郭秀秀
【摘 要】 目的:止咳枇杷顆粒的微生物限度檢查的方法驗(yàn)證。方法:按《中國(guó)藥典》2010年版附錄微生物限度檢查法規(guī)定的方法進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。結(jié)果:大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、黑曲霉、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌以常規(guī)法驗(yàn)證回收率均大于70%。結(jié)論:止咳枇杷顆粒的細(xì)菌、霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)方法可采用常規(guī)法,控制菌可采用常規(guī)法檢驗(yàn)。
【關(guān)鍵詞】 止咳枇杷顆粒;微生物限度檢驗(yàn)法;方法驗(yàn)證
【中圖分類(lèi)號(hào)】R921.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2015)13-0008-02
止咳枇杷顆粒是一種常用中成藥,具有清肺、止咳、化痰的作用,用于咳嗽多痰。處方由枇杷葉、白前、桔梗、桑白皮、百部、薄荷腦六味中藥組成,其中桔梗、百部、薄荷腦均具有一定的抑菌作用[1]。《中國(guó)藥典》2010版附錄Ⅻ-ⅠC微生物限度檢驗(yàn)方法中規(guī)定,建立藥品的微生物限度檢驗(yàn)方法必須進(jìn)行方法驗(yàn)證,確證供試液制備、測(cè)定方法及檢測(cè)系統(tǒng)適用于該藥品的檢驗(yàn),保證微生物限度檢驗(yàn)方法的科學(xué)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文參照2010年版《中國(guó)藥典》[2]、《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》[3]進(jìn)行試驗(yàn),對(duì)止咳枇杷顆粒的微生物限度檢驗(yàn)方法進(jìn)行方法驗(yàn)證,結(jié)果表明細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)可采用常規(guī)法、控制菌檢查可采用常規(guī)法。
1 試驗(yàn)環(huán)境與材料
1.1 試驗(yàn)環(huán)境 根據(jù)2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定,試驗(yàn)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)、局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣的無(wú)菌室進(jìn)行,陽(yáng)性菌操作在符合國(guó)家Ⅱ級(jí)生物安全標(biāo)準(zhǔn)的生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 BHC-1300ⅡA2型生物安全柜(蘇州蘇凈儀器自控設(shè)備有限公司);GHP-9162型電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海金慧科電子有限公司);MJX-160B-Z型微電腦霉菌培養(yǎng)箱(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);DYX-DHS型隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠);YXQ-LS-75SⅡ型立式壓力蒸汽滅菌器(上海市博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);TZQ-Ⅱ型勻質(zhì)器型號(hào)(天津市津德實(shí)驗(yàn)儀器技術(shù)開(kāi)發(fā)中心)。
1.3 供試品 止咳枇杷顆粒(批號(hào):20140429、20140501、20140502,安徽省雪楓藥業(yè)有限公司)。
1.4 驗(yàn)證菌種 大腸埃希菌(Escherichia coli)[CMCC(B) 44 102]、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)[CMCC(B) 63 501]、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)[CMCC(B) 26 003]、白色念珠菌(Candida albicans)[CMCC(F) 98 001]均由中國(guó)醫(yī)學(xué)菌種保藏中心提供,黑曲霉(Aspergillus niger)[CMCC(F) 98 003]由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,試驗(yàn)用菌株的傳代次數(shù)為3代。
1.5 培養(yǎng)基 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(批號(hào):121130)、玫瑰紅鈉瓊培養(yǎng)基(批號(hào):110811)、營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(批號(hào):110406)、改良馬丁培養(yǎng)基(批號(hào):130227)、曙紅亞甲藍(lán)瓊脂培養(yǎng)氧基(EMB,批號(hào):1110102)、膽鹽乳糖培養(yǎng)基(批號(hào):1111162)、4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG,批號(hào):1110102)均由北京三藥科技開(kāi)發(fā)公司提供。
根據(jù)2010年版《中國(guó)藥典》附錄Ⅻ-ⅠC的規(guī)定,計(jì)數(shù)培養(yǎng)基符合計(jì)數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查的要求;控制菌檢查用培養(yǎng)基符合促生長(zhǎng)、指示和抑制能力的要求。
1.6 稀釋劑 0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液(蚌埠豐原涂山試劑有限公司);pH7.0的無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(杭州微生物試劑有限公司)。
2 方法與結(jié)果
2.1 [JP3]菌懸液的制備 枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌在營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中33℃培養(yǎng)24h,各取1ml培養(yǎng)物用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液10倍遞增稀釋至10-5、10-7、10-7,備用;白色念珠菌在改良馬丁液體培養(yǎng)基中經(jīng)25℃培養(yǎng)24h,取培養(yǎng)物1ml用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液10倍遞增稀釋至10-5,備用;黑曲霉在改良馬丁斜面培養(yǎng)基中經(jīng)25℃培養(yǎng)1周,用5ml含0.05%聚山梨酯80的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液洗下黑曲霉孢子,吸取經(jīng)無(wú)菌棉花過(guò)濾的孢子菌懸液1ml,用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液10倍遞增稀釋至10-6,備用。[JP]
2.2 菌懸液中含菌量檢驗(yàn) 取“2.1”中枯草芽孢桿菌10-5級(jí)稀釋液1ml放入已滅菌的平皿中,用45℃無(wú)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基20ml注皿且平行測(cè)定兩皿,33℃培養(yǎng)48h計(jì)數(shù);取10-7級(jí)金黃色葡萄球菌、10-7級(jí)大腸埃希菌分別注皿培養(yǎng),方法及培養(yǎng)條件同枯草芽孢桿菌。取“2.1”中白色念珠菌10-5級(jí)稀釋液1ml放入已滅菌的平皿中,用45℃玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基20ml注皿,平行測(cè)定兩皿,25℃培養(yǎng)5d逐日觀察計(jì)數(shù);取10-6級(jí)黑曲霉孢子菌懸液1ml注皿培養(yǎng),方法及培養(yǎng)條件同白色念珠菌。
根據(jù)2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定,細(xì)菌、霉菌和酵母菌方法驗(yàn)證所用菌懸液含菌量應(yīng)為50~100 cfu/ml;控制菌方法驗(yàn)證所用菌懸液含菌量為10~100 cfu/ml。結(jié)果見(jiàn)表1,符合要求。
2.3 供試液制備 取本品最小包裝兩袋(10g/袋),按微生物限度檢查法規(guī)定稱(chēng)取10g,加pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,勻漿儀2000轉(zhuǎn)/min,3min混勻,即為1∶10的供試品溶液。
2.4 細(xì)菌、霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證
2.4.1 常規(guī)法 按照2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定需進(jìn)行3次獨(dú)立的平行試驗(yàn),且每次每種菌種需平行2皿。
2.4.2 試驗(yàn)組 取1∶10供試液1ml,枯草芽孢桿菌10-5級(jí)菌懸液1ml,注入無(wú)菌平皿,立即傾注45℃無(wú)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基20ml,待凝固后置33℃陽(yáng)性細(xì)菌培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)24~72h,逐日觀察結(jié)果并記錄。金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌同枯草芽孢桿菌。取1∶10供試液1ml,白色念珠菌10-5級(jí)菌懸液1ml,注入無(wú)菌平皿,立即傾注45℃無(wú)菌玫瑰紅鈉培養(yǎng)基20ml,待凝固后置25℃陽(yáng)性霉菌培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)5d,逐日觀察結(jié)果并記錄。黑曲霉同白色念珠菌。
2.4.3 菌液組 取枯草芽孢桿菌10-5級(jí)、金黃色葡萄球菌10-7級(jí)、大腸埃希菌10-7級(jí)菌懸液各1ml,分別注入平皿,立即傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后置33℃細(xì)菌陽(yáng)性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24~72h,逐日觀察結(jié)果并記錄。取白色念珠菌10-5級(jí)和黑曲霉10-6級(jí)菌懸液各1ml,分別注入平皿,立即傾注玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后置25℃霉菌陽(yáng)性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5d,逐日觀察結(jié)果并記錄。
2.4.4 供試品對(duì)照組 取1∶10供試液1ml,注入平皿,立即傾注45℃無(wú)菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或45℃無(wú)菌玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基置陰性細(xì)菌培養(yǎng)箱中33℃培養(yǎng)24~72h,玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基置陰性霉菌培養(yǎng)箱中25℃培養(yǎng)5d,逐日觀察結(jié)果并記錄。
2.4.5 稀釋劑對(duì)照組 取0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液1ml,枯草芽孢桿菌10-5級(jí)1ml,注入平皿,立即傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后置33℃細(xì)菌陽(yáng)性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24~72h,逐日觀察結(jié)果并記錄;金黃色葡萄球菌10-7級(jí)、大腸埃希菌10-7級(jí)方法同枯草芽孢桿菌。取0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液1ml,白色念珠菌10-5級(jí)1ml,分別注入平皿,立即傾注玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,待凝固后置25℃陽(yáng)性霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5d,逐日觀察結(jié)果并記錄。黑曲霉10-6級(jí)菌懸液方同白色念珠菌。
2.4.6 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 從表2可知,3次平行試驗(yàn)枯草芽孢桿菌、大腸埃細(xì)菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉的試驗(yàn)組和稀釋劑對(duì)照組的回收率均大于70%,根據(jù)《中國(guó)藥典》2010版規(guī)定,可以采用常規(guī)法測(cè)定供試品中細(xì)菌、霉菌和酵母菌數(shù)。
2.5 控制菌(大腸埃希菌)檢查方法驗(yàn)證
2.5.1 常規(guī)法 按照2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定需進(jìn)行3次獨(dú)立的平行試驗(yàn),且每次每種菌種需平行2皿
2.5.2 試驗(yàn)組 取已滅菌的裝有100ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基的三角瓶一瓶,用無(wú)菌移液槍加入1∶10供試液10ml,10-7級(jí)大腸埃希菌菌懸液10ml,置35℃陽(yáng)性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,按大腸埃希菌的檢查法檢查。
2.5.3 陰性對(duì)照組 取已滅菌的裝有100ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基的三角瓶一瓶,用無(wú)菌移液槍加入0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液10ml,置35℃陰性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,按大腸埃細(xì)菌的檢查法檢查。
2.5.4 陽(yáng)性對(duì)照組 取已滅菌的裝有100ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基的三角瓶一瓶,用無(wú)菌移液槍加入10-7級(jí)大腸埃希菌菌懸液10ml,置35℃陽(yáng)性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,按大腸埃希菌的檢查法檢查。
2.5.5 供試品組 取已滅菌的裝有100ml膽鹽乳糖培養(yǎng)基的三角瓶一瓶,用無(wú)菌移液槍加入1∶10供試液10ml,置35℃陽(yáng)性培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,按大腸埃希菌的檢查法檢查。
2.5.6 陰性菌對(duì)照組 陰性對(duì)照菌采用10-7級(jí)金黃色葡萄球菌,方法同試驗(yàn)組。
2.5.7 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 由表3可知,大腸埃希菌陽(yáng)性組、試驗(yàn)組生長(zhǎng)良好,說(shuō)明止咳枇杷顆粒對(duì)大腸埃希菌無(wú)抑菌作用或抑菌作用較弱,可以采用常規(guī)法檢查。
3 結(jié)果與討論
3.1 上述驗(yàn)證結(jié)果 止咳枇杷顆粒采用常規(guī)法測(cè)定細(xì)菌、霉菌及酵母菌的試驗(yàn)組和稀釋劑對(duì)照組回收率均大于70%,說(shuō)明可以采用常規(guī)法對(duì)細(xì)菌、霉菌、酵母菌及控制菌中大腸埃希菌進(jìn)行檢驗(yàn)且采用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液作為稀釋劑對(duì)試驗(yàn)不產(chǎn)生影響。
3.2 方法驗(yàn)證中陽(yáng)性菌會(huì)造成環(huán)境污染 必須嚴(yán)格按照2010年版《中國(guó)藥典》附錄中方法驗(yàn)證的規(guī)定,在無(wú)菌室的生物安全柜內(nèi)操作,做好防護(hù)措施。同時(shí)供試品組及陰性對(duì)照組應(yīng)在符合規(guī)定的潔凈室內(nèi)操作。
3.3 方法驗(yàn)證需進(jìn)行三次獨(dú)立的平行實(shí)驗(yàn) 為使結(jié)果獲得良好的重現(xiàn)性,所加的培養(yǎng)基體積應(yīng)盡量一致,培養(yǎng)基與所加試液應(yīng)充分混合均勻。
3.4 菌落計(jì)數(shù) 菌落計(jì)數(shù)是方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)過(guò)程中極為重要的一步,因此計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)仔觀察,必要時(shí)可借助放大鏡等工具,排除藥渣和小氣泡的干擾,減少操作誤差。
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(收稿日期:2015.04.02)