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核酸檢測(cè)技術(shù)在獻(xiàn)血者HBsAg篩查中的意義

2015-04-02 18:04莫錦政謝敬文馬偉文藍(lán)文莉黎淑貞
關(guān)鍵詞:免疫吸附乙肝病毒獻(xiàn)血者

莫錦政 謝敬文 馬偉文 藍(lán)文莉 黎淑貞

(廣東省廣州市番禺區(qū)中心血站 廣州511400)

●診療經(jīng)驗(yàn)●

核酸檢測(cè)技術(shù)在獻(xiàn)血者HBsAg篩查中的意義

莫錦政 謝敬文 馬偉文 藍(lán)文莉 黎淑貞

(廣東省廣州市番禺區(qū)中心血站 廣州511400)

目的:回顧性分析獻(xiàn)血者HBsAg項(xiàng)目的篩查結(jié)果,探討核酸檢測(cè)技術(shù)(NAT)在獻(xiàn)血者血液篩查中的應(yīng)用價(jià)值。方法:采用兩個(gè)廠家的酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)試劑盒對(duì)獻(xiàn)血者開展HBsAg篩查;ELISA檢測(cè)陰性的獻(xiàn)血者標(biāo)本,采用羅氏診斷cobass201系統(tǒng)進(jìn)行HBV-DNA檢測(cè)。結(jié)果:在14 642份經(jīng)過(guò)兩遍ELISA檢測(cè)HBsAg陰性標(biāo)本中,檢出13份HBV-DNA陽(yáng)性,陽(yáng)性檢出率約為0.089%。結(jié)論:在經(jīng)過(guò)兩次ELISA檢測(cè)HBsAg陰性的獻(xiàn)血者中,仍然存在一定比例的HBV-DNA陽(yáng)性,給臨床輸血安全帶來(lái)較大的風(fēng)險(xiǎn);血站應(yīng)用ELISA聯(lián)合NAT的血液篩查策略,能有效降低臨床輸血傳播HBV的風(fēng)險(xiǎn)。

HBV-DNA核酸檢測(cè)(NAT);血液篩查;隱匿性乙型肝炎病毒感染(OBI);輸血風(fēng)險(xiǎn)

乙型肝炎病毒(HBV)感染是一個(gè)世界性公眾的健康問(wèn)題,我國(guó)是個(gè)HBV感染的高流行區(qū)域。HBV感染是臨床輸血安全重要預(yù)防焦點(diǎn)之一。雖然血站已經(jīng)對(duì)HBsAg開展兩遍檢測(cè)以及近年來(lái)ELISA試劑盒檢測(cè)技術(shù)不斷改進(jìn),輸血傳染HBV的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)降到較低的水平,但是病毒窗口期、病毒變異、免疫沉默、隱匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)等因素造成的漏檢仍無(wú)法避免。核酸檢測(cè)技術(shù)(NAT)的應(yīng)用可以彌補(bǔ)酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)的不足,更進(jìn)一步地提高血液安全。近3年來(lái),我國(guó)發(fā)達(dá)地區(qū)采供血機(jī)構(gòu)血液篩查也相繼引入NAT技術(shù)。本站從2012年12月開始引進(jìn)NAT血液篩查技術(shù),現(xiàn)將應(yīng)用情況報(bào)道如下:

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來(lái)源及處理 本站2012年12月~2013 年6月無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本17 641份。獻(xiàn)血者樣本留取3份,1份用EDTA-2K抗凝真空管(廣州陽(yáng)普公司生產(chǎn))留取5 ml用于血液ELISA檢測(cè),2份用無(wú)菌EDTA-2K抗凝帶分離膠真空管(VACUETTE生產(chǎn))各留取5 ml,其中紫色蓋的用于NAT檢測(cè),白色蓋的用于留樣備用和確證實(shí)驗(yàn)。所有標(biāo)本4 h內(nèi)離心并分離血漿,用于ELISA和NAT檢測(cè)的標(biāo)本置于2~8℃冰箱保存,48 h內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),用于留樣備用和確證實(shí)驗(yàn)的樣本置于-20℃以下冰箱保存。

1.2 試劑及檢測(cè) 無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本先進(jìn)行兩遍酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)HBsAg篩查。酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)試劑盒HBsAg采用廈門新創(chuàng)、DiaSorin(Murex version3. 0)。NAT檢測(cè)試劑:cobas TaqScreen MPX Test,cobas TaqScreen MPX Control Kit。挑出HBsAg陰性的標(biāo)本共14 642份進(jìn)行核酸聯(lián)合檢測(cè)HIV-RNA、HCV-RNA和HBV-DNA,6個(gè)標(biāo)本混樣到一個(gè)POOL,其中每個(gè)樣本吸樣167 μl,對(duì)混樣陽(yáng)性POOL進(jìn)行單個(gè)樣本(每個(gè)樣本吸樣1 ml)拆分實(shí)驗(yàn),拆分陽(yáng)性樣本送羅氏公司進(jìn)行HIV-RNA、HCV-RNA和HBV-DNA分項(xiàng)確證實(shí)驗(yàn)。

1.3 儀器設(shè)備 KH120R低溫離心機(jī)(KHB)、瑞士哈美頓STAR全自動(dòng)加樣儀、深圳愛康A(chǔ)E150全自動(dòng)一體機(jī)、德國(guó)西門子BEHRING全自動(dòng)酶免后處理機(jī)、日本Olympus AU400全自動(dòng)生化儀、美國(guó)Roche Cobas s 201核酸檢測(cè)系 統(tǒng)(Hamilton MICROLAB STAR全自動(dòng)混樣儀、COBAS Amplipre核酸提取儀及COBAS Taqman核酸擴(kuò)增檢測(cè)儀)。

2 結(jié)果

在17 641份無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本中選取14 642份經(jīng)兩遍ELISA檢測(cè)HBsAg陰性的標(biāo)本進(jìn)行NAT實(shí)驗(yàn),檢出13份HBV-DNA陽(yáng)性,陽(yáng)性率約為0.089%。該13份HBV-DNA陽(yáng)性樣本的乙肝兩對(duì)半結(jié)果分析見表1。

3 討論

目前,我國(guó)大部分采供血機(jī)構(gòu)均采用兩種不同試劑進(jìn)行ELISA平行檢測(cè),雖然近年來(lái)ELISA試劑盒的靈敏度、特異性不斷改進(jìn),但是仍無(wú)法避免病毒感染窗口期、病毒變異、免疫沉默等因素造成的漏檢。有研究表明NAT混樣檢測(cè),可將HBV、HCV和HIV感染的平均窗口期分別由56 d、70 d、22 d縮短為41 d、12 d和11 d[1~2],而且不受病毒變異、個(gè)體免疫因素影響,使輸血感染相關(guān)病毒的風(fēng)險(xiǎn)降到最低,極大程度地保障血液安全。本站對(duì)14 642份兩遍酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)HBsAg陰性的標(biāo)本中,應(yīng)用NAT

檢測(cè)技術(shù)篩查出13份HBV-DNA陽(yáng)性,陽(yáng)性率0.089%。從該13份樣本的乙肝兩對(duì)半結(jié)果分析可見,該批樣本中大部分可能是隱匿性乙肝炎病毒感染。隱匿性乙型肝炎病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)是指除血清轉(zhuǎn)換前的窗口期外,機(jī)體存在乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA,但無(wú)法檢測(cè)到乙肝病毒表面抗原(HbsAg)的HBV感染,可伴有或不伴有乙肝病毒核心抗體(抗-HBc)或乙肝病毒表面抗體(抗-HBs)[3]。它是一種特殊形式的乙肝病毒感染,可通過(guò)輸血、器官移植等傳播乙肝病毒,并與慢性肝病、肝細(xì)胞肝癌及慢性丙肝發(fā)生、發(fā)展及治療有關(guān),具有重要的公共衛(wèi)生學(xué)意義。多數(shù)OBI感染者的血循環(huán)中HBV-DNA的拷貝數(shù)均較低,一般小于105 copies/ml,OBI可有多種臨床形式,可以是肝功能正常、HBsAg(-)的“健康人”[4],可以是急性乙肝感染恢復(fù)后[5],也可能在慢性HBV感染者自發(fā)或使用抗病毒藥物后出現(xiàn)[6],所以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)技術(shù)無(wú)法檢測(cè)到OBI感染者乙肝病毒表面抗原陽(yáng)性,因此說(shuō)明隱匿性乙型肝炎病毒感染的HBV是目前本地區(qū)血液安全的主要隱患之一,本地區(qū)有必要對(duì)獻(xiàn)血者常規(guī)實(shí)行酶免聯(lián)合核酸檢測(cè)的篩查策略,以降低臨床輸血傳播HBV的風(fēng)險(xiǎn)。

[1]Busch MP.HIV,HBV,and HCV:new developments related to transfusion safety[J].Vox Sang,2000,78(s2):253-256

[2]王迅,鄭嵐,張晰,等.核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT)在上海血液篩檢中的初步應(yīng)用[J].中國(guó)輸血雜志,2003,16(3):157-160

[3]Allian JP.Occult hepatitis B virus infection[J].Transfus Clin Biol, 2004,11(1):18-25

[4]Siva CM,Costi C,Michelon C,et al.Low rate of occult hepatitis B virus infection among antiHBc positive blood donors living in a low prevalence region in Brazil[J].J Infect,2005,51(1):24-29

[5]Yuki N,Nagaoka T,Yamashiro M,et al.Long term histologic and virologic outcomes of acute self limited hepatitis B[J].Hepatology, 2003,37(5):1172-1179

[6]Loriot MA,Marcellin P,Walker F,et al.Persistence of hepatitis B virus DNA in serum and liver from patients with chronic hepatitis B after loss of HbsAg[J].J Hepatol,1997,27(2):251-258(收稿日期:2014-12-15)

R193.3

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2015.06.038

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