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乙型肝炎采用阿德福韋酯聯(lián)合甘草酸單鉀鹽片治療效果的分析

2015-10-25 07:41:17崔中華曹印花董鳳君
中國醫(yī)藥指南 2015年22期
關(guān)鍵詞:鉀鹽阿德福甘草酸

崔中華 曹印花 董鳳君

(河南省靈寶市第一人民醫(yī)院,河南 靈寶 472500)

乙型肝炎采用阿德福韋酯聯(lián)合甘草酸單鉀鹽片治療效果的分析

崔中華曹印花董鳳君

(河南省靈寶市第一人民醫(yī)院,河南 靈寶 472500)

目的 探討采用甘草酸單鉀鹽片聯(lián)合阿德福韋酯治療乙型肝炎的臨床效果。方法隨機(jī)選取本院2012年5月至2013年12月期間收治的乙型肝炎患者94例,按照用藥方案的不同將其分為觀察組和對照組。對照組患者僅給予阿德福韋酯進(jìn)行治療,觀察組患者采用甘草酸單鉀鹽片聯(lián)合阿德福韋酯進(jìn)行治療,對兩組患者的臨床治療效果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果觀察組患者的臨床治療總有效率同對照組相比優(yōu)勢明顯,差異具有顯著性(P<0.05)。結(jié)論采用甘草酸單鉀鹽片聯(lián)合阿德福韋酯治療乙型肝炎,效果顯著,有助于促進(jìn)乙型肝炎患者生活質(zhì)量的提高,建議在臨床上進(jìn)一步推廣。

乙型肝炎;甘草酸單鉀鹽片;阿德福韋酯;臨床療效

慢性乙型肝炎是一種常見的臨床慢性傳染病類型,已成為當(dāng)前我國嚴(yán)重公共衛(wèi)生問題。相關(guān)資料指出,乙型肝炎發(fā)病機(jī)制主要為機(jī)體免疫清除障礙和病毒持續(xù)復(fù)制,而抗病毒是目前乙型肝炎治療的主要方法[1]。阿德福韋酯是一種常用的慢性乙型肝炎治療藥物,可對病毒復(fù)制進(jìn)行抑制,但是近年來相關(guān)報(bào)道指出,乙型肝炎患者經(jīng)阿德福韋酯抗病毒治療后,其肝功能改善有限[2]。本次研究為探討甘草酸單鉀鹽片聯(lián)合阿德福韋酯治療乙型肝炎的臨床效果及對患者肝功能的改善效果,隨機(jī)選取本院近年來收治的94例乙型肝炎患者并采用不同的藥物使用方案對其進(jìn)行治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:隨機(jī)選取本院2012年5月至2014年12月期間收治的乙型肝炎患者94例,所有患者均符合臨床慢性乙型肝炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),且患者入院時(shí)其ALT位于正常上限的2倍以上,10倍以下;總膽紅素水平在34.2 μmol/L以下,HBV DNA呈陽性。按照用藥方案的不同將其分為觀察組和對照組。對照組47例,25例男性,22例女性,年齡22~57歲,平均年齡為(27.2±11.5)歲,病程分布為11~43個(gè)月,平均為(33.2±14.7)個(gè)月,ALT水平為81~257 IU/L,平均為(133.1±53.7)IU/L,AST水平平均為(122.4±45.7)IU/L,TBil水平為(14.6±7.9)μmol/L;觀察組共47例,27例男性,20例女性,年齡21~56歲,平均年齡為(26.9±11.8)歲,病程分布為10~41個(gè)月,平均為(32.5±14.2)個(gè)月,ALT水平平均為(131.6±51.9)IU/L,AST水平平均為(123.1±44.9)IU/L,TBil水平為(14.5±7.7)μmol/L。兩組患者的性別、年齡及病情等一般資料相比并無顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。

1.2方法:對照組患者采用阿德福韋酯進(jìn)行治療:給予患者阿德福韋酯膠囊(商品名稱阿迪仙,由珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司提供,產(chǎn)品規(guī)格為10毫克/粒)10 mg,每日1次,口服,持續(xù)給藥12個(gè)月。觀察組患者在對照組患者的治療基礎(chǔ)上,于治療滿12個(gè)月時(shí),給予患者甘草酸單鉀鹽片(由大同市利群藥業(yè)有限責(zé)任總司生產(chǎn),產(chǎn)品規(guī)格為75毫克/片),2次/天,每次150 mg。

1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn)。①顯效:治療結(jié)束后,患者的臨床癥狀完全或基本消失,乙型肝炎病毒檢測呈陰性,肝功能相關(guān)指標(biāo)基本恢復(fù)正常;②有效:治療結(jié)束后,患者的臨床癥狀得到明顯改善,乙型肝炎病毒檢測轉(zhuǎn)陰,肝功能改善程度在50%以上;③無效:治療結(jié)束后,患者乙型肝炎病毒檢測呈陽性,臨床癥狀及肝功能無明顯改善或有惡化趨勢。

1.4觀察指標(biāo):對兩組患者治療結(jié)束后臨床治療效果、肝功能檢測指標(biāo)及HBV DNA、HBeAg轉(zhuǎn)陰情況。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,采用百分比的形式對兩組患者的臨床治療效果進(jìn)行表示,并對其進(jìn)行χ2檢驗(yàn),采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示兩組患者治療后肝功能變化,并對其進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05時(shí)認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1臨床療效:見表1。由表1數(shù)據(jù)可知,本次研究中,觀察組患者的臨床治療總有效率同對照組相比優(yōu)勢明顯,差異具有顯著性(P<0.05)。其中,觀察組患者治療結(jié)束后3個(gè)月時(shí)HBV DNA轉(zhuǎn)陰率為(38/47),對照組患者治療結(jié)束后3個(gè)月時(shí)其HBV DNA轉(zhuǎn)陰率為(26/47),觀察組患者的HBV DNA轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組患者,差異具有顯著性(P<0.05)。

2.2肝功能指標(biāo):本次研究中,觀察組患者治療結(jié)束后其ALT水平為(37.5±24.9)IU/L,AST水平為(34.3±23.8)IU/L,TBil水平為(13.5±7.0)μmol/L;對照組患者治療結(jié)束后其ALT水平為(37.7 ±26.5)IU/L,AST水平為(34.9±23.8)IU/L,TBil水平為(14.3± 6.2)μmol/L,兩組患者同治療前相比其肝功能相關(guān)指標(biāo)均有顯著改善,但組件數(shù)據(jù)相比并無顯著性差異(P>0.05)。

表1 兩組患者臨床治療效果對比結(jié)果

2.3不良反應(yīng):本次研究中,觀察組患者治療期間共計(jì)出現(xiàn)4例消化不良,2例惡心嘔吐;對照組患者共計(jì)出現(xiàn)3例消化不良,3例惡心嘔吐,兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相比并無顯著性差異(P>0.05),且癥狀輕微,經(jīng)對癥治療后癥狀有效緩解。

3 討 論

臨床研究指出,促進(jìn)乙型肝炎患者肝臟損害程度最大限度降低的關(guān)鍵在于對乙型肝炎病毒復(fù)制進(jìn)行有效抑制,而慢性乙型肝炎患者的治療目標(biāo)主要為最大限度的消除或抑制乙型肝炎病毒(HBV),以防止出現(xiàn)嚴(yán)重肝臟失代償癥狀,避免肝細(xì)胞纖維化的發(fā)生,防止乙型肝炎轉(zhuǎn)化為肝細(xì)胞癌或肝硬化[3]。因此,尋找一種有效的乙型肝炎治療方案對于促進(jìn)乙型肝炎患者生活質(zhì)量的提高,保障其生命安全具有十分重要的臨床意義。

阿德福韋酯是一種常用的乙型肝炎口服抗病毒藥物,其代謝產(chǎn)物主要為一種單磷酸腺苷物質(zhì),即阿德福韋,通過在機(jī)體內(nèi)代謝生成阿德福韋二磷酸鹽從而對HBV DNA多聚酶進(jìn)行抑制,發(fā)揮抑制乙型肝炎病毒復(fù)制的作用[4]。本次研究中,對照組患者治療結(jié)束后其總治療有效率為63.83%,同相關(guān)資料中的結(jié)論基本一致。但是近年來部分報(bào)道指出,阿德福韋無法徹底清除病毒復(fù)制模板,停藥后患者體內(nèi)病毒極易再次復(fù)制,造成患者病情反復(fù),對患者的正常生活造成嚴(yán)重影響。甘草酸單鉀鹽片的有效成分主要為甘草酸單鉀鹽,是由甘草提出得到甘草酸后再次合成制成。臨床研究顯示,甘草酸能夠?qū)α字窤2的活性進(jìn)行抑制,并有效阻斷花生四烯酸的生成過程,使得肝細(xì)胞膜失去炎性介質(zhì)的保護(hù),有效發(fā)揮抗炎作用,并對于病毒增殖具有顯著的抑制效果。本次研究中,觀察組患者的臨床治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05),提示采用甘草酸單鉀鹽片聯(lián)合阿德福韋酯較單用阿德福韋酯具有更加顯著的乙型肝炎治療效果。且治療結(jié)束后3個(gè)月時(shí),乙型肝炎病毒檢測結(jié)果顯示觀察組患者的HBV轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組(P<0.05),表明前者具有更加明顯的病毒清除效果,具體作用機(jī)制有待于進(jìn)一步深入研究。

綜上所述,采用甘草酸單鉀鹽片聯(lián)合阿德福韋酯治療乙型肝炎,效果顯著,有助于促進(jìn)乙型肝炎患者生活質(zhì)量的提高,建議在臨床上進(jìn)一步推廣。

[1]薛彩花,吳瑋,羅維礁,等.乙肝患者阿德福韋酯耐藥位點(diǎn)自然變異的相關(guān)因素分析[J].山東醫(yī)藥,2013,53(46): 32-34.

[2]郭煒,張倩華.慢乙肝阿德福韋酯治療過程外周血T淋巴細(xì)胞亞群變化[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,38(7):1342-1343.

[3]李文剛,聶為民,何艷梅,等.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療活動性乙肝肝硬化長期療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(36):80-81.

[4]姚玲娣.阿德福韋酯治療活動性代償期乙肝肝硬化療效觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2009,30(10):1558-1559.

R512.6+2

B

1671-8194(2015)22-0083-02

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