閆紅印
(平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院普通外科一區(qū),河南 平頂山 467000)
醫(yī)用生物蛋白膠在腹腔鏡膽道探查術(shù)后膽管一期縫合中的應(yīng)用療效研究
閆紅印
(平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院普通外科一區(qū),河南 平頂山 467000)
目的 比較分析醫(yī)用生物蛋白膠在腹腔鏡膽道探查術(shù)后膽管一期縫合中的的療效。方法依據(jù)7項(xiàng)病例篩選標(biāo)準(zhǔn),將2011年1月至2014年2月50例隨機(jī)分為膽管一期縫合組和膽管一期縫合+術(shù)中應(yīng)用生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組,比較觀察兩組的手術(shù)和住院時間、輸液量、住院費(fèi)用、術(shù)后恢復(fù)情況及手術(shù)并發(fā)癥等。結(jié)果膽管一期縫合組25例患者,生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組25例患者,生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組較未噴灑組術(shù)后住院時間更短,引流量少,輸液量和住院費(fèi)用更少。兩組患者隨訪結(jié)果差異無顯著性意義。結(jié)論生物蛋白膠在腹腔鏡膽道探查術(shù)后膽管一期縫合中應(yīng)用可減少術(shù)后出血量、引流量,提前拔管時間,臨床效果滿意。
醫(yī)用生物蛋白膠;腹腔鏡;膽道探查;膽管一期縫合
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步與發(fā)展,醫(yī)學(xué)領(lǐng)域微創(chuàng)治療手段也在日新月異,其優(yōu)越性逐漸得到體現(xiàn),在無手術(shù)禁忌證情況下,用腹腔鏡技術(shù)治療膽囊結(jié)石繼發(fā)膽總管結(jié)石的手術(shù)也在不斷得到改進(jìn),腹腔鏡膽道探查術(shù)后膽管一期縫合已廣泛應(yīng)用于臨床,并已得到醫(yī)學(xué)界專家認(rèn)可,進(jìn)一步得到推廣。我院利用生物蛋白膠(商品名康派特醫(yī)用膠)在 膽管一期縫合手術(shù)中噴灑創(chuàng)面。取得不錯的效果。更進(jìn)一步驗(yàn)證了醫(yī)學(xué)界得到廣泛認(rèn)可的觀點(diǎn):能提高手術(shù)質(zhì)量,減輕患者痛苦,已被廣泛用于臨床術(shù)中及術(shù)后滲血的防治[1-2]方法如下:2011年1月至2014年2月,我們根據(jù)一定的病例篩選標(biāo)準(zhǔn),對符合標(biāo)準(zhǔn)的采用腹腔鏡膽管切開取石治療的50例膽囊結(jié)石繼發(fā)膽總管結(jié)石患者,分別隨機(jī)采用膽管一期縫合或膽管一期縫合+術(shù)中應(yīng)用生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑的方法處理,通過比較分析兩種方法的療效,探討醫(yī)用生物蛋白膠在腹腔鏡膽道探查術(shù)后膽管一期縫合中的臨床應(yīng)用價值。
1.1腹腔鏡膽總管切開取石后膽管一期縫合方法的應(yīng)用有一定的適應(yīng)證[3]。病例選擇標(biāo)準(zhǔn):①年齡20~70歲,無胰腺炎或化膿性膽管炎病史;②膽總管內(nèi)徑>0.8 cm,膽道影或術(shù)中膽道鏡觀察膽管下端開口通暢;③術(shù)前檢查確診膽結(jié)石繼發(fā)膽總管結(jié)石,膽總管下端無狹窄占位,術(shù)中膽道鏡證實(shí)膽管內(nèi)無殘留結(jié)石;④無上腹部手術(shù)史。
1.2病例選擇和分組:采集我院2011年1月至2014年2月入院符合篩選標(biāo)準(zhǔn)的患者隨機(jī)分為兩組,分成膽管一期縫合組和膽管一期縫合+術(shù)中應(yīng)用生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組。
1.3器械和手術(shù)方法:儀器采用日本T20型纖維膽道鏡系列、液電碎石儀系列和美國Stryker電視腹腔鏡?;颊呷砺樽?,常規(guī)“四孔”法切除膽囊后,靠膽總管上段縱向剪開膽總管前壁0.6~1.8 cm,劍突下穿刺孔插入纖維膽道鏡,按先上后下的順序探查膽總管直至肝內(nèi)膽管,再探查膽總管直至下端開口處,用取石網(wǎng)籃取盡結(jié)石,對難以松動的膽結(jié)石用液電碎石后再取出結(jié)石,查看無殘余結(jié)石后,用4-0可吸收線連續(xù)縫合,用紗布吸附干凈后,用生物蛋白膠均勻噴灑創(chuàng)面,放腹腔引流管縫合切口。
1.4統(tǒng)計分析:所有患者均接受全程跟蹤隨訪,完整記錄住院和隨訪資料并進(jìn)行比較分,組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),百分率比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有顯著性意義。
從表1數(shù)據(jù)看出,兩組患者在在性別、年齡、總膽紅素、ALT、膽總管直徑、最大結(jié)石直徑等方面構(gòu)成比無差異(P>0.05),具有可比性。
從表2數(shù)據(jù)看出,實(shí)驗(yàn)組及對照組在手術(shù)時間及腸道恢復(fù)時間方面無顯著差異性(P>0.05),在腹腔引流時間、引流量、住院時間、住院費(fèi)用、術(shù)后輸液量等方面有顯著差異性(P<0.05)。
兩組患者均得到全程隨訪,兩組患者中有1例對照組患者出現(xiàn)膽漏外后證實(shí)為存在迷走膽管,治愈出院。
隨著腹腔鏡膽總管切開取石后膽管一期縫合方法在臨床上的廣泛應(yīng)用,術(shù)中創(chuàng)面的滲血及術(shù)中、術(shù)后的膽漏非常棘手,尤其對凝血功能不好的,反復(fù)用電刀燒灼或縫合止血,既困難又費(fèi)時,而且容易導(dǎo)致膽管受累[4]。生物蛋白膠,又叫纖維蛋白膠,是由參與血液凝固的鈣離子、凝血酶等有效成分組成,所有成分均來自動物體內(nèi),這些有效成分按適當(dāng)比例混合,組成白色凝膠樣物質(zhì)。具有:①良好組織相容性,排異反應(yīng)發(fā)生率低,與周圍組織能達(dá)到完美融合。②促進(jìn)組織降解、同時使局部新生血管快速形成,優(yōu)點(diǎn),通過局部噴灑,它能抑制創(chuàng)面滲血、滲液,填充組織缺損,引起局部粘連,促進(jìn)傷口愈合,縮短創(chuàng)面愈合時間[5]。本次實(shí)驗(yàn)組術(shù)中應(yīng)用生物蛋白膠噴涂創(chuàng)面后,很快局部形成一層薄膜狀的蛋白膠層,從而使得創(chuàng)面滲血、滲液量顯著降低,術(shù)中平均出血量、術(shù)后平均總引流量以及腹腔引流管放置時間、膽漏發(fā)生率均較對照組顯著減少(P<0.05),能使患者帶管時間短,術(shù)后痛苦進(jìn)一步減小,住院時間縮短,得到患者贊揚(yáng),值得進(jìn)一步推廣。
表1 一期縫合組和生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組患者一般臨床資料()
表1 一期縫合組和生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組患者一般臨床資料()
組別 例數(shù) 年齡(歲) 性別(男/女) 總膽紅素(μmol/L) ALT(U/L) 膽總管內(nèi)徑(cm) 最大結(jié)石直徑(cm)對照組 25 44.6±18.3(20~66) 14/25 37.6±5.3 143.8±53.6 1.3±0.12(0.8~2.1) 0.9±0.2(0.4~1.6)實(shí)驗(yàn)組 25 42.4±17.6(22~70) 11/25 28.6±5.4 143.2±45.2 1.4±0.10(0.9~2.2) 0.8±0.3(0.4~1.8)
表2 一期縫合組和生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組患者臨床項(xiàng)目結(jié)果的比較()
表2 一期縫合組和生物蛋白膠創(chuàng)面噴灑組患者臨床項(xiàng)目結(jié)果的比較()
組別 手術(shù)時間(min)肛門排氣時間(h)腹腔引流時間(d)術(shù)后平均輸液量(mL)術(shù)后住院時間(d) 住院費(fèi)用(元) 術(shù)后平均引流量(mL)對照組 156.5±63.8 29.7±6.4 1.2±0.9 3160±479 4.3±1.2 7880±102 22.1±0.8實(shí)驗(yàn)組 151.6±64.2 30.3±7.6 3.5±0.7 5310±721 8.5±1.0 10070±896 123.1±0.8 P值?。?.05 >0.05?。?.05?。?.05?。?.05 <0.05?。?.05
[1]劉建明,劉新民,孫圣華,等.經(jīng)內(nèi)鏡注射生物蛋白膠聯(lián)合微波治療支氣 管胸膜瘺8例[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2010,14(8): 1491-1494.
[2]楊華祥,周福潤,黃留業(yè),等.內(nèi)鏡下噴灑生物蛋白膠治療非曲張靜脈性上消化道出血的臨床應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2001,17(10): 977-978.
[3]Thompson MH,Tranter SE.All-comers policy for laparoscopic exploration of the common bile duct[J].Br J Surg,2002,89(12):1608 -1612.
[4]劉宏鳴,唐春,袁濤,等.高支鏈氨基酸減少肝部分切除患者術(shù)后肝功能損害的研究[J].山東醫(yī)藥,2009,45(48):56-57.
[5]薛建中,田建偉,陳顥,等.醫(yī)用生物蛋白膠在腹部外科手術(shù)中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥指南,2008,6(2):196-197.
R657.4
B
1671-8194(2015)22-0126-02