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帽兒山林區(qū)紫椴群落物種多樣性、種間關(guān)系及對(duì)環(huán)境因子的響應(yīng)

2015-12-16 08:11:28張東來
森林工程 2015年6期
關(guān)鍵詞:紫椴帽兒種間

張東來,張 玲

(1.黑龍江省林業(yè)科學(xué)院,哈爾濱150081;2.黑龍江省林業(yè)科學(xué)研究所,哈爾濱150081)

紫椴(Tilia amurensis Rupr.)不僅是我國(guó)東北地區(qū)重要的珍貴闊葉樹種,而且是重要的蜜源、城市綠化以及藥用樹種[1-2]。因?yàn)檫B年過量開采,致使天然紫椴種群無論從數(shù)量上還是從質(zhì)量上都呈逐年下降與衰退的趨勢(shì),面積和蓄積量銳減,現(xiàn)在已被列為國(guó)家Ⅱ級(jí)保護(hù)植物。

紫椴天然更新良好,但研究發(fā)現(xiàn)紫椴人工培育困難,主要是受霜凍害的制約,到目前為止,紫椴人工培育過程中幼樹易受霜凍危害的問題始終未得到有效解決,霜凍危害成為制約紫椴人工培育的瓶頸。加強(qiáng)紫椴人工林資源的培育研究,尤其是紫椴混交林的研究已迫在眉睫,這將對(duì)保護(hù)和擴(kuò)大紫椴資源,使其永續(xù)利用具有深遠(yuǎn)歷史意義和更重要的現(xiàn)實(shí)意義[3]。

本研究以帽兒山林區(qū)紫椴天然種群為研究對(duì)象,開展群落的物種多樣性、種間關(guān)系及其與環(huán)境關(guān)系的研究,掌握紫椴群落的組成、結(jié)構(gòu)和功能與環(huán)境關(guān)系,為今后紫椴人工林培育提供技術(shù)支撐。

1 研究區(qū)概況

研究地點(diǎn)位于黑龍江省尚志市東北林業(yè)大學(xué)帽兒山實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)內(nèi),該林場(chǎng)位于北緯45°21'~45°25',東經(jīng) 127°31'~127°34',林場(chǎng)平均海拔高度 300 m,最高海拔為805 m,屬長(zhǎng)白山系張廣才嶺西部小嶺余脈,植被屬長(zhǎng)白植物區(qū)系,是東北東部山區(qū)較典型的天然次生林區(qū),本區(qū)土壤多為典型暗棕色森林土,有白漿化暗棕壤、草甸暗棕壤兩個(gè)亞類,土壤下層為巖石。地帶性頂極植被為闊葉紅松林,平均林齡50 a。主要闊葉樹種有紫椴(Tilia amurensis Rupr.)、水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)、暴馬丁香(Syringa amurensis Rupr.)春榆(Ulmus japonica(Rehd.)Sarg.)、忍冬(Lonicera naackii(Rupr.)Maxim)、色木(Acer mono Maxim)、衛(wèi)矛(Euonymus alatus(Thunb.)Sieb.)等 13 種植物。本區(qū)屬大陸性氣候,年降雨量723.8 mm,無霜期120~140 d[4]。

2 研究方法

2.1 野外調(diào)查

采用典型樣地調(diào)查方法,2014年6月末,在帽兒山林場(chǎng)紫椴天然次生林內(nèi),沿海拔高度,在研究區(qū)域內(nèi)設(shè)10個(gè)調(diào)查樣方,規(guī)格為20 m×20 m,并在每個(gè)喬木樣方內(nèi)隨機(jī)設(shè)5個(gè)灌木樣方,規(guī)格為5 m×5 m,每個(gè)灌木樣方內(nèi)隨機(jī)設(shè)5個(gè)草本樣方,規(guī)格為1 m×1 m。對(duì)樣方內(nèi)的植物進(jìn)行常規(guī)調(diào)查和記錄,并在每個(gè)樣地的4個(gè)角和中間取等量表土(0~20 cm)混合均勻,去除雜物,帶回、風(fēng)干,待測(cè)[4-5]。

2.2 數(shù)據(jù)處理

多樣性指數(shù)的計(jì)算依據(jù)為重要值。以各層多樣性指數(shù)和為計(jì)算整個(gè)群落多樣性指數(shù)的依據(jù),每種群落的多樣性指數(shù)以平均值為準(zhǔn)[5]。

喬木重要值IV=(相對(duì)多度+相對(duì)頻度+相對(duì)顯著度)/3。

灌木和草本植物重要值IV=(相對(duì)高度+相對(duì)蓋度)/2。

群落多樣性的測(cè)度選用豐富度指數(shù)(S)、均勻度指數(shù)和物種多樣性指數(shù)。其計(jì)算公式如下:

物種豐富度D=S。

Shannon-Wiener index H'= ∑PilnPi。

Pielou指數(shù):Jsw=(∑PilnPi)/lnS。

式中:Pi為種i的相對(duì)重要值;S為中i所在樣方的物種數(shù),即豐富度指數(shù)。

2.3 成對(duì)物種間關(guān)聯(lián)的測(cè)度

Ochiai指數(shù) OI=a/ [(a+b)(a+c)]1/2。

Dice指數(shù) DI=2a/(2a+b+c)。

Jaccard指數(shù) JI=a/(a+b+c)。

式中:a為2個(gè)種都存在的取樣數(shù)量;b為B種存在而A種不存在的取樣數(shù)量;c為A種存在而B種不存在的取樣數(shù)目;d為2個(gè)種都不存在取樣多數(shù)。

以上3個(gè)無中心指數(shù)的值域?yàn)?到1。其值越趨近于1,則表明該種對(duì)的正聯(lián)結(jié)越緊密[1,6]。

2.4 土壤樣品分析

用風(fēng)干法測(cè)量土壤含水量,pH值用S-3C型酸度計(jì)測(cè)定,全氮含量用半微量凱氏定氮法測(cè)定;有機(jī)質(zhì)采用沙浴外加熱法-重鉻酸鉀氧化容量法,全磷含量用硫酸高氯酸消煮-鉬銻抗比色測(cè)定,全鉀含量采用氫氟酸-高氯酸消煮-原子吸收測(cè)定。

3 研究結(jié)果

3.1 帽兒山林區(qū)紫椴群落多樣性指數(shù)與均勻度

帽兒山林區(qū)紫椴群落草本層物種多樣性豐富,達(dá)到19.01±1.29,其次是灌木層,見表1。帽兒山林區(qū)紫椴群落喬木層物種豐富度較低,喬木種類少,主要伴生種為山桃稠李(Podus maackiii)、水曲柳、五角槭、黃榆、蒙古櫟,胸徑平均值為22.2 cm,郁閉度為0.7,還有一些空間沒被占據(jù),分布格局相對(duì)不均勻。隨著恢復(fù)時(shí)間逐漸增長(zhǎng),群落結(jié)構(gòu)逐漸呈現(xiàn)出復(fù)雜化,均勻度指數(shù)也越來越大,反映出該群落越來越穩(wěn)定,達(dá)到頂級(jí)群落。灌木層主要伴生種為暴馬丁香、金銀忍冬、五角槭、衛(wèi)矛(Euonymus alatus)、毛榛子(Corylus heterophylla)、溲疏(Deutzia parviflora)。草本層以鈴蘭(Convallaria keiskei)、蚊子草(Filipendula palmate)、四花苔草(Carex quadriflora)、委陵菜(Potentilla chinensis)、玉竹(Polygonatum odoratum)、木賦(Equisetum hiemale)菊科、莎草科、毛茛科、薔薇科為主。香濃指數(shù)則是喬木層和草本層均顯著高于灌木層。

表1 帽兒山林區(qū)紫椴群落不同生長(zhǎng)型物種多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)Tab.1 Diversity and evenness indexes ofdifferent growth forms of Tilia amurensis community in Maoer mountain

3.2 種對(duì)間關(guān)聯(lián)度分析

帽兒山林區(qū)紫椴群落有12個(gè)優(yōu)勢(shì)種對(duì),其中有7個(gè)種對(duì)是正關(guān)聯(lián),占總種對(duì)數(shù)的58%,分別是紫椴-紅松、紫椴-五角槭、紫椴-茶條槭、紫椴-衛(wèi)矛、紫椴-裂葉榆、紫椴-暴馬丁香、紫椴-糠椴(見表2)。紫椴種群是紅松種群的伴生種群,種群格局隨發(fā)育階段呈由強(qiáng)至弱的聚集分布,主要是因?yàn)樽祥灿酌缙谝资芩獌鑫:?,盡管凍后也能萌發(fā),但會(huì)造成無明顯主干,因此自然更新受到嚴(yán)重影響。

表2 帽兒山紫椴群落優(yōu)勢(shì)種間關(guān)聯(lián)指數(shù)Tab.2 Interspecific relationship of dominant species in Tilia amurensis community

紫椴種對(duì)間極顯著正關(guān)聯(lián)有4對(duì)(0.01<P<0.05,ad>bc),紫椴-紅松、紫椴-衛(wèi)矛、紫椴-暴馬丁香、紫椴-糠椴,顯著正關(guān)聯(lián)種對(duì)有1對(duì)(0.01<P<0.05,ad<bc)紫椴-裂葉榆,如圖1所示。說明該樹種對(duì)生境的要求和適應(yīng)具有同一性或相似性,因此,優(yōu)勢(shì)種在相對(duì)穩(wěn)定的群落中可以共同利用群落的非限制性資源,形成顯著的正關(guān)聯(lián)。

圖1 紫椴群落種群間聯(lián)結(jié)X2檢驗(yàn)星座Fig.1 Constellation diagrams of X2-test of interspecific correlation in Tilia amurensis community

Ochiai指數(shù)指一個(gè)物種看作是另一個(gè)物種正常環(huán)境的一部分;Dice指數(shù)表示一個(gè)物種出現(xiàn)而另一物種也存在的概率。從表1可知,紫椴-五角槭、紫椴-衛(wèi)矛、紫椴-糠椴,它們的OI值、DI值和JI值均在0.5,這是由于這些種群共同適應(yīng)并占據(jù)著相近生境的緣故。OI值、DI值和JI值在0.3區(qū)間的種對(duì)有6對(duì),分別是紫椴-白樺、紫椴-春榆、紫椴-水曲柳、紫椴-裂葉榆、紫椴-暴馬丁香、紫椴-胡桃楸,說明這些種對(duì)的聯(lián)結(jié)程度稍高,其它種對(duì)的聯(lián)結(jié)程度則較低。

X2值不僅能檢驗(yàn)聯(lián)結(jié)的顯著性,而且可用以種群間聯(lián)結(jié)的測(cè)度,它在一定程度上衡量了種群間的相互關(guān)聯(lián)和植物對(duì)環(huán)境綜合生態(tài)因子反應(yīng)的差異[7]。由圖1可以看出,如本區(qū)紫椴種群出現(xiàn)時(shí),可能有五槭、茶條槭、裂葉榆、暴馬丁香、糖椴出現(xiàn),這正是紫椴種群表現(xiàn)為頂級(jí)群落伴生種群的原因之一。

4 結(jié)果與討論

帽兒山林區(qū)紫椴群落垂直結(jié)構(gòu)物種多樣性指數(shù)為:豐富度指數(shù),草本層>灌木層>喬木層;辛普森指數(shù),草本層>喬木層>灌木層。喬木層物種豐富度較低,草本層相對(duì)來說物種豐富并且分布相對(duì)較為均勻,灌木層物種盡管較為豐富。灌木層易受人為干擾(紅松球果采摘、火災(zāi))的影響,大部分物種個(gè)體分布不均勻,因此辛普森指數(shù)較低。該群落地帶性植被為闊葉紅松林,經(jīng)過長(zhǎng)期破壞和大肆開發(fā)利用(剩余的原始植被不足10%),導(dǎo)致原生植被已不復(fù)存在[8]。紫椴群落平均海拔325 m,郁閉度為0.7,坡向?yàn)槟掀?,土壤肥沃,更有利于草本生長(zhǎng)發(fā)育。帽兒山林區(qū)是原始闊葉紅松林分布區(qū),原始闊葉紅松林遭破壞后,種植人工林,由于種間競(jìng)爭(zhēng)和更新能力不同形成不同的森林類型,立地質(zhì)量的差異導(dǎo)致紫椴群落結(jié)構(gòu)的差異[9]。

植物群落是土壤基本屬性的綜合指標(biāo),而特定的土壤、氣候和地形條件孕育了不同的植物群落[10-12]。紫椴群落香濃指數(shù)表現(xiàn)為:草本層>喬木層>灌木層。由于人為經(jīng)營(yíng)活動(dòng)和火燒干擾,灌木層物種個(gè)體均勻性降低,因此,灌木層香濃指數(shù)最小。

土壤是植物賴以生存和植被恢復(fù)的重要物質(zhì)基礎(chǔ),因此土壤理化性質(zhì)的變化直接影響植被的變化,相反,植被的演替進(jìn)化可以影響著土壤的發(fā)育[13-14]。表3是多樣性指數(shù)與環(huán)境因子關(guān)系,物種多樣性指數(shù)中物種豐富度指數(shù)與土壤pH值明顯相關(guān),辛普森指數(shù)與海拔高度和土壤pH顯著負(fù)相關(guān),反映物種多度和物種數(shù)量的均勻程度的綜合指數(shù);香濃指數(shù)與海拔高度、有機(jī)質(zhì)含量有明顯相關(guān),紫椴對(duì)土壤條件要求相對(duì)嚴(yán)格,多分布于山中、下腹的砂質(zhì)壤或壤土上,特別適宜生長(zhǎng)在土層深厚,排水良好的砂壤土上。紫椴群落均勻度指數(shù)與海拔、有機(jī)質(zhì)含量、土壤總氮明顯相關(guān)。

表3 物種多樣性指數(shù)與環(huán)境因子的相關(guān)系數(shù)rTab.3 Correlation between species diversity and environmental factors

紫椴是紅松的主要伴生樹種,在不同生長(zhǎng)階段往往表現(xiàn)出不同的空間格局[15],Ochiai指數(shù)是一個(gè)物種看作是另一個(gè)物種正常環(huán)境的一部分。Dice表示一個(gè)物種出現(xiàn)而另一物種也存在的概率。相鄰植物之間的競(jìng)爭(zhēng)作用影響到植物本身生長(zhǎng)發(fā)育、種群動(dòng)態(tài)、群落演替和物種多樣性,物種間相互作用與環(huán)境差異對(duì)植物分布的影響通過種間聯(lián)結(jié)來反映[16]。帽兒山林區(qū)紫椴與五角槭、茶條槭、裂葉榆、暴馬丁香、糠椴之間為正聯(lián)結(jié)關(guān)系,這是它們與所分布地區(qū)的生態(tài)環(huán)境條件長(zhǎng)期適應(yīng)、形成的共憩促進(jìn)關(guān)系。帽兒山紫椴群落Ochaia指數(shù)和Dice指數(shù)與土壤總氮含相關(guān)系數(shù)達(dá)0.938,0.940,說明紫椴種群分布與土壤含氮狀況息息相關(guān),見表4。

表4 種間相關(guān)指數(shù)與環(huán)境因子的相關(guān)系數(shù)Tab.4 Correlation between correlation index and environmental factors

群落中植物的生長(zhǎng)、發(fā)育的各個(gè)階段、都不同程度地受到環(huán)境和遺傳基因的制約與支配,因而會(huì)產(chǎn)生不同程度的聚集和相關(guān)關(guān)聯(lián),所以測(cè)定不同個(gè)體在空間聯(lián)結(jié)的程度,對(duì)于研究群落組成與動(dòng)態(tài)及種群間的相互作用都具有重要意義[17-20]。帽兒山林區(qū)以人工林為主,人工林天然化發(fā)育的理想狀態(tài)是目的樹種生長(zhǎng)正常,能夠自我更新,物種多樣性豐富,病蟲危害少。處于不同發(fā)育階段的紫椴種群與其它地帶性植被存在相似性,紫椴群落物種多樣性指數(shù)與種間關(guān)聯(lián)指數(shù)相關(guān)性達(dá)到了較高水平,這是因?yàn)榻?jīng)過前期發(fā)育過程中的激烈競(jìng)爭(zhēng)與遴選,一些物種被淘汰,余下的物種也分別找到了各自合適的位置,彼此間互惠共存,達(dá)到了相對(duì)穩(wěn)定階段。

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