王發(fā)勝
江蘇盱眙縣人民醫(yī)院 盱眙 211700
急性腦梗死是臨床上最為常見(jiàn)的腦血管疾病,動(dòng)脈粥樣硬化被認(rèn)為是缺血性腦血管病發(fā)病的關(guān)鍵因素,如何增強(qiáng)斑塊的穩(wěn)定性對(duì)腦卒中患者二級(jí)預(yù)防具有重要作用[1]。氧化應(yīng)激指人體活性氧族和抗氧化防御體系之間失去平衡,造成機(jī)體組織損傷狀態(tài),丙二醛是體內(nèi)氧化細(xì)胞膜不飽和脂肪酸的終產(chǎn)物,同脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)程度相關(guān),同時(shí)可以間接反應(yīng)細(xì)胞受損的程度,丙二醛可以產(chǎn)生過(guò)氧化型低密度脂蛋白,反映了粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定程度與嚴(yán)重性[2]。我院采用阿托伐他汀治療急性腦梗死取得滿意療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2012-01—2014-01我院治療的符合納入標(biāo)準(zhǔn)急性腦梗死患者70例,使用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組與治療組,每組各35 例。觀察組男20 例,女15例,年齡49~76歲,平均(62.55±3.51)歲;對(duì)照組男22例,女13例,年齡51~74歲,平均(64.31±4.28)歲。2組年齡、性別等基礎(chǔ)資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合全國(guó)第4屆腦血管病會(huì)議中制定的急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)頭顱CT 或MRI確診,患者表現(xiàn)出同定位體征相一致的梗死病灶;患者均為首次發(fā)病,發(fā)病時(shí)間>6h,頸動(dòng)脈彩超提示頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度>0.8mm;患者近1個(gè)月內(nèi)未服用降脂藥物、抗炎藥物和免疫抑制藥物。年齡18~80歲,所有患者均自愿簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):排除出血性腦梗死患者,合并有嚴(yán)重的原發(fā)性疾病,或者伴有明顯肝腎功能不全、急性心肌梗死和心功能衰竭患者;除外合并有其他腦部器質(zhì)性疾病患者,排除對(duì)所使用藥物過(guò)敏者,除外具有癲癇史者。
1.3 干預(yù)方法 對(duì)照組:給予患者常規(guī)治療,包括控制血壓、血糖,低流量吸氧,降低顱內(nèi)壓力,抗血小板凝集及保護(hù)腦細(xì)胞和改善腦組織微循環(huán)等對(duì)癥支持治療。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用阿托伐他?。⑵胀祝┲委?,80 mg,2 次/d,口服,連續(xù)治療7d,后改為40mg,維持口服。
1.4 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法 患者均晨起抽取靜脈血3mL,室溫下離心取上清液,采用免疫速率散射比濁法行血清C 反應(yīng)蛋白的測(cè)定,試劑盒為深圳國(guó)賽生物技術(shù)有限公司提供;頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度采用彩超診斷儀將探頭頻率定位7.5 MHz,患者仰臥位頭稍轉(zhuǎn)向?qū)?cè),在鎖骨上窩逐漸上移,在顱外頸動(dòng)脈系體表部位進(jìn)行縱斷面與橫斷面的掃描,測(cè)量?jī)蓚?cè)頸動(dòng)脈遠(yuǎn)端2cm、分叉、頸內(nèi)和頸外動(dòng)脈近端1cm,每個(gè)部位測(cè)量3次取平均值。采用硫代巴比妥酸顯色法測(cè)定丙二醛濃度,采用酶標(biāo)多克隆抗體夾心法測(cè)定氧化型低密度脂蛋白濃度。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采取SPSS 19.0軟件分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前后血清C反應(yīng)蛋白和頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度
2組治療后血清C反應(yīng)蛋白降低,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度變薄,同治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組患者治療前后血清C反應(yīng)蛋白和頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度比較 (±s)
表1 2組患者治療前后血清C反應(yīng)蛋白和頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度比較 (±s)
組別 n 血清C反應(yīng)蛋白(mg/L) 頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(mm)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組35 12.46±4.69 5.23±1.38 1.12±0.29 0.72±0.09對(duì)照組35 12.57±4.71 9.87±3.16 1.15±0.31 0.98±0.18
2.2 2組患者治療后丙二醛和氧化型低密度脂蛋白濃度變化 2組治療后丙二醛和氧化型低密度脂蛋白濃度均降低,同治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組患者治療后丙二醛和氧化型低密度脂蛋白濃度變化比較 (±s)
表2 2組患者治療后丙二醛和氧化型低密度脂蛋白濃度變化比較 (±s)
組別 n 丙二醛(μg/L) 氧化型低密度脂蛋白(mmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 7.32±0.97 3.93±0.41 792.54±210.42 536.52±115.34對(duì)照組 35 7.41±0.96 6.65±0.72 789.32±203.83 701.32±154.53
腦梗死后腦組織局部過(guò)度炎癥是造成腦繼發(fā)性損傷的重要原因,阻斷炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)是改善患者腦部損傷的主要方法之一。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定性被認(rèn)為是引發(fā)急性腦梗死的主要原因,早期動(dòng)脈粥樣硬化未形成管腔狹窄時(shí)病變集中在內(nèi)膜層,粥樣硬化斑塊形成同動(dòng)脈壁內(nèi)膜的增厚密切相關(guān),可以將其作為反映全身動(dòng)脈粥樣硬化早期指標(biāo),因此如阻斷動(dòng)脈粥樣硬化斑塊和周圍炎癥性反應(yīng)以及脂質(zhì)的過(guò)氧化,可以恢復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞的功能,讓斑塊趨向于穩(wěn)定,降低卒中發(fā)生率[3-4]。此外氧化應(yīng)激在急性腦梗死患者發(fā)病中起到重要作用,特別是丙二醛和氧化型低密度脂蛋白濃度,同患者發(fā)病類型和預(yù)后關(guān)系密切,后者被認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的關(guān)鍵步驟,屬于泡沫細(xì)胞的主要成分,具有極強(qiáng)的細(xì)胞毒性,抑制內(nèi)皮舒張因子與內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合酶基因表達(dá),引發(fā)患者內(nèi)皮功能障礙造成血管通透性增高,誘發(fā)了動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生[5-6]。
我院在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予患者阿托伐他汀治療,該藥物屬于第三代他汀類藥物,是近年來(lái)合成的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性羥甲基戊二酸輔酶A 還原酶抑制藥物,降血脂的作用依賴于抑制羥甲基戊二酸輔酶A,減少了干細(xì)胞對(duì)膽固醇的合成與存儲(chǔ),能夠上調(diào)低密度脂蛋白受體,加快了低密度脂蛋白膽固醇從血漿中清除,有效改善患者的血脂濃度。阿托伐他汀在降血脂同時(shí)還可以穩(wěn)定粥樣硬化斑塊,改善血管的內(nèi)皮功能和抗炎效果,降低血液中C 反應(yīng)蛋白濃度,主要作用機(jī)制為該藥物可以改善血管內(nèi)皮功能,刺激血管內(nèi)皮祖細(xì)胞的增殖,促進(jìn)了腦缺血發(fā)生后的血管再生,可以促進(jìn)卒中后的神經(jīng)功能恢復(fù);同時(shí)阿托伐他汀還可影響并改變動(dòng)脈粥樣硬化斑塊細(xì)胞構(gòu)成,抑制了血管平滑肌細(xì)胞與巨噬細(xì)胞增殖進(jìn)而達(dá)到穩(wěn)定斑塊效果;可減少血栓生成并減輕了動(dòng)脈粥樣硬化斑塊部位的炎癥反應(yīng)逆轉(zhuǎn)了頸動(dòng)脈斑塊的形成[7-8]。本研究顯示,聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死可以有效降低患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度,穩(wěn)定頸動(dòng)脈斑塊,改善氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)濃度,值得推廣使用。
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