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例析電化學(xué)中多池問題的類型及解答要點(diǎn)

2015-07-22 06:54王開山
中學(xué)生理科應(yīng)試 2015年5期
關(guān)鍵詞:電解池原電池燒杯

王開山

類型一、原電池型

原電池型是指多池構(gòu)成原電池.根據(jù)電極及電解質(zhì)溶液分析清楚正負(fù)極和電解質(zhì)溶液中陰陽離子定向移動(dòng)的方向是關(guān)鍵.

例1根據(jù)圖1,下列判斷中正確的是( ).

A.燒杯a中的溶液pH升高

B.燒杯b中發(fā)生氧化反應(yīng)

C.燒杯a中發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-H2

D.燒杯b中發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-Cl2

解析由圖分析,外電路為負(fù)極Zn失去電子發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e-Zn2+,O2在正極Fe上得到電子發(fā)生還原反應(yīng):O2+4e-+2H2O4OH-;內(nèi)電路為鹽橋中陰陽離子定向移動(dòng)(陽離子向a燒杯移動(dòng),陰離子向b燒杯移動(dòng)).

答案:AB

例2控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計(jì)成如圖2所示的原電池.下列判斷不正確的是( ).

A.反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

B.反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原

C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極

解析由圖分析,反應(yīng)開始時(shí),I-在乙中石墨電極上失去電子,即2I--2e-I2,發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極.Fe3+在甲中石墨電極上得到電子.即2Fe3++2e-2Fe2+,發(fā)生還原反應(yīng),為正極.當(dāng)2Fe3++2I-2Fe2++I2建立平衡時(shí),電流計(jì)讀數(shù)為零.在甲中溶入FeCl2固體,F(xiàn)e2+濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲燒杯中的Fe2+在石墨上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極.乙燒杯中的I2得到電子發(fā)生還原反應(yīng),為正極.

答案:D.

類型二、外接電源電解池型

外接電源電解池型是指外接的一個(gè)電源,電解多個(gè)串聯(lián)在一起的燒杯中的電解質(zhì)溶液.每個(gè)燒杯中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等.

例3圖3所示的電解池Ⅰ和Ⅱ中,a、b、c和d均為Pt電極.電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b

選項(xiàng)XY

A MgSO4CuSO4

B AgNO3Pb(NO3)2

CFeSO4Al2(SO4)3

D CuSO4AgNO3

解析圖中整套裝置為電解池,兩個(gè)燒杯為串聯(lián),兩個(gè)燒杯中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等.根據(jù)電解池工作原理,四個(gè)選項(xiàng)逐個(gè)代入,符合題意的只有D項(xiàng).

答案:D

例4圖4所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放100 g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100 g 10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極.

圖4

(1)接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測(cè)得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加.據(jù)此回答問題:

①電源的N端為 極;

②電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為 ;

③列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積 ;

④電極c的質(zhì)量變化是 g;

⑤電解前后各溶液的酸、堿性大小是否發(fā)生變化,簡(jiǎn)述其原因:

甲溶液 ;

乙溶液 ;

丙溶液 ;

(2)如果電解過程中銅全部析出,此時(shí)電解能否繼續(xù)進(jìn)行,為什么?

解析圖中整套裝置為電解池,三個(gè)燒杯為串聯(lián),三個(gè)燒杯中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等.根據(jù)c電極質(zhì)量增加,可知c極上發(fā)生了Cu2++2e-Cu的反應(yīng),c極為陰極,則a極為陰極,b極為陽極,d極為陽極.電源的N端就為正極.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:4OH--4e-O2+2H2O.經(jīng)過一段時(shí)間后,測(cè)得丙中K2SO4濃度從10%變?yōu)?0.47%.設(shè)電解掉的水為m g,即100×10%=(100-m)×

10.47%,解得m=4.5 g.

可建立如下關(guān)系式:

2H2O ~ 4e- ~O2 ~ 2Cu

36 22.4 128

4.5 g V m(Cu)

解得:V=2.8 Lm(Cu)=16 g

電解甲燒杯相當(dāng)于電解水,NaOH溶液的濃度會(huì)增大,溶液的堿性增強(qiáng);

電解乙燒杯會(huì)生成H2SO4,溶液的酸性增強(qiáng);

電解丙燒杯相當(dāng)于電解水,K2SO4溶液的濃度會(huì)增大,溶液的酸堿性不變.

電解過程中銅全部析出后,乙燒杯中的溶液為稀硫酸,電解過程還會(huì)繼續(xù),此時(shí)相當(dāng)于在電解稀硫酸溶液.

答案:⑴①正極;②4OH--4e-O2+2H2O;③2.8L;④增重16g;⑤電解甲燒杯相當(dāng)于電解水,NaOH溶液的濃度會(huì)增大,溶液的堿性增強(qiáng);

電解乙燒杯會(huì)生成H2SO4,溶液的酸性增強(qiáng);

電解丙燒杯相當(dāng)于電解水,K2SO4溶液的濃度會(huì)增大,溶液的酸堿性不變.

(2)電解能繼續(xù)進(jìn)行.因?yàn)楫?dāng)電解過程中銅全部析出后,乙燒杯中的溶液為稀硫酸,此時(shí)相當(dāng)于在電解稀硫酸溶液(實(shí)質(zhì)是電解水).

類型三、電解外部電解質(zhì)溶液型

電解外部電解質(zhì)溶液型是指多個(gè)池構(gòu)成一個(gè)電源電解外部的電解質(zhì).分析清楚多個(gè)池構(gòu)成電源的正負(fù)極是解答這一類試題的關(guān)鍵.

例5將圖5所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合,下列判斷正確的是( ).

A.Cu電極上發(fā)生還原反應(yīng)

B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動(dòng)

C.片刻后甲池中c(SO2-4)增大 D.片刻后可觀察到濾紙b點(diǎn)變紅色

解析甲、乙兩個(gè)燒杯構(gòu)成原電池(電源)電解濾紙上的電解質(zhì)溶液.其中Zn為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e-Zn2+;Cu為正極,發(fā)生還原反應(yīng): Cu2++2e-Cu.a為陰極,a點(diǎn)處發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e-H2,b為陽極,b點(diǎn)處發(fā)生氧化反應(yīng):4OH--4e-O2+2H2O .外電路電子的移動(dòng)方向?yàn)閆n→a,b→Cu,內(nèi)電路離子的移動(dòng)方向?yàn)辂}橋中陰離子向甲燒杯移動(dòng),陽離子向乙燒杯移動(dòng);濾紙上的H+向a點(diǎn)移動(dòng),OH-向b點(diǎn)移動(dòng).

答案:A

類型四、自身電解型

自身電解型是指一部分池構(gòu)成電源電解另外一部分池中的電解質(zhì),整套裝置為電解池.分析清楚電源的正負(fù)極以及電子的數(shù)目是解答這一類試題的關(guān)鍵.

例6新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質(zhì)為KOH溶液.某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn),如圖6所示:

回答下列問題:

(1)甲烷燃料電池正極、負(fù)極的電極反應(yīng)分別為 、 ;

(2)閉合K開關(guān)后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生,其中b電極上得到的是 ,電解氯化鈉溶液的總反應(yīng)方程式為 ;

(3)若每個(gè)電池甲烷通入量為1L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為 (法拉第常數(shù)F=9.65×104C·mol-1,列式計(jì)算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

解析 該裝置是兩個(gè)串聯(lián)的燃料電池電解NaCl飽和溶液.CH4燃料電池的電解質(zhì)溶液為KOH堿性環(huán)境,則正負(fù)極反應(yīng)式分別為:2O2+4H2O+8e-8OH-,CH4+10OH--8e-CO2-3+7H2O.閉合K開關(guān)后,a電極為陽極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-Cl2↑,b電極為陰極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2H++2e-H2↑.總反應(yīng)式為:2NaCl+2H2O電解2NaOH+H2↑+Cl2↑.

根據(jù)通入甲烷的量和電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目,可知理論上通過電解池的電量為:

1 L22.4 L·mol-1×8×

9.65×104C·mol-1,最多能產(chǎn)生氯氣的量為通入甲烷量的4倍,即4 L.

答案:(1) 2O2+4H2O +8e-8OH-

CH4+10OH--8e-CO2-3+7H2O

(2)H2

2NaCl+2H2O電解2NaOH+H2↑+Cl2↑

(3) 1L22.4 L·mol-1×8×9.65×104C·mol-1=3.45×104C 4 L

例7某同學(xué)組裝了圖7所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其它均為Cu,則( ).

A. 電流方向:電極Ⅳ→A→電極Ⅰ

B. 電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)

C. 電極Ⅱ逐漸溶解

D. 電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu2++2e- Cu

解析由題意可知,該裝置的Ⅰ、Ⅱ是原電池的兩極,Ⅰ是負(fù)極,Ⅱ是正極,Ⅲ、Ⅳ是電解池的兩極,其中Ⅲ是陽極,Ⅳ是陰極,所以電流方向:電極Ⅳ→電流計(jì)→電極Ⅰ,A正確;電極I是原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;電極Ⅱ是原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),有Cu析出,C錯(cuò)誤;電極Ⅲ是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是Cu-2e-Cu2+,D錯(cuò)誤. 答案:A

解答要點(diǎn)

(1)通過分析外電路電子的定向移動(dòng)和內(nèi)電路離子的定向移動(dòng),判斷整套多池裝置是原電池還是電解池;

(2)在進(jìn)行分析時(shí)要注意:“電子不下水,離子不上岸”的工作原理.如例6中電子的數(shù)目不能計(jì)算成2L甲烷產(chǎn)生的.

(3)多池裝置進(jìn)行計(jì)算時(shí),電子是其中的橋梁,通過電子的數(shù)目可搭建起已知量和未知量之間的關(guān)系.

跟蹤練習(xí):

1.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O研讀右圖,下列判斷不正確的是( ).

A.K閉合時(shí),d電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-PbO2+4H++SO2-4

B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子時(shí),Ⅰ中消耗的H2SO4為0.2 mol

C.K閉合時(shí),Ⅱ中SO2-4向c電極遷移

D.K閉合一段時(shí)間后,Ⅱ可單獨(dú)作為原電池,d電極為正極

答案:C

(收稿日期:2015-01-10)

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