郁萍華， 張順花， 毛雄亮

(浙江理工大學(xué), 浙江 杭州 310018)

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SiO2包覆TiO2粒子與聚丙烯共混物的剪切流變性能

郁萍華， 張順花， 毛雄亮

(浙江理工大學(xué), 浙江 杭州 310018)

以SiO2包覆TiO2納米粒子為改性劑，與聚丙烯共混改性，用雙料筒毛細(xì)管流變儀，測(cè)試分析了共混熔體的剪切流變性能。結(jié)果表明：改性劑的添加增強(qiáng)了聚丙烯的非牛頓性，當(dāng)其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%，剪切速率為500 s-1時(shí)的非牛頓指數(shù)較純聚丙烯降低27.1%，在4 500 s-1時(shí)該值較純聚丙烯降低14.3%；改性劑增大了聚丙烯的流動(dòng)阻力，在240 ℃、1 184.29 s-1的剪切速率下，其黏流活化能和剪切黏度較純聚丙烯分別增大68.4%和22.1%；升高溫度能明顯改善熔體的流動(dòng)性能，改性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的共混物在250 ℃、剪切速率為584.80 s-1條件下，剪切黏度較230 ℃時(shí)下降37.1%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，通過合理控制添加比例、熔融溫度和擠出工藝，可改善共混改性聚丙烯的可紡性。

聚丙烯； 納米粒子； 共混改性； 流變性能； 黏流活化能

高分子材料的加工過程一般都是在黏流態(tài)進(jìn)行的，當(dāng)溫度超過黏流溫度時(shí)，線性聚合物就可在外力作用下發(fā)生流動(dòng)，如熔融成纖、熱熔擠出、注塑成型等，都存在流動(dòng)行為[1-3]，而且材料的流變性能對(duì)加工工藝也有重要的影響[4-6]。聚丙烯(PP)具有質(zhì)量輕、強(qiáng)度高、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，隨著紡織科技的發(fā)展，無機(jī)納米粒子相繼出現(xiàn)在抗菌、抗靜電、遠(yuǎn)紅外、光催化等改性聚丙烯纖維中[7-8]，受到企業(yè)、研究院、高校等的密切關(guān)注。納米TiO2具有很強(qiáng)的光化活性，用于制備窗簾和地毯用光催化功能性聚丙烯纖維，可起到自清潔及凈化室內(nèi)空氣的作用。目前利用TiO2微粒改性聚丙烯的功能性纖維主要集中在消光、抗菌、抗紫外線等方面[9-10]。

作為改性劑，納米TiO2的加入往往會(huì)導(dǎo)致斷頭率增加，且易堵塞噴絲孔，對(duì)聚丙烯的可紡性具有很大的影響。本文研究了SiO2包覆改性的納米TiO2對(duì)PP剪切流變性能的影響，探討熔融溫度、擠出條件對(duì)SiO2包覆TiO2納米粒子共混改性聚丙烯可紡性的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

Z30S-2 PP樹脂：熔融指數(shù)為23～25 g/10 min。

P25型納米TiO2：粒徑為20～30 nm，用液相沉積法制備SiO2包覆改性TiO2納米微粒。使用前在真空度為-0.095 MPa、干燥溫度為105 ℃的條件下干燥10 h。

分別稱量改性粒子和PP切片，按比例混合，制成SiO2包覆TiO2粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、2%、4%和6%的混合料，原料配比如表1所示。

表1 SiO2包覆TiO2粒子與PP共混物的原料配比Tab.1 Blending composition of SiO2-coated TiO2particles and PP %

1.2 測(cè)試方法

采用RH 7型雙柱毛細(xì)管流變儀，測(cè)試PP樹脂與SiO2包覆TiO2粒子不同配比試樣的剪切流變性能。試樣加入料筒后經(jīng)過2次預(yù)壓(0.3 MPa)和2次預(yù)熱(共計(jì)6 min)后進(jìn)行流變性的測(cè)試。測(cè)試溫度分別為230、240和250 ℃，毛細(xì)管直徑為0.5 mm，長(zhǎng)徑比為16，使用相應(yīng)的零口模對(duì)剪切應(yīng)力和剪切速率進(jìn)行校正。

2 結(jié)果與討論

2.1 改性粒子與PP共混體系的流動(dòng)類型

非牛頓指數(shù)n表征的是測(cè)試流體與牛頓流體在流動(dòng)特性方面存在的差異程度，是剪切黏度隨剪切速率變化敏感程度的量度。

(1)

圖1示出剪切速率對(duì)非牛頓指數(shù)的影響。圖1(a)示出純PP在不同溫度下剪切速率與非牛頓指數(shù)的關(guān)系曲線。圖中熔體的非牛頓指數(shù)n值均小于1，表明該流體屬于假塑性流體；且n值隨溫度的升高而增大，說明升高溫度能明顯改善熔體的流動(dòng)性能。240 ℃時(shí)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)改性粒子的聚丙烯共混物n值隨剪切速率的變化趨勢(shì)都是相同的，如圖1(b)所示，即隨著剪切速率的增大n值減小。

圖1 剪切速率對(duì)非牛頓指數(shù)的影響Fig.1 Influence of shear rate on non-Newtonian index.(a)Pure polypropylene; (b) Blending system of SiO2-coated TiO2 particles and PP

240 ℃時(shí)不同剪切速率下各樣品的非牛頓指數(shù)n如表2所示?？煽闯?，SiO2包覆TiO2粒子的加入增強(qiáng)了PP的非牛頓性，且在低剪切速率范圍比高剪切速率范圍的影響大。在低于1 500 s-1的剪切速率范圍內(nèi)，n值下降較快；當(dāng)剪切速率高于2 500 s-1時(shí),n值的變化漸漸趨于平緩。

表2 不同剪切速率下的非牛頓指數(shù)Tab.2 Non-Newtonian index at different shear rate

2.2 改性粒子與PP共混體系的流變性能

圖2、3分別示出240 ℃時(shí)，SiO2包覆TiO2粒子與PP共混體系剪切速率對(duì)剪切黏度和剪切應(yīng)力的關(guān)系曲線?？煽闯觯煌|(zhì)量分?jǐn)?shù)的改性粒子，共混熔體的剪切黏度與剪切應(yīng)力的變化是一致的，即隨著剪切速率的增大，剪切黏度逐漸下降、剪切應(yīng)力逐漸增大。同時(shí)，隨著SiO2包覆TiO2粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，共混熔體的剪切黏度逐漸增大，剪切應(yīng)力隨之增大，即SiO2包覆TiO2粒子對(duì)熔體流動(dòng)的阻礙作用，熔融流動(dòng)性能下降。

圖2 SiO2包覆TiO2粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)剪切黏度的影響Fig.2 Influence of mass fraction of SiO2-coated TiO2particles on shear viscosity

圖3 SiO2包覆TiO2粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)剪切應(yīng)力的影響Fig.3 Influence of mass fraction of SiO2-coated TiO2particles on shear stress

2.3 改性粒子與PP共混體系的黏流活化能

黏流活化能表示一個(gè)分子向空穴躍遷時(shí)克服周圍分子作用所需要的能量，是黏度對(duì)溫度敏感程度的一種度量。

在黏流溫度以上，高聚物的黏度和溫度的關(guān)系可用Arrehenius方程表示為

(2)

式中：ηa為黏度，Pa·s；A為物理常數(shù)；R為氣體常數(shù)，J/(mol·K)；T為絕對(duì)溫度，K；△Eη為黏流活化能，kJ/mol。

將式(2)兩邊取對(duì)數(shù)得出

lgηa=lgA+△Eη/(2.303RT)

(3)

黏流態(tài)通常是材料的加工狀態(tài)，由式(3)可看出，△Eη越大，則溫度對(duì)黏度的影響越大，因此，黏流活化能對(duì)成纖高聚物加工成型的質(zhì)量穩(wěn)定性和均勻性具有重要意義。

繪制SiO2包覆TiO2粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、2%、4%、6%的共混物在不同剪切速率下的lgηa-1/T線性曲線，由所得斜率可求得黏流活化能△Eη，結(jié)果分別見表3和圖4。

表3 共混物熔體在不同剪切速率下的黏流活化能Tab.3 Viscous flow activation energy of blend melt at different shear rates kJ/mol

圖4 不同剪切速率下溫度對(duì)熔體表觀黏度的影響Fig.4 Influence of temperature on apparent viscosity of melt at different shear rate.(a) Pure polypropylene; (b) 2% SiO2-coated TiO2 particles; (c) 4% SiO2-coated TiO2 particles; (d) 6% SiO2-coated TiO2 particles

由表3可看出，隨著剪切速率的增大，黏流活化能減小，當(dāng)SiO2包覆TiO2粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時(shí)，在剪切速率為5 005.01 s-1時(shí)的黏流活化能較584.80 s-1時(shí)降低34.8%。SiO2包覆TiO2粒子的加入增大了PP熔體的黏流活化能，當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí)，在1 184.29 s-1的剪切速率下，黏流活化能較純PP增加68.4%。說明剪切黏度對(duì)溫度的敏感度隨剪切速率的升高而降低，而SiO2包覆TiO2粒子的加入使熔體的黏度對(duì)溫度的敏感性大大增加。

3 結(jié) 論

1)SiO2包覆TiO2粒子與PP共混物熔體屬于非牛頓流體，改性粒子的加入不改變PP的流動(dòng)類型，但增強(qiáng)了PP熔體的非牛頓性。共混體的非牛頓指數(shù)隨改性粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而減小，且在低剪切速率時(shí)較高剪切速率的影響大。在500和4 500 s-1的剪切速率下，當(dāng)改性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí)，非牛頓指數(shù)值分別較純PP降低27.1%和14.3%。

2)SiO2包覆TiO2粒子的加入增大了PP的流動(dòng)阻力，熔體剪切黏度隨改性劑用量的增大而增大。在240 ℃時(shí)，當(dāng)改性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí)，與純PP相比，在1 184.29 s-1的剪切速率下黏流活化能增大68.4%，剪切黏度增大22.1%。在制備SiO2包覆TiO2粒子共混改性PP纖維時(shí)應(yīng)合理控制添加比例，保證可紡性。

3)提高溫度可提高SiO2包覆TiO2粒子與PP共混物的流動(dòng)性。溫度從230 ℃升至250 ℃，SiO2包覆TiO2粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的共混物在584.80 s-1剪切速率下，剪切黏度下降37.1%。

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Shear rheological properties of SiO2-coated TiO2particles and polypropylene blend

YU Pinghua, ZHANG Shunhua, MAO Xiongliang

(ZhejiangSci-TechUniversity,Hangzhou,Zhejiang310018,China)

Polypropylene(PP) was modified by blending with the modifier of SiO2-coated TiO2nanoparticles, and a twin-bore capillary rheometer was used to analyze the shear rheological properties of the blends. The results show that the non-Newtonian behavior of PP is enhanced by adding the modifier. When the shear rate is at 500 s-1, the non-Newtonian index of the blends with mass fraction of 6% was 27.1% lower than pure PP; and it was 14.3% lower than that pure PP when the shear rate is at 4 500 s-1. Furthermore, the adding of the modifier can improve the flow resistance of PP. Compared with pure PP, the viscous flow activation energy and shear viscosity of the blends with the modifier mass fraction of 6% were increased by 68.4% and 22.1%, respectively, under the shear rate of 1 184.29 s-1at 240 ℃. Raising the temperature can significantly improve the melt flow properties. At shear rate of 584.80 s-1, the shear viscosity of the blends with adding amount of 6% was decreased by 37.1% at 250 ℃ compared with that at 230 ℃. Experimental results indicated that the spinnability of the blends can be improved by the proper control of adding proportion, melting temperature and extrusion process.

polypropylene; nanoparticle; blending modification; rheological property; activation energy of viscous flow

10.13475/j.fzxb.20140703505

2014-07-15

2015-04-09

郁萍華(1989—)，女，碩士生。主要研究方向?yàn)樾吕w維材料及功能性纖維材料。張順花，通信作者，E-mail: zshhzj@163.com。

TS 102.5

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