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中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療冠心病心肌梗死臨床觀察

2015-10-21 07:52:16鄒彥應(yīng)巖富林才毓
新中醫(yī) 2015年6期
關(guān)鍵詞:磷脂酸生脈口服液

鄒彥,應(yīng)巖富,林才毓

1.臺州市路橋區(qū)中醫(yī)院,浙江 臺州 318050;2.臺州市立醫(yī)院,浙江 臺州 318000

中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療冠心病心肌梗死臨床觀察

鄒彥1,應(yīng)巖富2,林才毓1

1.臺州市路橋區(qū)中醫(yī)院,浙江 臺州 318050;2.臺州市立醫(yī)院,浙江 臺州 318000

目的:觀察中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療冠心病心肌梗死的臨床療效與安全性。方法:將64例冠心病心肌梗死患者分為2組各32例。對照組給予抗缺血、調(diào)脂及抗血小板聚集等治療;觀察組于對照組治療基礎(chǔ)上加用中藥生脈口服液治療。觀察2組患者治療前后超聲心電圖變化和溶血磷脂酸水平及心血管事件發(fā)生、臨床療效、不良反應(yīng)、中醫(yī)癥候積分。結(jié)果:2組患者左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左心室縮短分?jǐn)?shù)(FS)及E/A較治療前改善(P<0.05);觀察組改善更為顯著(P<0.05)。2組治療后溶血磷脂酸水平較治療前下降(P<0.05),觀察組下降更為明顯(P<0.05)。2組總有效率、心血管事件發(fā)生率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組治療后中醫(yī)證候積分較治療前均明顯下降(P<0.05),觀察組中醫(yī)證候積分改善優(yōu)于對照組(P< 0.05)。結(jié)論:中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療冠心病心肌梗死可改善患者心肌梗死癥狀,降低溶血磷脂酸水平,減少心血管事件發(fā)生,提高臨床療效,安全。

冠心病;心肌梗死;中藥生脈飲口服液;中西醫(yī)結(jié)合療法

冠心病心肌梗死是多發(fā)病,具有較高發(fā)病率、死亡率,乃因心肌缺血而導(dǎo)致的一種臨床綜合征。臨床主要表現(xiàn)為絞痛樣和胸骨后悶痛及窒息樣感等,嚴(yán)重威脅患者生命健康。臨床主要采用西藥控制心絞痛等癥狀來減輕患者痛苦,但需長期服藥且存在較多不良反應(yīng)。中醫(yī)藥治療具有獨(dú)特優(yōu)勢,筆者采用中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療冠心病心肌梗死,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 納入臺州市路橋區(qū)中醫(yī)院2011年2月—2014年2月收治的64例冠心病心肌梗死患者為研究對象。按照入院時(shí)間先后順序分為2組各32例。對照組男20例,女12例;年齡45~72歲,平均(60.5±1.0)歲;合并癥:高血壓病15例,糖尿病17例;病程2.1~6.8周,平均(3.5± 1.1)周;房顫15例,心律失常15例,休克2例。觀察組男22例,女10例;年齡47~75歲,平均(61.0±1.0)歲;合并癥:高血壓病18例,糖尿病14例;病程2.2~6.7周,平均(3.4±0.9)周;房顫17例,心律失常14例,休克1例。2組性別、合并癥、病程、年齡等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 病例選擇 西醫(yī)診斷符合WHO冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];臨床表現(xiàn)為絞痛樣和胸骨后悶痛等癥狀,同時(shí)心絞痛者病程>2周,且每周發(fā)作次數(shù)>5次;Killip分級屬Ⅰ~Ⅲ級。中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛型,2組患者均可自理及配合醫(yī)生治療;排除嚴(yán)重肝腎和神經(jīng)系統(tǒng)等疾病、精神疾病、妊娠期或哺乳期婦女、藥物過敏、惡性腫瘤、不能配合治療者。本次研究方案經(jīng)臺州市路橋區(qū)中醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)且患者自愿參與研究,簽署知情同意書。

2 治療方法

2.1 對照組 給予抗缺血和調(diào)脂及抗血小板聚集等治療;靜脈溶栓治療;溶栓后,口服阿司匹林腸溶片,每次100m g,每天1次;口服卡托普利,每次12.5m g,每天3次;口服酒石酸美托洛爾,每次25m g,每天2次;口服單硝酸異山梨酯片,每次20m g,每天3次;肌肉注射肝素,每次50m g,每天2次。

2.2 觀察組 在對照組治療基礎(chǔ)上加用中藥生脈口服液(國藥準(zhǔn)字Z36021197,江西匯仁藥業(yè)有限公司,批號:11701107)治療,每次10m L,每天3次;如患者病情嚴(yán)重則服用10~20m L。

2組均治療30天。

3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

3.1 觀察指標(biāo) 觀察2組患者治療前后超聲心電圖變化和溶血磷脂酸水平及心血管事件發(fā)生、臨床療效、不良反應(yīng)、中醫(yī)癥候積分。于治療前后分別于清晨空腹下采集靜脈血液3m L測定血漿溶血磷脂酸水平,并對患者進(jìn)行心臟彩超檢測。血漿溶血磷脂酸所使用試劑盒為Prom eg①公司所生產(chǎn),采用放免法檢測。中醫(yī)證候評分標(biāo)準(zhǔn)[2]:0分為無癥狀;1分為稍有癥狀,程度輕微;2分為經(jīng)常有癥狀;3分為癥狀明顯影響工作或生活質(zhì)量。

3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用率表示,采用χ2檢驗(yàn)。

4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[3]進(jìn)行評定。顯效:治療后患者心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前減少80%以上,經(jīng)心電圖檢測提示靜息心電圖恢復(fù)正常且運(yùn)動耐量提升到2級。有效:治療后患者心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前減少50%以上,經(jīng)心電圖檢測提示靜息心電圖在缺血性ST段回升>1.5 m V,但未達(dá)正常,運(yùn)動耐量上升到1級。無效:治療后患者心電圖和發(fā)作次數(shù)無改善,甚至更為嚴(yán)重。

4.2 2組超聲心動圖結(jié)果比較 見表1。2組患者左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左心室縮短分?jǐn)?shù)(FS)及E/A較治療前改善(P<0.05);觀察組改善更為顯著(P<0.05)。

表1 2組超聲心動圖結(jié)果比較±s)

表1 2組超聲心動圖結(jié)果比較±s)

與本組治療前比較,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05

指標(biāo)LVEF(%)FS(%)E/A觀察組(n=32) 對照組(n=32)治療前0.34±0.05 0.22±0.05 0.75±0.04治療后0.62±0.09①②0.45±0.07①②1.23±0.05①②治療前0.35±0.04 0.23±0.03 0.76±0.06治療后0.48±0.07①0.36±0.05①1.01±0.04①

4.3 2組溶血磷脂酸水平比較 見表2。2組治療后溶血磷脂酸水平較治療前下降(P<0.05),觀察組下降更為明顯(P<0.05)。

表2 2組溶血磷脂酸水平比較±s) μmol/L

表2 2組溶血磷脂酸水平比較±s) μmol/L

組別對照組觀察組t值P n P 32 32治療前4.41±0.11 4.37±0.09 0.751>0.05治療后3.59±0.17 3.27±0.23 5.021<0.05 t值4.987 7.981<0.05<0.05

4.4 2組臨床療效、心血管事件情況比較 見表3。觀察組:心絞痛發(fā)作1例、心力衰竭1例、心源性死亡1例、腦卒中1例,心血管事件發(fā)生率為12.5%;對照組:心絞痛發(fā)作2例、心力衰竭2例、心源性死亡2例、腦卒中1例、非致死性心肌梗死2例,心血管事件發(fā)生率為28.1%。臨床治療總有效率觀察組為87.5%,對照組為65.6%,2組總有效率、心血管事件發(fā)生率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表3 2組臨床療效、心血管事件情況比較 例

4.5 2組中醫(yī)證候積分比較 見表4。2組治療后中醫(yī)證候積分較治療前均明顯下降(P<0.05),觀察組中醫(yī)證候積分改善優(yōu)于對照組(P<0.05)。

4.6 2組不良反應(yīng)比較 治療期間2組患者均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。

表4 2組中醫(yī)癥候積分比較±s) 分

表4 2組中醫(yī)癥候積分比較±s) 分

與本組治療前比較,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05

主要癥狀心悸氣短口渴頭暈觀察組(n=32) 對照組(n=32)治療前3.41±1.17 2.91±0.69 2.72±0.48 2.71±0.59治療后1.21±0.85①②0.97±0.29①②0.91±0.17①②0.85±0.18①②治療前3.38±1.21 2.88±0.71 2.69±0.51 2.67±0.64治療后1.69±0.75①1.21±0.35①1.30±0.24①1.27±0.27①

5 討論

中醫(yī)學(xué)上,冠心病心肌梗死屬于真心痛等范疇,發(fā)病機(jī)制主要為虛實(shí)兩端,實(shí)則為氣滯、寒凝、血瘀痹遏胸陽;虛則為心脾肝腎虧虛,心脈失養(yǎng)[4]。研究發(fā)現(xiàn),在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加用益氣養(yǎng)陰活血藥物治療冠心病心肌梗死,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其可有效降低患者死亡率和并發(fā)癥發(fā)生[5]。溶血磷脂酸是最新所發(fā)現(xiàn)的一種動脈粥樣硬化和心肌梗死等疾病發(fā)生過程中起重要作用的脂類分子[6]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),溶血磷脂酸對人體心肌重塑具有重要作用,其可誘導(dǎo)大鼠心臟體外成纖維細(xì)胞增殖和刺激體外培養(yǎng)心肌細(xì)胞肥大,促進(jìn)心肌細(xì)胞外膠原增生與沉積,還可誘導(dǎo)蛋白合成等[7]。由于溶血磷脂酸是一種血管活性物質(zhì),其可致多種血管反應(yīng),加速血小板聚積和誘導(dǎo)血管平滑肌收縮等,進(jìn)而導(dǎo)致患者發(fā)生心肌梗死等癥狀。本次研究采用中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療,其可有效降低患者血漿溶血磷脂酸,并抑制血管內(nèi)皮功能損傷和血管炎癥反應(yīng),加速梗死血管再通,增強(qiáng)臨床療效,避免發(fā)生心臟重構(gòu)。生脈飲口服液主要由人參、麥冬、五味子組成。經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),生脈飲可有效擴(kuò)張冠狀動脈,增加患者冠狀動脈血流量。人參味甘微苦,性微溫,入脾、肺經(jīng),主補(bǔ)五臟,安精神,定魂魄,止驚悸,除邪氣,明目開心益智。麥冬其味甘微苦,性微寒,歸心、肺、腎經(jīng),有養(yǎng)陰潤肺,養(yǎng)胃生津,清心除煩的功效[8]。麥冬富含鉀離子,其成分和心肌極化液較為相似,麥冬注射液對蟾蜍、大鼠和兔離體或在體心臟以及體外培養(yǎng)的乳鼠心肌細(xì)胞均有一定的抗心律失常、改善心肌缺血、增強(qiáng)心肌收縮力和減慢心率的作用。五味子味酸,歸心、腎經(jīng),養(yǎng)陰收斂,安神復(fù)脈,合而為益氣養(yǎng)陰、復(fù)脈之功[9]。人參具有增強(qiáng)心肌收縮力,降低周圍血管阻力及心肌耗氧量的作用,能清除氧自由基,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)而保護(hù)心?。?0]。經(jīng)本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后,患者臨床主要癥狀改善程度明顯優(yōu)于對照組,因此而說明采用中西醫(yī)結(jié)合治療效果更佳。2組患者溶血磷脂酸水平均較治療前明顯下降,說明2種治療方法均具有較好療效,但聯(lián)合治療下降更為顯著;且中西醫(yī)結(jié)合治療有效率更高,說明中藥聯(lián)合西藥治療對冠心病心肌梗死有更好療效。觀察組心功能指標(biāo)改善更為顯著(P<0.05);觀察組心血管事件發(fā)生率低于對照組,考慮生脈飲可促進(jìn)患者梗死區(qū)域血管生長因子表達(dá)及血管新生,有效改善心肌梗死患者心功能;同時(shí)還可促進(jìn)微血管內(nèi)皮細(xì)胞形成管腔結(jié)構(gòu),最終可形成供血能力小血管,減少心血管事件發(fā)生。

綜上所述,采用中藥生脈飲口服液聯(lián)合西藥治療冠心病心肌梗死,不僅可有效改善患者心肌梗死癥狀和心功能,還可提高臨床療效,避免不良心血管事件發(fā)生,具有較高安全性。

[1]國際心臟病學(xué)會及世界衛(wèi)生組織臨床命名標(biāo)準(zhǔn)化聯(lián)合專題組.缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華心血管雜志,1981,9(1):75.

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(責(zé)任編輯:駱歡歡,李海霞)

R541.4

A

0256-7415(2015)06-0014-03

10.13457/j.cnki.jncm.2015.06.007

2015-01-25

鄒彥(1979-),男,主治醫(yī)師,研究方向:消化內(nèi)科。

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