張敏 李曉紅 陳蓉(寧夏共享集團(tuán)股份有限公司(寧夏先進(jìn)鑄造技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗室),寧夏 銀川 750021)
在鑄鐵中,硅是促進(jìn)石墨化作用最強(qiáng)的合金元素,當(dāng)前主要采用化學(xué)光度法進(jìn)行測定[1],本文通過ICP-AE法測定鑄鐵硅含量。此方法可以很好的滿足大批量鑄鐵、生鐵、球磨鑄鐵的硅含量的檢測需要。
采用Optima8000ICP-AES原子發(fā)射光譜儀檢測硅。
實(shí)驗試劑:高純鐵,質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%;稀王水,9+3+88,HCL+HNO3+H2O;高錳酸鉀溶液,40g/L;過氧化氫,30%;鹽酸,ρ約1.19g/mL;硝酸,ρ約1.42g/mL。
稱取0.0500g樣品置于200mL聚四氟乙烯燒杯中,加入85mL稀王水,加熱溶解,不斷補(bǔ)充水分,體積控制在80mL左右,溶解完全后,滴加高錳酸鉀約24滴氧化至棕色沉淀出現(xiàn),煮沸2分鐘,滴加1滴過氧化氫還原,煮沸1分鐘,冷卻至室溫,移至塑料100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,干過濾。啟動電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,并在測量前至少預(yù)熱0.5h,將試樣噴入等離子體,儀器自動顯示分析結(jié)果。
表1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檢測結(jié)果及準(zhǔn)確度
鑄鐵、生鐵中硅的測定ICP-AES法的檢測方法準(zhǔn)確度,如表2所示,參考GB/T20125-2006再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn),絕對誤差都在再現(xiàn)性之內(nèi),無顯著性差異或系統(tǒng)誤差,檢測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值一致,可接受,方法可靠[3]。
采用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其硅含量為0.28%/0.71%、1.67%、2.14%、2.62%、3.09%,按實(shí)驗方法制。鑄鐵硅的相關(guān)系數(shù)如表2所示,表中相關(guān)系數(shù)為0.999198,大于0.999,說明該材料方法工作曲線線性良好。
表2 校準(zhǔn)曲線、檢測線及報告范圍
在實(shí)驗條件下,用校準(zhǔn)空白連續(xù)測定10次,計算其檢出限為3倍的校準(zhǔn),計算公式如式1[4]:
……式1
式中:DL——元素的檢出限,單位為μg/mL;
——校準(zhǔn)空白標(biāo)準(zhǔn)偏差;
m——試樣質(zhì)量,單位為g;
——試樣定容體積,單位為mL。
其報告下限(LimitofDetermination,LOD)計算公式如式2[4]:
……式2
其報告上限為工作曲線上濃度最高點(diǎn)的1.2倍,本方法中曲線最大濃度為3.09%,故報告上限為3.708%。
本方法檢出限及報告范圍如表2所示。
用電感耦合等離子體法測定鑄鐵中硅的方法,檢出限低,準(zhǔn)確度高,干擾少,大大簡化了分析流程,節(jié)省了分析時間,對生產(chǎn)中硅的測定具有實(shí)際意義,能準(zhǔn)確、高效的用來測定鑄鐵、生鐵、球磨鑄鐵、低合金鑄鐵樣品。
[1]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)匯編.光度法測定鋼鐵中硅量[S].GB/T223.5-1997.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社.1997.
[2]ATC001電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)匯編/全國分析檢測人員能力培訓(xùn)委員會秘書處,中國質(zhì)檢出版社第五編輯室編.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社.2011.
[3]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)匯編.分析方法檢出限和定量限的評估.GB/T20125-2006.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社.2006.
[4]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)匯編.分析方法檢出限和定量限的評估.GB/T27415-2013.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社.2013.