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手足口病短期預(yù)測的逆?zhèn)鞑ド窠?jīng)網(wǎng)絡(luò)模型

2015-06-12 07:58:18徐學(xué)琴孫春陽劉曉蕙裴蘭英王瑾瑾栗彥芳閆國立
中國全科醫(yī)學(xué) 2015年8期
關(guān)鍵詞:隱層口病傳染病

徐學(xué)琴,孫春陽,劉曉蕙,裴蘭英,王瑾瑾,栗彥芳,申 杰,閆國立

手足口病 (HFMD)是由多種腸道病毒 (EV)引起的常見傳染病,多發(fā)生于5歲以下嬰幼兒,其臨床癥狀主要為發(fā)熱和手、足、口等部位的皮疹、皰疹,伴或不伴口腔潰瘍,病情嚴(yán)重者可引起心肌炎、肺水腫、無菌性腦膜腦炎等致命性并發(fā)癥[1]。近年來,該病已被列入丙類法定報(bào)告?zhèn)魅静?,且發(fā)病呈逐年上升趨勢[2],成為危害我國兒童健康的主要傳染病,給社會(huì)、家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)[3-5]。建立HFMD的發(fā)病預(yù)測模型,通過預(yù)測該病在未來時(shí)間的發(fā)病數(shù)據(jù),掌握HFMD的流行規(guī)律,及時(shí)識別其發(fā)生發(fā)展趨勢,對于制定有效的、有針對性的防控措施,控制HFMD的流行狀況,維護(hù)兒童健康有重要意義。目前,有多種模型用于傳染病預(yù)測,如馬爾科夫鏈、灰色模型、求和自回歸移動(dòng)平均模型、組合模型等[6-9]。其中,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) (ANN)模型也越來越多地應(yīng)用于傳染病的分析與預(yù)測[10]。本研究選用ANN的逆?zhèn)鞑ド窠?jīng)網(wǎng)絡(luò) (BPNN)模型建立HFMD的發(fā)病預(yù)測模型,并利用檢驗(yàn)合格的模型對HFMD未來半年的發(fā)病數(shù)進(jìn)行短期預(yù)測,為制定HFMD的防制策略和措施提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 BPNN模型的基本原理 BPNN模型是按誤差逆?zhèn)鞑ニ惴ㄓ?xùn)練的多層前饋網(wǎng)絡(luò),由信息的正向傳播和誤差的反向傳播兩個(gè)過程組成[11]。該模型結(jié)構(gòu)包括輸入層、隱層和輸出層,每層包括若干個(gè)神經(jīng)元。輸入層各神經(jīng)元接收來自外界的信息,傳遞給隱層;隱層可分為單隱層或多隱層,負(fù)責(zé)信息處理;輸出層接收隱層傳遞的信息,經(jīng)進(jìn)一步處理后,完成一次學(xué)習(xí)的正向傳播處理過程,由輸出層向外界輸出信息處理結(jié)果。當(dāng)實(shí)際輸出與期望輸出不符時(shí),就進(jìn)入誤差的反向傳播階段。在正向傳播和誤差反向傳播的循環(huán)中,各層權(quán)值不斷調(diào)整,此即神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)訓(xùn)練的過程,直到網(wǎng)絡(luò)輸出的誤差減少到可以接受的程度。

1.2 數(shù)據(jù)來源 HFMD發(fā)病數(shù)據(jù)來源于我國傳染病網(wǎng)絡(luò)直報(bào)系統(tǒng),采用Matlab 7.0軟件建立模型,以2011年1月—2014年1月的發(fā)病數(shù)據(jù)用于模型訓(xùn)練,2014年 2—3月的發(fā)病數(shù)據(jù)用于模型檢驗(yàn)。

1.3 方法

1.3.1 數(shù)據(jù)的預(yù)處理 為了提高訓(xùn)練的速度和降低訓(xùn)練的難度,采用峰值法[12]對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,即每個(gè)數(shù)據(jù)除以比各發(fā)病數(shù)都要大的數(shù)值,即歸一化峰值,使得各數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為0~1的數(shù)值,并保留5位小數(shù)。本研究將歸一化峰值定為數(shù)據(jù)中最大發(fā)病數(shù)的1.5倍。

1.3.2 模型的建立

1.3.2.1 基本參數(shù)的確定 為了能獲得很好的逼近性能,本研究中將BPNN模型定為4層結(jié)構(gòu),輸入層神經(jīng)元數(shù)定為12,第1層隱層神經(jīng)元數(shù)定為12,第2層隱層神經(jīng)元數(shù)定為5,輸出層神經(jīng)元數(shù)定為1,即以連續(xù)12個(gè)月的HFMD發(fā)病數(shù)預(yù)測第13個(gè)月的發(fā)病數(shù)。訓(xùn)練時(shí)采用Levenberg-Marquardt數(shù)值優(yōu)化算法以提高收斂速度。隱層和輸出層分別采用Tansig函數(shù)和Logsig函數(shù)為激勵(lì)函數(shù)。

1.3.2.2 模型的訓(xùn)練 訓(xùn)練的目的是確定BPNN模型中各神經(jīng)元的閾值和神經(jīng)元間的連接權(quán)重,以使模型輸出的發(fā)病數(shù)與實(shí)際發(fā)病數(shù)之間的吻合度最高[13]。結(jié)合實(shí)際情況,將網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練期望精度定為0.000 1,采用自適應(yīng)速率訓(xùn)練方法對建立的BPNN模型進(jìn)行訓(xùn)練,經(jīng)若干代訓(xùn)練后網(wǎng)絡(luò)若達(dá)到了該期望精度,訓(xùn)練即完成。

1.3.2.3 模型的仿真預(yù)測及檢驗(yàn) 利用訓(xùn)練完畢的模型采用分步預(yù)測法進(jìn)行仿真預(yù)測[14],由于輸入向量需要有12個(gè)數(shù)據(jù),第1個(gè)預(yù)測數(shù)據(jù)從2012年1月開始出現(xiàn)。以2011年1—12月實(shí)際發(fā)病數(shù)作為輸入序列,預(yù)測2012年1月的發(fā)病數(shù),再以2011年2月—2012年1月實(shí)際發(fā)病數(shù)預(yù)測2012年2月的發(fā)病數(shù),依此類推,得到2012年1月—2014年1月的預(yù)測發(fā)病數(shù)。若實(shí)際發(fā)病數(shù)與預(yù)測發(fā)病數(shù)之間的吻合度較高,相對誤差小,則說明該神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的預(yù)測精度較高,可用于HFMD月發(fā)病數(shù)的預(yù)測。為了檢驗(yàn)?zāi)P偷念A(yù)測能力,以2014年2—3月的發(fā)病數(shù)檢驗(yàn)該模型。

1.3.3 HFMD發(fā)病數(shù)的短期預(yù)測 利用所建立的模型對HFMD未來半年的月發(fā)病數(shù)進(jìn)行預(yù)測,即以2013年4月—2014年3月的發(fā)病數(shù)構(gòu)成輸入向量,得到2014年4月的預(yù)測發(fā)病數(shù),依此類推,得到2014年4—9月的預(yù)測發(fā)病數(shù),并進(jìn)行反歸一化處理。

2 結(jié)果

2.1 模型的仿真預(yù)測及檢驗(yàn) 經(jīng)訓(xùn)練完畢的模型對2012年1月—2014年1月的月發(fā)病數(shù)進(jìn)行仿真預(yù)測,平均相對誤差絕對值為0.640 6%(見表1、圖1),仿真預(yù)測較精確地逼近了真實(shí)值。以2014年2—3月發(fā)病數(shù)對模型進(jìn)行檢驗(yàn),得出預(yù)測發(fā)病數(shù)分別為3.978 3、15.140 7萬人,相對誤差絕對值平均為1.814 7%。在所有預(yù)測點(diǎn)的平均相對誤差為0.727 6%。

2.2 未來發(fā)病數(shù)的短期預(yù)測 經(jīng)該BPNN對2014年4—9月的發(fā)病數(shù)進(jìn)行預(yù)測,所得預(yù)測值經(jīng)反歸一化處理后分別為29.856 7、45.473 0、41.259 0、27.098 8、12.675 8、24.999 1萬人。

表1 BPNN模型對2012年1月—2014年1月HFMD發(fā)病數(shù)的預(yù)測結(jié)果Table 1 Predicted incidence amount of HFMD from January 2012 to January 2014 by BPNN model

3 討論

圖1 HFMD實(shí)際發(fā)病數(shù)與BPNN模型的預(yù)測發(fā)病數(shù)Figure 1 Actual incidence amount and predicted incidence amount of HFMD by BPNN model

傳染病的預(yù)防和控制工作一直是公共衛(wèi)生工作中的重要部分。利用數(shù)學(xué)模型來預(yù)測傳染病的發(fā)生、發(fā)展和流行趨勢,有利于提高傳染病預(yù)防控制工作的預(yù)見性和主動(dòng)性,從而提高傳染病的防控效率與效益[15]。傳染病由于受到各種環(huán)境因素、社會(huì)因素及人自身免疫狀況的影響,具有突發(fā)性、周期性、季節(jié)性和非線性變化規(guī)律,要對傳染病進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測,必須同時(shí)考慮這些特點(diǎn)。而BPNN模型能夠很好地處理含有非線性及復(fù)雜的數(shù)據(jù)問題,具有很強(qiáng)的泛函逼近能力[16]。而且,BPNN模型能學(xué)習(xí)和存貯大量的輸入-輸出模式映射關(guān)系,而無需事前揭示描述這種映射關(guān)系的數(shù)學(xué)方程。因此,BPNN模型非常適合于傳染病的預(yù)測。

本研究即采用BPNN模型,利用我國HFMD的歷史月發(fā)病數(shù)據(jù)來建立用于HFMD預(yù)測的模型,并對其進(jìn)行檢驗(yàn)。該模型預(yù)測結(jié)果顯示,預(yù)測值和真實(shí)值的吻合度非常高,在仿真預(yù)測點(diǎn)的平均相對誤差為0.640 6%,在檢驗(yàn)樣本點(diǎn)的平均相對誤差為1.814 7%,在所有預(yù)測點(diǎn)的平均相對誤差為0.727 6%,均表明所建立的模型具有良好的預(yù)測精度,可以用來進(jìn)行HFMD的預(yù)測。本研究利用所建立的BPNN模型對HFMD進(jìn)行了6個(gè)月的短期預(yù)測,結(jié)果顯示,2014年4月HFMD發(fā)病數(shù)將持續(xù)上升,5月達(dá)到高峰,之后有所下降,在8月降到最低點(diǎn)后9月又有所回升。該變化趨勢與2011—2013年同期的變化趨勢吻合。相較于2013年,2014年將是HFMD發(fā)病數(shù)顯著增加的一年,需加強(qiáng)HFMD的防控工作。

本研究建立的BPNN模型具有良好的預(yù)測精度,可以用來進(jìn)行HFMD的短期預(yù)測。本研究在最初利用BPNN建立模型時(shí),遇到了收斂速度慢、訓(xùn)練時(shí)間長的問題。為解決該問題,本研究采用了四層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并且采用了 Levenberg-Marquardt數(shù)值優(yōu)化算法,從而得到了適于HFMD短期發(fā)病數(shù)預(yù)測的BPNN模型。

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