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應(yīng)用近紅外漫反射光譜法對(duì)纈沙坦膠囊進(jìn)行一致性檢驗(yàn)

2015-10-30 07:26:32北京市海淀區(qū)食品藥品安全監(jiān)控中心100083饒金華何為劉志杰李東輝
首都食品與醫(yī)藥 2015年12期
關(guān)鍵詞:附圖纈沙坦一致性

北京市海淀區(qū)食品藥品安全監(jiān)控中心(100083)饒金華 何為 劉志杰 李東輝

近紅外光譜(NearInfra-Red Spectrum,NIR),指的是780~2526nm范圍內(nèi)的電磁波,它介于可見光譜區(qū)域和中紅外光譜區(qū)域之間。近紅外光譜的特點(diǎn)是吸收系數(shù)較低、無損、快速、無污染,因此可以直接對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定,不需樣品處理或僅需簡(jiǎn)單的處理,在計(jì)算機(jī)軟件的支持下,可實(shí)現(xiàn)對(duì)近紅外光譜建立模型、快速分析樣品光譜的功能。由于NIR分析技術(shù)具有分析速度快、不需損耗樣品和化學(xué)試劑、易于實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)分析等特點(diǎn),近年來在藥物分析領(lǐng)域應(yīng)用已日趨廣泛[1][2][3][4][5]。

纈沙坦為血管緊張素受體拮抗劑,可用于各種類型高血壓,并對(duì)心腦腎有較好的保護(hù)作用。心肌梗塞、心力衰竭、蛋白尿、糖尿病等高血壓病人可做為常規(guī)使用。2010年版中國(guó)藥典將纈沙坦膠囊收載[6]。本文利用MATRIX-F近紅外光譜分析儀與OPUS軟件建立一致性檢驗(yàn)方法,建立纈沙坦膠囊的鑒別方法。

1 儀器與試藥

儀器:MATRIX-F近紅外光譜分析儀(德國(guó)Bruker公司),OPUS5.0光譜分析軟件、SFDA-Ident 2.6.4軟件;

12批市售樣品分別來自2家制藥企業(yè);經(jīng)北京市藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),均為合格產(chǎn)品。

2 方法

2.1 光譜采集 在同一天內(nèi),采集光譜前,儀器必須通過自檢。儀器自檢可在SFDAIdent軟件中進(jìn)行,儀器自檢通過后,退出SFDA-Ident軟件。每次開機(jī)后,應(yīng)保存一次峰位;在一小時(shí)內(nèi),應(yīng)至少測(cè)定一次背景。對(duì)于每批次樣品,應(yīng)分別在3臺(tái)儀器上測(cè)定光譜,使用每臺(tái)儀器對(duì)6粒測(cè)定6張光譜,共計(jì)測(cè)定18張光譜。見附圖1和附圖2。

2.2 模型建立和驗(yàn)證 建模參數(shù)條件為:預(yù)處理方法為二階導(dǎo)數(shù)化+矢量歸一化,平滑點(diǎn)數(shù)13個(gè),譜段為9000-7500 cm-1、6900-5600 cm-1和5000-4250 cm-1。參考光譜數(shù)量應(yīng)不少于20張,CI(一致性指數(shù))限度設(shè)置為7。見附圖3和附圖4。

3 結(jié)果

同一廠家生產(chǎn)的纈沙坦膠囊近紅外漫反射光譜具有一致性,采用最大CI法建立在線監(jiān)控模型,在藥品質(zhì)量發(fā)生顯著性差異時(shí),可以在很短的時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)。該法簡(jiǎn)單易行,即使是不熟練的操作人員只需簡(jiǎn)單培訓(xùn)就能學(xué)會(huì)使用[7][8]。

4 討論

4.1 利用近紅外光譜技術(shù)可以在不破壞樣品的情況下鑒別纈沙坦膠囊。與目前快檢的鑒別方法相比,此方法操作更簡(jiǎn)單、更快捷。目前我國(guó)大部分省市藥監(jiān)部門均已配備藥品快速檢測(cè)車,其中近紅外儀是主要的車載檢測(cè)設(shè)備,因此本法適用于藥品檢驗(yàn)一線人員對(duì)已建立正品模型藥品的假劣藥品的快速篩查[9][10]。

4.2 建立一致性檢驗(yàn)?zāi)P蜁r(shí),將其中任意兩臺(tái)儀器測(cè)定的光譜作為參考光譜,將第三臺(tái)儀器測(cè)定的光譜作為檢驗(yàn)光譜,在驗(yàn)證(Validate)時(shí),檢驗(yàn)光譜應(yīng)在CI限度之內(nèi),方可認(rèn)為模型通過了驗(yàn)證,然后將第三臺(tái)儀器測(cè)定的光譜也加入?yún)⒖脊庾V,得到的模型為最后的模型。

4.3 近紅外光譜的特點(diǎn)是穿透能力相對(duì)比較強(qiáng),但在靈敏度方面存在一定的局限,本文在測(cè)定時(shí)采用將近紅外光譜儀的光纖探頭直接對(duì)準(zhǔn)膠囊測(cè)定[11][12]。

附圖1 光譜采集A

附圖2 光譜采集B

附圖3 模型建立和驗(yàn)證A

附圖4 模型建立和驗(yàn)證B

致謝:本文在實(shí)驗(yàn)過程中,得到了北京市藥品檢驗(yàn)所戴紅副所長(zhǎng)、古海鋒主任、厲進(jìn)忠老師、李岳、石巖等近紅外研究組相關(guān)同志的指導(dǎo),在此致以衷心的感謝!

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