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胺碘酮治療冠心病急性心肌梗死伴高??焖傩托穆墒С5挠行院桶踩匝芯?/h1>
2015-10-24 09:10梁傳亮
中國醫(yī)藥指南 2015年19期
關(guān)鍵詞:普魯卡因快速性室上性

梁傳亮

(石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)

胺碘酮治療冠心病急性心肌梗死伴高??焖傩托穆墒С5挠行院桶踩匝芯?/p>

梁傳亮

(石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)

目的 探討胺碘酮治療冠心病急性心肌梗死伴高??焖傩托穆墒С5挠行院桶踩?。方法收集我院近3年120例冠心病急性心肌梗死伴高??焖傩托穆墒С5幕颊咦鳛檠芯繉ο蟆8鶕?jù)心律失常類型分為:快速性室上性和快速性室性,快速性室上性患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為30例普魯卡因胺組和30例胺碘酮A組,分別給予普魯卡因胺和胺碘酮??焖傩允倚曰颊甙措S機(jī)數(shù)字表法分為30例利多卡因組和30例胺碘酮B組,分別給予利多卡因和胺碘酮。以接受治療24 h為動態(tài)觀察期。評價(jià)各組間服藥24 h后治療有效率及用藥安全性。結(jié)果①發(fā)生快速性室上性時(shí),普魯卡因胺組與胺碘酮A組治療有效率及不良反應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);②發(fā)生快速性室性時(shí),利多卡因組與胺碘酮B組治療有效率及不良反應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論本次研究認(rèn)為胺碘酮能有效控制冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常,安全性好。

胺碘酮;冠心??;急性心肌梗死;高危快速型心律失常;有效性

高危快速型心律失常是急性心肌梗死的主要原因,因高危快速型心律失常種類繁多,如早搏動,陣發(fā)性心動過速(室上性、室性),撲動與顫動(房性、室性),預(yù)激綜合征等,因此尚無單一使用某種抗心律失常藥能取得較好療效[1]。胺碘酮具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑,還有輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質(zhì)。因此本次研究擬收集我院近3年120例冠心病急性心肌梗死伴高??焖傩托穆墒С5呐R床資料,探討胺碘酮胺與普魯卡因胺、利多卡因的療效。

1 資料與方法

1.1病例選擇:收集我院近3年120例冠心病急性心肌梗死伴高??焖傩托穆墒С5幕颊咦鳛檠芯繉ο?,心律失常類型包括陣發(fā)性室上速、心房顫動、心房撲動、多源室性早搏、陣發(fā)性室性心動過速等。患者NYHA心功能評級Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ級。平均年齡(52.2±12.1)歲。所有研究對象均簽定知情同意書,保密知情書,

1.2分組方法:根據(jù)心律失常類型分為快速性室上性和快速性室性,快速性室上性患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為30例普魯卡因胺組和30例胺碘酮A組,分別給予普魯卡因胺和胺碘酮??焖傩允倚曰颊甙措S機(jī)數(shù)字表法分為30例利多卡因組和30例胺碘酮B組,分別給予利多卡因和胺碘酮。

1.3入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18周歲。②快速型心律失常的診斷符合中華醫(yī)學(xué)會心內(nèi)科學(xué)分會關(guān)于快速型心律失常的診斷與鑒別診斷。③每個(gè)研究對象能配合醫(yī)務(wù)人員,自愿參與本次研究。

1.4治療方法:①普魯卡因胺組:予普魯卡因胺注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44020756,生產(chǎn)廠家:廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司),1次0.1 g,靜注5 min,必要時(shí)每隔5~10 min重復(fù)1次,總量按體質(zhì)量不得超過10~15 mg/kg。②胺碘酮A組:給予胺碘酮注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32023765,生產(chǎn)廠家:常州四藥制藥有限公司)負(fù)荷量按體質(zhì)量3 mg/kg,然后以1~1.5 mg/min維持,6 h后減至0.5~1 mg/min,一日總量1200 mg。③利多卡因組:利多卡因注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023777,生產(chǎn)廠家:上海禾豐制藥有限公司)負(fù)荷量按體質(zhì)量1.5 mg/kg,然后以1~4 mg/kg靜脈維持。④胺碘酮B組:給予給予胺碘酮注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32023765,生產(chǎn)廠家:常州四藥制藥有限公司)負(fù)荷量3 mg/kg,然后以1~1.5 mg/min維持,6 h后減至0.5~1 mg/min,一日總量1200 mg。

1.5評價(jià)指標(biāo):以接受治療24 h為動態(tài)觀察期。評價(jià)各組間服藥24 h后治療有效率及用藥安全性。①治療有效率。有效:轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律,或心室率降至100次/分以下,或較用藥前心率水平下降>25%。無效:轉(zhuǎn)為其他惡性心律失?;蛩劳?。有效率<(有效例數(shù))/總例數(shù)× 100%。②用藥安全性:記錄各組間服用藥物后是否發(fā)生惡心、嘔吐、煩躁、頭暈、外周靜脈炎、心動過緩及血壓降低的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)率<(不良反應(yīng)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將資料錄入SPSS18.0軟件。所有計(jì)量資料符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()描述,兩組均數(shù)的比較使用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采頻數(shù)描述,用χ2檢驗(yàn)法。當(dāng)P<0.05時(shí),判斷有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 各組間服藥24 h后治療有效率及用藥安全性比較

2 結(jié) 果

2.1各組間服藥24 h后治療有效率及用藥安全性比較:①發(fā)生快速性室上性時(shí),普魯卡因胺組與胺碘酮A組治療有效率及不良反應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);②發(fā)生快速性室性時(shí),利多卡因組與胺碘酮B組治療有效率及不良反應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

3 討 論

我們本次研究發(fā)現(xiàn)發(fā)生快速性室上性或快速性室性時(shí),胺碘酮的治療有效率明顯高于普魯卡因胺和利多卡因。普魯卡因胺有能減慢心房、心室和浦肯耶纖維的傳導(dǎo),延長有效不應(yīng)期,目前臨床上主要用于室上性和室性心動過速、心房顫動的預(yù)激綜合征。但研究[2]指出普魯卡因胺不良反應(yīng)嚴(yán)重,可以引起房室傳導(dǎo)阻滯、或加重心衰,不適用有器質(zhì)性心臟病的患者。利多卡因作用機(jī)制為抑制鈉離子內(nèi)流,降低心肌的自律性,但是它是窄譜的抗心律失常藥,不良反應(yīng)為與劑量相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。

胺碘酮屬于Ⅲ抗心律失常藥,藥代動力學(xué)復(fù)雜,口服生物利用度平均為50%,血藥濃度和劑量呈線性相關(guān);主要通過肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝,經(jīng)糞便排泄,故可用于腎功能減退的患者[3]。胺碘酮清除半衰期長,長期用藥在停藥后3~10 d血濃度降低至初始濃度的50%。胺碘酮的電生理作用為[4-6]:①抑制鉀離子通道,延長動作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期。②抑制心房及心肌傳導(dǎo)纖維的快通道鈉離子內(nèi)流,減慢傳導(dǎo)速度。③抑制竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性,顯著延長心房不應(yīng)期,輕度延長心室不應(yīng)期。因此胺碘酮抗心律失常作用廣泛。研究[7]還指出急性心肌缺血或心衰時(shí),胺碘酮并不加增加心血管死亡事件的發(fā)生。此外還有研究提示,胺碘酮可終止多源性房速。成人及兒童中已證實(shí),胺碘酮可終止加速性交界區(qū)自主心律。胺碘酮還可以終止房室結(jié)折返性心動過速。

綜上所述,本次研究認(rèn)為胺碘酮能有效控制冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常,安全性好。

[1]楊學(xué)新.洋地黃與胺碘酮治療快速房性心律失常療效分析[J].中華醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,6(11):11-12.

[2]汪芳,李一石.胺碘酮的臨床藥理及其應(yīng)用進(jìn)展[J].中國醫(yī)刊,2011,41(2):28-31.

[3]楊寶鋒.藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:216.

[4]羅曉穎,戚文航,徐有秋,等.胺碘酮對缺血心肌細(xì)胞電生理影響及與硝酸脂類比較研究[J].中華心血病雜志,2013,24(6):411.

[5]Letelier LM,Udol K,Ena J,et al.Effectiveness of amiodarone for conversion ofatrial fibrillation to sinus rhythm:ameta-analysis[J]. Arch InternMed,2013,163:777.

[6]Khan IA,Mehta NJ,Gowda RM.Amiodarone for pharmacological cardioversion of recent-onset atrial fibrillation [J].Int J Cardio,2013,89:239.

[7]Kodama I,Kamiya K,Toyama J.Cellular electropharmacology of amiodarone[J].Cardiovascular Res,2013,35:13.

R541.4;R542.2+2

B

1671-8194(2015)19-0133-02

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