-射線能譜儀(EDS)對氧化鎵的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。以金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌作為指示菌,檢測氧化鎵的抗菌活性。結(jié)果表明,氧化鎵對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌都有很好的抗菌性能。在20 μmol·L-1的氧化鎵溶液中,1.5 h內(nèi)對大腸桿菌的殺菌率達(dá)到98.53%,對金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的殺菌率分別為95.00%和93.35%。
關(guān)鍵詞:氧化鎵;制備;抗菌性
基金項(xiàng)目:四川省科技支撐計(jì)劃資助項(xiàng)目(2012FZ0048),中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(SWJTU11ZT25)
收稿日期:2015-04-16
作者簡介:馬超(1989-),女,天津人,碩士研究生,研究方向:生物化學(xué)與分子生物學(xué);
doi:10.3969/j.issn.1672-5425.2015.09.008
中圖分類號:TQ 133.51文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
迄今為止,感染性疾病仍然是對人類社會(huì)的一大挑戰(zhàn)[1-2],抗菌材料能降低細(xì)菌的交叉感染及不易產(chǎn)生耐藥性,尤其是無機(jī)抗菌材料由于耐熱性高、使用方便、化學(xué)穩(wěn)定性好、抗菌譜廣、有效性長和不產(chǎn)生耐藥性等諸多優(yōu)點(diǎn),備受研究者的重視,發(fā)展迅速[3]。國內(nèi)外研制出了各類性能優(yōu)異的無機(jī)抗菌材料,廣泛應(yīng)用于纖維、陶瓷、塑料、建材、涂料、搪瓷等領(lǐng)域[4]。
目前,廣泛研究的無機(jī)抗菌材料主要有金屬Ag、Cu、Zn、Ti和一些稀有金屬的氧化物[5-7]。Kaneko 等[8]研究發(fā)現(xiàn),Ga(NO3)3可有效地抑制綠膿桿菌的生長,阻礙生物膜的形成,并具有殺菌活性。隨后,另一些研究者證實(shí)麥芽酚鎵[9]、水楊酰肼鎵[10]、檸檬酸鎵[11]等有機(jī)鎵化合物都具有較好的抗菌性,可有效抑制細(xì)菌的生長,并具有殺菌活性。作者采用水熱法制備納米氧化鎵,并研究了其抗菌性能。
1實(shí)驗(yàn)
微生物菌種:大腸桿菌(Escherichiacoli)、銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus),由四川大學(xué)華西醫(yī)院提供。
硝酸鎵、醋酸鈉,Sigma公司;胰蛋白胨、大豆蛋白胨,OXOID公司;其它試劑為國產(chǎn)分析純。
胰酪胨大豆液體培養(yǎng)基(TSB):胰蛋白胨17 g,大豆蛋白胨3 g,氯化鈉5 g,磷酸氫二鉀2.5 g,葡萄糖2.5 g,蒸餾水定容至1 L,調(diào)節(jié)pH值7.0~7.2,121 ℃滅菌30 min。
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:蛋白胨10 g,氯化鈉5 g,牛肉浸提物3 g,瓊脂14 g,蒸餾水定容至1 L,調(diào)節(jié)pH值7.0~7.2,121 ℃滅菌30 min。
JSM-7001F型場發(fā)射掃描電鏡、JEM-2100F型場發(fā)射透射電鏡和場發(fā)射透射電鏡/能譜儀,日本電子。
制備工藝參照文獻(xiàn)[12]并稍作修改。將不同體積0.01 mol·L-1的硝酸鎵水溶液和不同濃度的醋酸鈉水溶液加入反應(yīng)釜中,密封反應(yīng)釜,在不同的pH值下于170 ℃恒溫反應(yīng)10 h,而后自然冷卻至室溫。將反應(yīng)產(chǎn)物過濾,用水和無水乙醇反復(fù)洗滌沉淀,低溫下真空干燥,得到前驅(qū)體羥基氧化鎵,將其置于馬弗爐中600 ℃焙燒3 h,得到氧化鎵粉末。
我國學(xué)界關(guān)于政府機(jī)構(gòu)改革的研究路徑有國際借鑒路徑、現(xiàn)實(shí)路徑、歷史反思與總結(jié)路徑。各個(gè)路徑之間并不是相互替代,而是相互補(bǔ)充,相互推動(dòng),橫縱交錯(cuò)的研究路徑為我國的政府機(jī)構(gòu)改革打造了一個(gè)立體化的理論研究體系,從而為全面且細(xì)致地了解與分析我國的政府機(jī)構(gòu)改革提供強(qiáng)大的理論支撐。
采用場發(fā)射掃描電鏡對氧化鎵合成過程中的前驅(qū)體羥基氧化鎵及氧化鎵表面形貌進(jìn)行分析;通過場發(fā)射透射電鏡進(jìn)一步觀察氧化鎵結(jié)構(gòu);采用場發(fā)射透射電鏡/能譜儀分析氧化鎵表面元素組成。
參照文獻(xiàn)[13]方法進(jìn)行。將細(xì)菌分別劃線接種在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上,37 ℃培養(yǎng)16~24 h后取單一菌落轉(zhuǎn)接于TSB培養(yǎng)基中,在37 ℃下培養(yǎng)16 h。取培養(yǎng)后的菌液用生理鹽水稀釋,使菌液濃度在3×103~4×103CFU·mL-1以內(nèi)。取2 mL稀釋后菌液分別加入到18 mL含有不同濃度的氧化鎵生理鹽水中,以含有2 mL菌液的20 mL生理鹽水作對照。光照、37 ℃、100 r·min-1下振蕩培養(yǎng)一定時(shí)間,取500 μL菌懸液,采用營養(yǎng)瓊脂稀釋培養(yǎng)法37 ℃培養(yǎng)24 h后進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)。按下式計(jì)算殺菌率:
式中:N0為空白對照菌落數(shù),CFU·mL-1;N為反應(yīng)后的菌落數(shù),CFU·mL-1。
2結(jié)果與討論
前驅(qū)體羥基氧化鎵的形態(tài)會(huì)影響到后續(xù)所制備的氧化鎵品質(zhì)??疾炝讼跛徭墲舛?、醋酸鈉濃度、硝酸鎵溶液和醋酸鈉溶液體積比以及pH值對羥基氧化鎵形態(tài)的影響,羥基氧化鎵的制備條件見表1,所制備的羥基氧化鎵樣品的掃描電鏡照片如圖1所示。
表1羥基氧化鎵的制備條件
Tab.1Preparation conditions of GaOOH
編號cGa(NO3)3mol·L-1cCH3COONammol·L-1VGa(NO3)3∶VCH3COONapH值1#0.010.41∶182#0.010.41∶1103#0.010.81∶1104#0.010.42∶110
圖1不同條件下制備羥基氧化鎵樣品的掃描電鏡照片
Fig.1SEM Images of GaOOH samples prepared
under different conditions
由圖1可知,不同條件下制備的羥基氧化鎵的形狀和尺寸有一定差異。1#條件所制備的羥基氧化鎵為300 nm大小的菱形狀,2#條件所制備的羥基氧化鎵為針狀,3#條件所制備的羥基氧化鎵為直徑100 nm的球狀;4#條件所制備的羥基氧化鎵直徑比3#條件的略大。表明,隨著水熱溶液中的pH值、醋酸鈉濃度、硝酸鎵溶液和醋酸鈉溶液體積比的改變,所制得的羥基氧化鎵納米晶體的形貌和大小發(fā)生很大改變。綜合考慮,選擇3#條件進(jìn)行納米氧化鎵的制備。
以3#條件制備得到納米氧化鎵,使用場發(fā)射掃描電鏡、場發(fā)射透射電鏡和場發(fā)射透射電鏡/能譜儀對其進(jìn)行表征,結(jié)果如圖2所示。
由圖2a、b可知,氧化鎵為棒狀,長度為2 μm、寬度為1 μm、厚度為300 nm。由圖2c可知,鎵質(zhì)量百分比為83.62%,氧質(zhì)量百分比為16.38%。水熱法合成的羥基氧化鎵納米顆粒在600 ℃退火處理后,所得氧化鎵發(fā)生團(tuán)聚,尺寸變大??赡苡捎跍囟冗^高,晶體表面出現(xiàn)裂缺現(xiàn)象。
圖2 氧化鎵表面的SEM照片(a)、TEM照片(b)和EDS分析(c) Fig.2 SEM Image(a),TEM image(b) and EDS analysis(c) of gallium oxide
圖3 氧化鎵(20 μmol·L -1)與細(xì)菌接觸不同時(shí)間后的殺菌率 Fig.3 Antibacterial rate of gallium oxide(20 μmol·L -1) after contacting for different time with bacterial
由圖3可知,大腸桿菌和金黃色葡萄球菌隨著時(shí)間延長殺菌效果增強(qiáng),在1 h左右達(dá)到峰值;銅綠假單胞菌達(dá)到峰值時(shí)間比大腸桿菌和金黃色葡萄球菌延遲0.5 h。氧化鎵濃度為20 μmol·L-1時(shí),1.5 h內(nèi)可殺死98.53%的大腸桿菌、95.00%的金黃色葡萄球菌和93.35%的銅綠假單胞菌。
3結(jié)論
采用簡單的水熱法制備了氧化鎵并研究了其抗菌性能。結(jié)果表明,所制備的氧化鎵為長2 μm、寬1 μm、厚300 nm的棒狀結(jié)構(gòu)。所制備的氧化鎵在較低濃度下對大腸桿菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌都表現(xiàn)出較好的抗菌效果。所制備的氧化鎵納米顆??梢蕴砑拥礁鞣N原料中制備各種抗菌材料,具有一定的潛在應(yīng)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
[1]DYE C,WILLIAMS B G,ESPINAL M A,et al.Erasing the world′s slow stain:Strategies to beat multidrug-resistant tuberculosis[J].Science,2002,295(5562):2042-2046.
[2]PRABHAT J,ANNE M,KARA H,et al.Improving the health of global poor[J].Science,2002,295(5562):2036-2039.
[3]葛偉青,苑少強(qiáng),郝斌.無機(jī)抗菌材料的應(yīng)用及其抗菌性能測試和評價(jià)[J].陶瓷,2007,(7):53-55.
[4]陳君華,王飛,程年壽,等.銅原位改性HMS 材料的表征及抗菌性能[J].無機(jī)材料學(xué)報(bào),2009,24(4):695-701.
[5]孔令春.納米金屬氧化物抗菌材料的制備及其抑菌性能研究[D].曲阜:曲阜師范大學(xué),2007.
[6]邱凡珠.含鋅、銀離子以及稀有金屬氧化物的抗菌發(fā)泡EVA的研究[D].福州:福建師范大學(xué),2008.
[7]徐惠,黃劍,陳泳,等.聚苯胺/氧化銅納米復(fù)合材料的制備及抗菌性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2011,(10):173-176.
[8]KANEKO Y,THOENDEL M,OLAKNMI O,et al.The transition metal gallium disruptsPseudomonasaeruginosairon metabolism and has antimicrobial and antibiofilm activity[J].The Journal of Clinical Investigation,2007,117(4):877-888.
[9]COLEMAN M,KUSKIE K,LIU M,et al.Invitroantimicrobial activity of gallium maltolate against virulentRhodococcusequi[J].Veterinary Microbiology,2010,146:175-178.
[10]HAKOBYAN S,BOILY J F,RAMSTEDT M.Proton and gallium(Ⅲ) binding properties of a bioloically active salicylidene acylhydrazide[J].J Inorg Biochem,2014,138:9-15.
[11]FECTEAU M E,ACETO H W,BERNSTEIN L R,et al.Comparison of the antimicrobial activities of gallium nitrate and gallium maltolate againstMycobacteriumaviumsubsp.paratuberculosisinvitro[J].The Veterinary Journal,2014,202(1):195-197.
[12]全玉.基于水熱法合成納米氧化鎵及鎵酸鋅的形貌和性能研究[D].長沙:中南大學(xué),2010.
[13]SN/T 3122-2012,無機(jī)抗菌材料抗菌性能試驗(yàn)方法[S].
[14]李學(xué)如,孟濤,王艷.銅綠假單胞菌耐藥機(jī)理研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)藥抗生素分冊,2004,25(3):105-108.
Study on Preparation and Antibacterial Activities of Nano-gallium oxide
MA Chao,LI Yu-xing,LAI Yong-qin,LI Xue-ru
(SchoolofLifeScienceandEngineering,SouthwestJiaotongUniversity,Chengdu610031,China)
Abstract:The presoma GaOOH was prepared via hydrothermal method,and then heated at 600 ℃ for 3 h to form Nano-gallium oxide.The structure and morphology of gallium oxide were characterized by scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM) and X-ray spectroscopy(EDS).E.coli,S.aureus and P.aeruginosa were selected as model microorganisms for antibacterial test of gallium oxide.At the concentration of 20 μmol·L-1 gallium oxide solution,the antibacterial rate towards E.coli,S.aureus and P.aeruginosa were 98.53%,95.00% and 93.35%,respectively within 1.5 h.
Keywords:gallium oxide;preparation;antibacterial activity