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艾司洛爾等治療快速惡性心律失常的臨床觀察

2015-09-28 21:01陳彪
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年9期
關(guān)鍵詞:胺碘酮

陳彪

【摘 要】目的:分析艾司洛爾與胺碘酮治療快速惡性心律失常的臨床療效。方法:隨機將74例快速惡性心律失?;颊叻譃閮山M各37例,A組患者采取艾司洛爾治療,B組患者采取胺碘酮治療,對比兩組患者治療效果。結(jié)果:A組總有效率94.6%,B組總有效率91.9%,兩組無顯著差異,P>0.05;A組不良反應(yīng)發(fā)生率10.8%明顯低于B組不良反應(yīng)發(fā)生率29.7%,P<0.05。結(jié)論:艾司洛爾與胺碘酮治療快速惡性心律失常有顯著效果,而艾司洛爾更具安全性。

【關(guān)鍵詞】艾司洛爾;胺碘酮;快速惡性心律失常

快速惡性心律失常是心律失常常見類型,包括室性心動過速、交界性心動過速、房性心動過速等[1]。臨床治療快速惡性心律失常時,藥物是其主要治療方式。胺碘酮是臨床治療心律失常的常用藥物,具有顯著抗心律失常作用。本文就以74例快速惡性心律失?;颊邽槔?,分別給予艾司洛爾、胺碘酮治療,效果分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

74例快速惡性心律失?;颊吲c世界衛(wèi)生組織[2]中快速惡性心律失常診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;治療時間2013年12月-2015年5月;肝腎功能正常,無慢性疾病、器質(zhì)性疾??;無相關(guān)藥物禁忌證;男41例,女33例;年齡40-75歲,平均(57.8±8.1)歲;室性心動過速48例,室上性心動過速26例;按照數(shù)字隨機表分為治療組和對照組各37例,兩組患者一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P>0.05,可進行對比。

1.2 治療方法

兩組患者入院后及時臥床休息,含服硝酸甘油,合理飲食,補鉀、溶栓、除顫等常規(guī)治療,A組患者采取艾司洛爾治療,起初取0.5mg/kg艾司洛爾在1min內(nèi)靜脈注射,時間控制在5min;隨后取0.05mg/kg·min-1靜脈滴注4min。滴注結(jié)束后注意患者病情改善情況,若疾病未改善重復(fù)取0.5mg/kg艾司洛爾重復(fù)靜脈注射,然后采用0.1mg/kg·min-1靜脈滴注4min;連續(xù)靜脈滴注時間需短于48h。B組患者采取胺碘酮治療,起初口服200mg/次胺碘酮,每天三次;1周后每次口服200mg,一天兩次;至每天一次,口服200mg。

1.3 療效判定[3]

評價患者治療4周后臨床療效,顯效:患者室性期收縮、短陣性室性心動過速消失,心率不超過90次/min,心電圖恢復(fù)正常;有效:室性期收縮、短陣性室性心動過速減少80%以上,心率較之前減慢20%以上,心電圖緩解;無效:室性心動過速未改善,心率無變化。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

以SPSS20.0統(tǒng)計軟件分析此次研究數(shù)據(jù)。正態(tài)計量資料采用“”表示,t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用X2檢驗;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果對比

A組治療總有效率94.6%(35/37),即顯效23例,有效12例,無效2例;B組治療總有效率91.9%(34/37),即顯效21例,有效13例,無效3例;兩組對比無顯著差異,P>0.05。

2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比

A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率10.8%(4/37),即2例惡心嘔吐,2例低血壓;B組不良反應(yīng)發(fā)生率29.7%(11/37),即6例惡心嘔吐,5例低血壓;兩組對比差異顯著,P<0.05。

3 討論

快速惡性心律失常是器質(zhì)性心臟病常見癥狀,在心肌病、冠心病、心臟瓣膜病患者中均易發(fā)生。通?;颊咴诤喜⒖焖賽盒孕穆墒С:?,易發(fā)生左心功能衰竭,誘發(fā)心源性休克,危及患者生命安全。臨床在治療快速惡性心律失常時,需對惡性心律失常進行有效控制,確保心率穩(wěn)定性。在此次研究中,A組總有效率94.6%,B組總有效率91.9%,P>0.05。結(jié)果顯示,對快速惡性心律失?;颊卟扇“返馔桶韭鍫栔委?,均具有顯著效果,均可控制惡性心律失常,恢復(fù)正常心率。

胺碘酮是臨床常用抗心律失常藥物,電生理反應(yīng)和藥理作用較為特殊,通過阻斷心肌細胞鈉、鉀和鈣等離子內(nèi)流,抑制心室復(fù)極化,起到顯著抗心律失常作用。同時胺碘酮通過抵抗交感神經(jīng)和腎上腺素,阻斷鉀離子通道,可延長動作電位時程,并可對心肌傳導(dǎo)纖維的鈉離子內(nèi)流的抑制,減緩心肌傳導(dǎo)速度,促使心率的恢復(fù)。艾司洛爾屬于超短效選擇性β1受體阻滯劑,通過對β1受體阻滯劑的阻滯,減輕交感神經(jīng)效應(yīng),改善心律失常,效果顯著。本次研究中,A組不良反應(yīng)發(fā)生率10.8%明顯低于B組不良反應(yīng)發(fā)生率29.7%,P<0.05。由此可見,艾司洛爾治療快速惡性心律失常,與胺碘酮相比,均具有顯著效果,但艾司洛爾安全性明顯高于胺碘酮。艾司洛爾半衰期較短,約在2min,在消除藥物半衰期時需9min左右。且艾司洛爾起效速度快,在停用藥物后可快速消除,不會在體內(nèi)蓄積,不會給機體造成不良反應(yīng),安全性高??偠灾?,艾司洛爾與胺碘酮治療快速惡性心律失常均具有顯著效果,而艾司洛爾更具有安全性,利于在臨床中廣泛應(yīng)用。

參考文獻

[1]王麗英.胺碘酮聯(lián)合艾司洛爾治療老年室性心律失常的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(1):178-179.

[2]鄭俊華,唐浩然,景麗英等.老年室性心律失?;颊邞?yīng)用艾司洛爾與胺碘酮聯(lián)合治療的臨床效果分析[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2014,6(7):31-33.

[3]江明宏,舒茂琴,劉亞忠等.靜脈艾司洛爾治療快速性室性心律失常的臨床觀察[J].嶺南心血管病雜志,2014.20(1):68-71.

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