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角鯊烯的來(lái)源及其制備方法研究進(jìn)展

2015-04-07 05:20:19王寶琴任麗麗
食品研究與開(kāi)發(fā) 2015年21期
關(guān)鍵詞:鯊烯超臨界油脂

王寶琴,任麗麗

(1.濱州學(xué)院 山東省黃河三角洲野生植物資源開(kāi)發(fā)利用工程技術(shù)研究中心,山東濱州256600;2.濱州學(xué)院濱州市食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東濱州256600)

角鯊烯(Squalene),又稱三十碳六烯,或 2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四碳六烯。角鯊烯是由6個(gè)異戊二烯單位構(gòu)成的不飽和脂肪烯烴,分子式為C30H50,含6個(gè)全反式雙鍵的開(kāi)鏈三萜物質(zhì)。角鯊烯成品為微黃色至無(wú)色透明油狀液體,略帶特有的芳香味。因其具有極強(qiáng)的抗氧化、抗菌和抗紫外線輻射等活性而備受關(guān)注。

1 角鯊烯生物活性及其應(yīng)用

1906年,Mitsumaru Tsujirnoto首先發(fā)現(xiàn)角鯊烯大量存在于深海鯊魚(yú)的肝臟中[1]。1929年,Heilbron等初步揭示了角鯊烯的結(jié)構(gòu)組成[2]。1953年,Langdon RG等發(fā)現(xiàn)角鯊烯存在于人體的皮脂中,此發(fā)現(xiàn)將角鯊烯和化妝品緊密聯(lián)系起來(lái)[3]。小鼠靜脈注射和口服角鯊烯實(shí)驗(yàn)表明其LD50分別為1 800 mg/kg和5 000 mg/kg[4],根據(jù)外來(lái)化合物毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),屬實(shí)際無(wú)毒物質(zhì)。

角鯊烯是所有細(xì)胞中甾醇的前體,是一種非常重要的功能油脂[5],具有極強(qiáng)的抗氧化[6]、清除自由基作用[7]。角鯊烯具有類似紅細(xì)胞的攝氧功能,可生成活化的氧化角鯊烯,由血液循環(huán)輸送到機(jī)體組織后釋放出氧,從而增強(qiáng)機(jī)體組織對(duì)氧的利用能力。同時(shí),角鯊烯具有滲透、擴(kuò)散和殺菌作用,人體皮膚分泌物中的角鯊烯和甾醇可維護(hù)皮膚柔軟滑潤(rùn)。此外,研究表明角鯊烯對(duì)高血壓、糖尿病、冠心病及癌癥具有治療作用,對(duì)乙型肝炎陰轉(zhuǎn)率優(yōu)于通用的保肝藥物[7-8]。尤其是角鯊烯具有抵御紫外線傷害的功能,而常被大量用于護(hù)膚品中[9]。角鯊烯乳液被大量應(yīng)用于疫苗和藥物載體[10]。最新研究表明,角鯊烯與抗腫瘤藥物阿霉素(squalenoyl doxorubicin,SQ-Dox)的納米裝配技術(shù)可以提高腫瘤細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感性,并且可降低心臟毒性,在抗腫瘤治療中有顯著的改善效果[11]。角鯊烯有很低的凝固點(diǎn)(-72℃)和較高的沸點(diǎn)(350℃左右),有很好的抗熱和抗摩擦性,也被用來(lái)制作高級(jí)潤(rùn)滑油和精密科學(xué)儀器的潤(rùn)滑劑[12]。

2 角鯊烯來(lái)源及自然分布

目前,角鯊烯的主要來(lái)源和最重要的自然分布仍然是深海鯊魚(yú)的肝油,因?yàn)轷忯~(yú)肝的出油率高且角鯊烯的含量豐富,可達(dá)50%以上。但是,并非所有深海鯊魚(yú)的肝油中都存在角鯊烯,不同品種鯊魚(yú)肝油的比重具有較大差異,15℃條件下比重大于0.9的鯊魚(yú)肝油中一般不含角鯊烯[1]。人類皮膚脂肪中大約有12%的角鯊烯,這也是皮膚能夠抵御紫外線侵襲的重要原因[3]。

大量研究證明,自然界中還有部分角鯊烯存在于橄欖油、棕櫚油、麥胚油和酵母中。能形成角鯊烯規(guī)模生產(chǎn)的原料為橄欖油和棕櫚油,其中角鯊烯含量均達(dá)到1.16%以上,而且可利用油脂的副產(chǎn)物如脫臭熘出物和渣油為原料獲得純度較高的角鯊烯,并大幅降低制造成本。新發(fā)現(xiàn)的角鯊烯來(lái)源以植物為主,羅漢果種仁出油率51.5%,其油脂和渣油中角鯊烯含量分別達(dá)4.4%和0.34%,其他如省沽油、糯米香茶、梅樹(shù)、欖仁樹(shù)、尾巨桉等均可成為制取角鯊烯的原料而成為新熱點(diǎn)。近年發(fā)現(xiàn)莧屬植物中也含一定量的角鯊烯,不僅存在于種子油中,其他組織中也有分布[13]。2011年,古巴學(xué)者報(bào)道了從用于治療多種疾病的熱淤泥中分離鑒定了50多種活性物質(zhì),其中就有角鯊烯[14]。

另外,可從微生物如面包酵母和圓孢酵母油脂中分離純化角鯊烯[15]。筆者從啤酒工業(yè)廢棄酵母提取物中發(fā)現(xiàn)三萜烯占精制酵母油脂總量的37.74%,制備的角鯊烯含量達(dá)2.01g/100 g(以干酵母計(jì))。利用廢棄酵母獲取角鯊烯,不僅提高了廢棄酵母的附加值,且綜合利用解決了廢棄物的環(huán)保問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)[16]。對(duì)酵母進(jìn)行基因改造后使其中合成角鯊烯相關(guān)的酶高效表達(dá),以提高發(fā)酵過(guò)程中角鯊烯的產(chǎn)量將成為新的研究熱點(diǎn)。

3 角鯊烯制備方法

3.1 動(dòng)物來(lái)源的角鯊烯

傳統(tǒng)制備角鯊烯的方法是通過(guò)蒸餾獲得鯊魚(yú)肝油濃縮液或?qū)Ω斡瓦M(jìn)行皂化再進(jìn)行減壓蒸餾、脫酸,與鈉鹽減壓蒸餾或?qū)⒀趸蜾寤鼗‵arnesyl)用金屬鎂或金屬鈣縮合等方法,最后采用溶劑(乙醇)處理,經(jīng)減壓蒸餾,得到角鯊烯精制品[17]。

Owen等在實(shí)驗(yàn)室和中試規(guī)模上采用超臨界CO2對(duì)鯊魚(yú)肝油進(jìn)行了連續(xù)提取。鯊魚(yú)肝油含50%角鯊烯,是萃取回收的主要成分,另一種主要成分甘油三酯以抽余油的形式回收,而姥鮫烷,是萃取回收液流的第二主要成分。超臨界CO2萃取的分離效果取決于溫度、壓力、油對(duì)CO2流速比率、物料裝填高度和回流比率等。壓力、溫度、原料油中角鯊烯的濃度決定油在CO2中的負(fù)載量,油對(duì)CO2的比率決定角鯊烯在兩個(gè)回收液流中和抽余油中的濃度。油的流速與角鯊烯流速之比,要求剛好達(dá)到使CO2飽和,這對(duì)CO2攜帶量和終產(chǎn)品的組成是非常重要的參數(shù)。在250 bar(25 MPa)和333 K(約60℃)的分離條件下,中試試驗(yàn)中應(yīng)用回流,能將產(chǎn)品回收液流中的角鯊烯含量從92%(質(zhì)量比)提高到 99%(質(zhì)量比)[18]。

3.2 植物來(lái)源的角鯊烯

3.2.1 植物油副產(chǎn)物中提取

專利CN101597204A中以橄欖油為原料提取高純度角鯊烯,采用二級(jí)分子蒸餾和硅膠柱色譜法形成的工藝路線,可將橄欖油中角鯊烯的含量從3.6%提高到98%左右,實(shí)現(xiàn)以橄欖油為原料大規(guī)模生產(chǎn)角鯊烯[19]。專利CN1849331A公開(kāi)了自植物油副產(chǎn)品回收植物脂質(zhì)組合物的方法。產(chǎn)生的植物脂質(zhì)組合物包含角鯊烯、植物甾醇、混合生育酚和植物蠟,可用作潤(rùn)膚劑。其步驟包括:(1)在170℃~320℃的溫度和13.33 Pa~4 665.5 Pa的壓力下,蒸餾包含混合生育酚、脂肪酸、烴類、植物蠟、脂肪酸甾醇酯、甾醇、三萜醇、角鯊烯、甲基-甾醇和甘油單-、雙-和三酸酯的植物油副產(chǎn)物,產(chǎn)生(i)含脂肪酸和低沸點(diǎn)烴類的蒸氣產(chǎn)物及(ii)液體產(chǎn)物;(2)在 230℃~300℃和 0.066 65 Pa~133.3 Pa的壓力下,蒸餾步驟(1)的液體產(chǎn)物,產(chǎn)生(i)含混合母育酚濃縮液、角鯊烯、植物甾醇和植物蠟的第二蒸氣產(chǎn)物和(ii)第二液體產(chǎn)物;(3)使得自步驟(2)的經(jīng)冷凝的蒸氣產(chǎn)物與選自鏈烷醇或丙酮與水的混合物的萃取劑充分接觸,隨后使得到的混合物分離成兩相,包括(i)含大部分萃取劑的第一相和(ii)含大部分步驟(2)的經(jīng)冷凝的蒸氣流出液的第二相;(4)收集在步驟(3)中形成的第二相;(5)冷卻在步驟(3)中形成的第一相以形成沉淀,隨后收集沉淀;(6)合并在步驟(4)中收集的第二相與在步驟(5)中收集的沉淀并且除去步驟(4)和(5)中收集的物料中的步驟(3)所使用的萃取劑;由此得到含10%~40%角鯊烯、2%~20%植物甾醇、1%~10%混合母育酚和40%~80%植物蠟的植物脂質(zhì)組合物[20]。

Sugihara等研究了一種從油脂加工脫臭物或未氧化變質(zhì)的脫臭物廢皂化物中分離濃縮角鯊烯和植物甾醇的新方法。以超臨界CO2提取法,在30℃、100 kg/cm2(9.8 MPa)、CO2流速7 mL/min的條件下,將角鯊烯濃縮到25%的含量,再利用硅膠填充柱的超臨界流體色譜(supercritical fluid chromatography,SFC)得到約 50%的更高濃度。利用超臨界CO2重復(fù)提取2次可獲得含量為68%的角鯊烯。對(duì)脫臭物皂化后,直接使用正己烷分離,可獲得97%的植物甾醇。利用溶劑提取再結(jié)合硅膠填充柱超臨界流體色譜(Si-gel-SFC)可從非皂化物中得到81%和100%高純度角鯊烯[21]。

3.2.2 非食用油中提取

植物角鯊烯的研究開(kāi)發(fā)目前已成為國(guó)內(nèi)角鯊烯研究的熱點(diǎn)。新發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)角鯊烯的植物有羅漢果、糯米香茶、尾巨桉、梅樹(shù)、省沽油,含量最高的為莧屬植物的種子。

專利CN1670005C用有機(jī)溶劑浸取出羅漢果的破碎種仁或種籽中的脂溶性物質(zhì),除去有機(jī)溶劑后得到角鯊烯含量大于40%的羅漢果角鯊烯粗品。再將羅漢果角鯊烯粗品過(guò)硅膠層析柱,用有機(jī)溶劑洗脫,收集洗脫液無(wú)色部分,并用減壓蒸餾法除去有機(jī)溶劑,即得角鯊烯含量大于95%的羅漢果角鯊烯精品[22]。專利CN101417916C公開(kāi)了一種糯米香茶角鯊烯及其制備方法,將糯米香茶的葉片干燥后粉碎,用有機(jī)溶劑或液態(tài)CO2浸提出脂溶性物質(zhì),除去脂溶性物質(zhì)中的有機(jī)溶劑,即得到糯米香茶角鯊烯粗提物。再將糯米香茶角鯊烯粗提物過(guò)氧化鋁或硅膠層析柱,用有機(jī)溶劑洗脫,即制得含量大于90%的糯米香茶角鯊烯精品[23]。羅漢果角鯊烯和糯米香茶角鯊烯經(jīng)用氣相色譜法或高壓液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀法、紅外光譜法、核磁共振法測(cè)定,其圖譜均與角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)品圖譜相符合,且具有角鯊烯特有的香味,均可以替代只能從深海鯊魚(yú)的肝臟中提取出的角鯊烯,并可作為角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)品使用。

專利CN1810744A提供了一種從尾巨桉木材中提取角鯊烯的方法,具體步驟為先將尾巨桉木材制成木片或木粉,用有機(jī)溶劑從中提取出含角鯊烯的粗提物,其溶劑比(V溶劑/V木)為 3~50∶1,用系統(tǒng)溶劑分離法分離含角鯊烯的粗提物,得到含角鯊烯的烴類混合物,再將含角鯊烯的烴類混合物在1.330 Pa~0.133 Pa真空度下進(jìn)行2次~5次分子蒸餾,得到含量達(dá)80%~90%的角鯊烯產(chǎn)品[24]。專利CN101190281A公開(kāi)了一種梅樹(shù)提取物的制備方法,該提取物含有0.5%~50%角鯊烯,其中的角鯊烯主要來(lái)自梅樹(shù)非果實(shí)部分的脂溶性有效部位,通過(guò)超臨界CO2流體或非極性有機(jī)溶劑萃取得到[25]。

賈春曉等采用超臨界CO2萃取技術(shù)對(duì)省沽油種子油進(jìn)行萃取,壓力25 MPa,溫度50℃,時(shí)間2 h。結(jié)果表明:超臨界CO2萃取種子油的收率為28.83%,省沽油種子油中含4.65%角鯊烯,1.58%維生素E[26]。岳才軍等以莧菜葉片為外植體誘導(dǎo)愈傷組織,用皂化和不同有機(jī)溶劑浸泡的方法提取莧菜愈傷細(xì)胞中角鯊烯,并用HLPC測(cè)定其含量,結(jié)果表明,皂化法提取莧菜愈傷細(xì)胞的角鯊烯含量高于用有機(jī)溶劑浸泡方法提取的含量,莧菜愈傷細(xì)胞提取的角鯊烯在HLPC上與標(biāo)準(zhǔn)品出峰時(shí)間一致,而且該峰與其他峰有很好的分離[27]。Han-Ping He用超臨界CO2萃取莧屬植物種子油,在50℃、300 bar(30 MPa)時(shí)盡管油脂產(chǎn)量較低(2.07 g/100 g),但角鯊烯的產(chǎn)量(0.31 g角鯊烯/100 g種子)和含量(15.3%)卻最高[13]。

Ko等對(duì)凍干欖仁樹(shù)落葉的超臨界CO2提取物進(jìn)行了GC-MS和HPLC含量分析,在40℃和3 000 psi(20.67 MPa)壓力條件下,超臨界CO2提取物中的角鯊烯含量為 1 499 μg/g(12.29%),遠(yuǎn)高于老葉、成葉、幼葉和種子提取物中的含量,落葉提取物具有較強(qiáng)的抗共軛二烯氫過(guò)氧化物(conjugated diene hydroperoxide,CDHP)形成和二苯基苦酰肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl,DPPH)清除活性,而種子提取物僅表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制CDHP形成作用和很低的DPPH清除活性[28]。

3.3 微生物來(lái)源的角鯊烯

動(dòng)物來(lái)源的角鯊烯需要捕殺深海魚(yú)類,存在資源日益枯竭和生態(tài)平衡日益破壞的問(wèn)題。于是人們將目光轉(zhuǎn)向用食用油脂及其副產(chǎn)物為原料提取角鯊烯,已被大量應(yīng)用的為棕櫚油和橄欖油,雖部分地解決了原料來(lái)源問(wèn)題,但又開(kāi)始與人類爭(zhēng)奪食物。因副產(chǎn)品和渣油的綜合利用存在量小、不易擴(kuò)大規(guī)模等問(wèn)題,使得人們的視角轉(zhuǎn)向利用非食用油脂植物資源開(kāi)發(fā)角鯊烯,但非食用油脂植物存在種植面積小、不易收集、周期長(zhǎng)的缺點(diǎn)。因此,利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)角鯊烯液成為關(guān)注的焦點(diǎn)。

印度學(xué)者P.Bhattacharjee等在通氣條件下,對(duì)面包酵母(Saccharomyces cerevisiae)和分離自糖蜜的戴爾布有孢圓酵母(Torulaspora delbrueckii)菌株發(fā)酵培養(yǎng),角鯊烯的產(chǎn)量分別為41.16和237.25 μg/g(相對(duì)于干菌體),在 60 ℃、250 bar~255 bar(25 MPa~25.5 MPa)CO2流量為0.2 L/min的條件下,對(duì)菌株Torulaspora delbrueckii的培養(yǎng)物進(jìn)行提取,角鯊烯的產(chǎn)量相對(duì)于酵母細(xì)胞最大為11.12 μg/g(干重),提取前對(duì)酵母細(xì)胞進(jìn)行預(yù)凍,可將角鯊烯的產(chǎn)量提高到430.52 μg/g(細(xì)胞干重),該產(chǎn)量遠(yuǎn)高于氯仿-甲醇(2∶1)溶劑提取的得率[29]。

Chang等分離自海洋的一株產(chǎn)角鯊烯和多種不飽和脂肪酸的酵母菌株,rDNA分析的結(jié)果為Pseudozyma屬真菌,與Pseudozyma rugulosa和Pseudozyma aphidis有98%以上的遺傳同源性,其發(fā)酵的最佳碳源為葡萄糖,在葡萄糖和酵母提取物比例為4.5時(shí)角鯊烯的產(chǎn)生被激活,且為產(chǎn)角鯊烯的最佳比率,產(chǎn)角鯊烯的最佳葡萄糖濃度為4 g/L,最佳氮為硝酸鈉,此時(shí)菌體生物量為5.20 g/L,角鯊烯產(chǎn)量340.52 mg/L。其角鯊烯產(chǎn)量高于以往報(bào)道的產(chǎn)角鯊烯菌株,為商業(yè)化生產(chǎn)角鯊烯的較佳候選[30]。Walker等發(fā)明了一種酵母制備的角鯊烯和利用酵母生產(chǎn)角鯊烯的方法,通過(guò)利用基因修復(fù)寡核苷酸酶對(duì)酵母的一個(gè)或多個(gè)基因進(jìn)行修飾達(dá)到對(duì)酵母進(jìn)行基因改造的目的。對(duì)酵母基因的改造提高了角鯊烯相關(guān)的酶的表達(dá),如乙酰輔酶A羧化酶、羥甲基戊二酰輔酶A還原酶、角鯊烯環(huán)氧酶和角鯊烯合成酶,并利用這種基因改造酵母,可生產(chǎn)異戊二烯,尤其是角鯊烯[31]。

綜上所述,雖然已有多種獲取角鯊烯的來(lái)源,但大部分采用超臨界CO2提取,在實(shí)現(xiàn)物料前處理、規(guī)模化生產(chǎn)及降低成本方面仍存在諸多限制。目前,亞臨界、循環(huán)超聲等技術(shù)在油脂提取方面都應(yīng)用與推廣,角鯊烯的制備技術(shù)將有望新的突破。

4 展望

4.1 新型產(chǎn)油植物和產(chǎn)油微生物的發(fā)展

植物性角鯊烯來(lái)源中,雖然橄欖油和棕櫚油可實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),以提供生產(chǎn)角鯊烯的原料。但這兩種油脂均為食用油脂,雖不存在安全和生態(tài)環(huán)境問(wèn)題,但存在與人爭(zhēng)食的問(wèn)題。以其加工過(guò)程的廢棄物脫臭餾出物或渣油作原料將是廢物利用的途徑。盡快開(kāi)發(fā)富含角鯊烯的非食用油來(lái)源,如莧屬植物等,將是真正解決角鯊烯植物來(lái)源的根本途徑。

利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)角鯊烯雖然產(chǎn)量較低,其發(fā)酵工藝、生長(zhǎng)代謝調(diào)控,尤其是生產(chǎn)菌株、工程菌株的獲得還存在很多的技術(shù)困難,但利用微生物生產(chǎn)油脂有可再生性和低成本等特點(diǎn),開(kāi)發(fā)微生物油脂資源獲得角鯊烯產(chǎn)品將更有直接的社會(huì)與經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

4.2 角鯊烯代謝過(guò)程關(guān)鍵酶的研究

通過(guò)基因工程手段改造角鯊烯相關(guān)基因,利用基因修復(fù)寡核苷酸酶對(duì)多個(gè)基因進(jìn)行修飾改造,以提高角鯊烯相關(guān)酶的表達(dá),可促進(jìn)異戊二烯的產(chǎn)生,進(jìn)而可提高微生物體內(nèi)角鯊烯的積累。利用生物技術(shù)生產(chǎn)角鯊烯雖然面臨諸多的挑戰(zhàn),但卻是前景誘人的一條出路。

4.3 角鯊烯的人工合成

二十世紀(jì)八十年代,日本科學(xué)家首先人工合成了角鯊?fù)閇32],并以Salangane SK為商品名進(jìn)行了短期銷售,但由于其生產(chǎn)成本高昂,后期未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。因此,如何降低人工合成的生產(chǎn)成本也是解決角鯊烯資源短缺的一個(gè)重要途徑。

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