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運用NIR對維U鋁鎂雙層片的相關(guān)系數(shù)檢驗研究

2015-10-28 07:51:25何龍禎
中國醫(yī)藥指南 2015年32期
關(guān)鍵詞:廣西南寧藥業(yè)雙層

何龍禎

(廣西容縣人民醫(yī)院,廣西 玉林 537500)

運用NIR對維U鋁鎂雙層片的相關(guān)系數(shù)檢驗研究

何龍禎

(廣西容縣人民醫(yī)院,廣西 玉林 537500)

目的 運用NIR對維U鋁鎂雙層片進行檢查。方法 將收集的1個廠家的2批維U鋁鎂雙層片掃描近紅外光譜和理化分析鑒別后,建立相關(guān)系數(shù)檢驗?zāi)P?。結(jié)果 用維U鋁鎂雙層片的.相關(guān)系數(shù)檢驗?zāi)P蛯嶒炇遗卸楹细竦臉悠愤M行檢查,準確率達到95%。結(jié)論 建立的相關(guān)系數(shù)檢驗?zāi)P途哂蟹椒ê唵?、易操作等特點,適用于藥品檢測車對維U鋁鎂雙層片的快速篩查。

NIR;維U鋁鎂雙層片;相關(guān)系數(shù)

維U鋁鎂雙層片為治療胃病常用藥,用于緩解胃腸痙攣性疼痛,也可用于慢性胃炎。在基層農(nóng)村應(yīng)用廣泛。為了加大對該品種的質(zhì)量監(jiān)管力度,我們收集了廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的維U鋁鎂雙層片2批,利用近紅外光譜儀對維U鋁鎂雙層片分別收集近紅外光譜,利用OPUS軟件對維U鋁鎂雙層片建立了近紅外相關(guān)系數(shù)檢驗?zāi)P?,該模型?jīng)過實驗室驗證[1],方法可行、易操作、準確率高等特點,適用于對維U鋁鎂雙層片進行快速篩查。

1 儀器與試藥

Matrix-F型近紅外光譜儀(德國布魯克光譜儀器公司,儀器號分別為:2I114406、2I114806、2I115106),分析軟件為OPUS(德國布魯克光譜儀器公司),維U鋁鎂雙層片為廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)(批號:1301003、13090100)。

2 實驗方法

2.1相關(guān)系數(shù)法原理

①通過計算相關(guān)系數(shù)來將指定光譜與參考光譜相比較[2]。,r為y1(k)和y2(k)的協(xié)方差除以2張光譜標準偏差的乘積。②r的取值以百分比表示為0%~100%,r能夠反映2張光譜的相似程度。③在OPUS軟件中,當r大于某一閾值時,判定為通過,小于某一閾值時,判定為不通過[1]。

2.2維U鋁鎂雙層片NIR光譜的采集:利用3臺近紅外光譜儀對廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的2批維U鋁鎂雙層片采集原始光譜。測試條件:分辨率:8 cm-1;樣品累積掃描次數(shù):32S cans;背景累積掃描次數(shù):32S cans;光譜范圍:12000~4000 cm-1。光譜測定:每批次測定6張光譜,分別在3臺儀器上測定,共36張原始光譜。測試方式為:直接接觸測_。環(huán)境條件為:溫度25 ℃,濕度40%。

2.3建模參數(shù):預(yù)處理方法為一階導(dǎo)數(shù)化,平滑點數(shù)17個,譜段為6200~5500 cm-1、5000~4700 cm-1。相關(guān)系數(shù)閾值設(shè)置為97%。原始光譜見圖1。

圖1 維U鋁鎂雙層片原始光譜圖

2.4建立維U鋁鎂雙層片相關(guān)系數(shù)檢驗?zāi)P停豪肙PUS上Evaluate項下的Quick compare setup,以上述廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的2批維U鋁鎂雙層片的光譜圖中的一張質(zhì)量可靠的光譜作參照光譜[3],建立了維U鋁鎂雙層片的相關(guān)系數(shù)法檢驗?zāi)P停ňSU鋁鎂雙層片-片劑-維生素U 25 mg,氫氧化鋁160 mg,三硅酸鎂145 mg,廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司.QCM)。

2.5模型的評價:用維U鋁鎂雙層片__片劑_維生素U 25 mg,氫氧化鋁160 mg,三硅酸鎂145 m,廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司.QCM)檢驗?zāi)P蛯嶒炇遗卸楹细竦脑搹S家生產(chǎn)的該品種其他批次樣品進行檢查,準確率達到95%[4]。

3 討 論

對具體的某“一廠一品一規(guī)”的藥品建立的相關(guān)系數(shù)模型可用于對標示為該企業(yè)藥品的樣品進行檢測,快速篩查其質(zhì)量與建模的參考樣品(例如正品藥)是否一致。

以正品的近紅外光譜圖作參照光譜,選擇相應(yīng)的譜段,預(yù)處理方法為一階導(dǎo)數(shù)+矢量歸一化法(17點平滑),建立相關(guān)系數(shù)模型,就可以快速準確地鑒別藥品的真?zhèn)危摲椒ê唵我仔?,即使是不熟練的操作人員只需簡單培訓(xùn)就能學(xué)會使用[5]。

選擇合適的樣品是近紅外分析的關(guān)鍵。如果合理地設(shè)計樣品校正集,那么將會獲得一個準確、穩(wěn)定的校正模型。樣品校正集的代表性不夠會導(dǎo)致模型不穩(wěn)定,即使是模型的各項參數(shù)均比較好。校正樣品集需要涵蓋樣品所有可能的變化[6]。

盡管利用一廠一品一規(guī)的多批樣品建立了NIR相關(guān)系數(shù)檢驗?zāi)P?,但由于廠家的制備工藝不盡一致以及原料的復(fù)雜性,在實際應(yīng)用中可能會出現(xiàn)假陽性,這還需要我們在實際應(yīng)用中不斷完善。

[1] 胡昌勤,馮艷春.近紅外光譜法快速分析藥品[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:322-323.

[2] Yoon W L,Jee R D,Charvill A,et al.Application of near-infrared spectroscopy to the determination of the sites of manufacture of proprietary products[J].J Pharm Biomed Anal,2004,34(5): 933-944.

[3] 胡昌勤,馮艷春.近紅外光譜法快速分析藥品[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:331-332.

[4] 褚小立,袁洪福,陸婉珍.近年來我國近紅外光譜分析技術(shù)的研究與應(yīng)用進展[J].分析儀器,2006(2):1-4.

[5] 胡昌勤,馮艷春,薛晶,等.藥品快速檢測系統(tǒng)的構(gòu)想及研究進展[J].藥物分析雜志,2008,28(4):647.

[6] 劉偉,范可青,包艷春.運用近紅外光譜法對青霉素V鉀片一致性檢驗的研究[J].藥物分析雜志,2009,29(1):125.

R917

B

1671-8194(2015)32-0035-01

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