王 玲，徐定凱（武威市涼州區(qū)醫(yī)院，甘肅武威 733000）

2型糖尿?。═2DM）主要是胰島素分泌缺陷伴胰島素抵抗所致的，臨床以慢性（長期）高血糖為主要特征的代謝性疾病[1]?？哺窳袃簦–anagliflozin）是一種選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑，也是首個獲得美國食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的SGLT2抑制劑類藥物，其通過抑制SLGT2可阻斷腎臟近曲小管對葡萄糖的重吸收，進(jìn)而降低腎糖閾，增加尿糖排泄（UGE），從而降低血糖水平[2]。已有臨床試驗證實了坎格列凈治療T2DM的有效性及安全性，但這些研究樣本量較小、試驗設(shè)計有一定差異、證據(jù)強度不高、參考價值有限。因此，本研究采用Meta分析的方法系統(tǒng)評價坎格列凈治療T2DM的有效性和安全性，以為臨床合理用藥提供循證證據(jù)。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

1.1.1 研究類型 國內(nèi)外公開發(fā)表的隨機對照試驗（RCT），語種限制為中文和英文。

1.1.2 研究對象 年齡＞18歲，以世界衛(wèi)生組織（WHO）或美國糖尿病學(xué)會（ADA）標(biāo)準(zhǔn)診斷為T2DM的患者；性別不限，無心、肝、腎功能異常。

1.1.3 干預(yù)措施 試驗組患者給予坎格列凈治療，對照組患者采用安慰劑治療。整個試驗期所有患者均不使用影響血糖的其他藥物。

1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 療效指標(biāo)包括：①糖化血紅蛋白（HbA1c）水平；②HbA1c＜7%的患者比例；③空腹血糖（FPG）水平；④其他指標(biāo)（體質(zhì)量、血壓、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯）；安全性指標(biāo)包括：⑤低血糖發(fā)生率；⑥尿路感染發(fā)生率；⑦生殖道感染發(fā)生率。

1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) ①有糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲性非酮癥昏迷等患者；②繼發(fā)性糖尿病患者，需胰島素治療者；③重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)及綜述；④未提供數(shù)據(jù)用于分析的文獻(xiàn)。

1.2 檢索策略

以“Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor”“SGLT2 inhibitor”“Canagliflozin”“Invokana”“T2DM”and“Type 2 diabetes”為英文檢索詞，以“坎格列凈”“選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2”“2型糖尿病”為中文檢索詞，計算機檢索Cochrane圖書館、PubMed、EMBase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫等，檢索時限為各數(shù)據(jù)庫建庫起至2014年7月，并追溯納入研究的參考文獻(xiàn)，同時手工檢索相關(guān)會議資料。檢索策略采用主題詞與自由詞相結(jié)合的方式。

1.3 資料提取與質(zhì)量評價

首先，由兩位評價員獨立提取納入研究資料，主要內(nèi)容包括1）一般資料：期刊名稱、第一作者、出版時間、國別和文獻(xiàn)來源；2）研究特征：研究對象的一般情況、各組患者的基線可比性及干預(yù)措施；3）結(jié)局指標(biāo)。然后，對結(jié)果進(jìn)行交叉核對，對有分歧而難以確定是否納入的研究通過討論或與第三位研究員協(xié)商確定。缺乏的資料通過電話或信件與作者聯(lián)系予以補充。按照Cochrane系統(tǒng)評價員手冊RCT質(zhì)量的評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評價，具體包括隨機分配方法；分配方案隱藏；對研究對象、治療方案實施者、研究結(jié)果測量者采用盲法；結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性；失訪和退出。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev Man 5.2統(tǒng)計軟件進(jìn)行Meta分析。采用I2及q檢驗分析納入研究的臨床異質(zhì)性。如果各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性（P＞0.1且I2≤50%），采用固定效應(yīng)模型分析；反之，則采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行分析。計數(shù)資料采用相對危險度（RR）及95%可信區(qū)間（CI）表示；計量資料采用加權(quán)均數(shù)差（WMD）及95%CI為效應(yīng)量，檢驗水準(zhǔn)α＝0.05。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 檢索結(jié)果及納入研究基本信息

初檢出文獻(xiàn)1 332篇，按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)閱讀摘要和全文后，最終納入7篇（項）RCT，共計2 188例患者[3-9]。所有研究均以飲食運動控制或口服降糖藥聯(lián)合控制血糖為基礎(chǔ)，其中除2項研究療程為12周外[7，9]，其余均為26周。納入研究例數(shù)最多為550例[4]，最少為129例[9]，患者年齡為52～68歲，病程為4.2～17.0年。兩組患者的基線資料基本一致。

2.2 納入研究方法學(xué)質(zhì)量評價結(jié)果

納入研究均為RCT，4項研究采用計算機序列進(jìn)行隨機分組[3，5-6，8]，6項研究報道了分配隱藏[3-8]，5項研究報道了失訪/退出[3，5，7-9]，所有研究均采用雙盲，均無選擇性報道，也無其他偏倚。

2.3 Meta分析結(jié)果

2.3.1 HbA1c水平 7項研究報道了HbA1c水平[3-9]，各研究間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性（P＜0.001，I2＝82%），采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，詳見圖1。Meta分析結(jié)果顯示，試驗組患者HbA1c水平顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD＝－0.82，95%CI（－0.99，－0.65），P＜0.001]。

圖1 兩組患者HbA1c水平的Meta分析森林圖Fig 1 Forest plot of Meta-analysis of HbA1c in 2 groups

2.3.2 HbA1c＜7%的患者比例 7項研究報道了HbA1c＜7%的患者比例[3-9]，各研究間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性（P＝0.007，I2＝66%），采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，詳見圖2。Meta分析結(jié)果顯示，試驗組患者HbA1c＜7%的比例顯著高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義[RR＝2.51，95%CI（1.98，3.19），P＜0.001]。

圖2 兩組HbA1c＜7%的患者比例的Meta分析森林圖Fig 2 Forest plot of Meta-analysis of proportion of HbA1c＜7%in 2 groups

2.3.3 FPG水平 7項研究報道了FPG水平[3-9]，各研究間有統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性（P＜0.001，I2＝75%），采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，詳見圖3。Meta分析結(jié)果顯示，試驗組患者FPG水平顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD＝－32.91，95%CI（－39.65，－26.17），P＜0.001]。

圖3 兩組患者FPG水平的Meta分析森林圖Fig 3 Forest plot of Meta-analysis of FPG levels in 2 groups

2.3.4 其他指標(biāo) 多項研究報道了體質(zhì)量、血壓、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯水平[3-9]，根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果采用相應(yīng)的效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，詳見表1。Meta分析結(jié)果顯示，與對照組患者相比，試驗組患者體質(zhì)量、血壓、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯水平均有顯著改善（P＜0.01）。

表1 其他指標(biāo)的Meta分析結(jié)果Tab 1 Results of Meta-analysis for other indexes

2.3.5 安全性指標(biāo) 多項研究報道了低血糖、尿路感染、生殖道感染發(fā)生率[3-9]，根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果采用相應(yīng)的效應(yīng)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，詳見表2。Meta分析結(jié)果顯示，試驗組患者生殖道感染發(fā)生率顯著高于對照組（P＜0.01），而低血糖發(fā)生率、尿路感染發(fā)生率與對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

表2 安全性指標(biāo)的Meta分析結(jié)果Tab 2 Results of Meta-analysis for safety index

2.4 敏感性分析和發(fā)表偏倚分析

變換統(tǒng)計效應(yīng)模型對HbA1c及FPG等指標(biāo)進(jìn)行敏感性分析，詳見表3。結(jié)果提示，兩組間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。以尿路感染、生殖道感染發(fā)生率為指標(biāo)繪制倒漏斗圖，詳見圖4、圖5。結(jié)果顯示，圖形基本呈倒置漏斗形，分布均勻，提示無明顯發(fā)表偏倚。

表3 敏感性分析結(jié)果Tab 3 Results of sensitive analysis for the HbA1c and FPG

3 討論

圖4 尿路感染發(fā)生率的倒漏斗圖Fig 4 Inverted funnel plot of urinary tract infections

圖5 生殖道感染發(fā)生率的倒漏斗圖Fig 5 Inverted funnel plot of genital tract infections

本研究結(jié)果顯示，坎格列凈與對照組比較，可明顯降低T2DM患者HbA1c和FPG水平，與Vasilakou D[10]、Musso G[11]等系統(tǒng)評價研究結(jié)果一致，但既往系統(tǒng)評價所納入的對象包括了整個SGLT2抑制劑類藥物，而本Meta分析只針對SGLT2抑制劑類藥物中首個通過FDA批準(zhǔn)上市的坎格列凈，使得研究結(jié)果更適用于臨床。此外，本研究發(fā)現(xiàn)，坎格列凈與對照組比較，可以顯著降低T2DM患者體質(zhì)量，其作用機制可能與腎臟對葡萄糖吸收減少導(dǎo)致機體熱量消耗增加有關(guān)[12]，這為T2DM口服降糖藥控制不佳的肥胖患者又提供了一種治療選擇?？哺窳袃暨€具有顯著降壓作用，其機制可能是尿中葡萄糖含量增加產(chǎn)生較高的滲透壓，可減少遠(yuǎn)曲小管及腎集合管對尿液的濃縮，從而有一定的利尿作用，引起血壓下降[13]。這一作用提示，該藥可用于治療糖尿病合并高血壓患者。本研究還發(fā)現(xiàn)，坎格列凈與對照組比較，可同時顯著提高患者低密度脂蛋白及高密度脂蛋白水平，降低甘油三酯水平，具有一定的調(diào)脂作用，但對其作用機制尚需深入研究。

T2DM患者口服坎格列凈后腎糖閾呈劑量依賴性降低，24 h內(nèi)可使腎糖閾降至70～90 mg/dl，其低血糖發(fā)生率約為3%～4%[14]。本研究發(fā)現(xiàn)，試驗組患者低血糖發(fā)生率與對照組比較無顯著性差異（P＝0.81）。尿路及生殖道感染是坎格列凈的常見不良反應(yīng)，包括陰道念珠菌病、陰道霉菌感染等[15-16]。本研究發(fā)現(xiàn)，試驗組患者尿路感染發(fā)生率與對照組無顯著性差異（P＝0.36）；但生殖道感染發(fā)生率顯著增加（P＜0.01）。

與其他降糖藥相比，坎格列凈同樣具有顯著的降糖優(yōu)勢。在Cefalu WT等[17]的研究中，1 450例T2DM患者被隨機分為坎格列凈組（300 mg，qd）與對照組（格列美脲6～8 mg，qd），治療52周后發(fā)現(xiàn)，兩組患者HbA1c分別下降了0.93%、0.81%，F(xiàn)PG分別下降了1.52、1.02 mmol/L，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義；在體質(zhì)量改善方面，坎格列凈組也明顯優(yōu)于對照組；安全性方面，坎格列凈組低血糖發(fā)生率（5%）顯著低于對照組（34%），尿路感染及生殖道感染發(fā)生率兩組間無顯著性差異。在Schernthaner G等[18]的研究中，同樣發(fā)現(xiàn)坎格列凈療效顯著優(yōu)于西格列汀，而副作用方面兩者無明顯差異。

本系統(tǒng)評價尚存在以下局限性：（1）納入文獻(xiàn)的療程大多數(shù)為26周，限制了對坎格列凈療效的遠(yuǎn)期研究；（2）目前坎格列凈與其他降糖藥物比較的研究報道較少，且各試驗間存在較大的異質(zhì)性，故本研究未對坎格列凈與其他降糖藥的療效進(jìn)行Meta分析，今后尚需更多的陽性對照研究來判斷坎格列凈的療效優(yōu)勢；（3）納入研究均由制藥公司提供贊助支持，潛在的經(jīng)濟(jì)利益可能會對試驗結(jié)果產(chǎn)生一定的影響；（4）文獻(xiàn)受到來源、提供的信息量和控制混雜因素等客觀因素的制約，在一定程度上會對本研究的結(jié)論產(chǎn)生影響。

綜上所述，坎格列凈通過新的降糖機制來控制血糖，同時還具有降壓、減輕體質(zhì)量、調(diào)脂等作用，而低血糖、尿路感染等不良反應(yīng)發(fā)生率較低，具有良好的藥效、安全性和耐受性，是T2DM患者新的治療選擇，尤其適用于口服降糖藥控制不佳及合并有高血壓的肥胖T2DM患者。在今后的研究中需要關(guān)注坎格列凈與其他降糖藥物比較及與這些降糖藥物相互作用的遠(yuǎn)期研究，以進(jìn)一步評估坎格列凈在治療T2DM中的作用。

[1]陳芬燕，張畢奎.Canagliflozin：治療2型糖尿病的新型鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體2抑制劑[J].中國新藥與臨床雜志，2014，33（2）：86.

[2]Jung CH，Jang JE，Park JY.A novel therapeutic agent for type 2 diabetes mellitus：SGLT2 inhibitor[J].Diabetes Metab J，2014，38（4）：261.

[3]Stenlof K，Cefalu WT，Kim KA，et al.Efficacy and safety of canagliflozin monotherapy in subjects with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with diet and exercise[J].Diabetes Obes Metab，2013，15（4）：372.

[4]Lavalle-Gonzalez FJ，Januszewicz A，Davidson J，et al.Efficacy and safety of canagliflozin compared with placebo and sitagliptin in patients with type 2 diabetes on background metformin monotherapy：a randomised trial[J].Diabetologia，2013，56（12）：2 582.

[5]Yale JF，Bakris G，Cariou B，et al.Efficacy and safety of canagliflozin in subjects with type 2 diabetes and chronic kidney disease[J].Diabetes Obes Metab，2013，15（5）：463.

[6]Wilding JP，Charpentier G，Hollander P，et al.Efficacy and safety of canagliflozin in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin and sulphonylurea：a randomised trial[J].Int J Clin Pract，2013，67（12）：1 267.

[7]Inagaki N，Kondo K，Iwasaki T，et al.Efficacy and safety of canagliflozin in Japanese patients with type 2 diabetes：a randomized，double-blind，placebo-controlled，12-week study[J].Diabetes Obes Metab，2013，15（12）：1 136.

[8]Bode B，Stenlof K，Sullivan D，et al.Efficacy and safety of canagliflozin treatment in older patients with type 2 diabetes mellitus：a randomized trial[J].Hosp Pract，2013，41（2）：72.

[9]Rosenstock J，Aggarwal N，Polidori D，et al.Dose-ranging effects of canagliflozin，a sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor，as add-on to metformin in subjects with type 2 diabetes[J].Diabetes Care，2012，35（6）：1 232.

[10]Vasilakou D，Karagiannis T，Athanasiadou E，et al.Sodiumglucose cotransporter 2 inhibitors for type 2 diabetes：a systematic review and meta-analysis[J].Ann Intern Med，2013，159（4）：262.

[11]Musso G，Gambino R，Cassader M，et al.A novel approach to control hyperglycemia in type 2 diabetes：sodium glucose co-transport（SGLT）inhibitors：systematic review and meta-analysis of randomized trials[J].Ann Med，2012，44（4）：375.

[12]McFarlane SI.Antidiabetic medications and weight gain：implications for the practicing physician[J].Curr Diab Rep，2009，9（3）：249.

[13]Neumiller JJ，White JR，Campbell RK.Sodium-glucose co-transport inhibitors：progress and therapeutic potential in type 2 diabetes mellitus[J].Drugs，2010，70（4）：377.

[14]安洪亮，程敏，馬宗強，等.治療2型糖尿病新藥canagliflozin[J].中國新藥雜志，2013，22（21）：2 467.

[15]Nyirjesy P1，Sobel JD，F(xiàn)ung A，et al.Genital mycotic infections with canagliflozin，a sodium glucose co-transporter 2 inhibitor，in patients with type 2 diabetes mellitus：a pooled analysis of clinical studies[J].Curr Med Res Opin，2014，30（6）：1 109.

[16]Yamout H，Perkovic V，Davies M，et al.Efficacy and safety of canagliflozin in patients with type 2 diabetes and stage 3 nephropathy[J].Am J Nephrol，2014，40（1）：64.

[17]Cefalu WT，Leiter LA，Yoon KH，et al.Efficacy and safety of canagliflozin versus glimepiride in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin（CANTATA-SU）：52-weeks results from a randomised，double-blind， phase 3 non-inferiority trial[J].Lancet，2013，382（9 896）：941.

[18]Schernthaner G，Gross JL，Rosenstock J，et al.Canagliflozin compared with sitagliptin for patients with type 2 diabetes who do not have adequate glycemic control with metformin plus sulfonylurea：a 52-week randomized trial[J].Diabetes Care，2013，36（9）：2 508.