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四個(gè)月含加替沙星的超短程方案用于治療結(jié)核病的研究
Merle CS, Fielding K, Sow OB, et al. A four-month gatifloxacin-containing regimen for treating tuberculosis. N Engl J Med, 2014,371(17):1588-1598.
縮短抗結(jié)核治療的療程可以增加患者的依從性,有利于結(jié)核病的病例管理和疫情控制,從而降低耐藥的發(fā)生。
本研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、對(duì)照和非劣性的三期臨床試驗(yàn),研究對(duì)象選于2005年6月至2009年10月,來(lái)自撒哈拉沙漠以南的五個(gè)非洲國(guó)家(貝寧,幾內(nèi)亞,肯尼亞,塞內(nèi)加爾和南非),入組條件為:年齡18~65歲、痰涂片抗酸桿菌陽(yáng)性、對(duì)利福平敏感的初治肺結(jié)核患者,共有1836例患者參與,其中1356例患者入選到最后的修正后意向性分析集中。兩組患者隨機(jī)分配,基線數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。試驗(yàn)組(694例)采用的抗結(jié)核化療方案為4個(gè)月含加替沙星(Gfx)的治療方案(2HRGZ/2HRG),該方案在2個(gè)月強(qiáng)化期內(nèi)使用Gfx(400 mg,1次/d)代替乙胺丁醇(EMB),在2個(gè)月的鞏固期中,Gfx聯(lián)合使用利福平(RFP)及異煙肼(INH);對(duì)照組(662例)抗結(jié)核治療方案為6個(gè)月的標(biāo)準(zhǔn)化療方案(2HREZ/4HR)。治療前、治療后每個(gè)月、療程結(jié)束后每2或3個(gè)月隨訪1次直至療程結(jié)束后24個(gè)月。觀察指標(biāo)包括一次痰涂片、一次痰培養(yǎng)和藥物敏感性檢測(cè),安全性檢測(cè)主要包括心電圖和血糖檢查。主要療效觀察終點(diǎn)是治療結(jié)束后24個(gè)月的兩組不良轉(zhuǎn)歸(治療失敗、復(fù)發(fā)、死亡,或研究中途退出)的差異,次要觀察終點(diǎn)為治療2個(gè)月的痰菌陰轉(zhuǎn)率和療程結(jié)束時(shí)的兩組不良轉(zhuǎn)歸的差異;本研究中設(shè)定非劣效性界值為6%。
在治療結(jié)束后的24個(gè)月,兩組患者的不良轉(zhuǎn)歸率在試驗(yàn)組為21.0%,對(duì)照組較低為17.2%,經(jīng)修正后兩組的差異為3.5%(95%CI=-0.7~7.7);2個(gè)月的痰菌陰轉(zhuǎn)率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;研究還發(fā)現(xiàn)對(duì)照組與試驗(yàn)組相比在治療期間有較高的退出率(分別為5.0%和2.7%),以及更高的治療失敗率(分別為2.4%和1.7%),但復(fù)發(fā)率較低(分別為7.1%和14.6%)。此外,本研究顯示:試驗(yàn)組方案不會(huì)導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)或糖代謝障礙。
本研究中,雖然試驗(yàn)組與對(duì)照組相比,其出現(xiàn)不良轉(zhuǎn)歸的差異在修正的意向性分析中為3.5%,高于本研究設(shè)定的劣側(cè)界值-6%(本文設(shè)定非劣效性界值6%,故而劣側(cè)界值為-6%);但是試驗(yàn)組復(fù)發(fā)率明顯高于對(duì)照組。因此,4個(gè)月含加替沙星的抗結(jié)核治療方案在主要療效觀察終點(diǎn)并沒(méi)有顯示出與標(biāo)準(zhǔn)方案對(duì)比的非劣效性,但可能對(duì)一部分患者(如非空洞初治肺結(jié)核患者)有效。作者考慮本次研究未能顯示4個(gè)月方案非劣效性的原因可能是由于試驗(yàn)組加替沙星用量不足(日劑量和總劑量)造成:在本次研究中,加替沙星并非按體重給藥,并且在治療期間每周給藥僅6 d,因此在試驗(yàn)組患者肺內(nèi)有空洞、或BMI指數(shù)更高時(shí),加替沙星在體內(nèi)可能不能達(dá)到有效殺菌濃度,該想法需要對(duì)加替沙星的血藥濃度進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)-藥效學(xué)進(jìn)一步研究以提供相關(guān)依據(jù)。
注 非劣效性(non-inferiority)試驗(yàn)或等效性(equivalence)試驗(yàn):試驗(yàn)的目標(biāo)是顯示試驗(yàn)藥物的療效與某種已知的陽(yáng)性藥物“不差”或“相當(dāng)”。為敘述方便,我們統(tǒng)一用δ表示界值,并以-δ表示劣側(cè)界值,以δ表示優(yōu)側(cè)界值。非劣效性試驗(yàn)僅用-δ一個(gè)界值,而等效性試驗(yàn)要用-δ和δ兩個(gè)界值。按單側(cè)100(1-α)%可信度,計(jì)算出(試驗(yàn)組結(jié)果-對(duì)照組結(jié)果)可信區(qū)間的下限CL,若[CL,∞)完全在[-δ,∞)范圍內(nèi),或者CL>-δ,可下非劣效性的結(jié)論。
同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院結(jié)核病臨床研究中心
上海市結(jié)核病(肺)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
沈彥恒 編譯 沙巍 審校
(本文編輯:王然 薛愛(ài)華)
10.3969/j.issn.1000-6621.2015.10.002
2015-09-08)