鄧振進(jìn)湖南省醫(yī)療器械與藥用包裝材料(容器)檢測(cè)所,湖南 長沙 410001
輸液泵流速準(zhǔn)確性檢測(cè)方法的探討
鄧振進(jìn)
湖南省醫(yī)療器械與藥用包裝材料(容器)檢測(cè)所,湖南 長沙 410001
在臨床治療中,對(duì)于某些藥物、心臟疾病或老幼患者等,必須嚴(yán)格控制輸液速度,而使用輸液泵來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的輸液方式已成為醫(yī)院輸液的主要手段。但使用輸液泵輸液雖然減少了很多臨床負(fù)擔(dān),但是仍存在控制誤差,而對(duì)于危重病人,這些誤差所引起的后果比較嚴(yán)重[1]。人體對(duì)單位時(shí)間內(nèi)輸入的液體量和速度都有要求,輸入液體量過小或輸液速度過緩,可能會(huì)引起回血、凝血等癥狀;輸入液體量過多或輸液速度過快,可能會(huì)引起心臟衰竭等嚴(yán)重癥狀[2]。因此必須準(zhǔn)確控制輸液泵的流速,否則將會(huì)危及病人的生命安全。
目前,輸液泵流速準(zhǔn)確性的檢測(cè)方法主要有兩種:容積法和稱重法。大流速控制時(shí)采用容積法的測(cè)量精度較高,小流速控制時(shí)采用稱重法的測(cè)量精度較高。本文主要通過闡述兩種方法的檢測(cè)過程,探討兩種方法的區(qū)別。
1.1 檢測(cè)原理
(1)容積法:通過一個(gè)具有標(biāo)準(zhǔn)容積的容器在測(cè)量過程中不間斷地對(duì)流經(jīng)的流體進(jìn)行測(cè)量,然后根據(jù)一定時(shí)間內(nèi)測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)容積數(shù)值計(jì)算出介質(zhì)流量[3]。
(2)稱重法:如圖1所示,稱重法測(cè)試系統(tǒng)主要由供液容器、輸入/輸出連接裝置、測(cè)試軟件、電子天平組成,并通過數(shù)據(jù)接口與計(jì)算機(jī)相連。根據(jù)GB9706.27-2005《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器安全專用要求》標(biāo)準(zhǔn)方法,系統(tǒng)通過測(cè)試軟件和電子天平,以≤30 s的采樣間隔對(duì)輸出液體的質(zhì)量進(jìn)行稱重,從而計(jì)算出液體的流量[4]。
圖1 稱重法測(cè)試原理圖
1.2 檢測(cè)方法
1.2.1 設(shè)備和材料
(1)檢測(cè)設(shè)備:福祿克公司的IDA 4 Plus輸液泵分析儀(容積法);注射泵/輸液泵測(cè)試系統(tǒng)(稱重法)。待檢設(shè)備:3臺(tái)費(fèi)森尤斯的EN7s型輸液泵。
(2)消耗材料:費(fèi)森尤斯卡比公司生產(chǎn)的VS10一次性使用輸液器、18G的注射針和去離子水或蒸餾水。
(3)接收容器:選擇定做的專用收集皿,為了防止液體蒸發(fā)損失,可在收集皿上加硅油覆蓋表面或加上封口膜。
1.2.2 測(cè)試步驟
(1)測(cè)試條件:溫度(20±2)℃,濕度65%±5%,大氣壓力(101±5)kPa。
(2)測(cè)試模式:低速1 mL/h,僅在正常狀態(tài)下測(cè)試;中速25 mL/h,在正常狀態(tài)下、背景壓(±13.33 kPa)、供液容器置于低于泵體0.5 m的位置,在120 min內(nèi)重復(fù)測(cè)試。
(3)試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間:根據(jù)費(fèi)森尤斯EN7s型輸液泵的說明書,輸注管路推薦更換間隔為12 h,此次試驗(yàn)周期與之相同。
(4)容積法檢測(cè):檢測(cè)時(shí),選擇“單一流速模式”,將待檢設(shè)備的流速設(shè)置到所需水平(容量式輸液泵測(cè)試最低速度為1 mL/h,中速為25 mL/h),流量設(shè)置為較大值;將待檢設(shè)備連接至輸液泵分析儀,然后啟動(dòng)分析儀,再運(yùn)行輸液設(shè)備。EN7s型輸液泵以脈沖方式輸出,因此應(yīng)先啟動(dòng)輸液泵分析儀,然后啟動(dòng)待檢設(shè)備,這樣可以保證分析儀與待檢設(shè)備的脈沖同步。測(cè)試時(shí)間為120 min,每10 min計(jì)算一個(gè)平均流速,用來計(jì)算流速誤差。最后用折線圖觀察輸液泵的誤差曲線,流速誤差公式[5]為:
式中:δQi為流量示值相對(duì)誤差;Q0為輸液泵設(shè)定流量值,單位mL/h;Qi為輸液泵測(cè)得流量值,單位mL/h。
(5)稱重法檢測(cè):雙擊“注射泵/輸液泵測(cè)試系統(tǒng)”圖標(biāo)后,彈出“參數(shù)設(shè)定”窗口,選擇相應(yīng)的選項(xiàng)設(shè)定參數(shù),若參數(shù)設(shè)定不正確,軟件會(huì)彈出對(duì)話框提示重新輸入;設(shè)定完成后進(jìn)入測(cè)試主界面,正常情況下,點(diǎn)擊“開始”,即可開啟測(cè)試;此次試驗(yàn)周期12 h,在試驗(yàn)周期第2 h的分析周期T1(min)測(cè)得總的平均百分誤差A(yù),在試驗(yàn)周期最后1 h的分析周期T2(min)測(cè)得總的平均百分誤差B。
根據(jù)下式計(jì)算分析周期T1(試驗(yàn)周期的第2 h)測(cè)得的流量示值誤差:
根據(jù)下式計(jì)算分析周期T2(試驗(yàn)周期的最后1 h)測(cè)得的流量示值誤差:
根據(jù)“費(fèi)森尤斯卡比公司輸液泵產(chǎn)品技術(shù)要求”[6],正確標(biāo)定后輸液泵流速準(zhǔn)確性為±5%,測(cè)試結(jié)果見表1。
表1 費(fèi)森尤斯輸液泵準(zhǔn)確性檢測(cè)結(jié)果
輸液泵分析儀是常規(guī)的經(jīng)容積法檢測(cè)輸液泵流量的設(shè)備,為非標(biāo)準(zhǔn)方法,優(yōu)點(diǎn):測(cè)試速度快,幾個(gè)采集窗可同時(shí)讀取流量,因此可以同時(shí)測(cè)試4個(gè)通道,現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試效率高;便攜,適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè);對(duì)環(huán)境要求低;可以測(cè)試背景壓力。缺點(diǎn):對(duì)小流量的靈敏度低,實(shí)際使用時(shí)對(duì)10 mL/h以下的測(cè)試數(shù)據(jù)波動(dòng)大;不能測(cè)試丸劑量;輸液介質(zhì)的種類(主要是粘稠度)、輸注管路(包括非專用輸液泵管和專用輸液泵管)的匹配性[7],測(cè)量時(shí)間的長短以及環(huán)境溫度都會(huì)影響測(cè)量的準(zhǔn)確度。此方法適合現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)。
注射泵/輸液泵測(cè)試系統(tǒng)為經(jīng)稱重法檢測(cè)輸液泵流量的設(shè)備,為標(biāo)準(zhǔn)方法,優(yōu)點(diǎn):測(cè)量精度、靈敏度高,符合IEC和GB對(duì)工作數(shù)據(jù)的測(cè)試精度要求;可以測(cè)試丸劑量。缺點(diǎn):電子天平對(duì)測(cè)試環(huán)境要求嚴(yán)格;測(cè)試用液體應(yīng)嚴(yán)格使用去離子水或蒸餾水;現(xiàn)有設(shè)備無法測(cè)試背壓;測(cè)試時(shí)間較長,測(cè)試效率較低。此方法適合仲裁檢驗(yàn)。
目前,對(duì)于危重病人,臨床上要求應(yīng)根據(jù)藥物和患者情況的不同配以適當(dāng)?shù)妮斠核俣?,這就需要使用輸液泵來輔助臨床輸液,因此,控制好輸液泵流速的準(zhǔn)確性可以大大降低危重病人輸液治療的風(fēng)險(xiǎn)[8]。由于輸液泵輸注液量很小,小流量的精度控制在臨床上應(yīng)用較多,為了嚴(yán)格控制輸液泵產(chǎn)品的質(zhì)量,建議注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)采用準(zhǔn)確性較高的稱重法。
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Discussion on the Testing Methods for the Accuracy of the Infusion Pump's Flow Rate
DENG Zhen-jin
Hunan Testing Institute for Medical Devices and Packaging Materials, Changsha Hunan 410001, China
輸液泵流速的準(zhǔn)確性對(duì)臨床治療非常重要。目前輸液泵流速準(zhǔn)確性的檢測(cè)方法主要有容積法和稱重法。本文闡述了容積法和稱重法的檢測(cè)原理、檢測(cè)儀器、檢測(cè)方法,并分別采用兩種方法對(duì)某品牌輸液泵的流速進(jìn)行了檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果表明,容積法檢測(cè)速度快、效率高,但對(duì)小流量的靈敏度低,不能測(cè)試丸劑量,檢測(cè)精度易受多種因素影響,適合現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn);稱重法檢測(cè)速度較慢,效率較低,但檢測(cè)精度高,對(duì)小流量的靈敏度高,可以測(cè)試丸劑量,適合仲裁檢驗(yàn)。為了嚴(yán)格控制輸液泵產(chǎn)品的質(zhì)量,建議注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)采用準(zhǔn)確性較高的稱重法。
輸液泵;流速準(zhǔn)確性檢測(cè);容積法;稱重法;輸液泵分析儀;注射泵/輸液泵測(cè)試系統(tǒng)
The accuracy of the infusion pump's flow rate played an critical role in the clinical treatment. There are two testing methods at present: the volumetric methods and the weighing methods. In this paper, the principle, instrument and testing details of the two methods were expounded. Additionally, the two methods were respectively adopted to test the flow rate of a certain brand infusion pump. The results indicated that, the volumetric method was featured with high testing speed, high efficiency, low sensitivity to the small flow in contrast with the weighing method’s characteristics of low testing speed, low efficiency, high sensitivity to the small flow. The volumetric method was applicable for onsite testing since it was easily affected by multiple factors; while, the weighing method could be used for testing of the bolus and was applicable for arbitration testing. For strict control of the quality of the infusion pump, it is recommended to adopt the weighting method for registration testing.
infusion pump; flow rate; accuracy testing of the flow rate; volune methods; weighing methods; infusion pump analyzer; injection/infusion pump testing systems
R<197.39 class="emphasis_bold">197.39[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B197.39
B
10.3969/j.issn.1674-1633.2015.04.034
1674-1633(2015)04-0110-02
2014-12-04
2015-02-10
本文作者:鄧振進(jìn),高級(jí)工程師。
作者郵箱:1553095756@qq.com