陳夢(mèng)琪 鄭建偉 蔣躍平 關(guān)保華
摘要:設(shè)置不同的試驗(yàn)條件,研究沉水植物的降解和營(yíng)養(yǎng)鹽釋放過程及其影響因素。選取苦草和黑藻作為試驗(yàn)材料,在池塘、溫室內(nèi)和溫室外3個(gè)地點(diǎn)設(shè)置不同試驗(yàn)處理組。結(jié)果表明:苦草和黑藻的降解過程具有明顯的階段性,初期速率較快,之后基本保持穩(wěn)定。無論是苦草還是黑藻,磷的釋放都很快,在1周內(nèi)大量釋放;但是苦草營(yíng)養(yǎng)鹽釋放速率低于黑藻??嗖莺秃谠宓慕到庖约盃I(yíng)養(yǎng)鹽的釋放速率在有沉積物存在、溫度較高的情況下較高。
關(guān)鍵詞:苦草;黑藻;降解規(guī)律;氮磷釋放速率;沉積物;溫度
中圖分類號(hào):X524 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2015)10-0411-03
沉水植物作為湖泊生態(tài)系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分,對(duì)湖泊生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)和能量的循環(huán)起重要作用[1]。近40年來,對(duì)我國(guó)各大淺水湖泊的污染控制研究結(jié)果表明,沉水植物可以吸收水中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、促進(jìn)水體營(yíng)養(yǎng)鹽沉降、遏制底泥營(yíng)養(yǎng)鹽向水中再釋放等[2-4]。通過降低沉積物-水之間的營(yíng)養(yǎng)鹽通量,沉水植物能夠有效地凈化水質(zhì),保持水體處于較低的營(yíng)養(yǎng)鹽水平,抑制藻類生長(zhǎng),提高水體的自凈能力[5]。然而,沉水植物進(jìn)入衰亡期后,會(huì)分解釋放一部分營(yíng)養(yǎng)鹽[6],對(duì)水體造成二次污染。沉水植物死亡后,一部分直接在水中衰亡消解,釋放部分營(yíng)養(yǎng)鹽;其余部分腐爛沉入水底,浮于沉積物表層,和微生物共同作用消耗溶解氧、釋放營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[7]。此外,不同種類的沉水植物,由于碳氮磷物質(zhì)形態(tài)及組成比例的差異,導(dǎo)致在衰亡過程中,腐爛分解和營(yíng)養(yǎng)鹽的釋放速率也不相同[8]。本試驗(yàn)?zāi)M沉積物有無和不同的溫度條件,將苦草(Vallisneria natans)和黑藻(Hydrilla verticillata)死亡植株放置在塑料大棚溫室內(nèi)、溫室外和原位池塘中,研究溫度和沉積物缺失對(duì)不同沉水植物降解過程和營(yíng)養(yǎng)鹽釋放的規(guī)律,以期發(fā)現(xiàn)沉水植物在死亡后對(duì)水體的影響,為深入研究沉水植物在水體營(yíng)養(yǎng)鹽循環(huán)中的作用提供理論補(bǔ)充。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
2012年11月底于江蘇省無錫五里湖采集苦草和黑藻植株,帶回實(shí)驗(yàn)室,40 ℃烘干至恒質(zhì)量,試驗(yàn)在南京信息工程大學(xué)溫室大棚中進(jìn)行。用水為自來水,沉積物為校園內(nèi)池塘中黑色沉積物。將苦草和黑藻洗凈去除雜質(zhì),并剪碎至5~10 mm 長(zhǎng)的小段,待其風(fēng)干后分別稱量(150±1) mg苦草和(100±1) mg黑藻,放入編好號(hào)的分解網(wǎng)袋(200目尼龍網(wǎng),10 cm×10 cm)中??嗖莺秃谠宸謩e留樣測(cè)初始生物量和氮(N)、磷(P)含量。其他分為5個(gè)處理組(表1),每個(gè)處理組3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)6份樣品。處理A、處理B、處理C、處理D的樣品每批重復(fù)放置在1個(gè)燒杯中,燒杯均放置在有一定水量的塑料大桶里,以保證恒溫。每隔1周從各個(gè)燒杯中隨機(jī)抽取1份植物樣品測(cè)生物量和N、P含量。處理E樣品直接放入池塘中,同樣每隔1周從池塘中抽取1份測(cè)生物量和N、P含量。試驗(yàn)地點(diǎn)為塑料大棚溫室內(nèi)外和池塘中,分別模擬溫度的高低、沉積物的缺失和水體原位環(huán)境。
1.2 樣品采集與分析
試驗(yàn)共進(jìn)行5周,試驗(yàn)開始后,每周采集1次樣品,洗凈泥沙和附著物后,在烘箱中烘干后稱質(zhì)量。將干燥樣品粉碎研磨,用元素分析儀(意大利,Euro Vector,EA3000)測(cè)定氮含量,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國(guó),Leeman,Prodigy)測(cè)定磷含量[9]。
1.3 數(shù)據(jù)處理
將所有的樣品測(cè)量其生物量和N、P含量,按序錄入 Excel 表格中,并計(jì)算出各個(gè)處理的平均值,繪制降解曲線。
植物分解速率以K表示,生物量、TN、TP對(duì)應(yīng)的分解速率分別為KS、KN、KP。以生物量分解速率計(jì)算方程為例:KS=(Sd-S0)/(d×Sd),式中Sd為第d天生物量含量,S0為初始生物量含量,d為時(shí)間。
2 結(jié)果與分析
2.1 苦草降解過程中殘存生物量和氮、磷含量的變化
由圖1可知,所有處理組生物量均在試驗(yàn)第1周明顯下降,之后變化較平穩(wěn)。池塘組第1周分解最快;處理B的生物量下降緩慢;處理D的生物量基本處于穩(wěn)定狀態(tài),第1、第3、第4、第6周均高于其他處理;處理E的生物量在試驗(yàn)開始后快速降低。總氮含量的變化趨勢(shì)同生物量變化趨勢(shì)相似,在試驗(yàn)第1周明顯下降,然后上下波動(dòng)??傮w而言,處理A總氮含量最高,處理E最低。處理A和處理D的TN在前5周都明顯高于其他處理。所有處理的TP含量在第1周迅速下降,之后都保持在一個(gè)較平穩(wěn)的狀態(tài)。其中,處理E的TP含量最低,處理A和處理C的TP含量在第1、第5、第6周均明顯高于其他處理??傮w而言,處理A、處理B的總磷含量高于處理C、處理E。
2.2 黑藻降解過程中殘存生物量和氮、磷含量的變化
由圖2可知,黑藻所有處理組的生物量在第1周迅速下降,此后都在該值上下浮動(dòng)。處理C在第2、第3、第4周基本處于平穩(wěn)狀態(tài),第5、第6周有所回升。且處理C和處理D的生物量在第2、第3、第5、第6周高于處理A和處理B,即溫室外分解較慢。和苦草一樣,黑藻的TN含量變化較大。其中,處理E的TN含量最低,即黑藻在池塘中的含氮量較低;除了第1、第3周外,處理A的TN含量都高于處理B,且處理A、處理B高于處理C、處理D,即溫室內(nèi)高于溫室外??嗖菟刑幚斫M的TP含量在第1周迅速下降,之后基本保持在穩(wěn)定狀態(tài)。黑藻的TP含量的變化趨勢(shì)同苦草基本一致??傮w而
言,處理A的總磷含量最高,處理E總磷含量最低。
2.3 苦草和黑藻的第1周分解速率比較
由圖3可知,第1周黑藻處理B、處理C、處理D的氮分解速率均略高于苦草,苦草的處理A和處理E略高于黑藻,總體來說,苦草和黑藻差別不大。第1周黑藻各處理的磷分解速率均略高于苦草,其中兩者處理A的差距最大,處理E最接近。黑藻的第1周生物量分解速率明顯高于苦草,黑藻幾乎是苦草的2~4倍。endprint
3 結(jié)論與討論
沉水植物的降解是一個(gè)十分復(fù)雜的過程,受眾多因素的影響[10],包括生物及非生物因素,即溫度、沉積物、營(yíng)養(yǎng)鹽及微生物分布等都會(huì)對(duì)沉水植物的降解產(chǎn)生很大的影響[11]。
3.1 沉水植物的降解過程
沉水植物分解一般都分為2個(gè)階段,第1個(gè)階段是植物殘?bào)w的快速溶解階段,第2個(gè)階段是難溶性物質(zhì)與微生物以及胞外酶作用緩慢分解階段[12]。本研究結(jié)果也證實(shí)了這一點(diǎn),苦草和黑藻在第1周迅速分解,之后分解速率明顯下降,甚至在降解后期還出現(xiàn)了TN、TP含量上升的情況。這和氮磷在植物體內(nèi)的存在形式有關(guān),磷相較于氮會(huì)快速分解到水體中[13-14]。
3.2 沉水植物降解過程的影響因素
溫度是影響沉水植物降解速率的重要因素之一,溫度高使得微生物的活動(dòng)變得活躍[15],從而加快了植物的降解速率。潘慧云等在實(shí)驗(yàn)室模擬條件下研究發(fā)現(xiàn),金魚藻和苦草在秋冬低溫條件下釋放的氮、磷較少,在來年回暖后分解有所
加快[6]。葉春等在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),黑藻分解過程有明顯的階段性,其分解速率與周圍環(huán)境溫度顯著相關(guān)[11]。本研究也發(fā)現(xiàn),在溫度較高的棚內(nèi),苦草和黑藻的分解速率均高于棚外。陳見等在研究中發(fā)現(xiàn),沉積物加快了苦草TN和TP的損失速率[16],這可能與沉積物中大量微生物促進(jìn)促進(jìn)含氮磷的有機(jī)物快速分解有關(guān)[17]。本研究發(fā)現(xiàn),在有沉積物的環(huán)境中,苦草和黑藻分解速率均高于沒有沉積物的環(huán)境。而同樣是有沉積物的環(huán)境,溫室外的降解速率明顯低于原位池塘中的分解速率,這可能與池塘中微生物種類更多、系統(tǒng)更加復(fù)雜有關(guān)[13]。
3.3 不同種沉水植物降解的比較
苦草和黑藻在降解過程中也表現(xiàn)出不一樣的規(guī)律。李燕對(duì)5種沉水植物進(jìn)行分解試驗(yàn),得出苦草的降解速度要比黑藻慢的結(jié)論[18]。本研究發(fā)現(xiàn),苦草在沒有沉積物的處理下,分解速率最大,而池塘中分解相對(duì)最慢。表明沉積物雖然有微生物,但也在一定程度上抑制了苦草的分解;而池塘是自然生態(tài)環(huán)境,微生物種類較全面,對(duì)苦草的綜合作用表現(xiàn)為較慢的降解速度。相反,黑藻在池塘中的分解速率最大,棚外無沉積物的環(huán)境下分解最慢。明顯看出,在溫度低、微生物較少的水體中,黑藻較難分解。同時(shí),黑藻在降解過程中,氮一直是上下波動(dòng)的,由此推測(cè)出黑藻不僅僅會(huì)釋放氮,還會(huì)從周圍環(huán)境中吸收氮。此外,在相同條件下,苦草的降解速率明顯低于黑藻,這可能與苦草黑藻自身的氮磷含量有關(guān)[19]。在溫室外無土的環(huán)境中,黑藻量甚至是苦草的4倍,這可能是因?yàn)楹谠宓奶嫉妆壤m合微生物分解的緣故。因此在秋冬死亡季節(jié),黑藻應(yīng)優(yōu)先于苦草從湖中打撈出來,以防二次污染。
無論是苦草還是黑藻,都在1周內(nèi)快速分解,此后分解變得非常緩慢;苦草在1周內(nèi)分解釋放掉60%以上的P和50%以上的N;黑藻分解速率高于苦草,在1周內(nèi)分解釋放掉80%以上的P和50%以上的N。無論是苦草還是黑藻,P的釋放速率均高于N。在池塘原位條件下,無論是苦草還是黑藻,其分解速率都高于其他試驗(yàn)條件。
參考文獻(xiàn):
[1]Carpenter S R,Lodge D M. Effects of submersed macrophytes on ecosystem processes[J]. Aquatic Botany,1986,26:341-370.
[2]吳玉樹,余國(guó)瑩. 根生沉水植物范草對(duì)滇池水體的凈化作用[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),1991,11(4):411-416.
[3]孫 剛,盛連喜. 湖泊富營(yíng)養(yǎng)化治理的生態(tài)工程[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2001,12(4):590-592.
[4]許木啟,黃玉瑤. 受損水域生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建研究[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),1998,18(5):547-558.
[5]高吉喜,葉 春,杜 娟,等. 水生植物對(duì)面源污水凈化效率研究[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué),1997,17(3):56-60.
[6]潘慧云,徐小花,高士祥. 沉水植物衰亡過程中營(yíng)養(yǎng)鹽的釋放過程及規(guī)律[J]. 環(huán)境科學(xué)研究,2008,21(1):64-68.
[7]類 敏,廖柏寒,劉紅玉. 3種水生漂浮植物處理富營(yíng)養(yǎng)化水體的研究[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2005,13(3):194-195.
[8]李文朝,陳開寧,吳慶龍,等. 東太湖水生植物生物質(zhì)腐爛分解實(shí)驗(yàn)[J]. 湖泊科學(xué),2001,13(4):331-336.
[9]中國(guó)科學(xué)院土壤研究所.土壤理化分析[M]. 上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1978:62-136.
[10]Kochy M,Wilson S D. Litter decomposition and nitrogen dynamics in Aspen forest and mixed-grass prairie[J]. Ecology,1997,78(3):732-739.
[11]葉 春,王 博. 沉水植物黑藻早期分解過程及影響因素研究[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2009,25(17):260-264.
[12]Rooney N,Kalff J. Submerged macrophyte-bed effects on water-column phosphorus,chlorophyll a,and bacterial production[J]. Ecosystems,2003,6(8):797-807.
[13]毛麗娜,王國(guó)祥,張利民,等. 黑藻群叢對(duì)水體氮素和其他主要環(huán)境因子日變化的影響[J]. 生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報(bào),2013,29(6):811-815.
[14]Jansson P,Berg B. Temporal variation of litter decomposition in relation to simulated soil climate:long-termed eco-position in a scots pine forest[J]. V Can J Bot,1985,63(4):1008-1016.
[15]熊秉紅,李 偉. 我國(guó)苦草屬植物的生態(tài)學(xué)研究[J]. 武漢植物學(xué)研究,2000,18(6):500-508.
[16]陳 見,謝從新,何緒剛,等. 冬季苦草分解速率及營(yíng)養(yǎng)鹽釋放研究規(guī)律[J]. 水生態(tài)學(xué)雜志,2011(32):57-63.
[17]Szabó S,Braun M,Nagy P,et al. Decomposition of duckweed (Lemna gibba) under axenic and microbial [-2pt]conditions:flux of nutrients between litter water and sediment,the impact of leaching and microbial degradation[J]. Hydrobiologia,2000,434(1/2/3):201-210.
[18]李 燕,王麗卿,張瑞雷. 5種沉水植物死亡分解過程中氮磷營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的釋放[J]. 上海環(huán)境科學(xué),2008(2):68-72.
[19]武海濤,呂憲國(guó),楊 青,等. 三江平原典型濕地枯落物早期分解過程及影響因素[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(10):4027-4035.任 強(qiáng),陳連水,鄒義冬,等. 不同南豐蜜橘園掛果期土壤微生物的多樣性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(10):414-417.endprint