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淺談氣相法二氧化硅結(jié)構(gòu)及表面特性

2015-12-21 01:26:30辛超郭富東杜俊平
化工管理 2015年12期
關(guān)鍵詞:硅氧烷二氧化硅官能團

辛超郭富東杜俊平,2

(1,中國恩菲工程技術(shù)有限公司,北京 100038)

(2,洛陽中硅高科技有限公司,河南 洛陽 471000)

氣相法二氧化硅為多孔物質(zhì),常態(tài)下為白色無定形絮狀半透明固體膠狀納米粒子,無毒,有較大的比表面(100-400m2/g),產(chǎn)品純度為99.8%以上,原生粒徑10-40nm,是橡膠工業(yè)不可或缺的材料,廣泛用于農(nóng)藥、涂料、樹脂等工業(yè)領(lǐng)域。作為一種功能型材料,其具有很多優(yōu)異的理化性質(zhì),而這些物理化學(xué)性質(zhì),與原生粒子和二次聚集體的結(jié)構(gòu)及其表面羥基數(shù)量、吸水量等特性有關(guān),這方面的了解對深入認(rèn)識氣相法二氧化硅的理化性質(zhì)有著非常重要的意義。

1 氣相法二氧化硅的結(jié)構(gòu)

1.1 粒子的粒徑和結(jié)構(gòu)

氣相法二氧化硅的原生粒子是極細(xì)小的,平均在7-40nm之間,其大約由10000個SiO2單元構(gòu)成,Si-Si鍵的鍵長大約為0.31nm,原生粒子之間為松散的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),

1.2 無定形結(jié)構(gòu)

氣相法二氧化硅的分子結(jié)構(gòu)中硅原子和鄰近的四個氧原子直接構(gòu)成共價單鍵,其中每個原子都符合八隅規(guī)則,為四面體結(jié)構(gòu)排列,換句話說,SiO2四面體結(jié)構(gòu)是二氧化硅大分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的基本單位。晶形二氧化硅的晶格,X-射線能在其晶格或者網(wǎng)狀平面發(fā)生衍射,從而產(chǎn)生干涉現(xiàn)象,而氣相法二氧化硅X-射線衍射圖沒有產(chǎn)生干涉現(xiàn)象,從而證明其四面體結(jié)構(gòu)無規(guī)則排列,屬于無定形結(jié)構(gòu)的。

2 氣相法二氧化硅的表面特性

2.1 最重要的表面官能團

氣相法二氧化硅作為一種功能材料,其最重要的表面官能團一個是硅烷醇官能團(硅羥基),另一個是硅氧烷官能團。其中硅羥基有:相鄰羥基、雙重羥基及孤立羥基,相鄰羥基和孤立羥基占有的比例較大。

2.2 氫鍵聯(lián)接

氫鍵聯(lián)結(jié)相互作用可被視為酸/堿的相互作用。在聯(lián)結(jié)的過程中,質(zhì)子有兩個穩(wěn)定的位置。超過多種的二維勢阱的質(zhì)子離開原位在高頻率下就會發(fā)生隧道效應(yīng),從而使其產(chǎn)生滲透作用,可深入到高分子化合物的∏鍵附近,與其電子云發(fā)生重疊,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。氫鍵的能量(4-40kJ/mol)依賴于OHO的鍵角。當(dāng)三個原子排列成直線時,氫鍵的能量達到最大值。相對于C-H共價鍵(大約360kJ/mol),氫鍵是一個適度弱的相互作用,但是比范德華力要強。當(dāng)粒子精細(xì)度增加的時候,增加了為形成氫鍵而為硅羥基找到一個適合的“鄰居”的可能性。

2.3 水分平衡

2.3.1 在室溫下水分平衡

水分子能通過氫鍵和氣相法二氧化硅的表面硅羥基結(jié)合,吸附氣相法二氧化硅表面上(水在HL-200上的潤濕熱為:-150x10-7J/m2)。

對大氣中水的吸附仰賴于空氣的濕度,而且是可逆。存儲條件改變后,濕氣再一次顯著地很快被吸附或很快散發(fā)開去。親水型氣相法二氧化硅(薄層)的最大吸水量隨著其特殊的表面的增加而增大,因此其與硅羥基基團的濃度有關(guān)。

氣相法白炭黑不是吸濕。雖然它吸附大氣中的水汽,但是稍微改變這一狀況,它在“常態(tài)”下容易再次釋放這些水汽。利用紅外光譜可以很容易證明:即使在室溫條件下,最少95%的吸附水可以通過應(yīng)用簡單的真空裝置(10-1mbar)除去。

2.3.2 老化

硅氧烷的SiOSi鍵的鍵角在寬的界限內(nèi)可以改變(120-180°)。水的存在增加了硅氧烷鍵反應(yīng)活性。

硅羥基基團濃度的上升歸因于儲存期間的水解。因為這需求水分是微小的(大約0.25%)。在火焰水解后,大量的水汽立即形成物理結(jié)合水。在儲存期間這些物理結(jié)合水與自由的硅羥基基團反應(yīng),最終導(dǎo)致橋鍵的形成。

2.3.3 在高溫下的水分平衡

如果HL-200被加熱,在大約600℃時其自由硅羥基基團濃度為最大(1.8SiOH/nm2);同時,橋鍵強度減少為零。當(dāng)從450℃加熱到1100℃時,在3750cm-1處的鍵的形式發(fā)生微小的變化,這是因為硅羥基(=Si(OH)2)的濃度發(fā)生了改變。

處理過的樣品在500℃-900℃之間比在1100℃下的退火氣相法二氧化硅更容易吸附水。顯然,在高溫下受壓的硅氧烷橋鍵通過較小的結(jié)構(gòu)重排來減少在稍后水解中不再容易達到的壓力體系。在1100℃下,退火的氣相法二氧化硅樣品在紅外光譜圖中同時出現(xiàn)兩個峰。一個在3715cm-1波段處(質(zhì)子接受體),一個在3510cm-1波段處(質(zhì)子給(予)體)。這些強度來源于水的化學(xué)吸收作用,而且分配給氫鍵、鄰近的羥基基團。較長橋鏈(OH)3、(OH)4等沒被觀察到。只在450℃(或更低溫度)下處理過的氣相法二氧化硅和在水反應(yīng)的過程中在3675cm-1波段處出現(xiàn)一個額外的峰。退火樣品不出現(xiàn)這些振動,可以得出這樣的結(jié)論此過程在高溫下是不能還原的。

3 結(jié)語

氣相法二氧化硅的物理化學(xué)性質(zhì)決定于合成條件,研究其結(jié)構(gòu)及表面特性對氣相二氧化硅及其下游行業(yè)有著及其重要的意義。

[1]Mueller R,KammLer K,Pratsimis S,et al Burtscher,Non-ag?glomerated dry silica nanoparticles,[J].Powder Technology 2004,140(1):40-48.

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