徐國民+金瀟
自煙包VOCs得到有效控制以來,煙草行業(yè)又相繼開展了甲醛、鄰苯二甲酸酯類化合物、光引發(fā)劑、重金屬等一系列有害物質(zhì)檢測方法的開發(fā)試驗。雖然這些物質(zhì)的檢測方法目前尚未形成正式的行業(yè)標準發(fā)布實施,但行業(yè)內(nèi)部各煙草公司及煙包印刷企業(yè)都有了各自的檢測方法,并開展了相關(guān)的檢測和控制工作。
據(jù)了解,這些檢測方法大致相同,只是在樣品前處理方法上略有區(qū)別。針對煙包(包括條盒、小盒)中甲醛及鄰苯二甲酸酯類化合物的檢測,筆者搜集了幾種不同的樣品前處理方法,并對其進行了對比試驗,供大家參考。
甲醛檢測方法對比試驗
對于煙包中甲醛的檢測,煙包印刷企業(yè)大多采用高效液相色譜(外標)法,但樣品前處理方法有所不同,筆者搜集了4種方法進行了對比試驗。
1.基礎(chǔ)方法
對煙包中的甲醛進行檢測時,樣品前處理基礎(chǔ)方法步驟如下。
(1)裁樣(硬包煙包裁切尺寸為22.0cm×5.5cm,軟包煙包裁切尺寸為15.5cm×10.0cm,平行樣)。
(2)稱量(精確至0.1mg)。
(3)剪碎入100ml三角瓶(碎片尺寸約為1~2cm2)。
(4)加入50ml超純水,搖勻。
(5)80℃恒溫水浴120min。
(6)過濾洗脫至100ml容量瓶中,超純水定容,搖勻。
(7)移取1.0ml定容液入10ml容量瓶。
(8)加入4ml衍生化試劑,乙腈定容,搖勻。
(9)放置15min進行衍生化。
(10)0.22μm或0.45μm有機濾膜過濾至2ml樣品瓶,待檢。
2.4種不同方法
對基礎(chǔ)方法的第5步和第6步進行適當調(diào)整,得到4種不同的樣品前處理方法。由于這4種方法的其他步驟均一致,因此下面僅簡單描述這4種方法的第5步和第6步。
方法1:80℃恒溫水浴120min+過濾洗脫(同基礎(chǔ)方法)。
方法2:80℃恒溫水浴120min(無過濾洗脫)。
方法3:室溫環(huán)境超純水浸泡24小時(代替水?。?過濾洗脫。
方法4:室溫環(huán)境超純水浸泡24小時(代替水?。o過濾洗脫)。
3.對比試驗分析
在相同儀器條件下,采用上述4種方法檢測所得甲醛含量結(jié)果見表1。
從表1可以看出,樣品恒溫水浴2小時較超純水浸泡24小時所萃取的甲醛含量高,分析原因是:三角瓶不密封的情況下浸泡24小時,甲醛成分有流失,此外浸泡24小時的方法在檢測時間控制和工作效率上也沒有優(yōu)勢,且受試驗環(huán)境溫度影響較大,因此該方法不可取。而恒溫水浴后不過濾洗脫較過濾洗脫甲醛含量高,分析原因是:過濾洗脫過程中受濾紙吸附和揮發(fā)等情況的影響甲醛有流失,因此在不傷害色譜柱的情況下,不過濾洗脫的方法更為可取。
綜上所述,方法2——80℃恒溫水浴120min(無過濾洗脫),更適用于煙包中甲醛的檢測。
鄰苯二甲酸酯類化合物檢測方法對比試驗
對于煙包中鄰苯二甲酸酯類化合物的檢測,通常采用氣質(zhì)聯(lián)用(內(nèi)標)法,但樣品前處理方法略有不同,筆者搜集了2種方法進行了對比試驗。
1.方法1
方法1的試驗步驟如下。
(1)裁樣(硬包煙包裁切尺寸為22.0cm×5.5cm,軟包煙包裁切尺寸為15.5cm×10.0cm,平行樣)。
(2)稱量(精確至0.1mg)。
(3)剪碎入100ml三角瓶(碎片尺寸約為1~2cm2)。
(4)加入20ml超純水,搖勻,放置浸泡30min。
(5)加入20ml乙醇,搖勻,超聲萃取30min(超聲頻率為40kHz)。
(6)取上層清液2ml入50ml三角瓶。
(7)加入5ml內(nèi)標溶液(2mg/ml)。
(8)于振蕩器上(轉(zhuǎn)速為200rpm)振蕩10min。
(9)靜置,待分層,取上層清液入2ml樣品瓶,待檢。
2.方法2
方法2的試驗步驟如下。
(1)裁樣(硬包煙包裁切尺寸為22.0cm×5.5cm,軟包煙包裁切尺寸為15.5cm×10.0cm,平行樣)。
(2)稱量(精確至0.1mg)。
(3)剪碎入100ml三角瓶(碎片尺寸約為1~2cm2)。
(4)加入20ml超純水,搖勻,放置浸泡30min。
(5)加入20ml乙醇,加入50μl內(nèi)標液(10mg/ml),搖勻,超聲萃取30min。
(6)取上層清液2ml入50ml三角瓶。
(7)加入5ml正已烷。
(8)于振蕩器上(轉(zhuǎn)速為200rpm)振蕩10min。
(9)靜置,待分層,取上層清液入2ml樣品瓶,待檢。
3.對比分析
在相同儀器條件下,采用上述2種方法檢測所得鄰苯二甲酸酯類化合物含量結(jié)果見表2。
從表2可以看出,方法2檢測結(jié)果均為未檢出,分析原因是:目前煙包中的鄰苯二甲酸酯類化合物已經(jīng)得到有效控制,鄰苯二甲酸酯類化合物含量非常低,內(nèi)標液濃度過大導(dǎo)致低濃度目標物檢測不出。此外,方法2的內(nèi)標液取樣量為50μl,取樣量過小易導(dǎo)致取樣量平行性差、誤差增大。因此,方法2并不適用于現(xiàn)有煙包產(chǎn)品的常規(guī)檢測。
以上只是對煙包中甲醛、鄰苯二甲酸酯類化合物的部分檢測細節(jié)做了對比試驗,還有一些細節(jié)有待完善和改進,期待更專業(yè)、經(jīng)過更多實驗優(yōu)化的行業(yè)標準盡快頒布實施,以更好地控制煙包中有害物質(zhì)的殘留。endprint