郭建偉等
摘要:為了篩選櫻桃流膠病病原菌葡萄座腔菌拮抗內(nèi)生細菌,將櫻桃主干樹皮、一年生枝條、樹葉等櫻桃組織經(jīng)表面消毒后各取5 g置于無菌研缽中研磨,梯度稀釋后涂布LB培養(yǎng)基,挑取并純化內(nèi)生細菌,然后接種在PDA培養(yǎng)基上與葡萄座腔菌對峙培養(yǎng),依據(jù)生理生化特征初步鑒定獲得的拮抗內(nèi)生細菌。結(jié)果表明,從櫻桃的主干樹皮、一年生枝條、葉片分別分離到內(nèi)生細菌10、5、6株,拮抗菌株4、2、2株,表現(xiàn)出明顯的組織分布差異性;其中C2-1、C2-2、C2-3、C3-6等4株拮抗內(nèi)生細菌的抑制率在50.0%~66.7%,具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。8株拮抗內(nèi)生細菌經(jīng)生理生化特征鑒定均隸屬于芽孢桿菌屬。
關(guān)鍵詞:櫻桃流膠??;內(nèi)生細菌;拮抗;篩選;鑒定;芽孢桿菌
中圖分類號: S436.629文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2015)09-0172-03
櫻桃流膠?。╟herry gummosis)是普遍發(fā)生的櫻桃病害之一,主要危害枝干,引起主干、枝條等流膠,輕者樹勢衰弱、果實產(chǎn)量及質(zhì)量降低,重者主枝甚至整株枯死[1]。流膠病又分為生理性流膠病和侵染性流膠病[1-4],后者病原為葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothoidea)[3]和丁香假單胞菌(Pesudomonas syringae)[4]。據(jù)吳小芹等報道,葡萄座腔菌能引起5個屬針葉樹和40個屬闊葉樹的潰瘍、流膠、枝枯、果實腐爛,分布幾乎遍及全球[5]。該菌引起的櫻桃流膠病在山東、四川等地果園發(fā)病率在70%以上[1,6],云南省的富民縣、馬關(guān)縣、魯?shù)榭h、石屏縣、彝良縣、紫溪鎮(zhèn)等地均有千畝以上的規(guī)?;N植,具有潛在的暴發(fā)風險。目前,櫻桃流膠病的化學防治主要采用銅制劑,但殺菌劑的頻繁使用會導致致病菌產(chǎn)生抗藥性。生物防治以其不污染環(huán)境、無生態(tài)毒性、對人畜安全等優(yōu)點成為植物保護研究的熱點之一[7-8]。據(jù)高玲玲等報道,棉花、小麥、玉米、油菜、辣椒、馬鈴薯、芭蕉、葡萄等經(jīng)濟作物內(nèi)存在豐富的內(nèi)生拮抗細菌[9]。內(nèi)生細菌系統(tǒng)地分布于植物組織內(nèi),既能受到植物組織的保護,還可以從植物組織持續(xù)不斷地吸收充足的碳源和氮源,比暴露于強烈的日光、紫外線、暴風雨、干旱等惡劣環(huán)境的附生細菌具有更穩(wěn)定的生存環(huán)境,還具有固氮、促生、抗旱等生物學功能,具有良好的開發(fā)利用前景[9-10]。目前利用櫻桃流膠病拮抗內(nèi)生細菌的研究鮮見報道,本試驗旨在探索櫻桃內(nèi)生細菌的分離方法并篩選拮抗菌株,為櫻桃的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)提供潛在的生防菌株。
1材料與方法
1.1供試材料
櫻桃流膠病病原菌葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)BOD02、解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)BAA01,由紅河學院云南省高校作物高效優(yōu)質(zhì)栽培重點實驗室提供;培養(yǎng)基:馬鈴薯培養(yǎng)基(PDA)、LB培養(yǎng)基。
1.2內(nèi)生細菌的分離
1.2.1樣品采集從云南省蒙自縣紅河學院校園分別采集櫻桃主干樹皮、一年生枝條、樹葉,置于無菌自封袋內(nèi)帶回實驗室分離內(nèi)生細菌。
1.2.2內(nèi)生細菌的分離和純化將樹皮、枝條、葉組織修剪整齊,分別放入75%乙醇中消毒5 min,再轉(zhuǎn)入含有效氯10%的NaClO中消毒5 min(樹皮、枝條)或2 min(葉),無菌水浸洗2~3次,最后用無菌濾紙吸干表面水分;同時,以最后1遍浸洗消毒組織的無菌水涂布上述平板作為對照檢驗消毒效果。分別取5 g樣品置無菌研缽中,加15 mL無菌水研磨,靜置50 s,再吸取上清液依次稀釋為10-1、10-2、10-3、10-4,取30 μL分別涂布LB,置于30 ℃恒溫箱培養(yǎng)2~3 d;待長出菌落后,根據(jù)細菌形態(tài)、顏色、質(zhì)地、大小對不同的菌落反復劃線純化[11]。
1.3內(nèi)生細菌對櫻桃流膠病病原菌的拮抗測定
1.3.1葡萄座腔菌和內(nèi)生細菌的培養(yǎng)將葡萄座腔菌接種在PDA平板上,25 ℃恒溫培養(yǎng),待菌絲長滿平板后轉(zhuǎn)4 ℃冰箱保存?zhèn)溆茫粚⒓兓膬?nèi)生細菌接種于LB液體培養(yǎng)基,28 ℃、160 r/min振蕩培養(yǎng)24 h,離心12 min(6 000 r/min,4 ℃),取沉淀以無菌水懸浮并調(diào)整濃度為106 CFU/mL。
1.3.2拮抗測定用打孔器在菌落邊緣取直徑為5 mm 的病原菌菌餅,將菌絲面朝下接種于PDA平板的中央,28 ℃培養(yǎng)2 d后,在距病原菌30 mm 處對稱擺放相同孔徑的滅菌單層濾紙片,再吸取5 μL供試細菌懸浮液滴加在濾紙片上,每平板4株,3個重復,以浸潤無菌水的濾紙片為對照,繼續(xù)培養(yǎng)3~7 d,檢查是否有抑菌圈形成,并測量對照病原菌菌落的擴展半徑(R0)與對峙培養(yǎng)病原菌的擴展半徑(Ri),以下列公式計算相對抑制率(I)。
I=(R0-Ri)/R0×100%。
1.4拮抗菌株的鑒定
對拮抗性菌株及解淀粉芽孢桿菌BAA01(主要作為革蘭氏染色、芽孢染色的陽性對照)進行革蘭氏染色、芽孢染色、硝酸鹽還原反應(yīng)、V-P試驗、檸檬酸鹽利用、淀粉水解、接觸酶試驗、H2S反應(yīng)、酪蛋白水解、氧化酶反應(yīng),以及葡萄糖、D-果糖、乳糖、D-甘露醇、D-木糖產(chǎn)酸、NaCl耐受性、生長溫度范圍測試等形態(tài)學及生理生化特征分析,初步鑒定內(nèi)生細菌[12]。
2結(jié)果與分析
2.1櫻桃內(nèi)生細菌的分離
利用涂布平板法,根據(jù)菌落的形態(tài)、顏色、質(zhì)地、大小等形態(tài)學宏觀特征劃線純化,分別從櫻桃的樹皮、枝條、葉分離內(nèi)生細菌10、5、6株,共計21株。結(jié)果表明,櫻桃不同組織內(nèi)生細菌的種群密度由大到小依次為樹皮(主干)>葉>枝(一年生),這種差異可能與櫻桃組織的年齡相關(guān)。
2.2內(nèi)生細菌對葡萄座腔菌的拮抗測定
采用對峙培養(yǎng)法利用PDA培養(yǎng)基篩選出對櫻桃流膠病葡萄座腔菌具有一定拮抗作用的內(nèi)生細菌8株,占測試內(nèi)生細菌的38.10%。其中,4株分離自櫻桃主干樹皮,2株分離自櫻桃一年生枝條,2株分離自櫻桃葉片;分離自主干樹皮的菌株C2-1、C2-2、C2-3及分離自樹葉的C3-6有較強的抑菌作用(表1)。
2.3拮抗內(nèi)生細菌的鑒定
以解淀粉芽孢桿菌BAA01作為參照菌株,對8株拮抗內(nèi)生細菌進行形態(tài)學和生理生化鑒定,結(jié)果(表1)表明:C1-1、C2-1、C2-2、C2-3、C2-5、C3-5、C3-6等7株拮抗內(nèi)生細菌,革蘭氏染色、芽孢染色、硝酸鹽還原反應(yīng)、V-P試驗、檸檬酸鹽利用、淀粉水解、接觸酶試驗、H2S反應(yīng)、酪蛋白水解、氧化酶反應(yīng),以及葡萄糖、D-果糖、乳糖、D-甘露醇、D-木糖產(chǎn)酸等均呈陽性,能耐受3%~7%的NaCl,不耐10 ℃的低溫與50 ℃的高溫;C1-3革蘭氏染色、芽孢染色、硝酸鹽還原反應(yīng)、V-P試驗、淀粉水解、接觸酶試驗、H2S反應(yīng)、酪蛋白水解、氧化酶反應(yīng),以及葡萄糖、D-果糖、乳糖、D-甘露醇、D-木糖產(chǎn)酸等均呈陽性,檸檬酸鹽利用呈陰性,能耐受3%~7%的NaCl,不耐10 ℃的低溫與50 ℃的高溫。根據(jù)上述鑒定結(jié)果,參考《常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊》[12],可以初步確定上述菌株屬于芽孢桿菌屬。
3結(jié)論與討論
研究表明,內(nèi)生細菌廣泛分布于植物體根、莖、葉等器官、組織的細胞或細胞間隙[9,11,13-15]。本研究結(jié)果表明,櫻桃內(nèi)生細菌及拮抗內(nèi)生細菌的種群密度,主干樹皮明顯高于一年生枝條和葉片,這與植物內(nèi)生菌具有組織分布差異性、組織年齡的物種多樣性及種群密度較高的研究結(jié)果[16-17]是一致的。
據(jù)田甜等報道,從42份土樣中分離到山核桃干腐病葡萄座腔菌的拮抗真菌3株、拮抗放線菌2株[18];劉雪紅等從1份鹽堿土中分離到1株冬棗輪紋病葡萄座腔菌拮抗性芽孢桿菌[19]。上述研究均是從不含病原菌葡萄座腔菌的異地土壤篩選拮抗菌株,而本研究從櫻桃的主干樹皮、一年生枝條、葉片篩選到8株流膠病葡萄座腔菌拮抗菌株,表明接近病原菌的材料或許含有更豐富的拮抗性微生物。本研究中4株拮抗菌株的相對抑菌率在50%及以上(尤其是內(nèi)生細菌C2-3達66.7%),表現(xiàn)出良好的潛在應(yīng)用價值;8株拮抗菌株經(jīng)生理生化鑒定為芽孢桿菌屬。芽孢桿菌以抗逆性強等優(yōu)點已有商品化菌劑應(yīng)用于農(nóng)業(yè)病蟲害防治[9],但生防菌的田間防效會因物理、化學、微生物種群等因素的影響而降低[20],因而室內(nèi)篩選的生防菌尚需盆栽試驗進一步驗證。表18株拮抗內(nèi)生細菌對櫻桃流膠病的相對抑菌率及生理生化特征
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