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蜂窩浸膠-烘干-固化質(zhì)量模型研究

2015-05-31 01:59中航復(fù)合材料有限責(zé)任公司楊進(jìn)軍劉文品馬建忠
航空制造技術(shù) 2015年7期
關(guān)鍵詞:酚醛樹(shù)脂蜂窩樹(shù)脂

中航復(fù)合材料有限責(zé)任公司 楊進(jìn)軍 劉文品 馬建忠

芳綸紙蜂窩具有比容重小、比強(qiáng)度高、比剛度高、抗沖擊性能好、有突出的耐腐蝕性和自熄性、優(yōu)良的耐環(huán)境性和絕緣性以及良好的高溫穩(wěn)定性和透電磁波性能等特性,廣泛應(yīng)用于航空、航天、高速列車等領(lǐng)域[1-3]。芳綸紙蜂窩制造流程包括:涂膠、熱壓、切邊、拉伸、定型、浸膠、烘干、固化及片切,其中浸膠是制備蜂窩的關(guān)鍵工序之一[4]。浸膠過(guò)程是將蜂窩多次浸漬在用酒精做溶劑的酚醛樹(shù)脂溶液中,經(jīng)烘干/固化后達(dá)到不同容重蜂窩芯材上膠量的要求。每一次浸膠后都需要進(jìn)行烘干處理,盡可能除去樹(shù)脂中揮發(fā)份及縮聚反應(yīng)排出的小分子,以控制蜂窩芯下一次浸漬樹(shù)脂時(shí)對(duì)上一次浸漬樹(shù)脂的溶解,并減少樹(shù)脂中的氣孔。

目前,尚未見(jiàn)到有關(guān)浸膠、烘干及固化3道工序中酚醛樹(shù)脂質(zhì)量關(guān)系的報(bào)道,本文對(duì)浸膠、烘干及固化工序中酚醛樹(shù)脂的質(zhì)量進(jìn)行研究分析,提出了烘干/固化質(zhì)量模型。

1 試驗(yàn)

本試驗(yàn)首先針對(duì)不同密度樹(shù)脂溶液進(jìn)行了固含量Rc0測(cè)試,確定密度與固含量Rc0的關(guān)系;然后測(cè)試蜂窩浸膠后在130℃烘干后的固含量Rc1,確定Rc1與Rc0的關(guān)系;測(cè)試蜂窩在185℃固化后的固含量Rc2,確定Rc2與Rc0的關(guān)系。

1.1 原材料

酚醛樹(shù)脂:高溫固化型,批號(hào)為409013C,南通住友有限公司:芳綸紙:型號(hào)為YT822A,煙臺(tái)氨綸集團(tuán)股份有限公司;酒精:工業(yè)酒精,北京慶凱華豐科技開(kāi)發(fā)有限公司。

1.2 測(cè)試儀器及設(shè)備

熱失重分析(TGA)測(cè)試:型號(hào)為TG/DSC1,METTLER TOLEDO公司:烘干固化測(cè)試:型號(hào)為X002,F(xiàn)RANCE ETUVES公司;重量測(cè)試:型號(hào)為XK3190-A27E,上海耀華稱重系統(tǒng)有限公司;密度測(cè)試:量程為0.8~0.9、0.9~1.0、1.0~1.1、1.1~1.2 等,河間市黎民居玻璃儀表廠;固含量測(cè)試:型號(hào)為H888, FRANCE ETUVES公司。

2 結(jié)果與討論

2.1 模型的建立

2.1.1 固含量Rc0—樹(shù)脂溶液密度模型

樹(shù)脂固含量測(cè)試方法(依據(jù)供應(yīng)商企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)):在敷有鋁箔的鋁皿中稱量約1.5g(記為M0)的試料,常溫放置30min,再放入保持(135±0.5)℃的恒溫烘箱中加熱干燥1h,后放入干燥器中大約30min冷卻至室溫,稱量剩下的殘?jiān)|(zhì)量(M1),根據(jù)下式計(jì)算固含量Rc0。

Rc0=M1/M0×100%

配制不同密度的酚醛樹(shù)脂溶液,按照上述方法測(cè)試樹(shù)脂溶液的固含量,結(jié)果如表1所示,線性擬合結(jié)果如圖1所示。

經(jīng)過(guò)線性擬合,得出關(guān)系式如下:

2.1.2 熱失重分析

表1 不同密度酚醛樹(shù)脂溶液的固含量

圖1 酚醛樹(shù)脂溶液的固含量與密度的關(guān)系Fig.1 Relationship between solid content and density of phenolic resin

為了確定烘干后固含量Rc1及固化后固含量Rc2及其與Rc0的關(guān)系,首先測(cè)試了3個(gè)樣品的固含量Rc0。3個(gè)樣品的熱失重實(shí)驗(yàn)在氮?dú)鈿夥障?,按照升溫速?℃/min的工藝參數(shù)進(jìn)行,得到熱失重曲線和失重率(見(jiàn)圖2和表2),以及不同階段固含量Rc1、Rc2(見(jiàn)表3和表4)。

由圖2可知,測(cè)試樣品在25~185℃之間主要分為3個(gè)失重階段,在25~70℃之間,測(cè)試樣品失重的原因主要是酚醛樹(shù)脂內(nèi)酒精的揮發(fā);在70~130℃之間,失重的主要原因是酚醛樹(shù)脂內(nèi)水分、游離的甲醛及苯酚的揮發(fā),以及分子鏈的增長(zhǎng),酚核上的羥甲基與其他酚核上的鄰位或?qū)ξ坏幕顫姎浞磻?yīng),失去一分子水,生成次甲基鍵;在130~185℃之間,測(cè)試樣品失重的主要原因是酚醛樹(shù)脂的固化交聯(lián)反應(yīng),形成三維網(wǎng)絡(luò)體系[5-6]。

由表2可以看出,3個(gè)樣品的測(cè)試溫度從25~130℃,3個(gè)樣品的失重量分別為 13.9%、20%、28.2%,由于酚醛樹(shù)脂中的酒精、水及游離醛、酚的含量不同,故3個(gè)樣品在130℃內(nèi)的失重量相差明顯。3個(gè)測(cè)試樹(shù)脂樣品在130~185℃,三者的失重量變化分別為2.5%、2.6%和2.7%,3個(gè)樣品的失重量差別小,這是由于當(dāng)溫度大于130℃時(shí),主要是酚醛樹(shù)脂自身化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的小分子而造成的失重。

圖2 酚醛樹(shù)脂的TG曲線Fig.2 TG curves of phenolic resin

表2 酚醛樹(shù)脂不同溫度階段的失重?cái)?shù)據(jù)

2.1.3 烘干(130℃)質(zhì)量模型的建立

由表3可知酚醛樹(shù)脂經(jīng)過(guò)130℃烘干后的固含量Rc1與Rc0的關(guān)系為:Rc1=1.02×Rc0。

表3 130℃烘干后3個(gè)樣品的固含量Rc1

又130℃烘干后的固含量Rc1=MRc1/(M1-M0),式中MRc1為130℃烘干后的樹(shù)脂質(zhì)量,M0為浸膠前蜂窩質(zhì)量,M1為浸膠后蜂窩質(zhì)量。從而得出130℃烘干后的樹(shù)脂質(zhì)量MRc1=1.02×(M1-M0)×Rc0,結(jié)合固含量-密度模型關(guān)系式(1),得出烘干質(zhì)量模型:

2.1.4 固化(185℃)質(zhì)量模型的建立

由表4可知酚醛樹(shù)脂經(jīng)過(guò)185℃固化后的固含量Rc2與Rc0的關(guān)系為:Rc2=0.98×Rc0。

又185℃固化后的固含量Rc2=MRc2/(M1-M0),式中MRc2為185℃固化后樹(shù)脂質(zhì)量,M0為浸膠前蜂窩質(zhì)量,M1為浸膠后蜂窩質(zhì)量。因此得出185℃固化后的樹(shù)脂質(zhì)量MRc2=0.98×(M1-M0)×Rc0,結(jié)合固含量-密度模型關(guān)系式(1),得出固化質(zhì)量模型:

表4 185℃烘干后3個(gè)樣品的固含量Rc1

2.2 計(jì)算模型的驗(yàn)證

2.2.1 固含量Rc0—溶液密度模型驗(yàn)證

配制不同密度的醛樹(shù)脂溶液,測(cè)試溶液的固含量,并且按照固含量-密度模型關(guān)系式(1)計(jì)算不同密度溶液的固含量,結(jié)果如表4所示。

從表5可以看出,實(shí)測(cè)固含量和計(jì)算固含量的偏差在±2%,結(jié)果表明:固含量與密度的關(guān)系式Rc0=(1.897ρ-1.499)×100%具有良好的線性關(guān)系,在浸膠工藝中,可作為溶液固含量的理論計(jì)算式。

表5 不同密度酚醛樹(shù)脂溶液固含量的計(jì)算值與實(shí)測(cè)值

2.2.2 烘干質(zhì)量模型及固化質(zhì)量模型驗(yàn)證

配制不同密度的酚醛樹(shù)脂溶液,進(jìn)行大尺寸(2620mm×1350mm×914mm)蜂窩塊浸膠—烘干—固化實(shí)驗(yàn)。浸膠后的蜂窩塊在130℃烘干30min及185℃保溫40min進(jìn)行固化,記錄蜂窩塊浸膠后的質(zhì)量、烘干后的質(zhì)量及固化后的質(zhì)量。

按照式(1)、(2)、(3)計(jì)算烘干后樹(shù)脂質(zhì)量MRc1和固化后樹(shù)脂質(zhì)量MRc2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表6、表7、圖3及圖4所示。

從表6、表7、圖3及圖4可以看出,計(jì)算值與實(shí)測(cè)值偏差在±2kg,相應(yīng)的蜂窩塊密度偏差可控制在±4.2%,滿足蜂窩塊密度偏差在±10%以內(nèi)的要求。

表6 烘干后樹(shù)脂質(zhì)量MRc1的計(jì)算值與實(shí)測(cè)值

表7 固化后樹(shù)脂質(zhì)量MRc2的計(jì)算值與實(shí)測(cè)值

圖3 烘干后樹(shù)脂質(zhì)量的計(jì)算值與實(shí)測(cè)值對(duì)比Fig.3 Comparison of calculated and measured resin mass after drying

3 結(jié)論

本文建立了酚醛樹(shù)脂溶液固含量與密度的關(guān)系式:Rc0= (1.897ρ-1.499) ×100 %,結(jié)合酚醛樹(shù)脂的熱失重過(guò)程研究,首次提出了酚醛樹(shù)脂烘干及固化質(zhì)量模型:MRc1=1.02×(M1-M0)×(1.897ρ-1.499)×100% 和MRc2=0.98×(M1-M0)×(1.897ρ-1.499)×100%。經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,該模型具有較好的重復(fù)性,適用于大尺寸蜂窩浸膠工藝研究及生產(chǎn)。

圖4 固化后樹(shù)脂質(zhì)量的計(jì)算值與實(shí)測(cè)值對(duì)比Fig.4 Comparison of calculated and measured resin mass after curing

[1] 臺(tái)雪琰. 蜂窩材料的工程應(yīng)用及發(fā)展. 工程與建設(shè),2014,26(4):518-520.

[2] 黃鈞銘.蜂窩結(jié)構(gòu)材料用國(guó)產(chǎn)芳綸紙性能分析.高科技纖維與應(yīng)用,2008,33(6):34-38.

[3] 華幼卿.用DSC和TG方法研究鉬酚醛的固化反應(yīng)及動(dòng)力學(xué).現(xiàn)代科學(xué)儀器,1998(5):33-36.

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[5] 李勇.浸膠工藝對(duì)NOMEX蜂窩性能的影響.材料工程,1994, (12):30-32.

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