蓬桂華++邢丹++牟玉梅++耿廣東++韓世玉++張愛民
摘要 以30份貴州地方辣椒為試驗(yàn)材料,通過苗期灌根接種法接種辣椒疫霉菌混合游動(dòng)孢子囊懸浮液,鑒定材料抗病性,并對(duì)辣椒果形與其抗病性的相關(guān)性進(jìn)行了初步分析。結(jié)果表明:30份材料中抗性材料1個(gè),中抗、中感及感病材料各9個(gè),高感材料2個(gè)。初步分析結(jié)果顯示辣椒果形與其抗病性不存在明顯相關(guān)性。
關(guān)鍵詞 貴州辣椒;辣椒疫?。还?;抗病性
中圖分類號(hào) S641.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2015)20-0064-02
Identification on Phytophthora Blight Resistance in Guizhou Local Pepper
PENG Gui-hua 1 XING Dan 1 MU Yu-mei 1 GENG Guang-dong 2 HAN Shi-yu 1 ZHANG Ai-min 1 *
(1 Guizhou Pepper Institute,Guiyang Guizhou 550006; 2 College of Agriculture,Guizhou University)
Abstract 30 pepper sources were included with zoosporangia suspension in seeding stage to identify their resistance on phytophthora blight.Meanwhile,preliminary analysis of correlation between pepper fruit shape and their resistance was did.Results showed that,there were 1resistance source,9 middle-resistance,middle-susceptible and susceptible sources,2 highly susceptible source.There was no significant correlation between pepper fruit shape and their resistance.
Key words pepper in Guizhou;phytophthora blight;fruit shape;resistance
辣椒疫病是由辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici L.)引起的土傳病害。近幾年,隨著貴州省辣椒種植面積不斷擴(kuò)大,重茬率不斷上升,導(dǎo)致辣椒疫病的發(fā)生面積逐步擴(kuò)張,危害程度逐漸加重[1-2]。目前針對(duì)此病害主要采取的防治措施是化學(xué)藥劑,但由于長期使用造成抗藥性等因素影響,使得化學(xué)防治效果不斷降低[3-4],因此選用和培育抗疫病的辣椒材料成為防治該病的有效措施之一。了解辣椒種質(zhì)資源的抗性遺傳規(guī)律是培育抗病新品種的必要前提,本單位在多年種質(zhì)收集與篩選的基礎(chǔ)上已獲得一批具有一定抗性的貴州地方辣椒資源,在此基礎(chǔ)上,本文利用苗期灌根法對(duì)材料抗性進(jìn)行系統(tǒng)鑒定與評(píng)價(jià),以期為抗性遺傳規(guī)律研究及抗性品種選育奠定基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 病原菌及植物材料
辣椒疫霉菌共5株,其中由貴州省植物保護(hù)研究所提供2株:菌株1、菌株2;貴州省辣椒研究所從貴陽市金竹鎮(zhèn)、遵義市遵義縣石板鎮(zhèn)患病辣椒植株上分離獲得3株:WS-1、PF-8、LYF4-8。
參試?yán)苯凡牧喜勺再F州省多個(gè)地區(qū),基本信息如表1所示,以甜雜1號(hào)(22號(hào)材料)及本單位篩選的材料Q4(24號(hào)材料)為感病對(duì)照品種。
1.2 育苗及病原菌培養(yǎng)
參試?yán)苯凡牧喜捎闷∮绶ㄓ纭@苯贩N子用10%磷酸三鈉溶液浸種20 min,清水洗凈,晾干備用。育苗盤規(guī)格為76.0 cm×35.0 cm×5.5 cm,160穴/盤,用5%次氯酸鈉溶液消毒,育苗基質(zhì)為貴州省辣椒研究所自制辣椒專用育苗基質(zhì)[5],基質(zhì)經(jīng)高溫(121 ℃,30 min)滅菌后使用。每穴播種2粒,待出苗后進(jìn)行間苗,每穴保留1株壯苗。
將已分離復(fù)壯的辣椒疫霉菌接種至CA培養(yǎng)基上,28 ℃黑暗培養(yǎng)至產(chǎn)生游動(dòng)孢子囊,用滅菌的毛筆及滅菌水將游動(dòng)孢子囊洗下,調(diào)整終濃度為1.0×104個(gè)/mL。
1.3 接種及接種后管理
參照貴州省地方標(biāo)準(zhǔn)《辣椒品種抗疫病溫室接種鑒定技術(shù)規(guī)程(DB52/T 954-2014)》[6]進(jìn)行。
1.4 病情分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及抗性評(píng)價(jià)
參照貴州省地方標(biāo)準(zhǔn)《辣椒品種抗疫病溫室接種鑒定技術(shù)規(guī)程(DB52/T 954-2014)》[6]進(jìn)行分級(jí)及評(píng)價(jià),于接種后第13天調(diào)查發(fā)病情況。
1.5 數(shù)據(jù)處理
采用Excel計(jì)算各材料病情指數(shù),用SPSS 20.0對(duì)材料進(jìn)行聚類分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 辣椒材料抗病性評(píng)價(jià)
如表2所示,2個(gè)感病對(duì)照材料的病情指數(shù)分別高達(dá)76.67、83.33,抗性評(píng)價(jià)結(jié)果為高感材料,由此可以推斷試驗(yàn)中所用辣椒疫霉菌株的致病性較高。除2個(gè)對(duì)照材料外,18號(hào)和21號(hào)材料病情指數(shù)分別為51.48和62.22,亦為高感材料。參試材料中僅20號(hào)材料為抗病材料,病情指數(shù)為9.26。中抗、中感及感病材料均有9個(gè),其中中抗材料的病情指數(shù)為10.67~18.89;中感材料為21.48~29.63;感病材料為33.70~48.15。
如圖1所示,當(dāng)距離取值為5.78時(shí),采用聚類分析法可將32個(gè)材料分成4類,第1類包含10個(gè)材料,其中20號(hào)材料在抗性評(píng)價(jià)分類中屬抗性材料,其余為中抗材料;第2類包含9個(gè)材料,在抗性評(píng)價(jià)中屬中感材料;第3類包含22號(hào)、24號(hào)材料,抗性評(píng)價(jià)均為高感材料;第4類包含11個(gè)材料,其中18號(hào)和21號(hào)的抗性評(píng)價(jià)為高感材料。endprint
由此來看,除第1類中包含抗性材料20號(hào),第4類中包含高感材料18號(hào)、21號(hào)外,上述4類材料的組成與抗性評(píng)價(jià)中材料的分類基本相似。出現(xiàn)以上現(xiàn)象的原因是聚類分析中材料的分類與數(shù)值之間的距離沒有明確的界限,而在抗性評(píng)價(jià)中則相反。因此,在材料抗病性分析中只依賴聚類分析進(jìn)行分類可能會(huì)存在一定偏差。
2.2 辣椒材料抗性與果形的相關(guān)性的初步評(píng)價(jià)
為了解辣椒果形與抗病性的關(guān)系,根據(jù)《辣椒種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》[7]中對(duì)辣椒果形的描述,將材料初步分為6大類。如表3所示,所選辣椒資源中線形材料最多(12個(gè)),在各抗性評(píng)價(jià)結(jié)果中幾乎為平均分布,其余各果形的材料數(shù)量較少,但也呈現(xiàn)平均分布的態(tài)勢,這在一定程度上說明辣椒果形與其抗疫病性存在較弱相關(guān)性,這一結(jié)論需做進(jìn)一步論證。
3 結(jié)論與討論
本研究所選30個(gè)辣椒資源中無高抗材料,僅有1個(gè)抗性材料,出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能是:第一,所接種的辣椒疫霉菌為混合游動(dòng)孢子囊懸浮液,其致病力比單一菌株的辣椒疫霉菌致病力強(qiáng);第二,調(diào)查時(shí)間較晚,《辣椒品種抗疫病溫室接種鑒定技術(shù)規(guī)程》[6]中規(guī)定調(diào)查時(shí)間為7~10 d,而本試驗(yàn)中因某些因素影響,將調(diào)查時(shí)間推遲至13 d;第三,《辣椒品種抗疫病溫室接種鑒定技術(shù)規(guī)程》[6]中高抗與抗性材料的病情指數(shù)劃分距離較小,劃分標(biāo)準(zhǔn)較嚴(yán)格。上述原因中前兩者會(huì)導(dǎo)致辣椒發(fā)病較重,屬于主觀因素,第3種原因則客觀地影響了辣椒抗性評(píng)價(jià)結(jié)果。
4 參考文獻(xiàn)
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現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技2015年20期