謝新民，劉志剛，黃雪峰，袁 進(jìn)

(中國(guó)人民解放軍廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科，廣東 廣州 510010)

鹽酸普萘洛爾是β－受體阻斷劑，臨床主要用于心血管系統(tǒng)疾病及甲狀腺功能亢進(jìn)癥等[1]，外用鹽酸普萘洛爾對(duì)淺表血管瘤有效[2]。在外用制劑中，乳膏劑使用方便，可避免溶液劑在使用時(shí)藥物流失導(dǎo)致的劑量不準(zhǔn)，對(duì)淺表血管瘤更為合適。鹽酸普萘洛爾乳膏為我院自制制劑，主要用于淺表血管瘤的治療，臨床效果好。筆者采用高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定鹽酸普萘洛爾乳膏的含量，方法簡(jiǎn)單、快速，結(jié)果可靠。

1 儀器與試藥

Agilent 1100型高效液相色譜儀;Sartorius BP211D型電子分析天平。鹽酸普萘洛爾對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)100783－200401);鹽酸普萘洛爾乳膏(本院普制室，批號(hào)為120607，120816，120923);甲醇(色譜純，Dikma 公司);純化水(自制);其余試劑為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18柱(250 mm × 4.6 mm，5 μm);流動(dòng)相:磷酸二氫鉀(含 0.1%庚烷磺酸鈉的 0.05 mol/L)－甲醇(50 ∶50);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):290 nm，柱溫:30℃。

2.2 溶液制備

精密稱取鹽酸普萘洛爾對(duì)照品適量，置容量瓶中，用水溶解稀釋并制成每1 mL中含200 μg鹽酸普萘洛爾的溶液，搖勻，作為鹽酸普萘洛爾對(duì)照品溶液。取供試品適量(約相當(dāng)于鹽酸普萘洛爾20 mg)，精密稱定，置100 mL容量瓶中，加入75%甲醇適量，于70℃水浴中加熱至溶解，冰箱中放置10 min，放至室溫，加75%甲醇至刻度搖勻，作為供試品溶液。按處方稱取除去鹽酸普萘洛爾的輔料，按工藝制成陰性樣品，作為陰性對(duì)照品溶液。

2.3 方法學(xué)考察[3]

專屬性考察:取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照品溶液分別進(jìn)樣10 μL，記錄色譜圖(見(jiàn)圖1)。結(jié)果供試品溶液色譜中，在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)保留時(shí)間處有相應(yīng)色譜峰，陰性對(duì)照品溶液在此保留時(shí)間處無(wú)相應(yīng)色譜峰，表明其對(duì)檢測(cè)無(wú)干擾。

圖1 高效液相色譜圖

線性關(guān)系考察:取鹽酸普萘洛爾對(duì)照品制成質(zhì)量濃度為100，200，300，400，500 μg/mL 的系列溶液，精密量取 10 μL 分別注入高效液相色譜儀測(cè)定，記錄色譜圖，以鹽酸普萘洛爾質(zhì)量濃度(X，μg)對(duì)峰面積(Y)進(jìn)行回歸，得回歸方程 Y=1 130.5 X－48.29，r=0.999 7(n=5)。結(jié)果表明，鹽酸普萘洛爾質(zhì)量濃度在97.08 ～485.4 μg/mL 范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

精密度試驗(yàn):精密吸取2.2項(xiàng)下供試品溶液10 μL，在擬訂色譜條件下重復(fù)進(jìn)樣6次，以鹽酸普萘洛爾峰面積計(jì)算。結(jié)果的RSD為0.33%(n=6)，表明儀器精密度良好。

穩(wěn)定性考察:精密吸取2.2項(xiàng)下同一供試品溶液10 μL，分別于 0，1，2，3，4，5，12 h 時(shí)進(jìn)樣，按擬訂色譜條件測(cè)定峰面積。結(jié)果鹽酸普萘洛爾平均含量為105.21%，RSD為0.54%(n=7)，表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定，可滿足測(cè)定需要。

重復(fù)性試驗(yàn):取同一批號(hào)樣品(批號(hào)為120607)，按2.2項(xiàng)下制備方法制備供試品溶液6份，按擬訂色譜條件測(cè)定峰面積。結(jié)果鹽酸普萘洛爾平均含量為103.01%，RSD為1.36%(n=6)，表明方法具有較好的重現(xiàn)性。

加樣回收試驗(yàn):取已知含量的樣品(批號(hào)為120607)約1 g，加入對(duì)照品適量，精密稱定，置100 mL容量瓶中，加入75%甲醇適量，于70℃水浴中加熱至溶解，冰箱中放置10 min，放至室溫，0.2 μm微孔濾膜濾過(guò)，按擬訂色譜條件測(cè)定峰面積，計(jì)算回收率。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 鹽酸普萘洛爾加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

2.4 樣品含量測(cè)定

精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10 μL分別注入高效液相色譜儀，照2010年版《中國(guó)藥典(二部)》附錄ⅤD[4]中HPLC法測(cè)定。依照上述含量測(cè)定方法，測(cè)定3批樣品。結(jié)果3批樣品(批號(hào)為120607，120816，120923)中鹽酸普萘洛爾含量分別為標(biāo)示量的 102.89%，100.52%，99.88%。

3 討論

鹽酸普萘洛爾在水或乙醇中溶解，但當(dāng)溶劑為純水、純乙醇、純甲醇或醇水混合比例不當(dāng)時(shí)，HPLC色譜峰會(huì)出現(xiàn)雙峰，而鹽酸普萘洛爾乳膏在純水中或含水比例較高的醇水混合物中溶解效果不佳。通過(guò)試驗(yàn)確證，供試品的制備用75%甲醇在70℃水浴中加熱溶解，在冰箱中放置10 min，HPLC色譜圖峰形好，含量測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。參考文獻(xiàn)[5－6]，對(duì)鹽酸普萘洛爾乳膏含量測(cè)定的流動(dòng)相的選擇進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果以磷酸二氫鉀(含0.1%庚烷磺酸鈉的0.05 mol/L)－甲醇(50∶50)為流動(dòng)相時(shí)，供試品分離效果最好。HPLC法是目前鹽酸普萘洛爾定量分析應(yīng)用較多的方法，而對(duì)鹽酸普萘洛爾乳膏中鹽酸普萘洛爾的含量測(cè)定未見(jiàn)報(bào)道。本研究中采用HPLC法測(cè)定鹽酸普萘洛爾乳膏的含量，結(jié)果表明該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。

[1]王 超，陳 飛，洪麗娟，等.鹽酸普萘洛爾滲透泵片的制備及Beagle犬體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究[J].中國(guó)新藥雜志，2008，17(2):146－149.

[2]Wang Lie，Xia Yin，Zhai Yanan，et al.Topical propranolol hydrochloride gel for superficial infantile hemangiomas[J].J Huazhong Univ Sci Technol，2012，32(6):923 － 926.

[3]冷柏榕，嚴(yán)相平.高效液相色譜法測(cè)定非布司他片的含量[J].中國(guó)藥業(yè)，2013，22(6):69 －70.

[4]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010:附錄ⅤD.

[5]趙純玉，王 玲，易燕群.HPLC法測(cè)定鹽酸普萘洛爾片的含量[J].首都醫(yī)藥，2011，18:59 －60.

[6]馬春燕.高效液相色譜法測(cè)定鹽酸普萘洛爾片含量[J].中國(guó)藥師，2005，8(8):637 －638.